Juin 2013 - Cochrane France
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Juin 2013 - Cochrane France
Département de Médecine Générale Centre Cochrane Français Lettre d’information - Médecine Générale N°9 – Juin 2013 Chaque mois, la Collaboration Cochrane produit environ 80 revues systématiques de grande qualité. Si toutes ces revues peuvent apparaître intéressantes pour un médecin généraliste, une partie seulement de ces publications concerne son champ d’activité et peut avoir un impact sur ses pratiques. Le département de médecine générale de la faculté de médecine Paris Descartes, dans le cadre d’un partenariat avec le centre Cochrane Français, sélectionne chaque mois les résumés qui semblent les plus pertinents pour les médecins généralistes. Cette lettre est diffusée par courriel. Pour chaque résumé sont présentés uniquement le contexte, les objectifs, et la conclusion. Un lien permet d’aller chercher sur internet le résumé complet en français et la revue complète en langue anglaise. Si un de vos collègues souhaite s’abonner à cette lettre d’information, il peut inscrire sur le site internet du Centre Cochrane Français Contacts : Centre Cochrane français : Docteur Pierre Durieux ([email protected]) Département de médecine générale de la faculté Paris Descartes : Professeur Serge Gilberg ([email protected]) La lettre numéro 9 présente la sélection des revues publiées en Mars 2013 dans la Cochrane Library. 1. Formation aux compétences de communication des professionnels de santé côtoyant des personnes atteintes d'un cancer Contexte: Ceci est une version mise à jour d'une revue initialement publiée dans la base des revues systématiques Cochrane en 2004, numéro 2. La prévalence de stress psychologique des personnes atteintes d'un cancer, de leurs familles et soignants est élevée et peut être réduite grâce à une communication efficace et un soutien des professionnels de santé (PS) traitants. La recherche suggère que les compétences de communication ne s'améliorent pas de manière fiable avec l'expérience. Par conséquent, un effort considérable est consacré à la formation qui est susceptible d'améliorer ces compétences chez les PS prodiguant des soins oncologiques. Une variété de cours de formation aux compétences de communication (FCC) sont proposés et appliqués. Nous avons réalisé cette revue afin de déterminer si la FCC est utile, ainsi que les types de FCC, le cas échéant, les plus efficaces Objectifs: Déterminer si la FCC permet d'améliorer efficacement les compétences de communication des PS prodiguant des soins oncologiques, ainsi que l'état de santé et la satisfaction des patients. Conclusions des auteurs: Plusieurs cours de FCC semblent améliorer efficacement certains types de compétences des PS en matière de communication grâce au regroupement d'informations et à des compétences de soutien. Nous n'avons pas pu déterminer si les effets de la FCC sont durables dans le temps, si les sessions de consolidation sont nécessaires, ainsi que les types de programmes de FCC ayant le plus de chances d'être efficaces. Nous n'avons trouvé aucune preuve permettant de soutenir un effet bénéfique de la FCC sur l'« épuisement » des PS, la santé mentale et physique des patients et la satisfaction de ces derniers. Référence de la revue: Moore PM, Rivera Mercado S, Grez Artigues M, Lawrie TA. Communication skills training for healthcare professionals working with people who have cancer. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 3. Art. No.: CD003751. DOI: 10.1002/14651858.CD003751.pub3 Comparaison des contraceptifs hormonaux aux contraceptifs non hormonaux chez les femmes atteintes de diabète sucré de type 1 et 2 Contexte: Il est important que les femmes atteintes de diabète sucré de type 1 et 2 bénéficient de conseils adéquats en matière de contraception, afin de réduire les risques de morbidité et de mortalité maternelle et infantile dans le cadre de grossesses non désirées. Un large éventail de contraceptifs sont disponibles pour ces femmes. Toutefois, les contraceptifs hormonaux peuvent avoir une influence sur le métabolisme des glucides et des lipides et augmenter le nombre de complications micro