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STODAL SIROP FLACON (+ GODET-DOSEUR) DE 200 ML
Forme et présentation
Forme Sirop
Contenance 13,33333333 graduations de 15 ml du godet-doseur ou 40 graduations de 5 ml du godetdoseur ou 13,33333333 cuillères à soupe ou 40 cuillères à café
Composition exprimée par 100 g
PRINCIPES ACTIFS QUANTITE
Pulsatilla 6 CH 0.95 g
Rumex crispus 6 CH 0.95 g
Bryonia 3 CH 0.95 g
Ipeca 3 CH 0.95 g
Spongia tosta 3 CH 0.95 g
Sticta pulmonaria 3 CH 0.95 g
Antimonium tartaricum 6 CH 0.95 g
Myocarde 6 CH 0.95 g
Coccus cacti 3 CH 0.95 g
Drosera TM 0.95 g
Tolu (sirop de) 19 g
Polygala (sirop de) 19 g
Excipients à effet notoire : saccharose, éthanol.
EXCIPIENTS
Saccharose solution (effet notoire)
Caramel (E150)
Benzoïque acide (E210)
Ethanol à 96% V/V (effet notoire)
Classes thérapeutiques
AMM du 01/02/1944
Pneumologie
Antitussifs
Autres antitussifs
Homéopathie antitussive
Classes ATC
AMM du 01/02/1944
V - DIVERS
V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS
V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS
V03AX - Autres médicaments
Indications thérapeutiques
AMM du 01/02/1944
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.
•Toux
Contre-indications
AMM du 01/01/194
Sans objet.
Contre indiqué dans les cas suivants :•Alcoolisme
Déconseillé dans les cas suivants :•Intolérance au fructose
•Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
•Déficit en sucrase-isomaltase
Mises en garde et précautions d'emploi
AMM du 01/01/1944
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant
une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit
en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient 1,74% V/V d’éthanol (alcool).
Ce médicament contient du saccharose : en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime
pauvre en sucre ou de diabète.
Une dose de 5 ml contient 0,069 g d’éthanol et 3,75 g de saccharose.
Une dose de 15 ml contient 0,206 g d’éthanol et 11,25 g de saccharose.
L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en
compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les
insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Compte tenu de la présence de PULSATILLA 6 CH dans la formule, ce médicament ne doit pas être
utilisé en cas d’otite ou de sinusite, sans avis médical.
•Diabète
•Régime hypoglucidique
•Allaitement
•Grossesse
•Insuffisant hépatique
•Epileptique
•Otite
•Sinusite
Effets indésirables
AMM du 01/01/1944
Sans objet
Grossesse et allaitement
AMM du 01/01/1944
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
AMM du 01/01/1944
Sans objet.
Posologie et mode d'administration
AMM du 01/01/1944
Voie orale.
Adultes : 1 dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour.
Enfants : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour.
La durée du traitement est limitée à une semaine, cependant, l’absence d’amélioration au bout de 3
jours devra amener à consulter un médecin.
Durée et précautions particulières de conservation
AMM du 01/01/1944
Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités
AMM du 01/01/1944
Sans objet.
Surdosage
AMM du 01/01/1944
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques
AMM du 01/01/1944
Médicament homéopathique.
Propriétés pharmacocinétiques
AMM du 01/01/1944
Sans objet.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
AMM du 01/01/1944
Sans objet.
Données de sécurité précliniques
AMM du 01/01/1944
Sans objet.
Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination
AMM du 01/01/1944
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance
AMM du 01/01/1944
Médicament non soumis à prescription médicale.
Aspect
AMM du 01/02/1944
Absence d'information dans l'AMM.
Nature et contenu de l'emballage extérieur
AMM du 01/02/1944
Boîte contenant 1 flacon de 200 ml (verre) et un godet doseur (PP).
Fiche d'identité interopérable
Code CIP7 3100067
Code CIP13 3400931000679
Code UCD7 9088031
Code UCD13 3400890880312
Ces libellés et codes officiels sont communs à toutes les banques de données exploitant le fichier
référentiel de l'ANSM et permettent d'identifier sans ambiguité une spécialité pharmaceutique,
conformément à la norme AFNOR NF S 97-555.
Données technico-réglementaires
Code CIP7 3100067
Code CIP13 3400931000679
Code UCD7 9088031
Code UCD13 3400890880312
Médicament T2A Non
Laboratoire titulaire AMM BOIRON
Laboratoire exploitant BOIRON
Prix de vente TTC - euros Prix libre
Taux de TVA 7.0 %
Base de remboursement SS Non remboursé
Taux SS 0 %
Nombre d'UCD 1
Prix par UCD - euros
Médicament d'exception Non
Agrément collectivités Non
Statut AMM
Date AMM 01/02/1944