Objectifs 2015-2018
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Objectifs 2015-2018
Vidis Virtual Integrated System Drug Information Objectifs 2015-2018 Introduction VIDIS est un système de communication électronique pour la gestion de tous les aspects (prescription, délivrance, administration, remboursement, information, concertation, etc.) du traitement médicamenteux d'un patient. Le système doit offrir un soutien intégral des workflows de tous les acteurs concernés (chacun dans ses compétences spécifiques), il doit permettre un échange et une exploitation « end-to-end » des données relatives au traitement médicamenteux d'un patient et faciliter la collaboration interdisciplinaire. Le système doit être mis sur pied au moyen d'une intégration « virtuelle » des systèmes existants (schéma de médication, dossier pharmaceutique partagé et chapitre IV système d'accords électronique) dans laquelle les maillons manquants sont complétés en continuant à construire sur les systèmes actuels ou, s'il n'y a pas d'autre alternative, en créant de nouveaux systèmes. Il est important d'insister sur le fait qu'il est proposé dans ce nouveau système de remplacer les prescriptions classiques de médicaments (le modèle fixé par l'AR du 8.6.1994 ou la prescription électronique) par des échanges de données avec le « schéma de médication ». Le « schéma de médication » est le point de départ pour la délivrance de médicaments soumis à prescription. Synopsis médecin/spécialiste (mais aussi dentiste/accoucheuse en cas d'extension) : les prescriptions classiques sont remplacées par le schéma de médication dans lequel le médecin gère le traitement médicamenteux du patient. Le système permet de suivre l'observance thérapeutique du patient (grâce à une vision intégrée des médicaments délivrés), il donne au médecin des informations sur les autres traitements (p. ex. après une sortie de l'hôpital, médicaments OTC délivrés, etc.) et facilite la communication et la concertation avec les autres acteurs et avec le patient lui-même (VIDIS permet au médecin/spécialiste de quitter son rôle de Vidis 16/06/2015 1/9 « producteur de prescriptions » et de se concentrer sur une évaluation du traitement du patient avec le patient). Synopsis pharmacien : le schéma de médication constitue le point de départ pour la délivrance de médicaments et la base pour la préparation de médication individuelle. Le système facilite l'information, les conseils et l'accompagnement du patient, le suivi de l'observance thérapeutique et l'utilisation correcte des médicaments. Il soutient la communication et la concertation (revue de la médication et concertation médico-pharmaceutique) avec les autres acteurs. Synopsis CHS/MRPA/MRS : le système constitue la base pour l'administration correcte des médicaments, la revue de la médication (CRA) et la concertation médico-pharmaceutique. Synopsis soins infirmiers : le schéma de médication donne un input direct pour l'administration correcte des médicaments. Le système permet de donner du feedback aux autres acteurs. Synopsis hôpitaux : le système fournit des informations sur la médication en cas d'admission (et soutient le bilan comparatif des médicaments avec le formulaire hospitalier) et fournit aux autres acteurs des informations sur la médication à la sortie. Synopsis patient : la qualité des soins s'améliore : le système encourage l'utilisation correcte des médicaments, offre en permanence au patient ou à ses représentants (aidants proches, membres de la famille, etc.) un schéma d'administration exact et leur permet de donner de l'input et du feed-back. Vidis 16/06/2015 2/9 Vidis 16/06/2015 3/9 Itinéraire Vidis ayant comme finalité de coordonner en un ensemble cohérent divers principes ou projets existants ou planifiés, on se doit de décrire scrupuleusement les scénarios (“use-cases”) correspondants en mettant en évidence les interactions nécessaires à une orchestration fluide. Les analyses simultanées des fonctionnalités existantes (voire leur amélioration) ou manquantes (et le comblement de ces lacunes) et leur unification sera donc au cœur des travaux ‘préparatoires’ de Vidis. Ces études auront plus comme objectif de tendre à une situation ‘to-be’ que de figer la situation ‘as-is’. Les résultats alimenteront progressivement l’opérationnalisation échelonnée de Vidis. Acteurs Chef de projet : INAMI-RIZIV. Composition du comité d’accompagnement : Le rôle, donc la composition, du comité d’accompagnement dépendra du modèle de gouvernance de l’exécution de la Roadmap. Postulons cependant que le chef de projet aura besoin au minimum d’un organe de synthèse, de décision et de coordination. Organisation (et composition) des groupes de travail analytiques ad hoc : A chaque sujet d’analyse évoqué ci-dessous correspondra une équipe, un rapporteur, un environnement de travail collaboratif électronique et un modèle de rapportage ‘to-be smart’. La collaboration avec tous les acteurs-intervenants est bien sûr essentielle (ordre alphabétique) : Abrumet, AFMPS-FAGG, APB, CIN, Communauté Française, eHealth, Intermed, ISP-WIV, LUSS, Ophaco, Recipe, Région Wallonne, Réseau Santé Wallon, Smals, SPF-FOD Santé Publique, Vitalink, Vlaamse Overheid, VPP,… Vidis 16/06/2015 4/9 Analyses ‘use-cases’ : 2015-2016 Scénarios