Proj stage M2BDC 2016-17 Ruffin2

Sciences de la Vie et de la Santé Master Recherche, Universités Paris Descartes – Paris Diderot « Biologie Cellulaire Physiologie Pathologie » BCPP Spécialité : Biologie et Développement Cellulaires Fiche de Projet de Stage M2, Année 2016-­‐2017
Unité INSERM ou CNRS ou Université : INSERM U932 / Institut Curie Intitulé Equipe (comme identifiée par l’AERES): Intracellular transport and Immunity ED d’appartenance : ED394 Physiologie Responsable de l’Equipe : Philippe Benaroch Contacts Adresse : 12 rue Lhomond 75005 Paris Email : [email protected] Tel : 01 56 34 64 30 Responsable du Stage Nicolas Ruffin Analyse des interactions VIH, cellules dendritiques et lymphocytes T Les étapes précoces de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) restent mal connues. Peu de temps après l’infection, le virus se réplique dans les organes lymphoïdes secondaires tels que les ganglions lymphatiques. Les cellules dendritiques, sentinelles du système immunitaire, seraient les acteurs cellulaires responsables du transfert du virus des muqueuses aux ganglions lymphatiques. Notre projet de recherche vise à analyser les interactions entre le VIH et les cellules dendritiques pour comprendre les mécanismes qui président à la transmission du virus et à sa dissémination. Des progrès récents dans le domaine de la biologie et de l’ontogénie des cellules dendritiques humaines nous permettent de revisiter cette question importante du rôle des cellules dendritiques dans la dissémination du VIH. Prenant appui sur des résultats récents et novateurs de notre laboratoire, ce projet se situe à l’interface de l’immunologie, de la biologie cellulaire et de la virologie. L’étudiant(e) en Master 2 sera encadré(e) au quotidien par un post-­‐doctorant expérimenté sous la direction du chef d’équipe dans le cadre d’une unité de recherche dynamique. Publications de l’équipe, relatives au stage proposé Graziano F, Desdouits M, Garzetti L, Podini P, Alfano M, Rubartelli A, Furlan R, Benaroch P, Poli G. Extracellular ATP induces the rapid release of HIV-­‐1 from virus containing compartments of human macrophages. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Jun 23;112(25):E3265-­‐73. Berre S, Gaudin R, Cunha de Alencar B, Desdouits M, Chabaud M, Naffakh N, Rabaza-­‐Gairi M, Gobert FX, Jouve M, Benaroch P. CD36-­‐specific antibodies block release of HIV-­‐1 from infected primary macrophages and its transmission to T cells. J Exp Med. 2013 Nov 18;210(12):2523-­‐38. Gaudin R, Berre S, Cunha de Alencar B, Decalf J, Schindler M, Gobert FX, Jouve M, Benaroch P. Dynamics of HIV-­‐containing compartments in macrophages reveal sequestration of virions and transient surface connections. PLoS One. 2013 Jul 29;8(7):e69450. Gaudin, R., Alencar, B.C. de, Arhel, N., and Benaroch, P. (2013a). HIV trafficking in host cells: motors wanted! Trends in Cell Biology. 23, 652–662. Gaudin R, de Alencar BC, Jouve M, Bèrre S, Le Bouder E, Schindler M, Varthaman A, Gobert FX, Benaroch P. Critical role for the kinesin KIF3A in the HIV life cycle in primary human macrophages. J Cell Biol. 2012 Oct 29;199(3):467-­‐79.