À L`OCCASION DE LA JOURNÉE MONDIALE DE L

À L'OCCASION DE LA JOURNÉE MONDIALE DE L'HÉMOPHILIE, BAXTER EXAMINE
L'AVENIR DU TRAITEMENT DE L'HÉMOPHILIE
L'exposé de position de la société insiste sur les occasions d’améliorer les soins
MISSISSAUGA, Ontario, le 17 avril 2014 : Pour un patient atteint d'hémophilie, la différence
entre deux et quatre saignements articulaires peut signifier d'un côté une vie limitée par la
douleur et l'incapacité, et de l'autre, la possibilité de mener une vie relativement normale et
active1. Dans un exposé de position publié aujourd'hui par Baxter International Inc. à l'occasion
de la Journée mondiale de l'hémophilie, la société encourage la mise en place de collaborations
plus poussées et de stratégies thérapeutiques plus personnalisées dans le but de poursuivre sa
vision, soit un monde exempt de saignements pour les patients.
La réduction et la prévention des saignements chez les patients atteints d'hémophilie peuvent
permettre à ceux-ci d'éviter bon nombre des complications à court et à long terme de la
maladie, lesquels peuvent comprendre des saignements catastrophiques tels que des
hémorragies intracrâniennes, et des saignements au niveau des muscles et des articulations
qui peuvent causer des handicaps physiques à long terme23.
« Pour un patient atteint d'hémophilie, même un seul saignement peut être un saignement de
trop, car il peut entraîner des complications plus graves au fil du temps », a déclaré le Dr Walid
Shammas, M.D., Corporation Baxter, Affaires médicales. « En tant que société qui élabore
depuis plus de 60 ans des produits d'avant-garde pour le traitement de l'hémophilie, Baxter
remet en question le mode de pensée classique le concernant. De concert avec nos partenaires
et par l’entremise d'investissements continus dans la recherche, nous nous efforçons
d'améliorer la qualité des soins et de poursuivre sans relâche notre vision d'un mode exempt de
saignements. »
« Nous entrons dans l’ère de la médecine personnalisée », a déclaré Craig Upshaw, président
de la Société canadienne de l’hémophilie. « De meilleurs médicaments, administrés exactement
à la bonne dose et au bon moment pour chaque patient. Cela requiert un meilleur suivi des
soins. Nous devons nous assurer que les équipes de soins complets qui traitent les patients
hémophiles disposent du temps et des outils nécessaires pour faire un bon travail. »
En tant que chef de file de longue date dans la communauté mondiale de l'hémophilie, Baxter
soutient avec ardeur la Journée mondiale de l'hémophilie, qui a lieu le 17 avril de chaque année
pour sensibiliser le grand public à cette maladie, ainsi qu'à d'autres troubles de la coagulation.
Cette année, cet événement encourage la communauté à « se faire entendre et à faire changer
les choses ». À l’aide de son exposé de position, la société cherche à susciter un dialogue
autour de l'importance de réduire les saignements, et des répercussions positives que de telles
améliorations pourraient avoir pour les patients et leur bien-être continu. Les auteurs, Bruce
Ewenstein et Leonard A. Valentino, scientifiques chez Baxter, appelle à une collaboration
accrue et insiste sur la prestation de soins complets qui prennent en compte la maladie et le
style de vie de chaque patient. Les recherches actuelles indiquent que l’hémophilie se
manifeste de différentes façons chez les patients et que ceux-ci réagissent différemment à leur
traitement. En outre, ils répondent différemment aux approches thérapeutiques, notamment la
dose et la fréquence d'administration4. Par exemple, une étude publiée dans le New England
Journal of Medicine a constaté qu'il est possible que le traitement prophylactique soit plus
efficace qu'un traitement épisodique pour ce qui est de la prévention des dommages à long
terme causés par des saignements5.
La Dre Shannon Jackson de l'Université de la Colombie-Britannique et de l'Hôpital St. Paul de
Vancouver, hématologue canadienne et directrice de la clinique d'hémophilie, abonde dans ce
sens, notant qu'une approche personnalisée, qui tient compte des objectifs de chaque patient
en apportant des ajustements constants au traitement prophylactique en réponse aux
saignements et à l'activité de la maladie, est devenue la norme dans sa clinique pour les
adultes hémophiles au cours des deux dernières années. Chaque membre de son équipe de
soins complets s'efforce d'impliquer les patients afin de mettre en place un partenariat égal pour
ce qui est des saignements, de l'activité physique et des résultats professionnels.
« En tant que médecin, c'est merveilleux d'entendre un patient dire qu'il a parfois l'impression
de ne plus être atteint d'hémophilie, en raison de la réduction de la fréquence des saignements.
