Association d`aide aux parents d`enfants prématurés www.sosprema

Nos réalisations
• 500 000 familles aidées gratuitement depuis 2004
• 65 000 Guides Conseils Parents distribués
chaque année
• 35 000 Pochettes Préma offertes par an
• 70 000 livrets L’enfant prématuré destinés aux
médecins de ville et PMI
• 10 000 livrets Deuil & Prématurité
SOS Préma, c’est une équipe de 10 personnes au siège,
350 bénévoles et 70 antennes locales dans toute la
France.
Nous avons, à notre tour, besoin de vous
pour poursuivre notre action …
Vous pouvez nous soutenir financièrement :
• en devenant adhérent : cotisation annuelle de 15 €.
Si vous êtes parent d’enfant(s) prématuré(s), vous recevrez un questionnaire détaillé et pourrez bénéficier
de notre réseau de spécialistes de la prématurité.
• en nous adressant un don : SOS Préma étant une
association reconnue d’intérêt général, tout don
donne droit à une déduction fiscale.
Pour un particulier : 66% des sommes versées dans la limite
de 20% du revenu imposable. Par exemple, un don de 50€
vous reviendra à 17€.
Vous pouvez rejoindre notre réseau national de solidarité :
• en devenant Correspondant Local de SOS Préma, parce
que vous êtes père ou mère de prématuré et que vous
souhaitez donner aux parents qui vivent la prématurité
les conseils et l’aide que vous avez reçus ou que vous
auriez aimé recevoir.
• en devenant Relai Local de SOS Préma, parce que vous
êtes sensible à la cause de la prématurité même si vous
n’êtes pas directement concerné.
… et nous permettre de continuer
à aider de nombreux parents !
C’est aussi :
La sensibilisation des pouvoirs publics
en France et en Europe
• Allongement du congé maternité voté en 2006.
• Charte de la Parentalité en Entreprise initiée en
2008.
• Colloque parlementaire « Prématurité : enjeu de
santé publique » en 2010.
• Membre fondateur de l’EFCNI : Fondation
Européenne à l’origine de la Journée Mondiale de la
Prématurité le 17 novembre.
• Collectif Prématurité lancé en novembre 2012
avec la SFN (Société Française de Néonatalogie) pour
porter le sujet de la prématurité auprès des pouvoirs
publics et obtenir du gouvernement un Plan Prématurité.
• Etats Généraux de la Prématurité en octobre
2013 : 10 propositions retenues pour améliorer la
prise en charge de la prématurité.
Le dialogue avec les professionnels de
santé afin d’œuvrer main dans la main
• Sensibilisation : Livret L’enfant prématuré
destiné aux pédiatres et médecins de ville qui suivent des
enfants prématurés lors de leur retour à domicile, en
dehors des services de néonatalogie, CAMSP ou PMI.
• Formation : Journées des Soignants - Sensibilisation aux vécus des parents d’enfants
prématurés (Paris 2011, Lyon 2012, Lille 2013).
• Partage d’expériences dans les écoles d’infirmières.
• Newsletter trimestrielle envoyée aux soignants en
Association d’aide aux parents
d’enfants prématurés
www.sosprema.com
& 0811 886 888
(prix d’un appel local depuis un poste fixe)
néonatalogie.
• Participation aux réseaux de périnatalité
Photo : Guillaume Binet - M.Y.O.P
Association loi 1901, reconnue d’intérêt général
et association d’usagers par le ministère de la Santé.
En France, 1 bébé prématuré
naît toutes les 10 minutes.
Votre bébé est arrivé en avance,
SOS Préma est là pour vous aider
La prématurité, c’est 60 000 bébés
par an, soit 7,4% des naissances.
Notre expérience, les témoignages de nos adhérents et
notre réseau de professionnels spécialisés nous permettent
de vous accompagner.
Derrière ces chiffres, on oublie parfois l’humain. Vous le savez,
la prématurité est un parcours humain extrêmement difficile
pour les parents.