Vie Quotidienne du Patient : Initiation d’un traitement, éventuelle autorisation chapitre IV, visite à la pharmacie, interprétation de la date de ‘checkup’, utilisation du journal, hospitalisation, adaptation d’un traitement, entrée et résidence en maison de repos, accès direct (‘viewer patient’) ou indirect (documents) à Vidis, fonctions mobiles,… Scénarios CHS/MRPA/MRS : Ce projet a été lancé suite à la tarification par unité dans le secteur des maisons de repos et contribuera sans aucun doute, non seulement à une amélioration de la qualité des soins, mais aussi à une prescription plus efficace des médicaments (grâce à la revue de la médication et à la concertation médico-pharmaceutique) et à une tarification correcte des médicaments effectivement utilisés (par une meilleure communication entre les acteurs concernés en ce qui concerne les modifications apportées au schéma d'administration et l'arrêt ou la modification d'un traitement médicamenteux). Malgré qu'il se focalise prioritairement sur le secteur des maisons de repos, le projet doit garder à l'esprit un contexte générique plus large. Scénarios Ambulatoires : Visualisations de Vidis (‘viewers professionnels’), initiation d’un traitement, éventuelle autorisation chapitre IV, visite à la pharmacie, interprétation et gestion de la date de ‘checkup’, utilisation du journal, adaptation d’un traitement, encodage de l’indication, enregistrements et accès aux produits délivrés, mise à jour éventuelle du compteur chapitre IV, cas du dentiste, cas de l’infirmier ambulatoire, fonctions mobiles (synchrones ou asynchrones), relations avec le Sumehr,… Vidis 16/06/2015 5/9 Scénarios Hospitaliers : Lecture et intégration dans le système d’information hospitalier du schéma de médication à l’admission, éventuelle autorisation chapitre IV, mise à jour du schéma de médication à la sortie, relation avec les lettres de sortie provisoire et définitive, relation avec le Sumehr, utilisation du journal, mise à jour des produits délivrés, mise à jour éventuelle du compteur chapitre IV, … Scénarios Journal : L’omniprésence (intra ou extra Vidis) du besoin de l’outil Journal nous incite à étudier la possibilité d’un outil générique de haut niveau utilisable dans divers contextes. Pré-Scénario ‘non médicamenteux’ : Afin de permettre l’application précoce des principes de Vidis à des prescriptions-autorisations-prestations ‘nonmédicamenteuses’ (secteur infirmier, kinésithérapie, logopédie, etc.), nous proposons d’en étudier les concordances (im)possibles. Analyses ‘techniques’ : 2015-2016 Intégrations : Vidis, par nature, devra jouer un rôle d’intégrateur : intégrations organisationnelle (rôles et devoirs des acteurs), logique (identifications et correspondances uniques), sémantique (syntaxes et codages standardisés des données) et visuelle (interface englobant, ‘viewers’ propres) d’éléments dispersés. Ces sujets feront l’objet de trois ‘cookbooks’ de référence : collaboration, standardisation et interface. Sécurité : Sous ce titre, nous regroupons l’étude de la typologie, des rôles, des droits, des devoirs et des responsabilités (comme auteurs d’information ou validateur d’un état) des utilisateurs. Ces sujets feront l’objet de deux ‘cookbooks’ de référence : accès et signatures. Alignement de Recipe : Rappel page 1 : Il est important d'insister sur le fait qu'il est proposé dans ce nouveau système de remplacer les prescriptions classiques de médicaments (le modèle fixé par l'AR du 8.6.1994 ou la prescription électronique) par des échanges de données avec le « schéma de médication ». Un plan de transition préservant les acquis utiles du projet Recipe et soutenant la migration des prescriptions-‘messages’ vers les prescriptions-‘ordres’ sera établi conjointement avec l’équipe Recipe. Une fusion des comités d’accompagnement est un des moyens de symbiose. La source authentique validée des médicaments (‘SAM’) : Sera sollicitée tout au cours du projet. Elle est actuellement opérationnelle dans plusieurs contextes mais elle aussi pourrait être impactée par les besoins de Vidis. Les journaux : Sur base des scénarios, identification d’un produit générique intégré (développement et utilisation) dans le projet Vidis. Vidis 16/06/2015 6/9 Impacts réglementaires et recours aux organes d’avis : Plan de communication et (in)formation : Ces sujets feront l’objet de deux rétro-calendriers d’actions. Vidis 16/06/2015 7/9 Développements, validation et déploiement : 2016-2018 Comme déjà mentionné, les résultats des analyses précitées (cinq scénarios, un pré-scénario, cinq ‘cookbooks’, un plan de transition, un sous-projet et deux rétrocalendriers) alimenteront progressivement l’opérationnalisation échelonnée de Vidis selon deux calendriers prospectifs à détailler pour début 2016 (calendrier d’inauguration) et début 2017 (calendrier de déploiement). Après une phase de développements, les scénarios seront validés par d’intenses tests ‘end-to-end’ dans un contexte ‘real-life’. L’objectif est d’inaugurer le système dans un contexte complet à définir en décembre 2016 et puis de le déployer, selon le calendrier prospectif convenu début 2017, jusqu’à aboutir à un système généralisé en décembre 2018. En dire plus maintenant serait mentir. Vidis 16/06/2015 8/9 Vidis 16/06/2015 9/9