Les différents types de cancers et leurs stades
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Les différents types de cancers et leurs stades
Les différents types de cancers et leurs stades Dr Richard V Oncologie Médicale RHMS Baudour et Erasme La Hulpe 1/12/07 CARCINOGENESE multiple steps , accumulation d’altérations continuum lésionnel : épithélium normal ; hyperplasie dysplasie légère , modérée , sévère cancer in situ cancer invasif Stem cells : C. pluripotentes ? CLASSIFICATION AP Complexe et évolutive : 1967 OMS -> 1998 , publiée en 99 revue en 2004 cyto et histo. immunohistochimie : ac 9 classes + ss classes histologiques Impact sur la prise en charge thérapeutique . CLASSIFICATION WHO 98 Evolutive nouvelles techniques ( IH ) Hétérogénicité CLASSIFICATION WHO 98 Sqamous cell carcinoma Small cell carcinoma Adenocarcinoma ….BAC.. Large Cell carcinoma ….. Adenosquamous carcinoma Carcinoma with sarcomatoid elements Carcinoid Tumor Carcinomas of salivary gland type Unclassified carcinoma CLASSIFICATION AP Non Small Cell Lung Cancer ( NSCLC) Cancer Bronchopulmonaire Non à Petites Cellules ( CBNPC) Small Cell Lung Cancer ( SCLC) Cancer Bronchique à Petites Cellules ( CBPC ) . Non Small Cell Lung Cancer 80% des tumeurs BP : Carcimomes épidermoides Adénocarcinomes Grandes Cellules Non Small Cell Epithélioma épidermoide : Squamous CC . Epithelium bronchique proximal . Epithélium , kératine , desmosomes . Moins fréquent . Homme > Femme . Tabac Non Small Cell Adénocarcinomes : Adenocarcinoma . Aspect glandulaire / mucine ou non . T. Périphériques , hétérogènes . Plus fréquent . Femme > Homme . Moins lié au tabac Non Small Cell Bronchioloalvéolaire : BAC . Adénocarcinomes . T. périphériques , infiltrats diffus , multinodulaires .. . Pronostic . Croissance le long des septa alvéolaires . Mucineux ou non . Non Small Cell Grandes Cellules : Large Cells . Epithélium . Ni épidermoides ni adénoc. ni Small Cell . Diagnostic d’exclusion . T. peu différenciées . T. larges , nécrotiques , périphériques . TUMEURS CARCINOIDES 2% T. neuroendocrines de bas grade peu malignes proximales SMALL CELLS 20 % En diminution Tabac T. neuroendocrines Svt mixtes ( NSC ) Petites cellules bleues T. proximales , croissance rapide , M+ MICROARRAYS Etudes publiées Normal vs cancer Hétérogènicité Sc vs NSC Définitions de sous types : pronostic CLASSIFICATION T N M T : Taille tumorale : Tx ,T0 à T4 N : Node = ganglions régionaux N0 à N3 M : Métastases M0 M1 c,p,y Stades I à IV CLASSIFICATION TNM POUMONS Surtout utilisée en pratique ds les NSC Mountain 1997 En évolution : changements à venir Corrélation avec le pronostic Traitements TNM / T. Mountain 97 T0 : pas de tumeur . Tis : in situ . T1 : < 3 cm bronche lobaire . T2 : > 3 cm ou bronche principale > 2cm caréne ou plèvre viscérale ou atélectasie partielle . T3 : Paroi , plèvre médiastinale ou pariétale , diaph. atélectasie totale , < 2 cm caréne sans l’envahir . T4 : Médiastin , trachée , caréne , gros Vx , vertébres œsophage , ép.péric ou pleural , nodules lobaires T N M / N. Mountain 97 N0 : pas de gglions N1 : péribronchique ou hile ipsilatéral ou intrapulmonaire N2 : Médiastin ipsilatéral ou sous carinaire N3 : Médiastin ou hile contalat. Sus claviculaire . T N M / M Mountain 97 M 0 : pas de méta M 1 : Méta ( organes à distance ) STADIFICATION TNM regroupé en stades de I à IV ( a et b ) SURVIE ET TNM T1N0M0 : survie à 5 Y : 61% T1N1M0 : : 34 % T1N2MO : : 13 % M1 : : 1% EVOLUTION TNM IASLC Lung Cancer Staging Project : . 81000 patients ( SC et NSC ) . Europe et NA ( + Asie et Australie ) . TNM . Traitements . Survie . 1990-2000 Modifications T Subdivisions T1 et T2 : a et b . T1a : <= 2 cm T1b : >2cm à 3 cm . T2a : >3cm <= 5cm T2b : >5cm à 7cm T2 > 7 cm =T3 Modifications T T4 par nodules lobe origine = T3 M1 par nodules autre lobe ipsilat = T4 NODES : N Pas de modifications Modifications M Subdivisions M1 : a et b . M1a : nodules pulmonaires contralat. T4 par épanchement pleural M . M1b : métastases autres SMALL CELL TNM Peu usitée Locorégional Etendu En relation directe avec les traitements possibles . CONCLUSIONS Les classifications AP et TNM ont peu évolué en 30 ans . Amélioration des techniques histo et iconograhiques . Restent les pierres angulaires des déçisions thérapeutiques Introduction de la biologie moléculaire ?