confirmation de la tres forte croissance de l`activite

Relations Investisseurs
Paris, le 22 avril 2004
CONFIRMATION DE LA TRES FORTE CROISSANCE DE
L’ACTIVITE
AU PREMIER TRIMESTRE 2004 :
CHIFFRE D’AFFAIRES CONSOLIDE : 2 193 MILLIONS D’EUROS
+18,4% A DONNEES COMPARABLES
+11,9% A DONNEES PUBLIEES
VENTES DEVELOPPEES1 :
+27,1 % A DONNEES COMPARABLES
Sauf indication contraire, les croissances sont à données comparables
Un excellent premier trimestre 2004 :
Progression de +26,5% du chiffre d’affaires consolidé des 10 premiers produits
(représentant 69,5% du chiffre d’affaires total)
Croissance de +3,4% du chiffre d’affaires consolidé du reste du portefeuille
Forte croissance des ventes de Plavix®, Aprovel®, Ambien® et Eloxatine® :
• Plavix® : croissance de +39,2% du chiffre d’affaires consolidé et progression de +63,4 % des
ventes développées.
• Aprovel® /Avapro®: croissance de +16,8% du chiffre d’affaires consolidé et progression de
+20,4% des ventes développées.
• Stilnox®/ Ambien® : croissance de +16,6% du chiffre d’affaires consolidé.
• Eloxatine® : croissance de + 53,3% du chiffre d’affaires consolidé.
Niveau2 de stocks aux Etats-Unis de Plavix®, Aprovel®, Ambien® et Eloxatine®
en ligne avec celui de fin décembre 2003
Des perspectives3 2004 nettement confortées
Des fondamentaux de très grande qualité
•
« Une nouvelle fois, Sanofi-Synthélabo délivre une excellente performance trimestrielle, parmi les
meilleures du secteur, soulignant à nouveau ses capacités de croissance organique forte durable et
profitable et la pertinence de sa stratégie » a déclaré le Président Jean-François Dehecq.
1
Les ventes développées comprennent les ventes consolidées par Sanofi-Synthélabo et celles réalisées au sein des
accords avec Bristol-Myers Squibb sur Plavix®/Iscover® (clopidogrel) et Aprovel®/Avapro®/Karvea® (irbésartan), avec
Fujisawa sur Stilnox®/Myslee® (zolpidem) (voir note explicative)
2
Niveau de stocks exprimé en mois de chiffre d’affaires
3
A périmètre actuel et sauf évènements adverses majeurs:1) une croissance à données comparables du chiffre
d’affaires consolidé du même ordre qu’en 2003; 2) une progression de l’ordre de 15%, à la parité 1 euro pour 1,25
dollar, du bénéfice net par action avant éléments exceptionnels et amortissement des écarts d’acquisition.
1/9
Chiffre d'affaires consolidé
comparables
au premier trimestre 2004: +18,4% à données
Sanofi-Synthélabo a réalisé un chiffre d'affaires consolidé au premier trimestre 2004 de 2 193
millions d'euros, en croissance de +18,4% à données comparables (+11,9% à données
publiées). L’effet lié aux variations monétaires est défavorable de -6,4 points et provient pour plus
des deux tiers de la baisse du dollar américain.
Chiffre d'affaires consolidé au premier trimestre 2004 par zone géographique :
croissance à deux chiffres dans chacune des trois zones à données comparables
Millions d’euros
Europe
Etats-Unis
Autres pays
Total
CA consolidé
T1 2004
1 269
538
386
2 193
Evolution
à données
comparables
+10,9%
+34,2%
+25,7%
+18,4%
Evolution
à données
publiées
+9,6%
+14,2%
+17,0%
+11,9%
- En Europe, le chiffre d'affaires consolidé au premier trimestre 2004 atteint 1 269 millions
d’euros, en croissance de +10,9% à données comparables (+9,6% à données publiées).
- Aux Etats-Unis, le chiffre d'affaires consolidé au premier trimestre 2004 (qui ne comprend
pas les ventes de Plavix® et d’Avapro® consolidées par Bristol-Myers Squibb) atteint 538
millions d’euros, en croissance de +34,2% à données comparables. A données publiées, la
croissance du chiffre d'affaires consolidé ressort à +14,2% en raison de la variation du taux de
change du dollar face à l’euro.
