Psolidaires - France Psoriasis

 Communiqué, Paris, le 27 octobre 2014 EME
11 JOURNEE MONDIALE DU PSORIASIS – 29 OCTOBRE 2014 Lancement d’un chat du 27 octobre au 2 novembre sur le réseau Psolidaires avec des professionnels de la santé A l’occasion de la 11ème Journée Mondiale du Psoriasis, France Psoriasis mobilise des dermatologues et des rhumatologues. Du 27 octobre au 2 novembre, ils donnent rendez-­‐vous aux internautes sur www.Psolidaires.fr pour répondre aux différentes questions que les patients et proches de patients se posent sur la maladie : Le Psoriasis de l’enfant, par le Dr Emmanuel Mahé, dermatologue au Centre Hospitalier Victor Dupouy à Argenteuil, Les localisations particulières du psoriasis (palmo-­‐plantaire, génital, pli, visage…), par le Dr Sandra Ly, dermatologue à l’Hôpital Haut-­‐Lévêque de Bordeaux, Le rhumatisme psoriasique, par le Pr Pascal Claudepierre, rhumatologue à l’Hôpital Henry Mondor de Créteil, Les traitements du psoriasis, par le Dr Anne-­‐Claire Fougerousse, dermatologue à l’Hôpital Bégin de Saint-­‐
Mandé, La recherche en 2014, par le Dr Morad Lahfa, dermatologue à l’Hôpital Larrey de Toulouse, Vie quotidienne et hygiène de vie, par le Dr Nathalie Quilès, dermatologue à l’Hôpital Saint Joseph de Marseille, Les méthodes naturelles, par l’association France Psoriasis. A découvrir sur le site www.psolidaires.fr Psolidaires est un réseau social à destination des personnes atteintes de psoriasis, de rhumatisme psoriasique et de leurs proches. Plusieurs groupes correspondants aux besoin de chacun ont été créés : psoriasis, rhumatisme psoriasique, proches de patients, Point jeunes, etc. Psolidaires a été pensé par France Psoriasis pour permettre à ces personnes de ne plus se sentir seules et de mieux vivre avec la maladie. Ce réseau veut également se faire l’écho des parcours de vie des patients afin de mieux les représenter. « Psolidaires est crée parce que tous unis, on est plus forts contre le psoriasis ! Ne plus se sentir seul, mieux vivre avec la maladie et contribuer à la recherche, tels sont les objectifs de ce réseau social indépendant et protégé. », explique Mélanie Aubin, chargée des projets de communication au sein de France Psoriasis. Solidarité, indépendance, neutralité, liberté d’expression et protection des données, telles sont les engagements pris par l’association via ses modérateurs. France Psoriasis a été créée il y a plus de 30 ans sous le nom d’Association Pour la Lutte Contre le Psoriasis (APLCP). Association de patients, elle est reconnue d’utilité publique en 1999, agréée par le Ministère de la Santé en 2012 et regroupe 15 000 personnes atteintes de Psoriasis sur tout l’hexagone. Conseillée par un comité scientifique, elle est soutenue par la Société Française de Dermatologie (SFD). Sa mission est d’informer, d’éduquer et d’accompagner au quotidien les patients, leur entourage et tous les acteurs de la santé mais également d’encourager la recherche médicale et de sensibiliser les instances politiques au psoriasis cutané et articulaire. Plus d’informations : 01 42 39 02 55 – [email protected] et francepsoriasis.org Contacts presse : We agency Marine Berger – marine.berger@we-­‐agency.fr – 01 44 37 22 29 – 07 86 82 78 58 Emilie Loubié – emilie.loubie@we-­‐agency.fr – 01 44 37 22 17 – 06 62 20 91 97