Coup de main

Coup de main
pour
la Journée mondiale de l’hypertension pulmonaire
Joignez-vous à nous afin de sensibiliser les gens à l’hypertension pulmonaire
L’hypertension pulmonaire peut donner les « blues » à ceux qui en sont atteints.
Bleuissement des lèvres, mains et pieds
L’enflure des pieds et jambes
Une sensation de faiblesse
Essoufflement (souffle court/dyspnée, particulièrement suite à une activité)
Syncope (évanouissement)
Les symptômes décrits dans cet acronyme ne sont que quelques-uns des symptômes que ressentent les gens atteints
de cette maladie.
Qu’est-ce que c’est?
Coup de main pour la Journée mondiale de l’HTP
L’hypertension pulmonaire (ou HTP) est une maladie qui fait en sorte que la tension artérielle dans les
poumons s’élève, mettant ainsi de la pression sur le
cœur, ce qui fait a pour effet de réduire la quantité
d’oxygène capable d’atteindre les tissus du corps.
L’HTP est une maladie chronique et bouleversante
pouvant entrainer une insuffisance cardiaque si elle
n’est pas soignée.
Le logo de l’empreinte de main bleue représente
le bleuissement des mains (particulièrement le bout
des doigts) qui est souvent un symptôme chez les
personnes atteintes d’HTP et qui est causé par le
manque d’oxygène dans le corps.
Le 5 mai est la Journée mondiale de l’hypertension
pulmonaire. Les personnes atteintes d’HTP, leurs
proches et les professionnels de la santé dans le
monde entier se rassemblent pour promouvoir l’existence de la maladie et la nécessité du diagnostic
précoce, des traitements efficaces et, ultimement,
d’un remède. Nous vous incitons de donner un
« Coup de main pour la Journée mondiale de
sensibilisation à l’HTP » en signant une main bleue
et en contribuant une petite somme à l’Association
d’hypertension pulmonaire du Canada.
Cela semble grave. Oui, ça l’est!
Comme l’HTP est une maladie rare et que plusieurs
de ses symptômes ressemblent à ceux d’autres
maladies telles que l’asthme, il s’avère un défi de
diagnostiquer l’HTP et plusieurs personnes qui en
souffrent sont souvent mal diagnostiquées. Sans
traitement, l’espérance de vie moyenne pour ceux
qui vivent avec l’HTP est de trois ans. Ironiquement, plusieurs personnes atteintes d’HTP passent
deux à trois années de leur vie à la recherche d’un
diagnostic exact.
Qu’est-ce que l’AHTP Canada?
L’Association d’hypertension pulmonaire du Canada (AHTP Canada) est un organisme de bienfaisance qui appuie ceux qui souffrent d’une maladie
pulmonaire rare, l’hypertension pulmonaire (HTP).
Le mandat de l’AHTP Canada vise à accroitre la
sensibilisation à l’HTP, à défendre la cause et à offrir
du soutien, de l’éducation et de l’espoir aux personnes atteintes d’HTP et à leur famille. Nous espérons que le travail de l’AHTP Canada contribuera
au facteur de diagnostic précoce de l’HTP et à
l’amélioration de la chance des personnes atteintes
d’HTP à garder la maladie sous contrôle.
Communiquez avec l’AHTP Canada pour obtenir plus d’information au
sujet de l’HTP et de cet évènement.
Site Web : www.ahtpcanada.ca Courriel : [email protected]