TS1 – DS n°3 - Correction avancement AH + H20 = A + H3O Etat
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TS1 – DS n°3 - Correction avancement AH + H20 = A + H3O Etat
TS1 – DS n°3 - Correction Exercice n°1 (sur 8) 1. C6H5COOH(aq) + CH3COO− (aq) = C6H5COO−(aq) + CH3COOH (aq) 2. avancement C6H5COOH (mmol) + CH3COO− C6H5COO− = + CH3COOH Etat initial 0 1 1 1 1 Etat d’équilibre xeq 1 – xeq 1 – xeq 1 + xeq 1 + xeq ⎡C6H5COO− ⎤ × [CH3COOH] ⎦ − C H COOH [ 6 5 ] × ⎡⎣⎢CH3COO ⎤⎦⎥ 3. Q r = ⎣ 2 ⎡C6H5COO− ⎤ × [CH3COOH] i ⎦i − ⎡ ⎤ [C6H5COOH]i × ⎢⎣CH3COO ⎥⎦ i 4. A l’état initial : Qr,i = ⎣ ⎛ 1.10−3 ⎞ ⎜⎜ ⎟ V ⎟⎠ =⎝ =1 2 ⎛ 1.10−3 ⎞ ⎜⎜ ⎟⎟ ⎝ V ⎠ 5. Comme Qr,I < K alors le système chimique va évoluer dans le sens direct (→). 2 6. K = Qr,éq ⎛ 1 + xéq ⎞ 2 ⎜ ⎟ ⎛ 1 + xéq ⎞ V ⎠ =⎝ = ⎜ ⎟ 2 ⎜ ⎟ ⎛ 1 − xéq ⎞ ⎝ 1 − xéq ⎠ ⎜ ⎟ ⎝ V ⎠ 2 ⎛ 1 + xéq ⎞ ⎟ =4 ⎟ ⎝ 1 − xéq ⎠ On connaît la valeur de K donc : ⎜⎜ En prenant la racine des 2 membres de l’équation : 1 + xéq 1 − xéq =2 D’où : 1 + xéq = 2 (1 − xéq ) = 2 − 2 xéq 1 3 Soit : 3 xéq = 1 , donc xéq = = 0,33 mmol 7. Dans l’état final il y a alors : 1,33 mmol de chacun des 2 produits et il reste 0,67 mmol de chacun des réactifs. Exercice n°2 (sur 12) 1. HCOOH(aq) + H2O (l) = HCCO−(aq) + H3O+ et HNO3 (aq) + H2O (l) = NO3− (aq) + H3O+ 2. Etat initial Etat transitoire Etat final théorique Etat final expérimental A− + H3 O+ avancement AH 0 nA Solvant 0 0 x nA - x Solvant x x xmax nA – xmax =0 Solvant xmax xmax xf nA – x f Solvant xf xf + H2 0 = 3. xf = nA = c(AH) ×VA = 1,0.10-3 mol. − 4. σ = Σλi [¨ X i ] = λ (A − ) × ⎡⎢ A ⎤⎥ + λ (H3O+ ) × ⎡⎣H3O+ ⎤⎦ ⎣ ⎦f f ( ) x Or [A-] = [H3O+] d’après le tableau, donc σ = λ (A − ) + λ (H3O+ ) × ⎡⎣H3O+ ⎤⎦ = ( λ (A − ) + λ (H3O+ )) × f f VA D’où xf = σ × VA λ (A ) + λ (H3O+ ) − G K G × VA De plus G = K σ donc σ = Finalement : xf = ( K × λ (A − ) + λ (H3O+ ) ) . 5. Avec VA = 0,1.10-3 m3, K = 10-2 m et les valeurs de G qui sont déjà en unités SI, on arrive à : x1f = 1,2.10-4 mol (2CS) et x2f = 1,0.10-3 mol. 6. Par définition : τ f = xf xmax donc : τ1f = 12 % (acide faible) et τ1f = 100 % (acide fort). 7. Pour le premier acide : [H3O+]f = xf 1,2.10−4 = 0,1 VA = 1,2.10-3 mol.L-1 donc pH1 = - log(1,2.10-3) = 2,9 Pour le deuxième, par le même principe on obtient : pH2 = 2,0