L`entourage se comporte de façon étrange : et maintenant?

L’entourage se comporte de façon étrange : et maintenant?
Que faire lorsque votre conjoint(e) vous demande ce que le docteur a
dit?
Après un examen détaillé le docteur a prononcé le diagnostic :
démence du type Alzheimer. Mon épouse demande régulièrement ce
que le docteur a dit, mais je n’ose plus en parler ici chez nous. Je
prévois une véritable tragédie si elle réalisait le véritable sens de sa
maladie.
Le diagnostic de la démence provoque un grand choc, non seulement pour
le patient, mais aussi pour son entourage. En effet, il s’agit bien d’une
tragédie. Le fait de pouvoir s’exprimer et en parler rendent la maladie un
peu plus supportable.
L’honnêteté peut être pénible, mais contribue à consolider les liens de
confiance.
Elle permet aux partis de convenir d’un nombre d’accords, d’exprimer des
sentiments ou de préparer des plans pour l’avenir.
Le fait de parler de la maladie peut la placer dans une perspective plus
juste. Un diagnostic n’est pas encore le point final. Il peut être suivi d’une
période de beaux moments pleins de sens.
Depuis que le docteur a prononcé le diagnostic de démence chez
mon mari, les gens se comportent de façon bizarre : les voisins et la
famille parlent de lui en sa présence comme s’il ne comprenait plus
rien. Je sens que cela l’attriste très fort.
La plupart des gens ne savent pas comment se comporter en face d’une
personne atteinte de démence. Bien qu’ils ne pensent pas à mal faire, ils
sombrent souvent dans un comportement embarrassant. Non seulement
devons-nous apprendre à chercher de quelle manière se comporter au
mieux avec nos êtres chers, mais nous devons aussi -comme qui diraitrééduquer l’entourage. Cela peut se faire en montrant à l’entourage une
autre façon de faire. A chaque fois, intégrer votre mari dans la
conversation, lui passer les questions qu’on vous pose. Clairement lui
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Dementie Vlaanderen asbl.» | 3 «Gérer la démence» | Seniorentelefon 247-86000 |
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demander son avis et prêter attention à ce qu’il veut dire. De cette manière
vous ouvrez la communication et les autres personnes s’adresseront de
nouveau à lui.
On dirait que je fais tout mal …
Je ne fais rien de bien. Quoique je fasse, ma mère se fâche
continuellement avec moi.
Bien souvent, lors de la phase initiale de la démence, la méchanceté et
l’agressivité sont des expressions d’impuissance. Les personnes atteintes
de démence réalisent qu’elles perdent le contrôle de leur vie et que leur
état s’aggrave. Elles sont angoissées et s’inquiètent de ce que l’avenir leur
réserve. La méchanceté est donc une sorte de réaction émotionnelle
contre le déclin spirituel qu’elles subissent.
La plupart du temps le motif consiste en une futilité, un avis, une remarque
bien intentionnée, un mouvement du soigneur, etc. Il ne faut pas réprimer
ces éclats immédiatement. Laissez à la personne le temps de décolérer.
Entamer une discussion ou utiliser des expressions autoritaires telles que «
si tu n’arrêtes pas de crier immédiatement, je t’envoie dans une maison de
repos ! », ôtent toute confiance. Essayez plutôt de rechercher la raison
pour laquelle la personne est fâchée. Bien souvent, la raison de cette rage
est la tristesse, la peur et l’insécurité causées par une perte croissante de
ses moyens.
Par exemple, les personnes atteintes d’un début de démence peuvent se
fâcher et devenir agressives lorsque vous leur faites faire quelque chose
qu’elles ne peuvent plus faire ou lorsque vous ne les laissez plus faire
quelque chose qu’ elles se croient encore capables de faire. La gêne dans
certaines situations de soins peut également être à l’origine de conduite
agressive.
Dans ces cas, asseyez-vous tranquillement auprès de la personne et diteslui que vous comprenez bien qu’elle se fâche, que dans ce cas, vousmême seriez aussi mécontent et triste. Ecoutez ce que la personne veut
dire et essayez de rendre le problème abordable.
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On m’accuse de choses que je n’ai pas faites
Mon partenaire me harcèle continuellement et m’accuse de choses
que je n’ai pas faites.
Très douloureux et très souvent frustrant pour l’entourage direct est la
méfiance que les personnes développent. Les soupçons sont une
conséquence de la perte de mémoire. Par exemple, on oublie où l’on a
déposé quelque chose et on ne retrouve plus cette chose. A ce moment,
peut se dresser l’idée de vol. De cette façon, la personne démente protège
son sentiment de valeur propre. Ce n’est pas elle qui a oublié, mais c’est
quelqu’un d’autre qui a enlevé l’objet ! La méfiance peut aussi être la
conséquence d’une sensation menaçante de perdre le contrôle sur sa
propre vie. Soyez conscient que, lorsqu’une personne démente vous
accuse, elle n’a pas l’intention de vous rendre suspect. Les soupçons sont
une manière de donner forme à ses doutes, sa sensation d’impuissance et
de menace. Essayez d’écouter attentivement la plainte et tâchez, en
réfléchissant sereinement, de découvrir les véritables circonstances. Ce qui
peut aider est de chercher les objets ‘volés’ ensemble et/ou de reconnaître
la sensation d’hésitation et de doute qu’elles éprouvent. Cela peut se faire
en disant p.ex. « je remarque que tu ne te sens pas en sécurité, tu as
l’impression qu’on te vole ». Mal entendre peut également être la cause de
méfiance. Des situations ou des entretiens sont mal interprétés car ils n’ont
été compris qu’à moitié. Il est conseillé de faire un contrôle régulier de
l’ouïe. Chuchoter ou parler derrière le dos d’une personne démente sont
aussi souvent sources de méfiance.
Démence : un défi à relever
Nous avons reçu le diagnostic du comportement bizarre de notre père
:‘Démence’. Je n’ai aucune idée de ce qui m’attend à présent. Mais je
suis convaincu que nous combattrons ensemble. Nous sommes ainsi
faits. Je donnerai à mon père quotidiennement des exercices à faire,
stimulerai son esprit et éviterai de cette manière que la maladie
vienne dominer notre vie.
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Il est bon de penser positivement. Ce qui vous attend est imprévisible. Il est
un fait certain que la démence est un processus irréversible. Vous serez
donc graduellement confronté avec une déperdition. Cependant, vous
pouvez freiner cette déperdition pendant la phase initiale en faisant appel
aux possibilités encore présentes, en impliquant votre père à tout ce qui se
passe autour de lui, visites familiales, faire des achats, lire le journal, etc.
Donnez-lui l’occasion de réaliser quelques tâches à son rythme et de façon
autonome. Toutefois, vous devez prendre en compte qu’il y a des limites à
ces exercices. A un certain moment certaines choses ne réussiront plus. Il
est bon d’accepter cette situation. Petit à petit vous devrez prendre les
choses en main, sans confrontation. Cela donne au patient une sensation
de sécurité « si je ne suis plus capable, quelqu’un soigne pour moi ».
Les personnes démentes font toujours leur possible, elles luttent ellesmêmes contre le déclin. Au moment où les choses ne réussissent plus, il
est très frustrant lorsque l’entourage continue d’insister. Elles peuvent alors
réagir par de l’agressivité ou par une dépression.
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