essais cliniques

Acronyme
Pathologie
Date Debut
Phase
Investigateur
Promoteur
Site
Pédiatrie Tumeurs solides
11/09/2013
I
Pr François Doz
NOVARTIS
Paris
Etude de phase 1, en escalade de dose, en ouvert, non contrôlée, visant à
évaluer la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, la tolérance et la
toxicité du volasertib chez des enfants âgés de 2 à 18 ans exclus ayant une
leucémie aiguë ou une tumeur solide avancée, pour lesquels il n'y a pas de
traitement efficace connu - Etude 1230.27
Pédiatrie Tumeurs solides
06/01/2014
I
Pr François Doz
BOEHRINGER
Paris
BAYER 15906
Etude de phase I multicentrique, en ouvert, non randomisée, d'escalade de
dose du régorafenib (BAY 73-4506) chez des enfants présentant une tumeur
solide maligne récurrente ou réfractaire aux thérapies standard - Etude
BAYER 15906
Pédiatrie Tumeurs solides
30/04/2014
I
Pr François Doz
BAYER
Paris
MEK116540
Etude de phase I/II d'escalade de dose en ouvert, évaluant la sécurité, la
pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'activité clinique du trametinib,
inhibiteur de MEK, chez les enfants et adolescents présentant un cancer ou
un neurofibrome plexiforme, et de l'association du trametinib plus
dabrafenib chez les enfants et adolescents ayant un cancer porteur de
mutations V600 - Etude MEK116540
Pédiatrie Tumeurs solides
05/12/2014
I/II
Dr Isabelle Aerts
EORTC
Paris
ABI-007-PST-001
Etude de phase 1/2 , multicentrique, en ouvert, de recherche de dose
évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire du nab®paclitaxel administré une fois par semaine à des enfants atteints de tumeurs
solides récurrentes ou réfractaires - Etude ABI-007-PST-001
Pédiatrie Tumeurs solides
25/11/2013
I/II
Pr François Doz
CELGENE
Paris
BRAF 116013
Etude de phase I/IIa, en deux parties, en ouvert, et à un seul bras,
multicentrique, pour déterminer la sécurité, la tolérance et la
pharmacocinétique du Dabrafenib oral chez les sujets pédiatriques âgés de 1
mois à moins de 18 ans et présentant une tumeur solide avec une mutation
BRAF V600 à un stade avancé - BRAF 116013
Pédiatrie Tumeurs solides
05/03/2013
I/II
Dr Isabelle Aerts
GSK
Paris
SFCE-Metro 01
Etude de phase II de chimiothérapie métronomique associant celecoxibmethotrexate-vinblastine-cyclophosphamide chez les enfants porteurs d'une
tumeur solide en rechute ou en progression - SFCE-Metro 01
Pédiatrie Tumeurs solides
03/02/2011
II
Dr Isabelle Aerts
AP-HP LA TIMONE
Paris
Pédiatrie Tumeurs cérébrales
17/10/2013
I
Dr Isabelle Aerts
CENTRE OSCAR
LAMBRET
Paris
Etude de phase I/II de chimiothérapie à haute-dose séquentielle avec greffes
de cellules souches hématopoïétiques chez les enfants âgés de moins de 5
Pédiatrie Tumeurs cérébrales
ans et porteurs d'un médulloblastome de haut risque - Etude HR MB-5
27/02/2014
I/II
Dr Franck Bourdeaut
GUSTAVE ROUSSY
Paris
09/10/2013
I/II
Dr Franck Bourdeaut
GUSTAVE ROUSSY
Paris
17/12/2014
II
Dr Franck Bourdeaut
GUSTAVE ROUSSY
Paris
11/07/2014
II
Pr François Doz
CENTRE OSCAR
LAMBRET
Paris
CLDK378X2103
BI 1230.27
FLUVABREX
HR MB-5
VINILO
BIOMEDE
OVIMA
Titre complet
A Phase I, open-label, dose escalation study of LDK378 in pediatric patients
with malignancies that have a genetic alteration in anaplastic lymphoma
kinase (ALK) - Etude CLDK378X2103
Etude de phase I de l'association Fluvastatine®-Celebrex® pour les gliomes
de bas grade hypothalamo-chiasmatique en rechute ou réfractaire - Etude
FLUVABREX
Etude de phase I-II évaluant l'association de la Vinblastine au Nilotinib chez
les enfants, adolescents et jeunes adultes porteurs d'un gliome de bas grade Pédiatrie Tumeurs cérébrales
en rechute ou réfractaire - Etude VINILO
Thérapeutiques ciblées sur les biomarqueurs dans les gliomes diffus
Pédiatrie Tumeurs cérébrales
infiltrant du tronc cérébral - Etude BIOMEDE
Etude de phase II évaluant l'efficacité de la Vinorelbine par voie orale chez
des enfants porteurs d'un gliome de bas grade non extirpable ou en rechute - Pédiatrie Tumeurs cérébrales
Etude OVIMA-1210