“Lorsque je suis sortie de l’hôpital…” est un lapsus que j’ai
souvent fait en évoquant la sortie de mon enfant, comme toutes
les mamans d’enfants prématurés… Probablement parce que
pendant un mois, c’était une partie de moi-même que je laissais
chaque soir en néonatalogie.
À la sortie, pourtant, j’aurais aimé pouvoir en parler, parfois
peut-être en pleurer avec d’autres parents qui vivaient ce que je
vivais. Mais il n’existait rien.
La création de SOS Préma en 2004 a été une façon d’y remédier
et d’améliorer le quotidien des parents qui vivent la prématurité.
C’est devenu un réseau national de solidarité. Aujourd’hui encore,
nous constatons des manques, des incohérences et des inégalités
territoriales inacceptables. Nous avons besoin de fédérer toutes
les énergies pour avancer et porter ensemble la voix des plus
petits, des plus fragiles.
Aidons-les à préparer leur avenir, notre avenir.
Charlotte Bouvard, fondatrice de SOS Préma
32, rue du Chemin Vert
92100 Boulogne-Billancourt
Tél : 0811 886 888 (prix d’un appel local depuis un poste fixe)
www.sosprema.com - [email protected]
Votre correspondant local :
Une ligne à l’écoute des familles :
0811 886 888 (prix d’un appel local depuis un poste fixe)
Permanence téléphonique du lundi au vendredi de
10h à 12h et de 14h à 16h.
• Vous avez des questions d’ordre administratif sur vos
droits à l’allongement du congé de maternité et les différents congés auxquels vous pouvez prétendre, les Allocations Journalières de Présence Parentale (AJPP), les frais liés
à une hospitalisation lointaine, nous pouvons vous renseigner.
• Vous vous posez des questions sur votre allaitement, l’alimentation et le sommeil de votre bébé, notre puéricultrice en
néonatalogie, Marie-Hélène, vous conseille le mardi de 14h à 17h.
• Vous avez besoin de parler, de partager, vous vous sentez
seul(e), notre psychologue, Myriam Dannay, est à votre écoute
le vendredi de 9h à 12h et de 14h à 16h.
Un site internet : www.sosprema.com
Informations, conseils, témoignages, forum de discussions,
groupes Facebook réservés aux parents de prématurés.
Un réseau national de bénévoles
Les Correspondants Locaux organisent des cafés-parents,
des visites bénévoles dans les service de néonatalogie, des
groupes de paroles dans certaines antennes, des évènements de collecte ou des recherches de fonds pour améliorer
le confort et l’accueil des familles, des dons de layettes et
d’ouvrages de couture pour les prématurés.
Un réseau de professionnels de la prématurité
pour répondre par mail aux questions de nos adhérents.
Des Pochettes Préma distribuées dans les services de
néonatalogie.
Des guides de conseils Votre bébé est arrivé
en avance offerts aux parents.
Un album illustré Le petit frère de Lola est
arrivé en avance pour expliquer la prématurité aux
enfants, en vente sur le site de l’association.
Un livret Deuil & Prématurité pour accompagner et
soutenir les parents endeuillés.
Bulletin d’adhésion
Nom
Prénom
Adresse
Code postal
Ville
Email
Téléphone (facultatif)
Je suis parent de préma(s) :
Prénom(s)
Né(s) le Terme
q J’adhère à SOS Préma
q Je deviens membre de l’association et je verse
une cotisation simple de 15€ pour l’année en cours
q Je deviens membre bienfaiteur en faisant un
don de : 30€ - 50€ - 75€ - Autre montant : €
et je recevrai un reçu fiscal.
q Je souhaite recevoir le Guide Parents Votre bébé est
arrivé en avance (gratuit + 2 timbres au tarif Lettre).
q Je commande l’album Le petit frère de Lola est arrivé en
avance au prix de 15€ (12€ + 3€ frais d’envoi).
Je joins un chèque d’un montant total
de € à l’ordre de SOS Préma
et je l’envoie à :
SOS Préma
32, rue du Chemin Vert
92100 Boulogne-Billancourt
Je peux aussi adhérer, faire un don ou
commander en ligne via Paypal sur
www.sosprema.com.