Recrutement d`un ingénieur biostatisticien CHU DIJON

Recrutement d’un ingénieur biostatisticien
CHU DIJON
Localisation géographique : il s’agit d’un poste partagé entre deux structures :
- le CIC de Dijon (module épidémiologie clinique –INSERM CIC1432) situé à l’UFR des Sciences
de Santé
- l’Unité de Recherche Clinique du CHU de Dijon
Structures d’accueil :
- Le Centre d’investigation clinique, module Epidémiologie clinique du CHU de Dijon (INSERM
CIC1432) est une structure labellisée par l’INSERM et la DHOS qui a pour mission d’apporter
une aide méthodologique et logistique aux médecins cliniciens du CHU et aux chercheurs du site
souhaitant développer des projets dans le domaine de l’épidémiologie clinique ou des essais
thérapeutiques de phase III multicentriques. Son activité s’exerce principalement dans les
thèmes suivants : cancérologie, incapacités sensorielles et motrices, génétique clinique/pédiatrie,
inflammation/infection. De plus le CIC-EC développe des recherches sur les inégalités sociales et
géographiques de santé et leur impact sur la prise en charge et le devenir des patients.
- L’Unité de recherche clinique du CHU de Dijon est une structure d’aide méthodologique non
thématisée apportant une aide méthodologique (aide à la conception, au datamanagement, à
l’analyse et à la valorisation) des projets des cliniciens du CHU de Dijon. Elle peut s’appuyer sur
l’aide des méthodologistes participant au Réseau d’Aide Méthodologique (ResAM) de Dijon, dont
l’URC constitue la cellule de pilotage.
Mission
Sous la responsabilité des médecins coordonnateur et délégué du CIC-EC et du responsable de l’Unité
de recherche clinique, l’ingénieur biostatisticien a en charge les activités 1) de statistiques liées aux
projets de recherche clinique et épidémiologique et 2) de développement méthodologiques menés par le
CIC et/ou par l’URC. Il travaille en collaboration avec les acteurs de chaque projet (cliniciens,
épidémiologistes, chercheurs, attachées de recherche clinique [ARC], data-manager...).
Principales activités
- Mettre en œuvre les activités de Biostatistiques liées aux projets dans le respect des règles
éthiques et de bonnes pratiques : aide à la formulation des hypothèses de recherche et au choix
du plan expérimental, calcul du nombre de sujets nécessaires ou de puissance, choix des
méthodes et techniques statistiques appropriées, rédaction des plans d’analyse statistique,
programmation et validation des analystes statistiques
- Rédiger des rapports techniques, des notes de synthèse, des articles méthodologiques
- Participer à la rédaction des protocoles d’étude et des articles scientifiques
- Participer aux réunions des équipes projets
- Assurer un rôle d’expert en Biostatistiques auprès des membres du CIC et de l’URC
- Assurer la veille technologique dans le domaine des Biostatistiques
- Contribuer à la formation des biostatisticiens et épidémiologistes du site
Compétences
Savoir faire
- Utiliser en spécialiste les principaux logiciels d’analyse des données (SAS, R ou S+, Stata,...) et
de calcul de puissance /nombre de sujets nécessaire (PASS, SAS, R...) et de gestion de
données (Access, Oracle,...)
- Savoir utiliser les outils à disposition pour rechercher des informations (connaissances médicales
et méthodologiques notamment)
- S’avoir s’approprier de nouvelles méthodes statistiques
- Lire et écrire l’anglais technique
- Savoir communiquer, transmettre ses connaissances et exposer ses résultats
Connaissances
- Connaître en spécialiste les principes de l’approche statistique et les modèles statistiques utilisés
en recherche clinique et épidémiologique
- Connaître les principes de la méthodologie des essais cliniques et des enquêtes
épidémiologiques (type d’étude, biais)
-
Connaître les techniques de randomisation
Connaître les principes des techniques de recueil de données et d’assurance qualité
Diplômes et formation:
Diplôme requis
 Bac+5 minimum en Biostatistiques : école d’ingénieur (type ENSAI, ISUP,...).
Formations obligatoires ou spécifiques
 Formation initiale obligatoire en mathématiques
 Formation à l’utilisation des logiciels SAS, R ou S+ obligatoire
 Formation à l’utilisation des logiciels de gestion de base de données (Access, Oracle,...) et aux
langages SQL et VB
 Formation aux techniques de randomisation et aux analyses multivariées (ACP, AFC…) et
multivariables (modèles de survie, modèles de régression multiple à effets fixes et aléatoires,
modèles GEE, modèles multi-états…) usuelles
 Formation à l’analyse des essais cliniques et aux méta-analyses
 Formation aux traitements des données manquantes
 Une formation aux statistiques bayesiennes et aux spécificités de l’analyse des données
subjectives (théorie de réponse aux items notamment) sera un plus
Expérience
Une première expérience professionnelle (1 à 2 ans) des statistiques appliquées aux essais cliniques
et/ou à l’épidémiologie acquise dans une CRO, un CIC ou un laboratoire de recherche serait appréciée
mais non indispensable
Aptitudes :
- Goût pour le travail en équipe
- Rigueur et précision
- Capacité d’adaptation
- Esprit d’initiative
- Diplomatie et sens du dialogue
- Respect de la confidentialité
- Intérêt pour les thématiques médicales et biologiques
Informations pratiques :
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Prise de fonction dès que possible
CDD d’1 an temps plein renouvelable avec période d'essai de 3 mois.
Rémunération selon formation et expérience
Candidature (lettre de motivation + CV) à adresser sous la référence NRT0906
de préférence par mail à :
Pr Claire BONITHON-KOPP,
coordinateur du CIC-EC ; UFR des Sciences de Santé – BP 87900- 21079 DIJON Cedex.
E-Mail : [email protected]