chirurgie plastique
Transcription
chirurgie plastique
CHIRURGIE PLASTIQUE 1 Sommaire Que signifie V.A.C.® Therapy ? Mode d’action de la V.A.C.® Therapy Indications – contre-indications et précautions d’emploi V.A.C.® : unités et consommables Introduction à la pathologie Incidence et prévalence Bénéfices cliniques de la V.A.C.® Therapy dans le traitement du pied diabétique • Etudes • Cas cliniques Conclusions 2 Que signifie V.A.C.® Therapy ? V.A.C.® est l’abréviation de : Vacuum Assisted Closure® Fermeture des plaies assistée par pression négative Méthode de cicatrisation active, non invasive Thérapie locale, contrôlée, au travers d’une mousse poreuse, stérile. 3 Mode d’action de la V.A.C.® Therapy Préservation d’un milieu humide et tiède Contrainte mécanique Effet centripète Expansion tissulaire inverse Absence de toxicité : Mousse polyuréthane Élimination des sérosités Gestion des exsudats Prévention des infections croisées Hygiène, intégrité corporelle Élimination du liquide interstitiel Décompression tissulaire Stimulation du tissu de granulation Diminution de la charge bactérienne Amélioration de la circulation sanguine 4 Mode d’action de la V.A.C.® Therapy 5 Indications – Contre-indications et précautions d’emploi INDICATIONS : Plaie aiguë : post traumatique, infectée (cellulite) Plaie subaiguë : infection post op, plaie déhiscente Plaie chirurgicale : moignon d’amputation, ventre ouvert Plaie chronique : ulcère veineux et mixte, escarre stades III et IV, pied diabétique (MPP) Désunion de lambeau Sécurisation de greffe en filet et substitut dermique Brûlure d’épaisseur partielle Fistule intestinale PRECAUTIONS D’EMPLOI : Anticoagulant à dose thérapeutique Hémostase difficile de la plaie : diminuer la dépression à 75 mmHg Proximité de vaisseaux, organes, zones sensibles : protéger par une interface Infection : mise en place d’une antibiothérapie concomitante avec détersion initiale Fistule entérique non explorée CONTRE-INDICATIONS : Tissu dévitalisé / plaque nécrotique Mise en place directe sur des vaisseaux sanguins exposés Ostéomyélite non traitée Fistule non entérique non explorée Présence de tissu tumoral dans la plaie 6 V.A.C.® Therapy : Unités et consommables V.A.C. ATS® V.A.C. Freedom® Pour les patients mobiles Liste complète des pansements , réservoirs et accessoires V.A.C.® disponible auprès de votre commercial 7 V.A.C.® Therapy : Unités et consommables des nouvelles générations InfoV.A.C.® ActiV.A.C.® Liste complète des pansements , réservoirs et accessoires V.A.C.® disponible auprès de votre commercial 8 V.A.C. ATS® versus InfoV.A.C.® V.A.C. ATS® InfoV.A.C.® 2002 2007 Aigu, Soins de suite Aigu, Soins de suite 5,6 kg 3,6 kg 500 ml et 1000 ml 500 ml et 1000 ml Durée de vie de la batterie (heures) 4 (max.) 6 (max.) Système de contrôle de la pression T.R.A.C.® Pad SensaT.R.A.C.® Interface utilisateur Ecran tactile monochrome 5.7” Ecran tactile couleur QVGA 5.5” Gamme de pression 50-200 mmHg 25-200 mmHg Seal Check™ Non Oui Mesure de la plaie Non Oui Historique de la thérapie Non Oui Caractéristiques Date de lancement Paramètres de soins Poids de l’unité Volume du réservoir 9 Historique V.A.C.® Caractéristiques Date de lancement V.A.C. ® Freedom ActiV.A.C.® 2004 2007 Positionnement Aiguë , Domicile Aiguë , Long Séjour, Domicile Poids de l’unité 1.45 kg vide 1.31 kg plein 300 ml 300 ml Bascule automatique AC-DC 12 hrs. (max) Bascule automatique AC-DC 14 hrs. (max) T.R.A.C. ® Pad SensaT.R.A.C.