EuroSC - The European Schizophrenia Cohort

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EuroSC - The European Schizophrenia Cohort
EuroSC - The European Schizophrenia Cohort
Head :Jean Michel Azorin
Bebbington Paul
Last update : 08/26/2015 | Version : 4 | ID : 73208
General
Identification
Detailed name
The European Schizophrenia Cohort
Sign or acronym
EuroSC
CNIL registration number,
number and date of CPP
agreement, AFSSAPS (French
Health Products Safety Agency)
authorisation
CNIL
General Aspects
Medical area
Psychologie et psychiatrie
Pathology (details)
Schizophrénie
Health determinants
Produits de santé
Systèmes de soins et accès aux soins
Keywords
Schizophrénie, prise en charge, traitement,
qualité de vie, soins, coût
Collaborations
Participation in projects,
networks and consortia
Oui
Details
EuroSC Research Group (Allemagne, Angleterre,
France)
Funding
Funding status
Mixte
Details
Lundbeck A/S ; German Federal Ministry of
Education and Research
Governance of the database
Sponsor(s) or organisation(s)
responsible
Royal Free and University College Medical School..
Pour la partie Francaise : Hôpital Sainte
responsible
Organisation status
Marguerite , Marseille
Public
Scientific investigator(s)
(Contact)
Name of the director
Jean Michel
Surname
Azorin
Phone
+33 (0)4 91 74 48 15
Email
[email protected] [email protected]
Organization
AP-HM Southern Regional Hospitals
Name of the director
Bebbington
Surname
Paul
Address
Wolfson Building
48 Riding House Street
London W1W 7EY, UK
Email
[email protected]
Organization
Royal Free and University College Medical School,
UCL
Main features
Type of database
Type of database
Bases de données issues d'enquêtes
Study databases (details)
Etudes de cohortes
Database recruitment is carried
out by an intermediary
Via une sélection de services ou établissements
de santé
Database recruitment is carried
out as part of an interventional
study
Non
Database objective
L'objectif primaire de EuroSC est de rapporter les
différents types de traitement et de soins ainsi
que les résultats cliniques.
Les objectifs secondaires comprennent
Main objective
Inclusion criteria
:l'évaluation des besoins de traitement par
rapport aux résultats, le calcul de la
consommation des ressources associé à
différentes méthodes de soins, et l'identification
des facteurs pronostiques
Patients âgés de 18 à 64 ans au moment de
l'inclusion
Diagnostic de schizophrénie établi
Consentement du participant
Population type
Age
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Population covered
Sujets malades
Pathology
F20 - Schizophrénie
Gender
Masculin
Féminin
Geography area
International
Detail of the geography area
Europe - France (Lille, Lyon, Marseille, ClermontFerrand, Toulon)
Data collection
Dates
Date of first collection (YYYY or
MM/YYYY)
1998
Date of last collection (YYYY or
MM/YYYY)
2002
Size of the database
Size of the database (number of
individuals)
[1000-10 000[ individus
Details of the number of
individuals
France :288 UK : 302 ; Germany : 618
Data
Database activity
Type of data collected
Collecte des données terminée
Données cliniques
Type of data collected
Données déclaratives
Clinical data (detail)
Dossier clinique
Details of collected clinical data
Antécédents psychiatriques, informations sociodémographiques, diagnostic, traitement, état
spychatrique (SCAN SCAN, Positive and Negative
Syndrome Scale (PANSS), Calgary Depression
Scale for Schizophrenia (CDSS), Clinical Global
Impression (CGI), The Global Assessment of
Functioning (GAF), Global Assessment of
Relational Functioning (GARF)) et social,
consommation de médicaments et effets
secondaires, observance du traitement (The
Rating of Medication Influences (ROMI) Scale,),
voie par le biais du système de soins et de la
consommation de ressources de services
Declarative data (detail)
Face à face
Details of collected declarative
data
Qualité de vie (Medical Outcome Study Short
Form 36 (SF36), The Social and Occupational
Functioning Assessment Scale (SOFAS), Quality
of Life Interview (QoLI), EuroQoL)
Presence of a biobank
Non
Health parameters studied
Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Care consumption (detail)
Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Procedures
Data collection method
Par le personnel médical des centres concernés
Participant monitoring
Oui
Details on monitoring of
participants
Tous les 6 mois pendant 2 ans suite à l'inclusion
Links to administrative sources
Non
Promotion and access
Promotion
Link to the document
http://www.biomedcentral.com/14726963/12/269#B4
Link to the document
http://tinyurl.com/PUBMED-EUROSC
Description
Liste des publications dans Pubmed
Access
Terms of data access (charter
for data provision, format of
data, availability delay)
Contacter le responsable scientifique
Access to aggregated data
Accès restreint sur projet spécifique
Access to individual data
Accès restreint sur projet spécifique

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