Etude de phase II sur le traitement par radiothérapie des
Craniopharyngiome craniopharyngiomes de l'enfant par exérèse chirurgicale conservatrice suivie Pédiatrie Tumeurs cérébrales
d'une radiothérapie par protons - Craniopharyngiome
10/07/2009
II
Dr Jean-Louis Habrand
INSTITUT CURIE
Paris
Pédiatrie Sarcomes
26/03/2010
II
Dr Hélène Pacquement
CENTRE LEON BERARD
Paris
Pédiatrie Sarcomes
11/06/2007
III
Dr Hélène Pacquement
UNICANCER
Paris
Pédiatrie Sarcomes
01/08/1999
III
Dr Jean Michon
UNICANCER
Paris
Pédiatrie Rétinoblastomes
07/02/2012
II
Dr Livia Lumbroso
INSTITUT CURIE
Paris
Pédiatrie Rétinoblastomes
16/02/2010
II
Dr Isabelle Aerts
INSTITUT CURIE
Paris
Pédiatrie Neuroblastomes
15/07/2014
II
Dr Gudrun Schleiermacher
CHU TOULOUSE
Paris
Pédiatrie Neuroblastomes
13/07/2012
I/II
Dr Jean Michon
GUSTAVE ROUSSY
Paris
Pédiatrie Neuroblastomes
21/01/2013
II/III
Dr Gudrun Schleiermacher
INSTITUT CURIE
Paris
Pédiatrie Neuroblastomes
25/11/2002
III
Dr Jean Michon
GUSTAVE ROUSSY
Paris
Pédiatrie Neuroblastomes
09/04/2013
III
Dr Gudrun Schleiermacher
INSTITUT CURIE
Paris
Pédiatrie Hématologie
14/03/2012
II/III
Dr Jean Michon
GUSTAVE ROUSSY
Paris
Pédiatrie Hématologie
11/02/2015
III
Dr Hélène Pacquement
CHU LILLE
Paris
Traitement des lymphomes lymphoblastiques de l'enfant (Euro LB 02)
Pédiatrie Hématologie
03/01/2005
III
Dr Hélène Pacquement
HOSPICES CIVILS LYON
Paris
ALCL 99
Protocole international pour le traitement des lymphomes anaplasiques à
grandes cellules de l'enfant ALCL 99 phase III (ALCL 99)
Pédiatrie Hématologie
01/01/2000
III
Dr Hélène Pacquement
GUSTAVE ROUSSY
Paris
TGM 2013-NS
Etude multicentrique évaluant une stratégie thérapeutique adaptée au
pronostic dans les tumeurs germinales malignes non séminomateuses
(TGMNS) extra-crâniennes de l'enfant, de l'adolescent et du jeune adulte.
Pédiatrie Tumeurs germinales 11/04/2014
III
Dr Daniel Orbach
CENTRE LEON BERARD
Paris
OSII-TTP
Evaluation chez l'enfant et l'adulte présentant une rechute d'ostéosarcome
de l'efficacité et de la tolérance d'un traitement adjuvant par Thiotépa haute
dose associé à une chimiothérapie conventionnelle - OSII-TTP
Protocole de traitement des ostéosarcomes de l'enfant, de l'adolescent et
de l'adulte comportant un essai randomisé et des études biologiques SARCOME 9P
Protocole de traitement des tumeurs d'Ewing : essais randomisés avec
EURO-EWING 99
comparaison de chimiothérapie de consolidation incluant une évaluation
médico-économique (EW 99P)
RETINO 2011 (IC 2011- Traitements conservateurs des patients atteints de rétinoblastome Rétino
05)
2011
Traitement adjuvant dans les rétinoblastomes unilatéraux étendus énucléés
RB SFCE 2009
d'emblée - RB SFCE 2009
Essai de phase II randomisé évaluant l'efficacité du Bevacizumab ajouté au
BEACON
Témozolomide ± Irinotecan chez les enfants porteurs d'un meuroblastome
réfractaire ou en rechute - Etude BEACON
Etude européenne du groupe SIOPEN : phase I/II de rechreche de dose de
ch14.18/CHO (antiGD2) en perfusion continue combinée avec de
GD-IL2
l'aldesleukin (IL2) en sous cutané chez les patients porteurs d'un
neuroblastome réfractaire ou récidivant – SIOPEN ANTIGD2/IL2
SARCOME9P
LINES (IC 2011-07)
HR-NBL-1 et 1.5
OMS (IC 2011-02)
Inter B-NHL Ritux
2010
EuroNet-PHL-LP1
EURO LB 02
LINES (Low and intermediate risk neuroblastoma european study) Prise en
charge thérapeutique d'enfants atteints de Neuroblastome de bas risque.
Etude randomisée européenne de traitement des enfants porteurs d'un
neuroblastome à haut risque
Etude Européenne multinationale pour enfants avec un syndrome
Opsomyoclonique
Etude randomisée multicentrique intergroupe pour les enfants et
adolescents atteints d'un lymphome ou d'une leucémie à cellules B matures
: évaluation de l'efficacité et de la tolérance du Rituximab chez les patients
de stade avancé - Etude Inter-B-NHL Ritux 2010
Etude européenne inter-groupe dans le traitement des enfants et des
adolescents atteints d'un lymphome de Hodgkin nodulaire à prédomicance
lymphocytaire - Etude EuroNet-PHL-LP1