® Ecran graphique plus large Ecran de contact intuitif en couleur Interface utilisateur graphique 50 - 200 mmHg 25 - 200 mmHg Taille du réservoir Durée de vie de la batterie Système de contrôle de pression Ecran Gamme de pression Ecran d’aide Ecran d’aide indépendant pour tous les aspects opérationnels de l’unité Guide de référence rapide Recommandations cliniques Guide de paramétrage 10 Bénéfices cliniques de la V.A.C.® Therapy dans la prise en charge des plaies chirurgicales avec perte de substance Armstrong et al. – Lancet 2005 Traitement des plaies par pression négative après amputation partielle du pied diabétique : étude multicentrique, randomisée et contrôlée Cicatrisation complète plus rapide Durée médiane pour fermeture complète (jours) Préparation du lit de la plaie deux fois plus rapide 90 80 Jours (n) 70 p= 0.002 60 50 40 30 42 jours 84 jours 20 10 0 90 80 70 p =0.005 60 50 40 30 56 jours 77 jours 20 10 3% 11% 0 V.A.C.® Therapy Groupe contrôle 11 Bénéfices de la V.A.C.® Therapy dans la prise en charge des greffes en filet Scherer, L.A., Shiver, S., Chang, M. et al. The vacuum assisted closure device: a method of securing skin grafts and improving graft survival. Arch Surg 2002; 1378:930-933 Description de l’étude : Etude prospective et comparative 61patients, groupes homogènes, V.A.C.® (n=34), groupe contrôle (n=27) Type de plaie : brûlures, perte de substances, couverture de site de prélèvement Groupe contrôle : « bolster dressing »= pansement compressif Groupe V.A.C.® : V.A.C. ® Classic 20 100 96% 89% V.A.C.® Therapy Contrôle 15 V.A.C.® Therapy Contrôle 40 Jours Pourcentage 80 60 p=0,04 10 5 20 0 19% 3% 0 Taux de prise de greffe Taux de reprises pour greffe Résultats : La V.A.C.® Therapy est une méthode sûre et efficace pour sécuriser les greffes de peau mince en filet, elle améliore de plus l’efficacité du traitement grâce à une réduction du taux de reprises pour greffe 12 Bénéfices de la V.A.C.® Therapy dans la prise en charge des tissus bio-artificiels Jeschke et al.– Plastic & reconstructive Surgery, February 2004 113(2) : 525-530 . Développement de nouvelles techniques de reconstruction : Utilisation de Intégra ® en combinaison avec de la colle de fibrine et la V.A.C.® Therapy pour la reconstruction de plaies aiguës et chroniques Description de l’étude : Type d’étude : randomisée, prospective, comparative Nombre de patients : 12 patients, groupes homogènes Type de plaie : large défect d’origine traumatique, brûlure, carcinome, plaie chronique Groupe contrôle : Integra® 30 Groupe V.A.C.® : V.A.C.® + Fibrine colle & Integra® 90 80 98% 78% 20 70 Pourcentage 24 jours 25 60 V.A.C.® Therapy Integra® 50 40 Jours 100 V.A.C.® Therapy Integra® 15 10 jours 10 30 20 5 10 0 Taux de prise de greffe 0 Délai pour couverture par greffe épidermique Résultats : Réduction statistiquement significative du délai “prêt pour greffe” de la matrice Integra® par l’association Fibrine colle / V.A.C. ® comparé au groupe contrôle 13 Traitement du pied diabétique avec la V.A.C.® Therapy REGLAGE DE LA DEPRESSION ( Mousse polyuréthane noire : V.A.C. GranuFoam® *) Dépression standard : 125 mmHg – En continu pendant la phase de détersion – Augmentation par pallier (si douleur) Diminuer la dépression : – Plaie hémorragique – Algie ++ – Post-greffe Augmenter la dépression : 175 mmHg – Phase de détersion Mode intermittent : 2 min d’arrêt / 5 min de thérapie – Suite à la phase de détersion (sauf algie ou défaut d’étanchéité) (* Mousse polyvinylalcool blanche : V.A.C.