Profil de poste CIC-EC

Recrutement d’un assistant ingénieur biostatisticien
CHU DIJON
Localisation géographique : Centre d’Investigation Clinique de Dijon, module épidémiologie clinique
(CIC-EC – INSERM CIC1432) situé à l’UFR des Sciences de Santé
Structures d’accueil : Le CIC-EC de Dijon est une structure labellisée par l’INSERM et la DHOS qui a
pour mission d’apporter une aide méthodologique et logistique aux médecins cliniciens du CHU et aux
chercheurs du site souhaitant développer des projets dans le domaine de l’épidémiologie clinique ou des
essais thérapeutiques de phase III multicentriques. Son activité s’exerce principalement dans les thèmes
suivants : cancérologie ; incapacités sensorielles, motrices et cognitives ; génétique clinique/pédiatrie ;
réponse immunitaire inflammation/infection. De plus le CIC-EC développe des recherches sur les
inégalités sociales et géographiques de santé et leur impact sur la prise en charge et le devenir des
patients.
Mission
Sous la responsabilité de l’équipe médicale du CIC-EC, l’assistant ingénieur biostatisticien a pour
missions : 1) d’assurer la cohérence et de la qualité des données issues des études cliniques et
épidémiologiques et 2) de réaliser les analyses statistiques sous la responsabilité de l’ingénieur
biostatisticien et/ou le méthodologiste de l’étude. Il travaille en collaboration étroite avec les acteurs de
chaque projet (cliniciens, épidémiologistes, chercheurs, attachées de recherche clinique [ARC],
Techniciens de recherche clinique, statisticien...).
Principales activités
- Activité de data-management :
o Participation à la conception des supports de recueil de données
o Conception et réalisation du plan de validation des données en collaboration avec
notamment l’ARC coordonnateur de l’étude
o Conception, réalisation et gestion de bases de données
o Conception du masque de saisie
o Rédaction du dictionnaire de codification
o Programmation et test des contrôles
o Détection et correction des incohérences dans les données recueillies ; repérage et
traitement des cas difficiles avec le responsable de l’étude
- Activité d’assistant ingénieur en biostatistiques
o Participation à la conception du plan d’analyse statistique en collaboration avec le
statisticien et/ou le méthodologiste de l’étude
o Réalisation des analyses nécessaires à la revue des données
o Réalisation du gel de base
o Réalisation des analyses statistiques en relation avec le médecin investigateur et sous la
supervision du biostatisticien et/ou du méthodologiste responsable de l’étude
o Participation à la rédaction du rapport d’analyse statistique et des communications écrites
ou orales rapportant les résultats
Compétences
Savoir faire
- Savoir concevoir une base de données relationnelle
- Savoir utiliser les principaux logiciels de gestion de données (Access,...) et de conception d’eCRF
- Maîtriser les principaux langages de programmation utiles à la mise en place de contrôles
automatisés des données
- Maîtriser l’utilisation des logiciels bureautiques usuels et les outils de communication
- Maîtriser l’utilisation les principaux logiciels d’analyse des données (SAS, R ou S+, Stata,...)
- Savoir juger de la qualité des informations traitées
- Savoir utiliser les outils à disposition pour rechercher des informations (connaissances médicales
et méthodologiques notamment)
- Comprendre l’anglais technique
Connaissances
- Connaître les principes de la méthodologie des essais cliniques et des enquêtes
épidémiologiques (type d’étude, biais, réglementation)
- Connaître les grands principes éthiques et déontologiques
- Connaître les principales approches statistiques mobilisées habituellement en recherche clinique
et épidémiologique
- Connaître les principes des techniques de randomisation
- Connaître les principes des techniques de recueil de données et d’assurance qualité
Diplômes et formation:
Diplôme requis
 Bac+2 à Bac+3 : BTS, DUT, licence pro.
Formations obligatoires ou spécifiques
 Formation à l’utilisation des logiciels SAS, STATA, et/ou R obligatoire
 Formation à l’utilisation des logiciels de gestion de base de données (Access, Oracle,...) et aux
langages SQL et VB obligatoire
 Formation aux tests et modèles statistiques usuels obligatoire
Expérience
Une première expérience professionnelle (1 à 2 ans) acquise dans une CRO, un CIC ou un laboratoire de
recherche serait appréciée mais non indispensable.
Aptitudes :
- Goût pour le travail en équipe
- Rigueur et précision
- Capacité d’adaptation
- Esprit d’initiative
- Diplomatie et sens du dialogue
- Respect de la confidentialité
- Intérêt pour les thématiques médicales et biologiques
Informations pratiques :
 Prise de fonction dès que possible
 CDD de 4 mois – évolution possible vers un contrat plus long à l’issue de cette période
 Rémunération selon formation et expérience

Candidature (lettre de motivation + CV) à adresser de préférence par mail à :
Dr Isabelle Fournel,
Responsable de l’équipe technique du CIC-EC ; UFR des Sciences de Santé – BP 8790021079 DIJON Cedex.
E-Mail : [email protected]