et macrovasculaires. Le choix de la méthode contraceptive devra donc être mûrement réfléchi. Objectifs: Examiner si les contraceptifs à base de progestatifs seuls, d'œstrogènes et de progestatifs combinés ou non hormonaux diffèrent en termes d'efficacité dans la prévention de grossesses, d'effets secondaires sur le métabolisme des glucides et des lipides, ainsi que de complications à long terme, comme les maladies micro et macrovasculaires, lorsqu'ils sont administrés à des femmes atteintes de diabète sucré. Conclusions des auteurs: Les quatre essais contrôlés randomisés inclus dans cette revue systématique fournissaient des preuves insuffisantes pour évaluer si les contraceptifs basés sur des progestatifs seuls et combinés étaient différents des contraceptifs non hormonaux au niveau du contrôle du diabète, du métabolisme des lipides et des complications. Trois des quatre études avaient une qualité méthodologique limitée, étaient parrainées par des laboratoires pharmaceutiques et décrivaient des résultats de substitution. Dans l'idéal, un essai contrôlé randomisé, de qualité élevée, correctement rapporté, analysant des résultats intermédiaires (à savoir, le métabolisme du glucose et des lipides), ainsi que des critères cliniques réels (maladies micro et macrovasculaires) chez les utilisatrices de contraceptifs combinés, basés sur des progestatifs seuls et non hormonaux, devra être réalisé. Toutefois, en raison de la faible incidence des maladies micro et macrovasculaires et donc de la taille importante de l'échantillon et de la longue période de suivi nécessaire pour observer des différences au niveau des risques, un essai contrôlé randomisé pourrait ne pas correspondre au modèle d'essai idéal. Référence de la revue: Visser J, Snel M, Van Vliet HAAM. Hormonal versus non-hormonal contraceptives in women with diabetes mellitus type 1 and 2. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 3. Art. No.: CD003990. DOI: 10.1002/14651858.CD003990.pub4 2. 3. Supplémentation en acide folique durant la grossesse pour la santé maternelle et les résultats de la grossesse Contexte: Durant la grossesse, la croissance fœtale provoque une augmentation du nombre total de cellules qui se divisent rapidement, ce qui accroît les besoins en folate. Un apport insuffisant en folate conduit à une réduction de la concentration en folate sérique, ce qui entraîne une réduction de la concentration en folate érythrocytaire, une augmentation de la concentration en homocystéine, et des changements mégaloblastiques de la moelle osseuse et des autres tissus dont les cellules se divisent rapidement Objectifs: Évaluer l'efficacité de la supplémentation en acide folique seul ou associé à d'autres micronutriments par rapport à l'absence d'acide folique (placebo ou mêmes micronutriments, mais sans acide folique) durant la grossesse sur les paramètres hématologiques et biochimiques durant la grossesse et sur les résultats de la grossesse Conclusions des auteurs: Nous n'avons découvert aucune preuve concluante concernant le bénéfice de la supplémentation en acide folique durant la grossesse sur les résultats de la grossesse. Référence de la revue : Lassi ZS, Salam RA, Haider BA, Bhutta ZA. Folic acid supplementation during pregnancy for maternal health and pregnancy outcomes. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 3. Art. No.: CD006896. DOI: 10.1002/14651858.CD006896.pub2 4. La thromboprophylaxie pour les patients présentant un traumatisme Contexte: Les traumatismes sont une des principales causes de décès et d'invalidité chez les jeunes. La thromboembolie veineuse (TEV) est une cause majeure de décès. Les personnes présentant un traumatisme ont un risque élevé de thrombose veineuse profonde (TVP). L'incidence varie en fonction de la méthode utilisée pour mesurer la TVP et de l'emplacement de la thrombose. Le repos prolongé et les anomalies de la coagulation exposent les patients présentant un traumatisme à un risque accru de formation de thrombus. En réduisant le risque de TEV, la thromboprophylaxie, qu'elle soit mécanique ou pharmacologique, est susceptible d'abaisser la mortalité et la morbidité chez les patients présentant un