CORRIGÉ DU CONCOURS Berck sur Mer 2013 BIOLOGIE _tableau

CORRIGÉ DU CONCOURS Berck sur Mer 2013
(École de Masso-Kinésithérapie)
Biologie : correction réalisée par Mr LAIGNIER Laurent
Poly-Prépas
Correction proposée et non officielle
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QCM
Question
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
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36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
Réponses
c
e
d
a
be
ab
bf
ef
cd
ab
ab
e
bf
bcf
abd
d
c
a
e
d
f
a
abcdf
bcde
cdef
PAS DE REPONSE
abcdef
ace
bdf
ace
bd
abc
ad
ef
ef
PAS DE RÉPONSE
bcd
aef
PAS DE REPONSE
acf
bde
ab
ab
PAS DE RÉPONSE
abd
aef
b
a
f
abdef
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Explications des réponses
1. RÉPONSE : c
Commentaires
Schéma résumant dans l’ordre les différentes étapes de la mise en place d’une innovation
évolutive et de sa sélection par l’environnement :
2. RÉPONSE : e
Commentaires
Schéma résumant dans l’ordre les différentes étapes de la naissance d’un potentiel
d’action :
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3. RÉPONSE : d
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Schéma résumant dans l’ordre les différentes étapes conduisant au mécanisme de
l’ovulation.
4. RÉPONSE : a
Commentaires
Schéma résumant dans l’ordre
différenciation des testicules :
les
différents
évènements
qui
ont
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lieu
après
la
5. RÉPONSE : be
Commentaires
La réponse a est inexacte. Cette affirmation fait référence au phénotype biochimique.
La réponse b est exacte. L’énoncé nous indique que le gène indispensable à la synthèse du
récepteur membranaire a subi une mutation. On ne nous indique pas quelle mutation a eu
lieu. Mais on peut penser que cette mutation conduit à son absence sur la membrane
cellulaire.
La réponse c est inexacte. L’énoncé nous indique que c’est un gène indispensable à la
synthèse du récepteur membranaire qui a subi la mutation donc ce n’est pas le gène
codant pour le récepteur qui a été muté. Donc on comprend que cette réponse est
inexacte.
La réponse d est inexacte. L’item stipule « phénotype moléculaire » or l’allèle muté fait
référence au génotype.
La réponse e est exacte.
La réponse f est inexacte. A cause de la mutation citée ci-dessus, le récepteur est absent.
Or dans les conditions normales, l’hormone H se fixe sur le récepteur ce qui permet
l’exocytose de la molécule Z. Or l’absence de ce récepteur conduit à une non libération de
la molécule Z.
6. RÉPONSE : ab
Commentaires
La réponse a est exacte. On parle d’insensibilité de la cellule C à l’hormone H car le
récepteur étant absent alors l’hormone H ne peut plus agir sur ses cellules cibles (on peut
faire le parallèle avec le diabète de type 2 où les cellules bêta des îlots de Langherans sont
insensibles à l’insuline faute de récepteurs).
La réponse b est exacte. Cette réponse est prise en considération car l’exocytose est bien
une fonction cellulaire.
La réponse c est inexacte. Il s’agit du phénotype moléculaire (voir QCM 5).
La réponse d est inexacte. L’énoncé nous stipule que c’est l’hormone Z qui est exocytée et
non l’hormone H.
La réponse e est inexacte. Cette réponse est discutable.
La réponse f est inexacte. Aucune donnée de l’exercice ne permet de conclure à une
nécrose de la cellule.
7. RÉPONSE : bf
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La réponse a est inexacte. D’après les réponses données précédemment, il n’y aura pas
exocytose de la molécule Z donc cela aura des retombées sur le phénotype macroscopique.
La réponse b est exacte. L’énoncé nous indique que l’hormone H se fixe sur un récepteur
membranaire. Or dans ce cas là, l’hormone H est probablement polypeptidique. On
retiendra le terme « probablement » car peut être que cette hormone est d’une autre
nature.
La réponse c est inexacte. C’est le génotype qui détermine le phénotype d’une cellule.
La réponse d est inexacte. Voir réponse a question 5.
