ARI - IFMT
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Pneumonies de l’enfant ( ARI ) une priorité dans les PED une priorité de l’OMS MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 1 1ère cause de décès avant 5 ans : la pneumonie est une priorité dans les PED MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 2 Particularités des pneumonies de l’enfant 1. Fréquentes ; et graves à très graves 2. Très évolutives : tabl. banal Æ gravissime en qqs heures 3. Qqs signes cliniques fréquents et précieux propres à l’enfant: tirage, stridor, wheezing 4. Tableau clinique moins net que chez l’adulte : Æ PFLA plus rare - Broncho-pneumonie plus fréquente 5. Facteur âge : présentation clinique, germes en cause et évolution varient beaucoup en fonction des tranches d’âge MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 3 adulte VS MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 PAC : enfant 4 Images de broncho-pneumonies MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 5 MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 6 ARI MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 7 ARI décès dans le monde (enfants < 5 ans) MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 8 Pneumonies de l’enfant : 1. 2. 3. 4. 5. 10 – 12 millions d’enfants < 5 ans meurent chaque année dont 95% dans les PED Parmi ceux ci 20-30% soit 3-4 M meurent de pneumonie dite Acute Respiratory Infection ou ARI ARI est la cause n° 1 de décès des enfants dans le monde : avant la diarrhée et avant le paludisme Il n’y a pas de moyens lutte ou prévention simple Pour cette raison la Pn. de l’enfant a été un peu négligée MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 9 MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 10 Mortalité annuelle enfants due à ARI Région Afrique SEAsie East Mediterr. Europe Amérique West.Pacifique Total Décès toutes causes (x1000) 3600 3270 1350 217 440 980 9900 MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 % décès / ARI 36% 33 14 2 5 10 100 11 2/3 of ARI sont causés par S pn & Hib MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 12 Pneumonie de l’enfant un diagnostic clinique ** • parce que dans ls PED • peu d’accès au laboratoire et à l’imagerie • difficulté de l’auscultation • Le diagnostic est donc basé sur: • l’inspection : le tirage sous costal (lower chest indrawing) • le rythme respiratoire mesuré : polypnée (fast breathing) • le stridor • Le diagnostic n’est pas toujours facile : • enfant agité ou pleurant • bronchiolite confondue avec pneumonie • stridor confondu avec wheezing (sifflement expiratoire) **Selon l’OMS MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 13 ARI de l’enfant : le diagnostic est clinique Æ Noter que : • Toux (bronchite) • Fièvre (très nombr.étiologies) • Signes auscultatoires (asthme, bronchite) • Signes radiologiques (bronchiolite) ne pas sont retenus par l’OMS comme des critères de diagnostic de pneumonie, car ils ne sont pas spécifiques (nombreuses maladies autres que pneumonie) MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 14 Diagnostic de pneumonie chez l’enfant (II) 1. tirage sous costal + 2. stridor chez enfant calme + 3. 1 signe de danger vital – – – – léthargie convulsion incapacité e boire vomissement • ni tirage ni stridor ni s vital • simple tachypnée RR > 40 Pneumonie simple • NI s de pneumonie ni s vital (par ex. toux ou fièvre sans plus) Pneumonie sévère Pas de pneumonie MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 15 Prise en charge de ARI : les objectifs 1) classer ; 2) décider Classer en 3 catégories : 1. Pn sévère 2. Pn non sévère 3. Pas de Pneumonie (infection respir.haute) Décision rapide I. Hospitaliser ou non ? II. AB ou non ? 1. Pn sévère : hospitaliser + AB 2. Pn non sévère : AB 3. Pas de Pn : pas d’AB MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 16 Mortalité / ARI et antibiotique Æ 50% des décès par ARI surviennent entre J1 & J3 1. l’ antibiotique est capable de diviser la mortalité / 2 s’il est précoce = avant J3 Vu l’urgence et les difficultés du diagnostic microbiologique, le traitement AB est empirique Il doit couvrir 2. 3. • • Avant 2 mois : strepto B, staphylo, BGN Æ ceftriaxone, chloramphenicol Après 2 mois S pneumoniae & Haemophilus Æ amoxi, amoxi-clav MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 17 ARI de l’enfant : quel antibiotique ? recommandations OMS : 1. Pneumonie simple Æ bactrim ou amoxicilline option à réévaluer au vu des études de résistance aux AB 2. Pn. sévère Æ ceftriaxone ou chloramphenicol IM même réserve pour chloramphenicol MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 18 Pneumonie : résistance antibiot en Thaïlande** Critchley IA et al. J Chemother. 2002 ;14:14-54 1. • • • • Pneumocoque (n=206) 40% peni-R 25% multi-R Parmi les peni-R Æ haut % R à autres AB – 42% amoxi-clav-R – 14% ceftriaxone-R – 100% cefuroxime-R – 77% aythromyc –R – 77% bactrim-R 0% vanco-R (100% S) 2. Haemophilus (n=305) • 45% s. de βlactamase • 49% bactrim-R • 100% S – amoxiclav-s – ceftriaxone-s – azythro-s – cefuroxime-s – levofloxacine-s 3. Moraxella (n = 39) • 100% s. de βlactamase • 100% azythro-S ** Thail. n’est plus vraiment MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 un PED 19 Germes responsables de ARI chez l’enfant: ils évoluent avec l’âge • Nouveau né – 2 mois – – – – Strepto B Listeria BGN Chlamydiae trachomatis • 2 mois – 5 ans – – – – – • Adolescent – Idem + – Chlamydiae pneumoniae – Mycoplasma pneumoniae S pneumoniae Haemophilus Staph aureus VRS parainfluenzae MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 20 Conclusion: comment réduire le fardeau ? 1. 2. 3. Améliorer accès & qualité des soins Vacciner Traiter les cas (case management) • • 4. de façon standardisée de façon rapide + + + programme IMCI Réduire la malnutrition : Vietnam des études ont montré une incidence de ARI divisée / 5 après programme de nutrition (English RM, BMJ 1997) 5. Supplémentation en vit A et en Zinc ? MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 21 4 vaccines : * Hib * S pneumoniae * Measles * Influenza MS.IFMT.Sémin.Pneumop.Nov.04 22