® WhiteFoam : augmenter la dépression de 50 mmHg) RENOUVELLEMENT DU PANSEMENT Renouvellement : – Toutes les 48 à 72 heures – Plaies infectées : toutes les 12 à 24 heures Préalable : – Arrêt de la thérapie 30 min avant le renouvellement – Si adhérence de la mousse : • Instillation de sérum physiologique ± analgésie locale • Possibilité d’utiliser une interface entre la mousse et la plaie • Mousse polyvinylalcool blanche : V.A.C.® WhiteFoam 14 Optimisation de la thérapie 22 à 24 heures de thérapie par jour Visualisation et quantification des exsudats Contrôle périodique du fonctionnement Suivi iconographique et/ou mesure de surface Arrêt de la thérapie A) Dès possibilité de greffe (1 à 2 semaines) B) Dès obtention d’un bourgeonnement permettant un relais par traitement conventionnel (1 à 6 semaines) Remarque : une absence de résultat à 1 semaine nécessite l’arrêt de la V.A.C.® Therapy et la recherche de l’étiologie 15 Algorithme décisionnel de la V.A.C.® Therapy Perte de substance • Aiguë • Chirurgicale • Chronique • Bilan local • Bilan loco-régional • Bilan général Consultation médicochirurgicale spécialisée • Traiter la cause • Déterminer le potentiel de cicatrisation Structure de soins • Hospitalière • HAD Préparation de la plaie • Détersion • Hémostase Cicatrisation non chirurgicale V.A.C.® Therapy Patient • Psychologie • Respect du traitement Pansements modernes Suivi de la progression du tissu de bourgeonnement Immédiate Prise en charge chirurgicale • Lambeau • Greffe V.A.C.® Therapy Suivi de la progression du tissu de bourgeonnement Cicatrisation complète Chirurgie • Lambeau • Greffe L. Téot, J.-C. Castède, L. Lantiéri, P. Léger, S. Meaume Modalités pratiques d’utilisation de la V.A.C.® Therapy en milieu hospitalier. Rapport consensuel d’experts Journal des plaies et cicatrisations, 44, tome 10, Juin 2004 16 Objectifs de la V.A.C.® Therapy Proposer une solution d’attente avant chirurgie Optimiser le geste de chirurgie Sécuriser le geste de chirurgie Simplifier la procédure de chirurgie 17 Cas cliniques Pied diabétique – Amputation d’orteils J - 12 J-0 Pose V.A.C.® J+8 J 8 post greffe KCI Mediscus GmbH, Grindlenstrasse 5, CH-8954 Geroldswil, Suisse. Préparation à la chirurgie d’escarre J-0 J - 12 F. Lambert, T. Leguyadec, A. Lackel, J.B Seigneuric, P. Sonneville, G. Paiement Hôpital d’Instruction des Armées Percy – Clamart. 18 Cas cliniques Plaie de Scarpa J0 J +8 J 30 : arrêt V.A.C.® J + 50 Dr Desgranges, Chirurgie vasculaire, Hôpital Henri Mondor, Créteil. Brûlure radique J0 J5 H. Carsin, Service des Brûlés, Hôpital d’Instruction des Armées Percy, Clamart 19 Cas cliniques Ulcère de jambe infecté J0 J 21 F. Lambert, T. Leguyadec, A. Lackel, J.B Seigneuric, P. Sonneville, G. Paiement Hôpital d’Instruction des Armées Percy – Clamart. 20 Cas cliniques Dégantage : greffe de peau en filet J 30 Interface + V.A.C.® en post-greffe (2 pansements de 4 jours) N. Caye, Chirurgie plastique, C.H.U. Nantes Approche en une étape de la greffe de peau sur crâne ouvert Ostectomie, J 0 Greffe + V.A.C.