- Dans les autres pays, le chiffre d'affaires consolidé au premier trimestre 2004 atteint 386
millions d’euros, en croissance de +25,7% à données comparables (+17,0% à données publiées).
Chiffre d'affaires consolidé par produit au premier trimestre 2004: croissance de
+26,5% des 10 premiers produits à données comparables
Le chiffre d’affaires consolidé au premier trimestre 2004 des dix premiers médicaments du
groupe s’élève à 1 525 millions d’euros, en progression de +26,5% à données comparables
(+18,5% à données publiées) et représentent 69,5 % du chiffre d'affaires consolidé du groupe
contre 65,1% au premier trimestre 2003 (à données comparables).
2/9
Millions d’euros
Plavix®
Stilnox®/Ambien®
Eloxatine®
Aprovel®
Fraxiparine®
Dépakine®
Xatral®
Solian®
Cordarone®
Tildiem®
Total
CA consolidé
T1 2004
394
345
256
188
84
74
72
44
35
33
1 525
Evolution
à données
comparables
+39,2%
+16,6%
+53,3%
+16,8%
+1,2%
+12,1%
+50,0%
+29,4%
0,0%
0,0%
+26,5%
Evolution
à données
publiées
+36,3%
+0,9%
+38,4%
+14,6%
-1,2%
+8,8%
+46,9%
+25,7%
-5,4%
0,0%
+18,5%
Au premier trimestre 2004:
-
Le chiffre d’affaires consolidé de Plavix® (qui n’inclut pas les ventes en Amérique du Nord
consolidées par Bristol-Myers Squibb) atteint 394 millions d’euros, soit +39,2% à données
comparables. Hors livraisons de produits finis à Bristol-Myers Squibb, le chiffre d’affaires de
Plavix® aurait progressé de +37,5%.
-
Le chiffre d’affaires consolidé de Stilnox®/Ambien®/Myslee® s’élève à 345 millions
d’euros, en croissance de +16,6% à données comparables.
Aux Etats-Unis, les ventes d’Ambien® atteignent 289 millions d’euros (+19,9% à données
comparables) et sont en ligne avec la demande.
Au Japon, le chiffre d’affaires consolidé (à 51%) de Myslee®, leader sur son marché, atteint 9
millions d’euros.
-
Le chiffre d’affaires consolidé d’Eloxatine® atteint 256 millions d’euros, en croissance de
+53,3% à données comparables. Les ventes d’Eloxatine® ont atteint respectivement 147 millions
d’euros aux Etats-Unis (+75,0% à données comparables) et 109 millions d’euros hors EtatsUnis (+ 31,3% à données comparables).
-
Le chiffre d’affaires consolidé d’Aprovel® atteint 188 millions d’euros, en croissance de
+16,8% à données comparables. Hors livraisons de produits finis à Bristol-Myers Squibb, le
chiffre d’affaires d’Aprovel® aurait progressé de +21,4%.
- Le chiffre d’affaires consolidé de Xatral®/Uroxatral® atteint 72 millions d’euros en croissance de
+50,0% à données comparables. Le lancement d’Uroxatral® aux Etats-Unis chez les médecins
généralistes est intervenu dans le courant du mois de février et se déroule conformément à nos
attentes.
Au delà des 10 premiers médicaments, le reste du portefeuille, 668 millions d’euros de chiffre
d’affaires consolidé au premier trimestre 2004, est en progression de +3,4% à données
comparables.
3/9
Ventes développées5 au premier trimestre 2004 : +27,1% à données comparables
Au premier trimestre 2004, les ventes développées qui permettent d’évaluer la présence mondiale
des produits sur le marché, ont atteint 2 826 millions d'euros, en croissance de +27,1 % à
données comparables.
Ventes développées de Plavix® /Iscover® au premier trimestre 2004 : +63,4 % à données
comparables
Millions d’euros
T1 2004
Europe
Etats-Unis
Autres pays
310
472
102
Evolution
à données
comparables
+33,6%
+94,2%
+54,5%
Total
884
+63,4%
Les ventes développées au premier trimestre 2004 de Plavix®/Iscover® atteignent 884 millions
d’euros dont 412 millions d’euros hors Etats-Unis (+38,3% à données comparables).
