EuroSC - The European Schizophrenia Cohort
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EuroSC - The European Schizophrenia Cohort
EuroSC - The European Schizophrenia Cohort Head :Jean Michel Azorin Bebbington Paul Last update : 08/26/2015 | Version : 4 | ID : 73208 General Identification Detailed name The European Schizophrenia Cohort Sign or acronym EuroSC CNIL registration number, number and date of CPP agreement, AFSSAPS (French Health Products Safety Agency) authorisation CNIL General Aspects Medical area Psychologie et psychiatrie Pathology (details) Schizophrénie Health determinants Produits de santé Systèmes de soins et accès aux soins Keywords Schizophrénie, prise en charge, traitement, qualité de vie, soins, coût Collaborations Participation in projects, networks and consortia Oui Details EuroSC Research Group (Allemagne, Angleterre, France) Funding Funding status Mixte Details Lundbeck A/S ; German Federal Ministry of Education and Research Governance of the database Sponsor(s) or organisation(s) responsible Royal Free and University College Medical School.. Pour la partie Francaise : Hôpital Sainte responsible Organisation status Marguerite , Marseille Public Scientific investigator(s) (Contact) Name of the director Jean Michel Surname Azorin Phone +33 (0)4 91 74 48 15 Email [email protected] [email protected] Organization AP-HM Southern Regional Hospitals Name of the director Bebbington Surname Paul Address Wolfson Building 48 Riding House Street London W1W 7EY, UK Email [email protected] Organization Royal Free and University College Medical School, UCL Main features Type of database Type of database Bases de données issues d'enquêtes Study databases (details) Etudes de cohortes Database recruitment is carried out by an intermediary Via une sélection de services ou établissements de santé Database recruitment is carried out as part of an interventional study Non Database objective L'objectif primaire de EuroSC est de rapporter les différents types de traitement et de soins ainsi que les résultats cliniques. Les objectifs secondaires comprennent Main objective Inclusion criteria :l'évaluation des besoins de traitement par rapport aux résultats, le calcul de la consommation des ressources associé à différentes méthodes de soins, et l'identification des facteurs pronostiques Patients âgés de 18 à 64 ans au moment de l'inclusion Diagnostic de schizophrénie établi Consentement du participant Population type Age Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Population covered Sujets malades Pathology F20 - Schizophrénie Gender Masculin Féminin Geography area International Detail of the geography area Europe - France (Lille, Lyon, Marseille, ClermontFerrand, Toulon) Data collection Dates Date of first collection (YYYY or MM/YYYY) 1998 Date of last collection (YYYY or MM/YYYY) 2002 Size of the database Size of the database (number of individuals) [1000-10 000[ individus Details of the number of individuals France :288 UK : 302 ; Germany : 618 Data Database activity Type of data collected Collecte des données terminée Données cliniques Type of data collected Données déclaratives Clinical data (detail) Dossier clinique Details of collected clinical data Antécédents psychiatriques, informations sociodémographiques, diagnostic, traitement, état spychatrique (SCAN SCAN, Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), Calgary Depression Scale for Schizophrenia (CDSS), Clinical Global Impression (CGI), The Global Assessment of Functioning (GAF), Global Assessment of Relational Functioning (GARF)) et social, consommation de médicaments et effets secondaires, observance du traitement (The Rating of Medication Influences (ROMI) Scale,), voie par le biais du système de soins et de la consommation de ressources de services Declarative data (detail) Face à face Details of collected declarative data Qualité de vie (Medical Outcome Study Short Form 36 (SF36), The Social and Occupational Functioning Assessment Scale (SOFAS), Quality of Life Interview (QoLI), EuroQoL) Presence of a biobank Non Health parameters studied Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Care consumption (detail) Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé Procedures Data collection method Par le personnel médical des centres concernés Participant monitoring Oui Details on monitoring of participants Tous les 6 mois pendant 2 ans suite à l'inclusion Links to administrative sources Non Promotion and access Promotion Link to the document http://www.biomedcentral.com/14726963/12/269#B4 Link to the document http://tinyurl.com/PUBMED-EUROSC Description Liste des publications dans Pubmed Access Terms of data access (charter for data provision, format of data, availability delay) Contacter le responsable scientifique Access to aggregated data Accès restreint sur projet spécifique Access to individual data Accès restreint sur projet spécifique