La réponse e est inexacte. L’énoncé ne stipule pas cela, en effet il indique que l’hormone H
en se fixant sur son récepteur permettra la sécrétion de la molécule Z et non sa synthèse.
La réponse f est exacte. Cette réponse est logique car l’ensemble des récepteurs
membranaires sont protéiques.
8. RÉPONSE : ef
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La réponse a est inexacte. L’analyse du graphe montre que le segment AG correspond à
une interphase et une méiose.
La réponse b est inexacte. Voir réponse a.
La réponse c est inexacte. Aucune interphase n’a lieu entre les deux divisions de méiose.
La réponse d est inexacte. L’analyse du graphe montre que la quantité d’ADN en A est de Q
et celle de G est de Q/2 donc on divise par deux la quantité d’ADN initiale et non par
quatre.
La réponse e est exacte.
La réponse f est exacte.
9. RÉPONSE : cd
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Le segment DE montre le passage de 2Q à Q d’ADN, il s’agit d’une anaphase I de
méiose au cours de laquelle a lieu la séparation aléatoire des chromosomes
homologues (brassage interchromosomique).
On comprend aisément que seules les réponses c et d sont exactes.
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10. RÉPONSE : ab
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Le segment FG montre le passage de Q à Q/2 d’ADN, il s’agit d’une anaphase II
de méiose au cours de laquelle a lieu la séparation des chromatides. Le passage
de la diploïdie à l’haploïdie a été réalisé au cours du segment DE.
On comprend aisément que seules les réponses a et b sont exactes.
La réponse c est inexacte car le segment FG peut correspondre à un brassage génétique.
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corrigé complet et unique.
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Corrigé exercice Berck sur Mer 2013
L’intérêt de cet exercice est d’expliquer les raisons de l’absence de signes de puberté (anomalie
phénotypique) chez un homme âgé de 20 ans alors que son développement a été normal jusqu’à
l’âge de la puberté et que son sexe phénotypique est bien en conformité avec son sexe génétique
(XY).
1°) Le document 1 présente un tableau relatant les résultats d’analyses sanguines (taux des
gonadostimulines : FSH (hormone folliculostimulante) et LH (hormone lutéinisante) et taux de
l’hormone mâle : testostérone)) du patient cité en introduction en comparaison avec les résultats
d’analyse d’un sujet normal.
La lecture de ce tableau permet de mettre en évidence 3 observations importantes :
- le taux de LH minimal est égal à 1 mUI/mL chez une personne normale alors qu’il est 30 fois
supérieur chez le patient (30 mUI/mL). Le taux de LH maximal est égal à 12 mUI/mL chez une
personne normale alors qu’il est environ 7 fois supérieur chez le patient (84mUI/mL).
- le taux de FSH minimal est égal à 2 mUI/mL chez une personne normale alors qu’il est 2,5 fois
supérieur chez le patient (5 mUI/mL). Le taux de FSH maximal est égal à 12 mUI/mL chez une
personne normale alors qu’il est environ 3 fois supérieur chez le patient (40 mUI/mL).
- le taux de testostérone minimal est égal à 300 mUI/mL chez une personne normale alors qu’il est 10
fois inférieur chez le patient (30 mUI/mL). Le taux de testostérone maximal est égal à 1200 mUI/mL
chez une personne normale alors qu’il est 30 fois inférieur chez le patient (40 mUI/mL).
En plus de ces résultats d’analyses sanguines, l’énoncé nous indique qu’une biopsie testiculaire a été
réalisée chez le patient et montre que la spermatogenèse n’a pas lieu.
On pourrait donner une première cause de l’anomalie phénotypique du patient à savoir la
testostéronémie faible. Celle-ci expliquerait l’absence de spermatogenèse évoquée plus haut.
Une autre cause serait un mauvais fonctionnement de l’axe gonadotrope (axe hypothalamushypophyse-testicules). En effet, ce mauvais fonctionnement expliquerait les taux élevés de LH et de
FSH et donc une mauvaise activité testiculaire.
Est-ce que le mauvais fonctionnement de cet axe gonadotrope provient d’une mauvaise
communication entre l’hypothalamus et l’hypophyse ou d’une mauvaise communication entre les
testicules et l’hypophyse ?
Le médecin décide de réaliser deux autres tests. Quelles conclusions peut-on en tirer ?
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