SABCS 2015 - Oncotype DX

Pressekontakt:
Daniel Postulka
ipse Communication GmbH
Albrechtstraße 14 B
10117 Berlin
Tel.: (030) 288846-18
E-Mail: [email protected]
Ankündigung und Einladung
SABCS 2015 – Acht Studien zum Brustkrebstest Oncotype DX®
San Antonio, 9.12.2015 – Auf dem 38. SABCS, der gestern begonnen hat, werden acht Studien
vorgestellt, die die Zuverlässigkeit und Aussagekraft des Genexpressionstests Oncotype DX® belegen.
Es handelt sich um Präsentationen zu invasivem Brustkrebs, Duktalem Karzinom in Situ (DCIS) und
„Next-Generation-Sequencing“.
SEER
Ergebnisse einer prospektiven Studie auf Grundlage der Datenbank des amerikanischen National
Cancer Institute (NCI) „Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER)“. Die Analyse bietet
wichtige neue Daten von 38.000 Brustkrebspatientinnen, die anhand des Oncotype DX Recurrence
Score® behandelt wurden.
Mit der SEER-Studie baut Oncotype DX seine Position als einziger Multi-Gen-Brustkrebstest aus,
dessen prädiktive Fähigkeiten durch Daten aus mehreren großen prospektiven Studien belegt sind.
Abstract: P5-15-01
Poster Session 5: "Breast Cancer Specific Survival in 38,568 Patients with Node Negative Hormone
Receptor Positive Invasive Breast Cancer and Oncotype DX Recurrence Score Results in the SEER
Database"
Ort: Ausstellungshallen A-B
Zeit: Freitag, 11. Dezember, 15:00h – 17:00h
TAILORx
Einzelgenanalyse aus der TAILORx-Studie, einer der größten Studien zu adjuvanter Krebstherapie,
konzipiert und umgesetzt von der ECOG-ACRIN Cancer Research Group, finanziert vom National
Cancer Institute (NCI). Die ersten TAILORx-Ergebnisse wurden Ende September im The New
England Journal of Medicine vorgestellt. Die neue Analyse beinhaltet zusätzliche Einzelgenanalysen
aus der Gruppe von Patientinnen mit einem Recurrence Score von unter 11, die nur Hormontherapie
erhalten haben.
Abstract: P2-08-01
Poster Session 2: "Prospective trial of endocrine therapy alone in patients with estrogen receptor
positive, HER2-negative, node-negative breast cancer: Results of the TAILORx low risk registry"
Ort: Ausstellungshallen A-B
Zeit: Donnerstag, 10. Dezember, 7:30h – 9:00h
Clalit-Studie
Prospektive klinische Ergebnisse einer großen, multizentrischen Patientenkohorte von Clalit Health
Services, der größten Gesundheitsorganisation in Israel. Oncotype DX® wurde hier eingesetzt, um
Patientinnen zu bestimmen, die entweder nur mit Hormontherapie oder mit Hormon- und
Chemotherapie behandelt werden sollten.
Abstract: P5-08-02
Poster Session 5: "Real-life analysis evaluating 1594 N0/Nmic breast cancer patients for whom
treatment decisions incorporated the 21-gene Recurrence Score result"
Ort: Ausstellungshallen A-B
Zeit: Freitag, 11. Dezember, 15:00h - 17:00h
“The 12-gene DCIS Score assay”
Multizentrische Decision-Impact-Studie, die den klinischen Nutzen des “Oncotype DX DCIS
Score™” für Strahlentherapie-Entscheidungen von Chirurgen und Radioonkologen an 13 Kliniken in
den USA bewertet. Dies ist die zweite unabhängige Studie, die die individualisierte Risikobewertung
für die personalisierte Behandlungsplanung von DCIS-Patientinnen bewertet.
Abstract: P5-17-03
Poster Session 5: "The 12-gene DCIS Score assay: Impact on radiation treatment (XRT)
recommendations utility"
Ort: Ausstellungshallen A-B
Zeit: Freitag, 11. Dezember, 15:00h - 17:00h
„planB“, Westdeutschen Studiengruppe (WSG)
Prospektive, multizentrische, kontrollierte, offene und randomisierte Phase III Studie mit einer
Gesamtzahl von 2.248 Patientinnen aus bundesweit 96 Prüfstellen. Die Studie befindet sich im
Follow-up, im Oktober 2014 stellte die WSG in München im Rahmen des DGGG die 3-JahresÜberlebensdaten vor.