Aux Etats-Unis, la demande de Plavix® au premier trimestre 2004 continue à croître à un
rythme très soutenu avec une augmentation des prescriptions de +29,8%6 à laquelle s’ajoute
un effet prix favorable. La croissance de Plavix® correspond à des facturations en ligne avec la
demande, mais bénéficie d’une base de comparaison favorable. En effet, les ventes au premier
trimestre 2003 avaient été impactées par un fort recul du niveau de stock chez les grossistes.
Ventes développées de Aprovel®/Avapro®/Karvea® : +20,4% à données comparables
Millions d’euros
T1 2004
Evolution
à données
comparables
Europe
Etats-Unis
Autres pays
174
93
57
+20,0%
+13,4%
+35,7%
Total
324
+20,4%
Les ventes développées au premier trimestre 2004 d’Aprovel®/Avapro®/Karvea® atteignent 324
millions d’euros.
5
Les ventes développées comprennent les ventes consolidées par Sanofi-Synthélabo et celles réalisées au sein des
accords avec Bristol-Myers Squibb sur Plavix®/Iscover® (clopidogrel) et Aprovel®/Avapro®/Karvea® (irbésartan), avec
Fujisawa sur Stilnox®/Myslee® (zolpidem) (voir note explicative)
6
Prescriptions IMS NPA+ 03/2004 retail + mail order + long term care
4/9
Aux Etats-Unis, la demande d’Avapro® au premier trimestre 2004 continue à croître à un
rythme soutenu avec une augmentation des prescriptions de +17,5%7 à laquelle s’ajoute un
effet prix favorable. Les facturations d’Avapro® sont en croissance de +13,4% à données
comparables et sont légèrement inférieures à la demande sur le trimestre.
Evénements du trimestre:
-
Au Japon, le groupe a établi les bases de sa présence opérationnelle future en :
- concluant un accord avec le groupe Taisho visant en 2006 à reprendre la totalité des droits
d’Ancaron (amiodarone),
- créant une force de ventes propre pour assurer le soutien de produits actuellement
commercialisés et préparer le lancement de produits en cours de développement.
D’autre part, une demande d’enregistrement de Plavix® a été déposée auprès des autorités
de santé japonaises le 24 février 2004.
-
Eloxatine® :
- Annonce le 7 janvier 2004 qu’Eloxatine® a satisfait les conditions
d’enregistrement en Europe, par Procédure de Reconnaissance Mutuelle, pour
l’obtention de l’indication complète dans le « traitement du Cancer Colorectal
Métastatique en association avec le 5-fluorouracile et l’acide folinique » (i.e.
traitement de 1ère et 2ème ligne).
- Annonce le 12 janvier 2004 qu’Eloxatine® en association avec 5FU /LV est
approuvé aux Etats-Unis comme traitement de 1ère ligne du cancer colorectal
métastatique.
- Annonce le 19 janvier 2004 du dépôt d’une demande d’indication supplémentaire
auprès des autorités aux Etats-Unis, et une demande d’extension d’indication en
Europe, pour Eloxatine® dans le traitement adjuvant du cancer du colon.
-
Dronédarone :
Présentation le 16 février 2004 de résultats positifs de deux études pivotales de phase
III (EURIDIS et ADONIS) : dronédarone est efficace sur la prévention des récidives
de fibrillation auriculaire avec une incidence d’effets indésirables similaire à celle
observée sous placebo.
-
AcompliaTM (Rimonabant) :
Annonce le 9 Mars 2004, à l’occasion du congrès de l’American College of
Cardiology des résultats des essais de RIO-LIPIDS et STRATUS US qui ont montré
l’intérêt d’AcompliaTM pour une nouvelle approche de prise en charge du risque
cardiovasculaire chez les personnes en surpoids ou obèses et chez les fumeurs.
-
Xatral®/Uroxatral®
Annonce le 25 Mars 2004 des résultats de l’étude clinique ALFAUR (ALFuzosin in
Acute Urinary Retention) à l’occasion du XIXième congrès de l’European Association
of Urology.
