Nomenclature des alcools: Le nom d`un alcool dérive de celui de l

Nomenclature des alcools:
Le nom d’un alcool dérive de celui de l’alcane de même chaîne carbonée en remplaçant le « e » final par la
terminaison « ol », précédée, si nécessaire, de l’indice de position du groupe hydroxyle dans la chaîne
carbonée principale.
Remarque :
La chaîne principale doit contenir le groupe hydroxyle.
L’indice de position du groupe hydroxyle doit être le plus petit possible, prioritairement aux indices de
positions des ramifications.
Nomenclature des aldéhydes :
Le nom d’un aldéhyde s’obtient à partir de celui de l’alcane possédant la même chaîne carbonée
principale, en remplaçant le « e » final par le suffixe « al».
Remarque :
La chaîne principale doit contenir le groupe carboxyle.
La numérotation de la chaîne carbonée débute par l’atome de carbone du groupe carboxyle.
Nomenclature des cétones :
Le nom d’une cétone dérive de celui de l’alcane de même chaîne carbonée en remplaçant le « e » final par
la terminaison « one », précédée, si nécessaire, de l’indice de position du groupe carbonylé dans la chaîne
carbonée principale.
Remarque :
La chaîne principale doit contenir le groupe carbonylé.
L’indice de position du groupe carbonylé doit être le plus petit possible, prioritairement aux indices de
positions des ramifications.
Nomenclature des acides carboxyliques :
Le nom d’un acide carboxylique s’obtient à partir de celui de l’alcane possédant la même chaîne carbonée
principale, en remplaçant le « e » final par le suffixe « oïque ».
Le nom ainsi obtenu est précédé du mot acide.
Remarque :
La chaîne principale doit contenir le groupe carboxyle.
La numérotation de la chaîne carbonée débute par l’atome de carbone du groupe carboxyle.
Exercice n°1 :
Donner les formules semi-développées et topologiques des molécules suivantes :
2,2-diméthylbutan-1-ol ; acide 4-méthylpentanoïque ; pentan-3-one ; 2-méthylpropanal ;pentan-3-ol ; 3,4diméthylpentan-2-one ; méthanol ; propan-1-ol ;
Exercice n°2:
Compléter le tableau suivant :
Formule semi-développée
CH3
CH
CH2
Noms
CH3
OH
CH3
CH3
CH2
CH3
C
OH
CH3
CH2
CH2
CH2
CH 3
CH 3
CH
CH
CH 3
OH
O
C
CH3
H
CH3
C
CH3
O
O
CH3
CH2
C
OH
CH3
C
O
CH2
CH3
OH