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Abstract: P2-07-01
Poster Session 2: "Association of TILs (Tumour Infiltrating Lymphocytes) with clinical parameters,
recurrence score, and prognosis in patients with early HER2-negative breast cancer (BC) - A
translational analysis of the prospective WSG planB trial"
Ort: Ausstellungshallen A-B
Zeit: Donnerstag, 10. Dezember, 7:30h – 9:00h
Next-Generation-Sequencing – Zwei Transkriptom-Expressionsanalysen
Zwei Studien stellen die Anwendung von Next-Generation-Sequencing und BioinformatikWerkzeugen dar, mit denen "Big-Data" produziert und ausgewertet werden können.
Abstract: S3-02
Oral Presentation in General Session 3: "Molecular predictors of outcome on adjuvant CAF plus
tamoxifen (T) vs T in postmenopausal patients (pts) with ER+, node+ breast cancer - transcriptome
expression analysis of the phase III trial SWOG-8814"
Authors: Albain KS, Crager MR, Barlow WE, Baehner FL, Bergamaschi A, Rae JM, Ravdin PM,
Tripathy D, Gralow JR, Livingston RB, Osborne CK, Ingle JN, Pritchard KI, Davidson NE, Carey LA,
Cherbavaz DB, Sing AP, Shak S, Hortobagyi GN, Hayes DF.
Ort: Exhibit Hall D
Zeit: Donnerstag, 10. Dezember, 9:45 a.m.
Abstract: P5-07-01
Poster Session 5: "Successful whole transcriptome analysis of 25-year-old breast tumor samples from
the phase III trial SWOG-8814 by next generation sequencing (NGS): Standardized analytical
methods for exploratory and validation studies"
Authors: Cherbavaz DB, Hayes DF, Qu K, Crager MR, Barlow WR, Goddard AD, Beasley EM,
Jeong J, Collin F, Liu M-L, Rae JM, Ravdin PM, Tripathy D, Gralow JR, Livingston RB, Osborne
CK, Ingle JN, Pritchard KI, Davidson NE, Carey LA, Sing AP, Baehner FL, Hortobagyi GN, Shak S,
Albain KS.
Ort: Ausstellungshallen A-B
Zeit: Freitag, 11. Dezember, 15:00h - 17:00h
Poster zu neoadjuvanter, endokriner Therapie
Abstract: P5-13-03
Poster Session 5: "Fulvestrant plus anastrozole as neoadjuvant therapy in postmenopausal women
with hormone receptor positive early breast cancer"
Authors: Khan QJ, Barr JA, Britt AS, Kimler BF, Connor CS, McGinness M, Mammen JMV,
Wagner JL, Amin A, Springer M, Baccaray S, Fabian CJ, Sing AP, Sharma P.
Ort: Ausstellungshallen A-B
Zeit: Freitag, 11. Dezember, 15:00h - 17:00h
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Zum Brustkrebstest Oncotype DX®
Der Oncotype DX-Brustkrebstest ist ein genomischer Test, der das Verhalten bestimmter
Gene innerhalb eines Tumormusters analysiert und Informationen über die Biologie eines
individuellen Brustkrebs liefert. Diese Informationen können dazu beitragen, Behandlungen
individuell auf einen Patienten abzustimmen. Ergebnisse aus zahlreichen Studien belegen,
dass dieser Test in der Lage ist, das Rezidivrisiko der Krebserkrankung zu erkennen. Er kann
vorhersagen, wie groß der voraussichtliche Nutzen einer zusätzlichen Chemotherapie bei
invasivem Brustkrebs ist. Daten aus prospektiven Studien sind wichtig, um vorherige
Validierungsstudien zu bestätigen und das Fundament für die Nutzung des Oncotype DXBrustkrebstests zu stärken. So können basierend auf dem individuellen Rezidivrisiko
Behandlungsempfehlungen optimiert werden.
Über Genomic Health
Genomic Health, Inc. ist ein weltweit führender Hersteller genombasierter Diagnosetests, die
eine Informationsgrundlage für Behandlungsentscheidungen bieten und zu gewährleisten
helfen, dass jeder Patient mit Krebs im Frühstadium eine angemessene Behandlung erhält.
Das Unternehmen verwendet seine führende wissenschaftliche und kommerzielle Erfahrung
und Infrastruktur, um bedeutende Mengen an genomischen Daten in Ergebnisse umzusetzen,
die über die gesamte Krankengeschichte eines Patienten für die Behandlungsplanung genutzt
werden können; von Screening und Überwachung bis hin zu Diagnose und Behandlungswahl.
Der Unternehmenssitz befindet sich in Redwood City in Kalifornien (USA) und die
europäische Hauptniederlassung befindet sich in Genf in der Schweiz. Weitere Informationen
finden Sie unter www.genomichealth.de. Um mehr über Oncotype DX® zu erfahren, besuchen
Sie: www.oncotypeDX.com.
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