®, 1 pansement de 3 jours 1 mois post greffe Molnar et coll, University of Wake Forest ; Caroline du Nord, USA 21 Cas cliniques Plaie traumatique complexe Problématique Fracture ouverte comminutive, fixateur externe, exposition du tendon d’Achille et de l’articulation, écoulement de liquide synovial Objectifs – – – – Eviter un geste de chirurgie lourde (lambeau libre) Assainir l’épanchement synovial et éviter l’arthrite septique Optimiser le délai « prêt pour greffe de peau mince » Sécuriser la prise de greffe J 0 mise en place du V.A.C.® J 10 Greffe à J 18, interface + V.A.C.® en post-greffe. (3 pst = 12 jours) J 52 (arrêt V.A.C.® à J 30) Résultats – – – Drainage efficace des exsudats et absence d’infection Alternative efficace à un geste de chirurgie (lambeau libre) Sécurisation de la prise de greffe Aspect final Dr F. Bonnet, Service de Chirurgie Plastique, Hôpital Henri Mondor, Créteil 22 Cas Cliniques Plaie traumatique complexe Femme de 40 ans, immunodéprimée, infection initiale à pseudomonas aeruginosa Fasciite nécrosante sur un cathéter central de longue durée Objectifs : – éliminer les éléments infectieux et promouvoir le tissu de granulation – éviter des pansements conventionnels complexes et douloureux – espacer le renouvellement des pansements – optimiser le délai « prêt pour greffe de peau mince expansée » – sécuriser la prise de greffe Avant nécrosectomie Après 3 semaines de V.A.C.® Therapy Greffe en filet Epidermisation de la greffe Résultats : – drainage efficace des exsudats, absence d’infection et comblement de la perte de substance – sécurisation de la prise de greffe – confort pour la patiente et l’équipe soignante 23 Dr Bonnamy, Serv. Chir. viscérale, CHU Caen Cas Cliniques Fracture fémorale Nécrose cutanée Conservation du matériel Lambeau de grand dorsal N. Caye, Chirurgie plastique, C.H.U. Nantes Fracture tibia Nécrose cutanée Détersion chirurgicale Lambeau de rotation + V.A.C.® Therapy pour couvrir la crête tibiale Exposition crête tibiale Greffe de peau mince en complément Consolidation Prof. Lantiéri, Chirurgie reconstructive, Hôpital Henri Mondor, Créteil. 24 Cas cliniques Médiastinite J0, déhiscence sternale ++ J 7, rapprochement des berges ++ M.C. Obdeijn, Department of Cardiac Surgery, Hospital Groningen, Groningen 1999, The Netherlands. Autres indications Toute perte de substance pouvant bénéficier du drainage et de l’élimination par pression négative d’éléments infectieux et/ou d’exsudats des plaies 25 Conclusion - 1 La V.A.C.® Therapy s’utilise pour toute perte de substance : En solution d’attente avant chirurgie réparatrice En préparation et optimisation de la chirurgie En préparation à la cicatrisation dirigée La V.A.C.® Therapy est préconisée devant toute lésion aiguë ou chronique nécessitant : Une accélération du processus de détersion Un comblement rapide de la perte de substance Tout retard de cicatrisation ne répondant pas aux techniques conventionnelles 26 Conclusion - 2 Améliore la qualité de cicatrisation de la plaie Préparation du lit de la plaie plus rapide Plus efficace dans la réduction du volume et de la taille de la plaie Accélère la vitesse de fermeture des plaies Améliore le taux d'épithélialisation ainsi que la qualité des greffes Avantages cliniques et économiques de la V.A.C.® Therapy Efficace dans la réduction des complications et la gestion des infections Réduit les complications liées à la prise en charge des plaies Réduit le taux d'amputations secondaires Rentable Réduit les coûts de traitement Réduit le temps et les coûts de soins infirmiers Niveaux d'évidence I et II (SIGN) 27