On peut constater l'impact positif que cela exerce sur la participation du patient à son travail, à
sa vie de famille et à des activités de loisirs. Même les patients plus âgés qui présentent des
lésions articulaires suite à une vie affectée par les saignements semblent réagir de façon
positive à cette approche personnalisée », a déclaré la Dre Jackson. « Ces résultats inspirent
notre équipe soignante à perfectionner ses activités et à adopter de nouveaux outils comme le
profilage pharmacocinétique personnalisé afin de prévoir les niveaux de facteur VIII que la
prophylaxie permettra d'atteindre. Il faut que les gouvernements provinciaux soient conscients
des répercussions positives qu'un traitement personnalisé exerce sur les résultats des patients,
et s'assurent que les cliniques de soins complets disposent des ressources dont elles ont
besoin pour fournir des soins à vie aux patients hémophiles, dont le nombre ne cesse
d'augmenter. »
À propos de la Journée mondiale de l'hémophilie
Depuis sa création en 1989 en l’honneur de Frank Schnabel, fondateur de la Fédération
mondiale de l’hémophilie, la Journée mondiale de l’hémophilie est une occasion de faire
connaître l’hémophilie et les autres troubles de la coagulation ainsi que leurs répercussions sur
la communauté mondiale. Elle permet également de susciter un dialogue entre les patients, les
cliniciens et le gouvernement sur l'importance de s'assurer que les normes de soins du Canada
sont mises en œuvre, et offre des occasions d'améliorer l'expérience thérapeutique et les
résultats de chaque patient.
À propos de l'hémophilie A et B
L’hémophilie est un trouble génétique rare de la coagulation qui touche principalement les
hommes. Les personnes atteintes d’hémophilie ne possèdent pas assez (ou sont privées) de
l’une des protéines de coagulation naturellement présentes dans le sang. Les deux formes
d’hémophilie les plus fréquentes sont les types A et B. Chez les personnes atteintes
d’hémophilie A, le facteur de coagulation VIII est absent ou n’est pas présent en quantité
suffisante. N’ayant pas suffisamment de facteur VIII, les personnes hémophiles peuvent
présenter des saignements internes spontanés non maîtrisés qui sont douloureux, invalidants,
néfastes pour les articulations et potentiellement mortels. Chez les personnes atteintes
d’hémophilie B (aussi appelée maladie de Christmas), le facteur de coagulation IX n'est pas
présent en quantité suffisante. Dans près de 30 % des cas, il n'y a pas d'antécédents familiaux
d'hémophilie et l'affection résulte d'une mutation génétique spontanée. Selon la Fédération
mondiale de l'hémophilie, environ 1 personne sur 10 000 dans le monde est atteinte
d'hémophilie6.
À propos de la maladie de von Willebrand
La maladie de von Willebrand est le plus commun des troubles hémorragiques et touche à la
fois les hommes et les femmes. Les patients atteints de cette maladie ne produisent pas
suffisamment de facteur von Willebrand ou sont porteurs d’un facteur von Willebrand
défectueux et peuvent présenter des problèmes de formation de caillots qui sont nécessaires
pour arrêter les saignements. On estime que la maladie de von Willebrand touche jusqu’à un
pour cent de la population mondiale, mais puisque de nombreuses personnes ne présentent
que des symptômes légers, seulement un petit nombre d’entre elles se savent atteintes. Selon
certaines recherches, jusqu’à neuf personnes sur 10 sont atteintes de la maladie de von
Willebrand, mais celle-ci n'a pas été diagnostiquée7.
À propos des activités de Baxter dans le domaine de l'hémophilie
Baxter possède plus de 60 ans d'expérience dans le domaine de l'hémophilie, et elle a été à
l'origine d'un certain nombre d'innovations thérapeutiques pour les patients atteints de cette
maladie. Baxter offre la plus vaste gamme de traitements pour l'hémophilie du secteur, et elle
est en mesure de répondre aux besoins de chaque patient en matière de traitement, car elle
propose un éventail d'options thérapeutiques à chaque étape du traitement. Ses activités visent
principalement à optimiser le traitement de l'hémophilie et à améliorer la vie des patients dans
le monde entier qui vivent avec un trouble hématologique.
Au sujet de Corporation Baxter
En tant que filiale canadienne de Baxter International Inc., Corporation Baxter fabrique et
commercialise des produits qui sauvent et préservent la vie des personnes atteintes
d’hémophilie, de troubles immunitaires, de cancers, de maladies infectieuses, de néphropathie,
de traumatismes et d’autres affections chroniques et aiguës. À titre de société de soins de santé
diversifiée, présente à l’échelle mondiale, Baxter met à profit une combinaison unique
d’expertise en dispositifs médicaux, en produits pharmaceutiques et en biotechnologie, afin de
créer des produits qui font progresser les soins aux patients du monde entier. Pour plus de
renseignements, veuillez consulter le site www.baxter.ca.
-30Contact avec les médias :
Heather MacDonnell
905 369-6398
[email protected]
1
Funk M et coll. Haemophilia 2002; 8:98-103
Site Web de la Fédération mondiale de l'hémophilie, Troubles de coagulation : Symptômes et diagnostic.
http://www.wfh.org/fr/page.aspx?pid=1099
3
National Hemophilia Foundation, Head Bleeds and Hemophilia, HemAware,
http://www.hemaware.org/story/head-bleeds-and-hemophilia
4
Petrini P. Identifying and overcoming barriers to prophylaxis in the management of haemophilia. Haemophilia
2007; 13(Suppl. 2): 16–22.
5
Manco-Johnson MJ et coll., Prophylaxis Versus Episodic Treatment to Prevent Joint Disease in Boys with Severe
Hemophilia, New England Journal of Medicine 2007; Vol. 357, No. 6
6
Fédération mondiale de l'hémophilie, Qu'est-ce que l'hémophilie? (2004),
http://www.wfh.org/fr/page.aspx?pid=1103
7
Site Web de la Fédération mondiale de l'hémophilie, Troubles de coagulation : Qu’est-ce que la maladie de von
Willebrand (mvW)? http://www.wfh.org/fr/page.aspx?pid=1132
2