Contremaitre Aseptic Filling

Entreprise active dans le pharmaceutique
via adva consult
engage un
« Contremaitre Aseptic Filling» (m/f)
Référence KM590
L'ENTREPRISE
Notre client est un groupe multinational dans le domaine du développement et de la production
pharmaceutique. En tant qu’un des leaders Européen dans son domaine, notre client façonne des ampoules
injectables, des comprimés, des gélules, des sirops et des suppositoires.
L’entité Belge, basée au sud de Bruxelles et qui emploie 200 personnes, est spécialisée dans la fabrication
des produits stériles oncologiques (flacons lyophilisés ou liquides, seringues pré-remplies). Sont également
fabriqués dans cette entité, des produits non oncologiques tels que : des flacons stériles, des sirops, des
gouttes stériles (oculaires et auriculaires) et des sprays nasaux.
Le site Belge a une expérience de plus de 25 ans dans la fabrication de produits hautement actifs en flacon
et lyophilisés et est agréé par l’AFMPS (EU), ANVISA (Brésil), PMDA (Japon) et US FDA (USA).
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adva consult sprl – Office : Chaussée de Mons 5a Bte.B1, B1400 Nivelles, Belgium
Tel : +32-(0)67-33.37.93 - [email protected]
LA FONCTION
Objectifs de la fonction :
Le Contremaitre Aseptic Filling occupe une fonction cruciale dans la réalisation des projets des clients et
dans le suivi des étapes de production.
Contenu de la fonction :
• La réalisation des lots de production dans le respect le plus strict des normes de qualité requises;
• La coordination opérationnelle des zones de production :
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organisation du travail,
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supervision des opérateurs de production,
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collaboration avec les services support (validation, technique, ...) ;
• Le contrôle de la qualité des produits fabriqués et l’approbation des dossiers de fabrication pour les
éléments dépendant de sa zone de compétences ;
• Le suivi journalier de la planification des fabrications à court terme ;
• Le contrôle de la disponibilité des matières et des équipements afin de pouvoir délivrer dans les
temps, budgets et requis qualité attendus ;
• La participation à l’amélioration continue afin d’optimiser les procédés et les méthodes existantes ;
• Le développement de collaborateurs.
PROFIL
Qualifications :
• Un Baccalauréat à orientation scientifique, Ingénieur en (bio) chimie, Pharmacien d‘Industrie ou
l’équivalent par l’expérience.
Expérience :
• Une expérience de 3 à 5 ans dans un environnement similaire à la production pharmaceutique stérile ;
• Une compréhension de la production hautement réglementée ainsi que des systèmes qualité de type
Industrie pharmaceutique ;
• Une expérience en gestion d’équipes et en production pharmaceutique est un plus.
Personnalité
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Aptitudes dans la gestion ;
Moteur du changement ;
Esprit positif et critique ;
Oriente qualité et client ;
Résistance au stress ;
Capacité à prendre des décisions ;
Rigueur et organisation ;
Professionnel et capable de prendre des initiatives ;
Respect des règles et procédures ;
Savoir bien communiquer.
Compétences informatiques
• Maitrise de Word, Excel, PowerPoint, MS Project,…
Langues
• Maîtrise parfaite du Français ;
• La connaissance de l’Anglais écrit est un atout.
OFFRE
La société offre un contrat de durée indéterminée dans un environnement stable et international, et un
challenge qui permet une croissance continue aussi bien dans le domaine managérial que technique.
La personne engagée pourra compter sur une rémunération fixe motivante en rapport avec son expérience
et ses compétences, assortie d’avantages extra-légaux.
Horaire en 3 pauses (6-14 / 14-22 / 22-6) du lundi au vendredi.
POSTULER
Si vous correspondez au profil et que vous êtes motivé pour relever ce défi, envoyez votre CV et votre lettre
de motivation à adva consult, Kris Moerman, de préférence par e-mail pour un traitement rapide :
[email protected]
N’oubliez pas de mentionner la référence de la fonction : KM590.
Votre candidature sera traitée en toute confidentialité.
Bureaux adva consult :
Chaussée de Mons, 5a bte B1
B-1400 Nivelles
[email protected]
www.adva-consult.com