influenza antivirals - SATT Sud Est

INFLUENZA ANTIVIRALS
NOVEL TARGET FOR THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS
BENEFITS
PROTECTION AGAINST
INFLUENZA VIRUS
NO RESISTANCE
DEVELOPMENT
BROAD SPECTRUM
ACTIVITY
EFFECTIVE EVEN BEYOND
48 HOURS AFTER THE
INFECTION
KEYWORDS
INFLUENZA
FLU INFECTION
ANTIVIRALS
FORMYL PEPTIDE
RECEPTOR 2
VIRAL REPLICATION
LUNG INFLAMMATION
BACKGROUND
Despite vaccination, 5 million people are affected each year by the influenza virus
in the world, causing more than 500,000 deaths annually.
Current antivirals (neuraminidase, hemagglutinin and M2 protein inhibitors) are no
longer effective 48 hours after infection and lead to the emergence of multi-drug
resistance strains. Need for new antivirals with broad spectrum activity remains
high to prevent epidemics and pandemics.
HOW IT WORKS
FPR2 (Formyl Peptide Receptor 2) plays a
key
role through the ERK / MAPK
pathway in the inflammatory resolution
following an acute inflammation but also
in the replicative capacity of the
influenza virus.
Researchers show that an antagonist of
FPR2 protects mice against influenza
infection by blocking viral replication, as
well as significantly reducing pulmonary
inflammation.
Figure: injection in mice (n>18)
of an FPR2 antagonist (WRW4) 2
days post infection by H1N1
IP STATUS
PATENT
KEY BENEFITS
•
FPR2 is a new target involved in influenza infection
•
FPR2 inhibition permits new therapeutic strategy to fight influenza by targeting
a host protein instead of viral proteins, limiting the emergence of viral
resistance:
 may be effective against all flu virus strain
 effective much longer after the first 48 hours after infection
PARTENARIATS
LICENSE AND/OR
R&D COLLABORATION
(POSSIBLE CO-FUNDING)
CONTACT
[email protected]
+33 (0) 4 13 24 66 10
www.sattse.com
•
FPR2 isn't a main physiological pathway, unlike NF-kB and ERK: side effects will
be much less important than the strategies targeting NF-kB or ERK
DEVELOPMENT STATUS
•
In vitro and in vivo in mice results
on H1N1 and H3N2 influenza strains
•
-
In progress:
test of other FPR2 antagonists
preventive effect (pretreatment)
efficacy on other strains (B type)
APPLICATIONS
Treatment of seasonal and
pandemic influenza (human
and animal)
© copyright 2012 SATT PACA Corse SAS. All rights reserved. ©iStockphoto.com | last update May 2016
SATT PACA Corse SAS with a capital of €1 million | RCS Marseille 539 768 085 00018 | APE 7219Z
Project financed with the support of the European Union with the European Regional Development Fund
INFLUENZA ANTIVIRALS
NOUVELLE CIBLE POUR LE TRAITEMENT DE LA GRIPPE
BÉNÉFICES
CONTEXTE
PROTÈGE CONTRE LE
VIRUS DE LA GRIPPE
5 millions de personnes sont atteintes chaque année par le virus de la grippe dans
le monde, malgré la vaccination, causant plus de 500,000 décès annuels.
LIMITE L'ÉMERGENCE DE
RÉSISTANCES
Les antiviraux actuels (inhibiteurs de neuraminidase, hémagglutinine et protéine
M2) ne sont plus efficaces 48 heures après l'infection et induisent l'apparition de
nouvelles souches multi-résistantes. La demande de nouveaux antiviraux à large
spectre d'activité reste très élevée pour prévenir les épidémies et pandémies.
LARGE SPECTRE
EFFICACE PLUS DE 48H
APRÈS L'INFECTION
MOTS-CLÉS
INFLUENZA
INFECTIONS GRIPPALES
ANTIVIRAUX
FORMYL PEPTIDE
RÉCEPTEUR 2
RÉPLICATION VIRALE
INFLAMMATION
PULMONAIRE
PROPRIÉTÉ
INTELLECTUELLE
BREVET
TECHNOLOGIE
Le récepteur FPR2 (Formyl Peptide
Récepteur 2) joue un rôle central via la
voie ERK/MAPK dans la résolution
inflammatoire suite à une inflammation
aigue mais aussi dans la capacité
réplicative du virus influenza.
Un antagoniste de FPR2 protège les
souris contre les infections grippales en
bloquant la réplication virale ainsi
qu'en
réduisant
fortement
l'inflammation pulmonaire.
AVANTAGES
•
FPR2 est une nouvelle cible impliquée dans l'infection par le virus influenza
•
Inhiber FPR2 est une nouvelle stratégie thérapeutique contre la grippe. Cibler
une protéine de l'hôte plutôt que les protéines virales limite ainsi l'émergence
de résistances virales et :


PARTENARIATS
LICENCE ET/OU
COLLABORATION R&D
(POSSIBILITÉ DE COFINANCEMENT)
CONTACT
[email protected]
+33 (0)4 13 24 66 10
www.sattse.com
Figure : injection d'un antagoniste
de FPR2 (WRW4) 2 jours après
infection par une souche virale
H1N1 chez des souris (n>18)
•
agit contre tous les sous-types de virus
reste efficace bien plus longtemps après l'infection
FPR2 n'est pas une voie physiologique principale contrairement à NF-κB et ERK :
les effets secondaires devraient être beaucoup moins importants que les
stratégies visant NF-κB ou ERK
DEVELOPPEMENT
APPLICATIONS
Résultats in vitro et in vivo chez la
souris, sur souches virales H1N1 et H3N2
• En cours :
- test d'autres antagonistes
- effet préventif (prétraitement)
- efficacité sur autres souches (type B)
Traitement de la grippe
chez l'humain et l'animal
(épidémies saisonnières,
pandémies)
•
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