traumatisme qui survivent au-delà de la première journée d'hospitalisation. Une revue systématique précédente n'avait pas trouvé de preuves de l'efficacité des interventions pharmacologiques ou mécaniques. Toutefois, cette revue systématique avait été menée il y a 10 ans et la plupart des études incluses étaient de mauvaise qualité. Depuis lors, de nouveaux essais ont été menés. Bien que les directives actuelles recommandent l'utilisation de la thromboprophylaxie chez les patients présentant un traumatisme, il n'y a pas eu de revue systématique exhaustive et actualisée depuis celle publiée. Objectifs: Évaluer les effets de la thromboprophylaxie chez les patients présentant un traumatisme, pour ce qui concerne la mortalité et l'incidence de la thrombose veineuse profonde et de l'embolie pulmonaire. Comparer les effets de différentes interventions thromboprophylactiques ainsi que leurs effets en fonction du type de traumatisme.. Conclusions des auteurs: Dans aucune des comparaisons évaluées nous n'avons trouvé de preuve que la thromboprophylaxie réduise la mortalité ou l'EP. Nous avons cependant trouvé des preuves que la thromboprophylaxie prévient la TVP. Malgré la solidité limitée des preuves, la prise en compte d'informations provenant de situations connexes, telle que la chirurgie, nous amène à recommander l'utilisation d'une méthode quelconque de prophylaxie de la TVP chez les personnes présentant un traumatisme grave. Référence de la revue: Barrera LM, Perel P, Ker K, Cirocchi R, Farinella E, Morales Uribe CH. Thromboprophylaxis for trauma patients. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 3. Art. No.: CD008303. DOI: 10.1002/14651858.CD008303.pub2 Interventions d'auto-prise en charge du diabète basées sur ordinateur pour adultes atteints d'un diabète sucré de type 2 Contexte: Le diabète est une des affections chroniques les plus courantes, touchant environ 347 millions d'adultes à travers le monde. Les programmes structurés d'éducation des patients réduisent d'un facteur quatre le risque de complications liées au diabète. Les programmes d'auto-prise en charge sur Internet se sont avérés efficaces pour un certain nombre d'affections chroniques, mais on ne sait pas quelles composantes sont essentielles à l'efficacité de ces programmes. Si les interventions d'auto-prise en charge basées sur ordinateur sont bénéfiques pour le diabète de type 2, elles pourraient constituer une façon rentable de réduire la charge que cette affection chronique fait peser sur les patients et sur les systèmes de santé. Objectifs: Évaluer les effets sur l'état de santé et la qualité de vie liée à la santé des interventions d'auto-prise en charge basées sur ordinateur destinées aux adultes atteints de diabète sucré de type 2. Conclusions des auteurs: Les interventions d'auto-prise en charge du diabète basées sur ordinateur pour le diabète de type 2 semblent avoir un léger effet bénéfique sur le contrôle glycémique, l'effet étant plus important dans le sous-groupe de téléphone mobile. Il n'existe aucune preuve de bénéfices pour d'autres critères de résultat biologiques ou au niveau cognitif, comportemental ou émotionnel. Référence de la revue: Pal K, Eastwood SV, Michie S, Farmer AJ, Barnard ML, Peacock R, Wood B, Inniss JD, Murray E. Computer-based diabetes selfmanagement interventions for adults with type 2 diabetes mellitus. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 3. Art. No.: CD008776. DOI: 10.1002/14651858.CD008776.pub2 5. 6. Différents types de conseils diététiques pour les femmes atteintes de diabète gestationnel Contexte: Le diabète sucré gestationnel (DSG) touche un nombre important de femmes chaque année et est associé à une grande diversité de critères de jugement indésirables pour les femmes et leurs bébés. Les conseils diététiques constituent la principale stratégie de prise en charge du DSG, mais on ignore encore quelle est la thérapie diététique la plus efficace. Objectifs: Evaluer les effets de différents types de conseils diététiques pour les femmes atteintes de DSG sur les critères d'évaluation de la grossesse. Conclusions des auteurs: Les données concernant la plupart des comparaisons n'ont