« Toxicologie humaine, évaluation du risque et vigilance » objEctifs

Domaine
Sciences - Technologies - Santé
Mention de master
« sciences du médicament »
Master 2e année
Parcours professionnel
« Toxicologie humaine, évaluation du risque et vigilance »
(THERV)
Enseignant responsable
Pr Saadia Kerdine-­Römer
master-­therv-­pro.pharmacie@u-­psud.fr
saadia.kerdine-­romer@u-­psud.fr
conditions d’admission
Ce parcours est ouvert aux étudiants suivant des
études pharmaceutiques (DFASP validé), médicales,
vétérinaires titulaires d’un M1 ou titulaires d’une
licence scientifique et d’un master 1.
secrétariat
Caroline PARANT - [email protected]
01 46 83 58 48
Célia POULARD - [email protected]
01 46 83 54 00
modalités de candidature
Vous devez impérativement déposer votre candidature
sur le site internet de l’Université Paris-Saclay :
www.universite-paris-saclay.fr/fr/formation/masters
- choisir School : « Biologie, Médecine, Pharmacie »
- choisir « Sciences du Médicament » puis le M2
concerné pour candidater en ligne
DATE LIMITE DE CANDIDATURE : 15 juin 2016
Objectifs scientifiques
Former les étudiants à la compréhension des relations entre identification du danger lié à un produit et les risques associés
à son emploi. Acquérir la démarche expérimentale (modèles d’évaluation), connaître les principaux problèmes de toxicité,
savoir établir une démarche d’évaluation de sécurité d’emploi d’un produit et de toxicologie réglementaire.
Les objectifs de cet enseignement sont de former des toxicologues dans les :
• industries directement concernées par les problèmes de sécurité sanitaire des produits qu’elles élaborent : industrie
pharmaceutique humaine et vétérinaire, cosmétologie, industrie chimique, industrie phytosanitaire, industries
alimentaires
• agences (ANSM, ANSES) et administrations où des compétences toxicologiques sont nécessaires pour occuper
certaines fonctions
• laboratoires prestataires de services en toxicologie et en pharmacologie de sécurité (CRO)
• laboratoires publics ou privés amenés à contrôler la sécurité d’emploi des produits issus des industries précitées, ou
risquant d’être confrontés à des problèmes d’intoxication.
Objectifs professionnels
• Former des étudiants aux métiers d’application de la toxicologie et à l’évaluation de la sécurité d’emploi des produits
dans le secteur industriel (santé, chimie, agrochimie, cosmétique, CRO) : directeur d’études CRO, toxicologue
réglementaire.
• Former des étudiants dans le secteur des vigilances : évaluateur en pharmacovigilance...
• Former des étudiants aux métiers de l’évaluation du secteur public [Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits
de Santé (ANSM), Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES),
Institut de veille sanitaire] : évaluateur toxicologue (médicaments, biocides, cosmétiques, pesticides), chef de
projet normes [valeurs limites professionnelles (VLP), valeurs toxicologiques de référence VTR)].
Domaine
Sciences - Technologies - Santé
Mention de master
« sciences du médicament »
Master 2e année
« Toxicologie humaine, évaluation du risque et vigilance »
construction des parcours & organisation de la formation
Enseignements
détails des UE
S3
Organisation
- Mécanismes d’action des toxiques
- Toxicologie d’organes
5 UE
- Toxicologie réglementaire 1 : définitions, principes et organisation
obligatoires - Toxicologie réglementaire 2 : expérimentation et tests
- Toxicologie réglementaire 3 : les vigilances
Heures
ECTS
CM / ED
30 h
3
(toutes les UE)
(toutes les UE)
(toutes les UE)
CM / ED
30 h
3
(toutes les UE)
(toutes les UE)
(toutes les UE)
Stage
6 mois
30
- Cancérogenèse et pathologies tumorales
- Pathologies non tumorales
5 UE
optionnelles - Immuno-­toxicologie
S3
S4
5 UE à
choisir
pour un total
de 12 ECTS
Obligatoire
- Toxicologie analytique
- Toxicologie cellulaire
- Analyse de cas
- Anatomo-­pathologie
- Toxicologie clinique
- Métabolisme et transport des xénobiotiques
- Stage professionnalisant
Modalités
1. Le stage professionnel fera l’objet de deux notations, chacune sur 20 points : note de mémoire
et note de soutenance. Le stage ne sera validé que si l’étudiant obtient la moyenne aux deux notes.
Il n’y a pas de compensation entre les notes.
2. La partie théorique ne sera validée que si la moyenne finale des UE suivies est de 10/20.
Dans le cas où la moyenne de 10/20 n’est pas obtenue à la 1ère session, l’étudiant devra
repasser toutes les UE pour lesquelles il a obtenu une note inférieure à 10/20.
Si l’étudiant n’obtient pas une moyenne générale de 10/20 à la seconde session (moyenne générale de
toutes les UE du master), il est définitivement ajourné mais garde le bénéfice des UE validées (notes
supérieures à 10>20) et le nombre d’ECTS associés.
Une note inférieure à 7/20 ajourne automatiquement l’étudiant quelle que soit la session (note non
compensable).