THEME LA SANTE PARTIE MEDICAMENTS TP S11 SYNTHESE D

THEME LA SANTE
PARTIE MEDICAMENTS
TP S11 SYNTHESE D’ESPECES CHIMIQUES
DEUXIEME PARTIE
Objectifs:
 Mettre en œuvre un protocole expérimental
 Analyser un produit obtenu
 Déterminer le rendement d’une synthèse

Identifier une espèce chimique
COMPETENCES EVALUEES
Nous allons maintenant analyser le produit obtenu la séance précédente
Récupérer votre bécher avec le produit obtenu lors de la séance précédente
I.
DETERMINATION DE LA QUANTITE DE PRODUIT FORME
1. Manipulation
Proposer une méthode permettant de déterminer la masse mexp de produit que vous avez obtenu
Relever cette masse : mexp =
2. Exploitation
1) Pourquoi a-t-on placé le produit à l’étuve avant de le peser ?
2)
Calculer la quantité de matière nexp de produit obtenu
3)
Identifier les réactifs et les produits de cette synthèse
4)
Ecrire l’équation de cette réaction et ajuster éventuellement les nombres stoechiométriques
5)
D’après l’équation de la réaction, si une mole d’acide salicylique a réagi, quelle quantité d’acide acétylsalicylique s’est
formée ?
6)
D’après la première partie du TP, la quantité d’acide salicylique introduite est n0 = 2,2.10-2 mol. En déduire la quantité
de matière nth qui aurait dû se former en aspirine
7)
Calculer l’écart relatif n =
8)
Calculer le rendement ρ =
9)
Quel aurait été le rendement de la réaction si on avait obtenu la quantité d’aspirine attendue ?
nexp-nth
. Commenter
nth
nexp
 100 de la synthèse
nth
10) Commenter la valeur que vous avez obtenue
II.
ANALYSE DU PRODUIT
1. Manipulation
Proposer 2 méthodes permettant de vérifier la nature du produit formé
Afin



de vérifier la nature du produit, nous allons réaliser une chromatographie :
Dissoudre dans un tube à essai une pointe de spatule du solide obtenu dans 2 mL d’éthanol
Préparer la plaque de chromatographie
Effectuer une chromatographie en réalisant 3 dépôts : A : acide salicylique ; B : Solide blanc obtenu ; C : Acide
acétylsalicylique pur (aspirine)
 Révéler la plaque sous UV
2. Exploitation
1) Quel est l’éluant utilisé ?
2)
Quelle est la phase fixe ?
3)
Représenter le chromatogramme obtenu
4)
Le produit obtenu est-il pur ? justifier.
5)
Le produit obtenu est-il de l’aspirine ? justifier.
6)
Le produit analysé contient-il encore de l’acide salicylique ? justifier.
7)
Quelle est l’espèce chimique la plus soluble dans l’éluant ? justifier.
8)
Quelle est l’espèce chimique la plus adsorbée par la phase fixe ? justifier.
9)
Calculer le rapport frontal de l’aspirine, puis de l’acide salicylique
III.
BILAN
1)
Donner les 3 étapes d’une synthèse
2)
Donner la formule permettant de calculer le rendement d’une synthèse
3)
Nommer le montage nécessaire à une synthèse