Pharmacocinétique

Ass. PharmaMarseille : http://www.pharmamarseille.com - Vous aussi partagez vos fiches [email protected] .Auteur : Guillaume AUBERT
PHAR MA COC INÉT IQ UE
DE SCR IP T IO N
Somme de toutes les Surfaces
des Trapèzes = Surfaces Sous
la Courbe = AUC
Concentration
(en mg/l)
Constante d’élimination
-1
(en heure )
Biodisponibilité Absolue
Demi - Vie
(en heure)
FOR MUL ES
n-1
SSC 0 → t = ∑ (Ci + Ci+1) x (ti+1 - ti)
i=0
2
SSC = C0
Kel
SSC = C0 - C0
Kel Ka
C1 = C0 x e - Kel x t
C1 = Coe - Kel x t + Coe - Ka x t
Kel = lnC0 - ln C1
t
Kel = lnCi - lnCi+1
ti+1 - ti
F = SSC (Orale)
SSC (IV)
t1/2 = ln2
Kel
F = SSC (Orale) x Dose IV
SSC (IV)
Dose Orale
t1/2 = 0,693
Kel
Volume de Distribution
(en l ou l/kg)
Clairance Totale
(Débit en ml/min, ml/min/kg,
l/h/kg,…)
INTER ET S
t1/2 = ln2 x Vd
Cl
Vd = Dose
Co
Cl = Dose
SSC
Cl = F x Dose
SSC
Cl = Vd x Kel
ClR = U x V
C
ClR = Vd x KR
Cl = ClR + ClM + ClB
KR = qu∞ x Kel
q0
Clairance de Filtration
Clairance Métabolique
Rapport d’Excrétion
Rex =
ClR
Fe x DFG
Concentration dans les différents compartiments
Elimination du médicament de l’organisme
Comparaison de deux formes
Temps de rémanence dans l’organisme
= Durée de l’effet pharmacologique
Diffusion dans l’organisme
Clairance Rénale
Constante d’Excrétion Rénale
Niveau d’exposition de la drogue
= Amplitude de l’effet pharmacologique
Rex = ClR
ClF
ClF = Fe x DFG
Capacité de l’organisme à éliminer un médicament
 Cinétique Linéaire si Clairance Constante
 Cinétique Non Linéaire
U : Concentration Urinaire
V : Débit Urinaire
C : Concentration veineuse périphérique
Fe : Fraction Libre du Médicament
qu∞ : Quantité excrétée lorsque t = ∞
Rex = 1 : produit uniquement filtré et/ou S=R
Rex < 1 : produit filtré sécrété, réabsorbé avec R>S
Rex > 1 : produit filtré sécrété, réabsorbé avec S>R
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Concentration à l’équilibre
Dose de Charge
Ceq =
Dose
T x Vd x Kel
Dose = Ceq x Vd
CSS = 4 x t1/2
Délai d’obtention du bénéfice thérapeutique