besoin: 10 000€ REGISTRE : recueil des données

L’Association
Histiocytose France
sollicite vos dons pour aider
aux objectifs 2012 suivants:
♥ GENE HISTIO : recherche menée par
des
équipes européennes . Coordination :
Dr Donadieu, Hôp. Trousseau Paris France.
besoin: 30 000€
Association loi 1901
J.O. du 8 mai 1999
♥ EURO HISTIO NET : portail européen
En savoir plus:
www.histiocytose.org
besoin: 10 000€
E-mail:
[email protected]
Adresse postale:
BP 60740
77017 MELUN CEDEX
d’information et de contact pour les experts
et les malades.
www.eurohistio.net
♥ REGISTRE : recueil des données des cas
enfants et adultes pour une meilleure connaissance
de la maladie.
besoin: 25 000€
MERCI pour votre soutien.
Vous recevrez un reçu fiscal.
L’histiocytose langerhansienne,
une maladie rare
C’est une maladie rare dont la cause est encore inconnue.
Elle entraîne un dérèglement des cellules de Langerhans
qui font partie de notre système immunitaire.
La conséquence ultime pouvant être le dysfonctionnement
d’organes vitaux.
Rare : 1 cas sur 200 000 naissances.
L’Association et ses objectifs
 Soutenir, informer, mettre en contact
les familles et malades
 Organiser des rencontres entre familles
et médecins
 Améliorer la prise en compte de la
maladie
50 nouveaux cas par en France.
Hétérogène :
va de la simple localisation cutanée ou
osseuse à des atteintes multiples avec dysfonctionnement d’organes vitaux. Elle peut toucher des
enfants et des adultes à tout âge.
Capricieuse :
se manifeste par des poussées de durée
et de gravité très variables. Peut récidiver parfois
longtemps après la première atteinte sous une même
forme ou une forme différente.
Difficile à traiter :
les formes graves demandent
des traitements lourds comme la chimiothérapie, la
corticothérapie, voire une greffe. La réponse au
traitement est imprévisible.
…
 Entretenir d’étroites relations avec le
Groupe d’Etude des Histiocytoses GEH et le Centre de Référence des
histiocytoses
 Encourager et soutenir financièrement
la recherche médicale
•
Formulaire de don 2011
Association Histiocytose France
BP 60740
77017 Melun Cedex
[email protected]
www.histiocytose.org
♥
Je réponds à l’appel de
l’Association Histiocytose France
pour ses objectifs de 2012
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Nom :_______________________
Raison sociale:
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Adresse :
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Mail:
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Montant:_________________
Chèque à l’ordre de Association Histiocytose France.
Un reçu fiscal vous sera envoyé. Merci