SUJET : INDUSTRIE BREVES Dans la vie de l`industrie

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SUJET : INDUSTRIE BREVES
Dans la vie de l'industrie: USA, AstraZeneca, GSK, J&J, Sanofi, Selecta, Forest, Smith
& Nephew, Crossject
Le 28 novembre 2012 (APM) MEDICAMENT - PRIX - USA
NEW YORK - Les hausses de prix sur les médicaments princeps les plus largement utilisés
ont progressé aux Etats-Unis de 13,3% sur neuf mois, soit six fois plus vite que l'inflation sur
les produits de consommation, a rapporté le gestionnaire de feuilles de soins Express Scripts.
Les dépenses sur les médicaments de spécialistes (cancer, polyarthrite rhumatoïde, sclérose
en plaques...) ont bondi de 22,6% notamment en raison de l'arrivée de nouveaux produits,
représentant 20,8% de l'ensemble des dépenses pharmaceutiques.
En revanche les prix des génériques ont chuté de 21,9% grâce à l'arrivée de produits à fort
potentiel comme l'hypocholestérolémiant atorvastatine ou l'anti-agrégant plaquettaire
clopidogrel. Le taux d'utilisation des génériques aux Etats-Unis serait désormais de 80%.
Express Scripts a souligné que l'écart entre les prix des princeps et des génériques s'est
encore accentué, représentant 35,2 points de pourcentage, soit le niveau le plus élevé depuis
que le gestionnaire de feuilles de soins réalise cette analyse, soit 2008.
ASTRAZENECA - INDE - BREVETS
BOMBAY - L'entité d'appel de l'Office indien des brevets a rejeté une demande d'AstraZeneca,
qui contestait le refus de l'organisme de l'application de brevets pour un anticancéreux.
Ce brevet, portant sur un dérivé des quinazolines, lui avait été refusé en 2007 au motif d'une
absence d'invention. Le laboratoire avait ensuite déposé une pétition qui avait été rejetée en
2011 par l'Office indien des brevets.
Les laboratoires s'intéressent au large marché pharmaceutique indien, mais sont prudents
face à une règlementation de la propriété intellectuelle pas toujours en leur faveur. En mars,
l'Office indien des brevets a accordé au laboratoire indien Natco Pharma une licence
obligatoire lui permettant de commercialiser un générique de l'anticancéreux Nexavar*
(sorafénib, Bayer), rappelle-t-on.
ACCES AUX SOINS - GSK - J&J - SANOFI
AMSTERDAM - GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson (J&J) et Sanofi sont les trois
entreprises en tête du classement de l'indice d'accès au médicament, réalisé tous les deux
ans par l'ONG Access to Medicine Foundation, centrée sur l'amélioration de l'accès aux
médicaments dans les pays en développement.
GSK est ainsi demeuré en tête du classement des 20 grands laboratoires évalués, avec des
performances en légère progression. L'ONG a souligné que J&J était "l'une des entreprises à
avoir réalisé la plus forte progression", de la neuvième place en 2010 à la deuxième en 2012,
ce qui s'expliquait principalement par le fait qu'elle avait "consolidé ses activités liées à
l'accès aux médicaments dans une unité commerciale distincte".
29/11/2012 23:06
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Sanofi, qui est comme J&J un nouvel entrant sur le podium, a expliqué sa place par ses
activités dans les domaines des infections à bactéries multirésistantes, du paludisme, de la
tuberculose et des maladies tropicales négligées.
Par ailleurs, l'ONG a relevé qu'outre J&J, les meilleures progressions ont été enregistrées par
Merck KGaA et Bayer. AstraZeneca a enregistré le plus fort recul; Boehringer Ingelheim,
Novartis et Roche ont également "sensiblement reculé". Le bas du classement est occupé par
les entreprises japonaises Takeda, Daiichi Sankyo et Astellas.
SANOFI - SELECTA - R&D - ALLERGO
PARIS, WATERTOWN (Massachusetts) - La société américaine Selecta Pharmaceutical a
annoncé mercredi la signature avec Sanofi d'un accord de licence qui pourrait lui rapporter
jusqu'à 900 millions de dollars, portant sur des immunothérapies destinées au traitement des
formes sévères des allergies.
Selon les termes de l'accord, Sanofi obtient une licence exclusive sur un traitement ciblé des
réactions allergiques aiguës liées à un allergène alimentaire et une option sur deux autres
immunothérapies, la première dirigée contre un allergène alimentaire et l'autre sur un allergène
aérien.
Chacun de ces trois produits candidats est susceptible de générer pour Selecta des
paiements d'étapes (de développement, réglementaires et commerciales) pouvant atteindre
300 millions de dollars.
FOREST - FDA - AMM - NEURO
NEW YORK - Forest Laboratories a annoncé mercredi avoir déposé auprès de la Food and
Drug Administration (FDA) une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la
cariprazine dans le traitement de la schizophrénie et les troubles bipolaires de type I.
Ce composé, dont Forest détient les droits américains et canadiens sous licence, est un
agoniste partiel des récepteurs D3/D2 à la dopamine.
En phase III, il a montré une efficacité dans les deux indications par rapport au placebo (cf
APM LDPBS002 et APM LDPB8003).
SMITH & NEPHEW - ACQUISITION-FUSION
FORT WORTH (Texas) - Smith & Nephew a annoncé le rachat de la société Healthpoint
Therapeutics, spécialisée dans le traitement des plaies, pour un montant de 782 millions de
dollars.
Fondée en 1992, Healthpoint Therapeutics s'est développée avec la vente de la pommade à
base de collagénase Santyl*, mais conduit actuellement des essais cliniques sur un traitement
des ulcères veineux des jambes à base de kératinocytes et de fibroblastes allogénique.
Ce produit de thérapie cellulaire a fait l'objet d'un essai de phase IIb sur 228 sujets qui a
montré une efficacité statistiquement significative par rapport au standard de traitement, avec
un profil de sécurité similaire au placebo. Un essai de phase III a été lancé en septembre.
CROSSJECT - DRUG DELIVERY - FINANCEMENT D'ENTREPRISE
DIJON - La société Crossject a annoncé la signature d'un contrat de distribution de son
dispositif d'injection sans aiguille Zeneo*, pour l'administration d'un traitement de la
polyarthrite rhumatoïde, sans préciser duquel il s'agissait.
Issue des laboratoires Fournier, la société a ajouté que cet accord résultait d'une nouvelle
orientation stratégique reposant sur les licences d'exploitation de son dispositif pour des
molécules propriétaires ou des licences de distribution associant Zeneo* et des molécules
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génériquées.
L'entreprise a par ailleurs annoncé que son dispositif devrait être mis sur le marché en 2015
et qu'elle prépare une levée de fonds de 5 millions d'euros par placement privé, préalable à
une introduction en Bourse d'ici 12 à 24 mois.
cm/ab/APM
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CMPKS002 28/11/2012 19:31 PHARMA
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