7
Prescriptions IMS NPA+ 03/2004 retail + mail order + long term care
5/9
Evénements récents liés à l’offre sur les actions Aventis :
9 Mars 2004
Dépôt auprès des autorités européennes de concurrence de la notification de
l'offre sur Aventis.
15 Mars 2004
Ouverture de l'offre sur Aventis en Allemagne.
19 Mars 2004
Succès de la première phase de syndication de la ligne de crédit de 12 milliards
d'euros mise en place dans le cadre de l'offre.
5 Avril 2004
Dépôt auprès des autorités américaines de la concurrence (Federal Trade
Commission) de la notification de l'offre sur Aventis.
9 Avril 2004
Approbation (effectiveness) par la Securities and Exchange Commission
américaine (SEC) du document d'offre américain.
12 Avril 2004
Ouverture de l'offre aux Etats-Unis.
13 Avril 2004
Signature d'un accord de cession avec GlaxoSmithKline, conditionnée à la
réussite de l'offre sur Aventis, d'Arixtra® et de Fraxiparine® ainsi que des actifs
liés (incluant le site de production de Notre-Dame de Bondeville). Le montant
de la transaction s'élève à 453 millions d'euros.
15 Avril 2004
Annonce du versement le 5 mai 2004, d'un acompte de 0,97 euro sur le
dividende à verser au titre de l’exercice 2003 (le montant total proposé à
l’assemblée générale des actionnaires de Sanofi-Synthélabo étant de 1,02
euros), le solde étant payé au jour du règlement-livraison des offres.
6/9
Eléments chiffrés du premier trimestre 2004
Chiffre d’affaires consolidé du premier trimestre par zone géographique
Millions d’euros
Europe
Etats-Unis
Autres pays
Total
T1 2004
T1 2003
comparable
1 144
401
307
1 852
1 269
538
386
2 193
T1 2003
publié
1 158
471
330
1 959
Evolution
à données
comparables
+10,9%
+34,2%
+25,7%
+18,4%
Evolution
à données
publiées
+9,6%
+14,2%
+17,0%
+11,9%
Chiffre d’affaires consolidé du premier trimestre des 10 principaux médicaments
Millions d’euros
T1 2004
T1 2003
comparable
Plavix®
Stilnox®/Ambien®
Eloxatine®
Aprovel®
Fraxiparine®
Dépakine®
Xatral®
Solian®
Cordarone®
Tildiem®
Total
394
345
256
188
84
74
72
44
35
33
1 525
283
296
167
161
83
66
48
34
35
33
1 206
T1 2003
Publié
289
342
185
164
85
68
49
35
37
33
1 287
Evolution
à données
comparables
+39,2%
+16,6%
+53,3%
+16,8%
+1,2%
+12,1%
+50 ,0%
+29,4%
0,0%
0,0%
+26,5%
Evolution
à données
publiées
+36,3%
+0,9%
+38,4%
+14,6%
-1,2%
+8,8%
+46,9%
+25,7%
-5,4%
0,0%
+18,5%
Evolution des prescriptions de Plavix®, Avapro® Ambien® aux Etats-Unis au premier
trimestre (Prescriptions IMS NPA premier trimestre 2004 retail + mail order + long term
care) (hors effet prix favorable)
Evolution des
prescriptions
au T1 2004
Plavix®
Ambien ®
Avapro®
+29,8%
+15,3%
+17,5%
7/9
Notes explicatives :
Sauf mention contraire, tous les chiffres figurant dans ce communiqué de presse sont en normes comptables françaises.
Dans ce communiqué de presse, il est fait référence aux ventes historiques par les termes « chiffre d’affaires publié ».
En plus du chiffre d’affaires publié, il est également fait référence à deux autres indicateurs, non comptables, jugés utiles pour expliquer
les variations :
Chiffre d’affaires comparable : Lorsqu’il est fait référence aux variations du chiffre d’affaires à données comparables, cela signifie que
l’impact des variations de taux de change et des variations de périmètre (acquisitions ou cessions de participations dans une société,
acquisitions ou cessions de droits sur des produits, changement de méthode de consolidation) a été exclu.