été tirées que d'études uniques et sont insuffisantes pour établir des conclusions fiables quant aux types de conseils diététiques les plus adaptés pour les femmes atteintes d'un DSG. Sur la base des preuves disponibles actuellement, nous n'avons trouvé aucun bénéfice significatif des régimes étudiés. Des essais supplémentaires, de plus grande taille, évaluant les effets de différents régimes alimentaires pour les femmes atteintes d'un DSG sur les critères de santé des mères et des nourrissons devront être réalisés. Des critères, tels que des critères de santé à plus long terme pour les femmes et leurs bébés, la qualité de vie des femmes et le coût des services de santé, devront être inclus. Référence de la revue: Han S, Crowther CA, Middleton P, Heatley E. Different types of dietary advice for women with gestational diabetes mellitus. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 3. Art. No.: CD009275. DOI: 10.1002/14651858.CD009275.pub2 7. Corticostéroïdes inhalés pour le traitement de la toux subaiguë et chronique chez l'adulte Contexte: Une toux persistante est un problème clinique courant. Malgré des investigations approfondies et une prise en charge empirique, une proportion considérable des personnes présentant une toux subaiguë et chronique ont une toux inexpliquée, pour laquelle les options de traitement sont limitées. Tandis que les directives actuelles recommandent les corticostéroïdes inhalés (CSI), les preuves issues des recherches sur cette intervention sont contradictoires. Objectifs: Évaluer les effets des CSI pour le traitement de la toux subaiguë et chronique chez l'adulte. Conclusions des auteurs : Les études étaient très hétérogènes et les résultats étaient contradictoires. L'hétérogénéité de la conception des études doit être résolue dans les futures recherches afin de tester l'efficacité de cette intervention. Les directives internationales relatives à la toux recommandent qu'un essai portant sur les CSI soit envisagé chez des patients uniquement après une évaluation complète comprenant des radiographies pulmonaires et la considération de la spirométrie et d'autres investigations appropriées. Référence de la revue: Johnstone KJ, Chang AB, Fong KM, Bowman RV, Yang IA. Inhaled corticosteroids for subacute and chronic cough in adults. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 3. Art. No.: CD009305. DOI: 10.1002/14651858.CD009305.pub2 8. Administration d'anti-D après la fausse couche spontanée pour prévenir l'allo-immunisation Rhésus Contexte: Pendant la grossesse, une femme de rhésus négatif (Rh négatif) peut développer des anticorps lorsque son fœtus est de rhésus positif (Rh positif), ce qui peut causer une morbidité ou une mortalité fœtale lors des grossesses ultérieures, si elle n'est pas traitée. Objectifs: Évaluer les effets de l'administration d'immunoglobuline (Ig) anti-D suite à une fausse couche spontanée à une femme de rhésus négatif (Rh négatif), par rapport à l'absence d'anticorps anti-D. Conclusions des auteurs: Les données disponibles sont insuffisantes pour évaluer la pratique de l'administration d'anti-D à une mère de Rh négatif n'ayant pas été sensibilisée suite à une fausse couche spontanée. Par conséquent, jusqu'à ce que des preuves de qualité irréfutable soient disponibles, la pratique de l'administration prophylactique d'immunoglobuline anti-D suite à une fausse couche spontanée pour prévenir l'allo-immunisation Rhésus ne peut être généralisée et devrait être fondée sur les directives pour la pratique courante de chaque pays. Référence de la revue: Karanth L, Jaafar SH, Kanagasabai S, Nair NS, Barua A. Anti-D administration after spontaneous miscarriage for preventing Rhesus alloimmunisation. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 3. Art. No.: CD009617. DOI: 10.1002/14651858.CD009617.pub2 Prise unique d'ibuprofène associé à la codéine par voie orale pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë chez l'adulte Contexte: Il existe des preuves probantes que la combinaison de deux analgésiques différents à des doses fixes dans un comprimé unique peut permettre de soulager plus efficacement la douleur en cas de douleur aiguë et de céphalées que l'un ou l'autre des deux médicaments en monothérapie, et que les effets médicamenteux spécifiques sont essentiellement additifs. Cela semble être vrai surtout pour la douleur postopératoire et la migraine sur une gamme de combinaisons médicamenteuses différentes et quand elles sont testées dans les mêmes essais et des essais différents. Certaines combinaisons d'ibuprofène et de codéine sont disponibles sans prescription (mais normalement en pharmacie uniquement) quand la dose de codéine est plus faible, et sur prescription quand la dose de codéine est plus élevée. Objectifs: Évaluer l'efficacité analgésique et les effets indésirables d'une prise unique d'ibuprofène associé à la codéine par voie orale pour le traitement de la douleur postopératoire modérée à aiguë. Nous avons comparé l'ibuprofène associé à la codéine à un placebo et à la même dose d'ibuprofène en monothérapie. Conclusions des auteurs: La combinaison d'ibuprofène 400 mg associé à la codéine 25,6 à 60 mg révèle une efficacité analgésique satisfaisante. Des données très limitées suggèrent que la combinaison est plus efficace que la même dose de l'un ou l'autre des deux médicaments en monothérapie. L'usage d'analgésiques en combinaison contenant de la codéine soulève certaines inquiétudes en raison du mésusage des préparations sans ordonnance. Référence de la revue: Derry S, Karlin SM, Moore RA. Single dose oral ibuprofen plus codeine for acute postoperative pain in adults. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 3. Art. No.: CD010107. DOI: 10.1002/14651858.CD010107.pub2 9. 10. Ginkgo biloba pour les acouphènes Contexte: Ceci est une mise à jour d'une revue Cochrane publiée pour la première fois dans la Bibliothèque Cochrane, numéro 2, 2004, et précédemment mise à jour en 2007 et 2009. L'acouphène peut être décrit comme la perception d'un son en l'absence de stimulation acoustique extérieure. À ce jour, aucun traitement spécifique n'est considéré comme satisfaisant pour l'ensemble des patients. Dans la littérature, de nombreux rapports indiquent que le Ginkgo biloba peut être efficace dans la prise en charge des acouphènes. Il semble toutefois comporter un effet placebo important. Objectifs: Évaluer l'effet du Ginkgo biloba sur les patients souffrant d'acouphènes. Conclusions des auteurs: Ces preuves limitées ne permettent pas d'établir l'efficacité du Ginkgo biloba dans l'acouphène en tant que trouble principal. Référence de la revue: Hilton MP, Zimmermann EF, Hunt WT. Ginkgo biloba for tinnitus. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 3. Art. No.: CD003852. DOI: 10.1002/14651858.CD003852.pub3 Désinscription : Si vous souhaitez ne plus recevoir ce document, veuillez-vous désabonner sur le site du Centre Cochrane Français Le centre Cochrane français est le centre national de la collaboration Cochrane, organisation internationale, indépendante (ne recevant en particulier aucun financement de l’industrie pharmaceutique), à but non lucratif, dont l’objectif est de synthétiser les connaissances dans le domaine de la santé. Une de ces activités principales est la production de revues systématiques évaluant l’efficacité des interventions diagnostiques, thérapeutiques, préventives et organisationnelles dans le domaine de la santé. Ces revues sont accessibles dans la banque de données Cochrane. Le centre Cochrane français est organisé sous la forme d’un Groupement d’intérêt scientifique (GIS) qui associe la Haute Autorité en Santé, l’INSERM, l’Ecole des Hautes Etudes en Santé Publique et l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris. Il est financé par le Ministère des Affaires sociales et de la Santé. Le centre Cochrane a mis en place un programme destiné à la traduction de l’ensemble des résumés des revues Cochrane. Ces traductions ont été rendues possibles grâce, outre à la contribution financière du ministère français des affaires sociales et de la santé, et à celle des organismes canadiens suivants (Instituts de recherche en santé du Canada, ministère de la Santé et des Services Sociaux du Québec, Fonds de recherche du Québec-Santé et Institut national d'excellence en santé et en services sociaux).