NOM DU PRODUIT ET CARACTERISTIQUES FUZEON® (T20 ou

Fiche d’information sur les médicaments anti-rétroviraux
FUZEON® (Enfuvirtide) - inhibiteur d’entrée
Nom / prénom
Fonction
Date
Rédacteur
DEGRIS Emilie
Pharmacien
Février 2008
Page n°1 sur 2
Service / Pôle responsable : COREVIH
Version : 1
Date de mise à jour : Février 2008
Validateur
CUZIN Lise
Médecin
Février 2008
Approbateur
NOM DU PRODUIT ET CARACTERISTIQUES
FUZEON® (T20 ou enfuvirtide)
Poudre pour solution injectable à 90mg/ml (à reconstituer avec 1.1ml d’eau pour
préparation injectable, boîte de 60 flacons). Laboratoire Roche.
OU SE LE PROCURER ?
En ville ou à l’hôpital. Il s’agit d’un médicament à prescription initiale hospitalière :
c’est le médecin hospitalier qui fixe les doses journalières, mais le médecin traitant
peut renouveler l’ordonnance. L’ordonnance hospitalière est valable un an, c’est-àdire qu’au delà il faudra revoir son médecin hospitalier. Pour la délivrance, il faudra
présenter au pharmacien les 2 ordonnances (l’ordonnance hospitalière et celle du
médecin traitant).
QUI NE PEUT PAS PRENDRE CE MEDICAMENT ?
-
Allergie à l’enfuvirtide.
LES EFFETS SECONDAIRES
QUE FAIRE ?
Réactions locales au point d’injection :
démangeaisons, épaississement de la
peau, gonflements, rougeurs, douleurs,
nodule sous-cutané.
Bien masser la zone de piqûre et passer
des compresses alcoolisées après
chaque injection. Votre médecin peut
vous prescrire des gels antiinflammatoires pour atténuer ces
réactions.
Varier les sites d’injection.
Consulter rapidement votre médecin.
Toux, essoufflement, fièvre
SUGGESTIONS DE PRISE
-
La dose journalière est de 180 mg en 2 injections sous-cutanées de 90mg
toutes les 12 heures (partie haute du bras, face antérieure de la cuisse,
abdomen).
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FUZEON® (Enfuvirtide) - inhibiteur d’entrée
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Service / Pôle responsable : COREVIH
Version : 1
Date de mise à jour : Février 2008
Conservation à température ambiante. Après reconstitution, conservation 24
heures au réfrigérateur (entre +2° et +8°). Après l ’avoir sorti du frigo, laisser la
solution reconstituée revenir à température ambiante (environ 10 minutes)
avant l’injection.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
-
Ne doit pas être utilisée pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité
absolue (pas de données).
Certains spécialistes recommandent que les femmes infectées par le VIH
n’allaitent pas leur enfant afin d’éviter la transmission du VIH. D’autre part, il
est déconseillé d’allaiter pendant le traitement par Fuzéon® en l’absence de
données.
OU OBTENIR DES RENSEIGNEMENTS SUPPLEMENTAIRES ?
-
Référent traitement (CISIH) : 05-61-77-21-50
Médecin traitant, Pharmacie de ville ou hôpital (Purpan : 05-67-77-10-73 ;
Rangueil : 05-61-32-28-85)
Actions traitement : ligne d’information et de conseils sur les traitements.
Lundi-vendredi (15h à 18h) Tél. : 01-43-67-00-00
En cas d’urgence, le médecin de garde au Service des Maladies infectieuses
le plus proche.
Consultation d’Education Thérapeutique au Service des Maladies Infectieuses
et Tropicales : 05-61-77-90-96
Remarque : votre médecin ou tout autre professionnel de santé peut obtenir
des renseignements supplémentaires au Centre de Pharmacovigilance de 8h30
à 18h30 au 05-61-25-51-12.
RECOMMANDATIONS
ATTENTION, NE PAS PRENDRE LE TRAITEMENT DE MANIERE REGULIERE
PEUT AMENER LE VIRUS A DEVENIR RESISTANT.
PENSEZ A RENOUVELER VOTRE STOCK DE MEDICAMENTS AVANT D’ETRE
EN RUPTURE.
ESSAYEZ D’AVOIR UNE BONNE HYGIENE DE VIE.