[Résistance] W. W. Yew, C - International Union Against
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[Résistance] W. W. Yew, C - International Union Against
INT J TUBERC LUNG DIS 18(1):1–2 © 2014 The Union EDITORIAL Résistance à la fluoroquinolone de Mycobacterium tuberculosis. Qu’avons-nous appris ? LES FLUOROQUINOLONES jouent un rôle central dans les protocoles de traitement de la tuberculose multirésistante, définie comme une résistance des bacilles au moins à l’isoniazide et à la rifampicine. Une résistance supplémentaire à cette classe de médicaments entrave considérablement son efficacité thérapeutique.1 Aujourd’hui plusieurs mécanismes ont été identifiés dans l’apparition de la tuberculose résistante à la fluoroquinolone. Le plus important d’entre eux est un traitement sous-optimal des patients atteints de tuberculose multirésistante avec des protocoles basés sur la fluoroquinolone, avec une prescription médicale insuffisante et/ou une mauvaise adhésion du patient dans certains pays ou certains contextes géographiques.2,3 On ne peut trop insister sur la prise en charge programmatique de la tuberculose pharmaco-résistante afin d’assurer un bon résultat au patient. Un autre mécanisme en cause est l’utilisation excessive de cette catégorie de médicaments pour le traitement d’infections bactériennes banales, en particulier des infections respiratoires. Une revue systématique et une méta-analyse ont abouti à un odds ratio groupé de 2,7 pour l’apparition de résistance à la fluoroquinolone de Mycobacterium tuberculosis.4 Il a cependant été suggéré qu’un traitement bref par fluoroquinolone (pendant 5–7 jours) était encore justifié lors du traitement de patients atteints de pneumonie dans un contexte clinique à faible probabilité de tuberculose.5 Dans des pays ou des régions à prévalence élevée de tuberculose, le rapport bénéfice/risque doit être très soigneusement pesé. Les membres de la famille des fluoroquinolones qui sont bien tolérés par les patients, même quand ils sont administrés à hautes doses, semblent avoir un avantage thérapeutique. D’un autre côté, le recours récurrent aux fluoroquinolones, même pour une durée brève, engendre un risque plus élevé de tuberculose résistante à cet antibiotique.6 Il semble que la dose cumulée de fluoroquinolone(s) reçues dans un certain laps de temps soit cruciale en termes de risque d’apparition de résistance de M. tuberculosis. La confirmation du rôle significatif des fluoroquinolones dans le traitement de la tuberculose pharmacosensible, visant surtout à réduire la durée du traitement, attend les résultats des analyses à grande échelle de Phase III de protocoles comme le REMox et l’Oflotub.7 On espère que le risque d’apparition de résistance à la fluoroquinolone des souches de M. tuberculosis de patients dont le traitement échoue ou qui rechutent sera également expliqué par ces études. Un essai récent qui tentait d’évaluer l’efficacité des fluoroquinolones (moxifloxacine ou gatifloxacine à 400 mg) prises trois fois par semaine comme traitement de première intention de la tuberculose a été arrêté prématurément en raison d’une évolution significativement plus défavorable des patients avec ces protocoles comparés au protocole court standard.8 Un tel type d’administration des médicaments pourrait également être associé à un risque de création de tuberculose résistance à la fluoroquinolone, un effet semblable à celui de l’administration intermittente de rifampicine aux doses conventionnelles.9 Enfin, les autorités sanitaires dans tous les pays ne devraient pas oublier de s’assurer de la qualité des fluoroquinolones qui sont en vente, car des formules de qualité inférieure contribueraient à coup sûr au développement de tuberculose résistance à la fluoroquinolone.10 A moins que des efforts zélés et concertés ne soient consacrés à réduire le développement de résistance acquise des bacilles aux fluoroquinolones, la transmission d’une tuberculose résistant à la fluoroquinolone dans la communauté va aggraver le fardeau de cette maladie et constituer un défi durable à la lutte mondiale contre la tuberculose.11 Wing-Wai Yew* Christoph Lange† *Stanley Ho Centre for Emerging Infectious Diseases The Chinese University of Hong Kong Hong Kong, China † Research Center Borstel Center for Medicine and Biosciences Borstel, Germany e-mail: [email protected] Références 1 Yew W W, Chan C K, Chau C H, et al. Outcomes of patients with multidrug-resistant pulmonary tuberculosis treated with ofloxacin/levofloxacin-containing regimens. Chest 2000; 117: 744–751. 2 Huang T S, Kunin C M, Shin-Jung Lee S, Chen Y S, Tu H Z, Liu Y C. Trends in fluoroquinolone resistance of Mycobacterium tuberculosis complex in a Taiwanese medical centre: 1995–2003. J Antimicrob Chemother 2005; 56: 1058–1062. 3 Park I-N, Hong S-B, Oh Y-M, et al. Impact of short-term exposure to fluoroquinolones on ofloxacin resistance in HIV-negative patients with tuberculosis. Int J Tuberc Lung Dis 2007; 11: 319–324. 4 Chen T C, Lu P L, Lin C Y, Lin W R, Chen Y H. Fluoroquinolones are associated with delayed treatment and resistance in tuberculosis: a systematic review and meta-analysis. Int J Infect Dis 2011; 15: e211–e216. [Traduction de l’article : « Fluoroquinolone resistance in Mycobacterium tuberculosis. What have we learnt? » Int J Tuberc Lung Dis 2014; 18(1): 1–2. http://dx.doi.org/10.5588/ijtld.13.0739] 2 The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease 5 Shen G H, Tsao T C, Kao S J, et al. Does empirical treatment of community-acquired pneumonia with fluoroquinolones delay tuberculosis treatment and result in fluoroquinolone resistance in Mycobacterium tuberculosis? Controversies and solutions. Int J Antimicrob Agents 2012; 39: 201–205. 6 Long R, Chong H, Hoeppner V, et al. Empirical treatment of community-acquired pneumonia and the development of fluoroquinolone-resistant tuberculosis. Clin Infect Dis 2009; 48: 1354–1360. 7 Yew W-W, Nuermberger E. High-dose fluoroquinolones in short-course regimens for treatment of MDR-TB: the way forward? Int J Tuberc Lung Dis 2013; 17: 853–854. 8 Jawahar M S, Banurekha V V, Paramasivan C N, et al. Randomized clinical trial of thrice-weekly 4-month moxifloxacin or gatifloxacin containing regimens in the treatment of new sputum positive pulmonary tuberculosis patients. PLOS ONE 2013; 8: e67030. 9 Chang K C, Leung C C, Grosset J, Yew W W. Treatment of tuberculosis and optimal dosing schedules. Thorax 2011; 66: 997–1007. 10 Bate R, Jensen P, Hess K, Mooney L, Milligan J. Substandard and falsified anti-tuberculosis drugs: a preliminary field analysis. Int J Tuberc Lung Dis 2013; 17: 308–311. 11 Chang K C, Yew W W. Management of difficult multidrugresistant tuberculosis and extensively drug-resistant tuberculosis: update 2012. Respirology 2013; 18: 8–21.