Recrutement d`un ingénieur biostatisticien CHU DIJON

Recrutement d’un ingénieur biostatisticien
CHU DIJON
Localisation géographique : il s’agit d’un poste partagé entre deux structures :
- le Centre d’Investigation Clinique de Dijon, module épidémiologie clinique (CIC-EC – INSERM
CIC1432) situé à l’UFR des Sciences de Santé
- l’Unité de soutien Méthodologique à la Recherche (USMR) du CHU de Dijon
Structures d’accueil :
- Le CIC-EC de Dijon est une structure labellisée par l’INSERM et la DHOS qui a pour mission
d’apporter une aide méthodologique et logistique aux médecins cliniciens du CHU et aux
chercheurs du site souhaitant développer des projets dans le domaine de l’épidémiologie clinique
ou des essais thérapeutiques de phase III multicentriques. Son activité s’exerce principalement
dans les thèmes suivants : cancérologie, incapacités sensorielles et motrices, génétique
clinique/pédiatrie, inflammation/infection. De plus le CIC-EC développe des recherches sur les
inégalités sociales et géographiques de santé et leur impact sur la prise en charge et le devenir
des patients.
- L’USMR du CHU de Dijon est une structure d’aide méthodologique non thématisée apportant une
aide méthodologique (aide à la conception, au datamanagement, à l’analyse et à la valorisation)
des projets des cliniciens du CHU de Dijon. Elle peut s’appuyer sur l’aide des méthodologistes
participant au Réseau d’Aide Méthodologique (ResAM) de Dijon, dont l’USMR constitue la cellule
de pilotage.
Mission
Sous la responsabilité de l’équipe médicale du CIC-EC et du responsable de l’USMR, l’ingénieur
biostatisticien a en charge les activités 1) de statistiques liées aux projets de recherche clinique et
épidémiologique et 2) de développements méthodologiques menés par le CIC et/ou par l’USMR. Il
travaille en collaboration avec les acteurs de chaque projet (cliniciens, épidémiologistes, chercheurs,
attachées de recherche clinique [ARC], data-manager...).
Principales activités
- Mettre en œuvre les activités de Biostatistiques liées aux projets dans le respect des règles
éthiques et de bonnes pratiques : aide à la formulation des hypothèses de recherche et au choix
du plan expérimental, calcul du nombre de sujets nécessaires ou de puissance, choix des
méthodes et techniques statistiques appropriées, rédaction des plans d’analyse statistique,
programmation et validation des analystes statistiques
- Rédiger des rapports techniques, des notes de synthèse, des articles méthodologiques
- Participer à la rédaction des protocoles d’étude et des articles scientifiques
- Participer aux réunions des équipes projets
- Assurer un rôle d’expert en Biostatistiques auprès des membres du CIC et de l’USMR
- Assurer la veille technologique dans le domaine des Biostatistiques
- Contribuer à l’application et à la validation de méthodes innovantes dans le domaine de la
recherche clinique
- Contribuer à la formation des biostatisticiens et épidémiologistes du site
Compétences
Savoir faire
- Utiliser en spécialiste les principaux logiciels d’analyse des données (SAS, R ou S+, Stata,...) et
de calcul de puissance /nombre de sujets nécessaire (PASS, SAS, R...) et de gestion de
données (Access, Oracle,...)
- Savoir utiliser les outils à disposition pour rechercher des informations (connaissances médicales
et méthodologiques notamment)
- S’avoir s’approprier de nouvelles méthodes statistiques
- Lire et écrire l’anglais technique
- Savoir communiquer, transmettre ses connaissances et exposer ses résultats
-
Savoir s’approprier des méthodes innovantes et si nécessaire les valider
Connaissances
- Connaître en spécialiste les principes de l’approche statistique et les modèles statistiques utilisés
en recherche clinique et épidémiologique
- Connaître les principes de la méthodologie des essais cliniques et des enquêtes
épidémiologiques (type d’étude, biais)
- Connaître les techniques de randomisation
- Connaître les principes des techniques de recueil de données et d’assurance qualité
Diplômes et formation:
Diplôme requis
 Bac+5 minimum en Biostatistiques : école d’ingénieur en biostatistiques (type ENSAI, ISUP,...),
Doctorat en biostatistiques.
Formations obligatoires ou spécifiques
 Formation initiale obligatoire en mathématiques
 Formation à l’utilisation des logiciels SAS, R ou S+ obligatoire
 Formation à l’utilisation des logiciels de gestion de base de données (Access, Oracle,...) et aux
langages SQL et VB
 Formation aux techniques de randomisation et aux analyses multivariées (ACP, AFC…) et
multivariables usuelles (modèles de survie, modèles de régression multiple à effets fixes et
aléatoires, modèles GEE, modèles multi-états…)
 Formation à l’analyse des essais cliniques et aux méta-analyses
 Formation aux traitements des données manquantes
 Une formation aux statistiques bayesiennes et aux spécificités de l’analyse des données
subjectives (théorie de réponse aux items notamment) sera un plus
Expérience
Une première expérience professionnelle (1 à 2 ans) des statistiques appliquées aux essais cliniques
et/ou à l’épidémiologie acquise dans une CRO, un CIC ou un laboratoire de recherche serait appréciée
mais non indispensable
Aptitudes :
- Goût pour le travail en équipe
- Rigueur et précision
- Capacité d’adaptation
- Esprit d’initiative
- Diplomatie et sens du dialogue
- Respect de la confidentialité
- Intérêt pour les thématiques médicales et biologiques
Informations pratiques :
 Prise de fonction dès que possible
 CDD d’1 an temps plein – évolution possible vers un CDI à l’issue de cette période
 Rémunération selon formation et expérience
Salaire net de 2057 € pour un débutant au 1er échelon
 Candidature (lettre de motivation + CV) à adresser sous la référence NRT0906
de préférence par mail à :
Pr Claire BONITHON-KOPP,
coordinateur du CIC-EC ; UFR des Sciences de Santé – BP 87900- 21079 DIJON Cedex.
E-Mail : [email protected]