FISTULES ET KYSTES CONGENITAUX DU COU

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FISTULES ET KYSTES CONGENITAUX DU COU
28.FISTULES ET KYSTES CONGENITAUX DU COU
DIAGNOSTICS DIFFERENTIELS
-Adénopathies cervicales: chez l'enfant un délai de 2,3 mois sera nécessaire avant de
proposer un geste d'exérèse afin d'éliminer une adénite bénigne.
-Fibromatosis Coli: "hematome du SCM" infiltration fibroblastique du SCM
torticoli à la naissance régresse spontanément + Kiné.
-Laryngocèle: dilatation du saccule laryngé (air).
-Lipomes: + molle
-Malfo vascu: Hémangiomes: augmentant de vol les 8 premiers mois puis régression à
partir de la ère année. Echo-doppler. Ectasies veineuses, augmentant de vol à l'expiration, la
toux, essentiellement jugulaire et sus-sternal: Echo ou IRM.
-T nerveuse: sympathome, schwannome, neurinome. Tumeur fermes IRM
-Tératome solide: ces T eby comportent des reliquats des trois tissus ( ecto, méso,
endo) . il est possible de rencontrer à côté d'épith malpighien, de l'os, du cartilage, des
muscles, du Ti nerveux.
-gros thymus: mobile à la déglutition
-Tumeurs thyroidiennes solides sur Thyr ectopique, parfois scinti aide l'echo.
Kyste et fistule de 1ère fente
Clinique
Orifice supérieur: plancher du CAE jonction osteocartilagineuse ou bride prémyringienne.
Orifice inférieur: dans les fistules complètes: triangle de poncet (CAE, pointe du menton,
corps os hyoïde)
ComplicationsInfections++, cancérisation décrite
EC: pas de fistulographie obligatoire avant exérèse chirurgicale
TTTRésection de l'orifice fistuleux et incision de parotidectomie: dissection de la fistule,
parfois parotidectomie superficielle nécessaire. Si orifice interne, ablation d'un fragment
cartilagineux du conduit.
Kyste et fistule de 2ème fente
20% héréditaire, 1/3 bilatéraux. Il peut exister sur le trajet fistuleux, des kystes dits
amygdaloïdes, lorsqu'ils contiennent du Ti lymphoïde, formés par un défaut de résorption du
sinus cervical.
Clinique: La masse kystique est en avant et en dedans du SCM, sous l'os hyoïde.
L'orifice interne: bord postero-sup de l'amygdale, à proximité de la fossette de Rosenmüller. Il
peut aussi être retrouvé au niveau du bord libre du voile, ou su les PA ou PP.
EC Echo ou TDM pour l'aspect kystique
Fistulographie quand trajet fistuleux pas trop remanié par les infections.
Quatre stades de BAILEY:
-type I: spfciel: sous l'aponévrose cervicale superficielle en avant du SCM
-type II: sous l'aponévrose cervicale moyenne, en avant et en dhrs des gros Vx
-type III: entre la CE et la CI, s'étendant vers le pharynx et parfois la BDCrâne.
-type IV: exceptionnel. Entre la paroi pharyngée et l'axe vasculaire en dhrs.
TTT. Attendre l'âge de 2-3 ans si pas d'infection.
L'exérèse de l'orifice cutané est effectuée par une courte incision cervicale. Elle emporte cet
orifice et permet la dissection du tractus sous le peaucier et l'aponévrose cervicale
superficielle vers la région amygdalienne. Une incision complémentaire en regard de l'os
hyoïde permet de poursuivre cette dissection entre les deux carotides, au dessus du XII , sous
le ventre post du dig jusqu'à la paroi pharyngée ou le trajet sera ligaturé. Pas de geste
amygdalien. Récidive exceptionnelle.
Fistules des 3ème et 4ème poches
4ème poche: persistance d'un canal ultimobranchialis allant du fond du sinus Pi à la face
profonde d'un lobe thyroïdien.
3ème poche: à la partie haute du sinus Pi.
EC. Endoscopie mettra en évidence, l'orifice muqueux interne
TDM, echo élimineront l'origine thyroïdienne et préciseront les rapports du kyste.
TTTLa poche kystique sera disséquée au plus près et le trajet fistuleux suivi jusqu'à la
muqueuse du sinus Pi où il sera ligaturé. L'alternative est la cautérisation interne de l'orifice et
le ttt med de la surinfection.
Kyste dermoïde
Inclusion congénitale médiane par défaut d'accollement des arcs branchiaux. Localisation
principale: sous mentale post et sus-hyoïdienne, parfois sus sternale. Pas d'autre malfo à
rechercher.
Clinique: <10 A. arrondie ferme sous cut, indépendant de l'os hyoïde et immobile à la
déglutition.
EC: echo : lésion solide et thyroïde en place.
TTT: chir à distance de l'épisode infectieux
Kyste sus-H: voie d'abord plancher buccal anterieur
Loca génioglosse: cervicale médiane horizontale
Loca adhyoïdien: pas de résection de l'os hyoïde.
Kyste thymique
Masse ronde ferme plutôt gauche, sus clav
Echo : kyste +/- épais, et cloisonné parfois à distance du thymus
Exérèse+/- chir thoracique: confirmation anapath
KTT
Involution du tractus au 4eme mois. Ces vestiges sont sujets à une transformation en kystes
malpighiens ou glandulaires.
Clinique: arrondie lisse régulière pouvant fistulisée à la peau, s'ascensionnant à la déglutition
EC: echo, masse anéchogène, thyroide en place.
TTT: incision médiane horizontale, résection cutanée du collet, dissection de bas en haut, la
pyramide de lalouette est réséquée au ras de l'isthme avec tous les tissus prélaryngés au
contact du carti thyr. L'exérèse s'achève par l'exérèse d'un cône muscu basilingual (foramen
caecum). les muscles sous hyoidien sont amarrés aux mylo et génio. Les soushyoïdiens sont
réunis sur la ligne médiane. Puis drain aspiratif…éviter les récidives
Fistules mentosternales
Rare. Contact du 1er arc avec la région précordiale avant la déflexion cervicale. Cordon
fibreux vertical de part et d'autre de la symphyse mentonnière qui se termine par un cul-de-sac
fistuleux, vers le manubrium, tjr sus aponévrotique. Pas d'EC. Incision verticale de chaque
côté de la lésion. Il faudra inciser l'aponévrose cervicale antérieure et réaliser une plastie en Z
cutanéoaponévrotique.
Fistules sous-mentales
Exceptionnelles, elles peuvent présenter un trajet +/- pfd dans le plancher vers la BDLangue.