KM590 - Prod Sup Jr - FR

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KM590 - Prod Sup Jr - FR
Entreprise pharmaceutique,
via adva consult,
engage un
« Production Supervisor Jr. » (m/f)
Référence KM590
L'ENTREPRISE
Notre client est un groupe multinational actif dans le développement et la production de produits
pharmaceutiques. En tant que leader Européen, notre client façonne des ampoules injectables, des
comprimés, des gélules, des sirops et des suppositoires.
L’entité Belge, basée au sud de Bruxelles et qui emploie 200 personnes, est spécialisée dans la fabrication
des produits stériles oncologiques (flacons lyophilisés ou liquides, seringues pré-remplies). Sont également
fabriqués dans cette entité, des produits non oncologiques tels que : des flacons stériles, des sirops, des
gouttes stériles (oculaires et auriculaires) et des sprays nasaux.
Le site Belge a une expérience de plus de 25 ans dans la fabrication de produits hautement actifs en flacon
et lyophilisés et est agréé par l’AFMPS (EU), ANVISA (Brésil), PMDA (Japon) et US FDA (USA).
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adva consult sprl – Office : Chaussée de Mons 5a Bte.B1, B1400 Nivelles, Belgium
Tel : +32-(0)67-33.37.93 - [email protected]
LA FONCTION
Objectifs de la fonction :
Garantir la réalisation d’un plan de production en passant par une gestion optimale des ressources et
moyens disponibles.
Contenu de la fonction :
• La réalisation des lots de production dans le respect le plus strict des normes de qualité requises;
• La coordination opérationnelle des zones de production :
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organisation du travail,
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supervision des opérateurs de production,
-­‐
collaboration avec les services support (validation, technique, ...) ;
• Le contrôle de la qualité des produits fabriqués et l’approbation des dossiers de fabrication pour les
éléments dépendant de sa zone de compétences ;
• Le suivi journalier de la planification des fabrications à court terme ;
• Reporting (évènements, incidents,…) ;
• Le développement de collaborateurs ;
• Communication régulière avec le management et les différents intervenants des projets en cours ;
• Le contrôle de la disponibilité des matières et des équipements afin de pouvoir délivrer dans les
temps, budgets et requis qualité attendus ;
• La participation proactive à l’amélioration continue afin d’optimiser les procédés et les méthodes
existantes.
PROFIL
Qualifications :
• Niveau Master de type Ingénieur (Bio-Ingénieur, Chimie, Pharmacien d‘Industrie,…) ;
• Un Baccalauréat à orientation scientifique, et/ou une expérience représentative pourra également être
considérée.
Expérience :
• Une expérience représentative dans un environnement similaire à la production pharmaceutique ;
• Une compréhension de la production hautement réglementée ainsi que des systèmes qualité de type
industrie pharmaceutique ou assimilé ;
• Une expérience en gestion d’équipes est un plus.
Compétences informatiques
• Maitrise de Word, Excel, PowerPoint, MS Project,…
Langues
• Maîtrise du Français ;
• La connaissance de l’Anglais écrit est un atout.
Personnalité
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Leadership
Maturité
Flexibilité & autonomie
Sens des responsabilités, implication ;
Moteur du changement ;
Esprit positif et critique ;
Orientation qualité et client ;
Courageux & travailleur ;
Résistance au stress ;
Capacité à prendre des décisions ;
Rigueur et organisation ;
Professionnel et capable de prendre des initiatives ;
Respect des règles et procédures ;
Bonne communication ;
Esprit d’équipe.
OFFRE
La société offre un contrat de durée indéterminée dans un environnement stable et international, et un
challenge qui permet une croissance continue aussi bien dans le domaine managérial que technique.
La personne engagée pourra compter sur une rémunération fixe motivante en rapport avec son expérience
et ses compétences, assortie d’avantages extra-légaux.
Horaire en pauses du lundi au vendredi.
POSTULER
Si vous correspondez au profil et que vous êtes motivé pour relever ce défi, envoyez votre CV et votre lettre
de motivation à adva consult, Kris Moerman, de préférence par e-mail pour un traitement rapide :
[email protected]
N’oubliez pas de mentionner la référence de la fonction : KM590.
Votre candidature sera traitée en toute confidentialité.
Bureaux adva consult :
Chaussée de Mons, 5a bte B1
B-1400 Nivelles
[email protected]
www.adva-consult.com

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