L’impact des taux de change est éliminé en recalculant les ventes de l’exercice précédent sur la base des taux de change utilisés pour l’
exercice considéré.
L’effet des changements de périmètre est corrigé en retraitant les ventes de l’exercice antérieur de la manière suivante :
en ajoutant la partie des ventes provenant de l’entité ou des droits acquis en tenant compte de la durée de
détention de ceux-ci; cette portion des ventes est calculée sur la base des données historiques communiquées par le cédant,
de même, lorsqu’une entité ou des droits sur un produit sont cédés, les ventes pour la partie en question sur
l’exercice antérieur sont éliminées,
lors de changement de méthode de consolidation, l’exercice antérieur est retraité selon la méthode de
consolidation retenue pour l’exercice en cours.
Tableau de passage du chiffre d’affaires publié du T1 2003 au chiffre d’affaires comparable du T1 2003
En millions d’euros
Chiffre d’affaires publié T1 2003
1 959
Impact changement de périmètre
-2
Impact écart de conversion
-105
Chiffre d’affaires comparable T1 2003
1 852
Les ventes développées comprennent les ventes consolidées par Sanofi-Synthélabo, diminuées des ventes de produits aux partenaires, et
les ventes non consolidées réalisées par nos partenaires au sein des accords avec Bristol-Myers Squibb sur Plavix®/Iscover®
(clopidogrel) et Aprovel®/Avapro®/Karvea® (irbesartan), avec Fujisawa sur Stilnox®/Myslee® (zolpidem), telles qu’elles nous ont été
communiquées par nos partenaires.
Les ventes développées sont un indicateur utile car elles montrent les tendances de la présence globale des produits Sanofi-Synthélabo
sur le marché mondial.
Tableau de passage du chiffre d’affaires consolidé du T1 2004 aux ventes développées du T1 2004
En millions d’euros
Chiffres d’affaires consolidé T1 2004
2 193
Ventes Plavix®/Iscover® non consolidées diminuées
+490
des ventes de produit à Bristol-Myers Squibb
Ventes Aprovel®/Avapro® /Karvea® non consolidées
+136
Ventes Stilnox®/ Myslee® non consolidées
+7
Ventes développées T1 2004
2 826
____________
En vertu de l’article 7 du Règlement COB n°2002-04, le présent communiqué a été transmis à l’Autorité
des marchés financiers (AMF) avant sa diffusion.
Information importante
Pour les besoins de l’acquisition envisagée d’Aventis, Sanofi-Synthélabo a déposé, auprès de la SEC, un document d’offre américain
(registration statement on Form F-4) (enregistré sous le numéro 333-112314) comprenant le prospectus d’échange final et des documents
relatifs à l'offre d'échange, afin d'enregistrer les actions Sanofi-Synthélabo (y compris celles représentées par des ADS SanofiSynthélabo) qui seront émises en échange des actions Aventis détenues par les porteurs situés aux Etats-Unis d'Amérique ou des ADS
détenus par les porteurs où qu'ils soient situés. Sanofi-Synthélabo a également déposé un Statement on Schedule TO auprès de la SEC. Il
est fortement recommandé aux actionnaires Aventis de lire le document d'offre américain (registration statement) et le
prospectus d’échange final, les documents d'offre d'échange y afférents, le Statement on Schedule TO et tout autre document
approprié déposé auprès de la SEC, ainsi que les avenants et les compléments à ces documents parce que ceux-ci contiennent des
informations importantes. Des exemplaires du document d’offre américain, du prospectus d’échange final, des documents d'offre
d'échange y afférents et du Statement on Schedule TO ainsi que des autres documents appropriés déposés auprès de la SEC, sont
disponibles sans frais sur le site web de la SEC (www.sec.gov). Le prospectus d’échange final et d’autres documents relatifs à
l’opération sont adressés aux actionnaires d’Aventis pouvant participer à l’offre américaine et sont également disponibles, sans frais,
auprès de MacKenzie Partners Inc., l’agent d’information pour l’offre américaine, à l’adresse suivante : 105, Madison Avenue, NewYork, New-York 10016 ; téléphone 1- (212) 929-5500 ou 1- (800) 322-2885 (numéro vert) ; e-mail [email protected].
En France, les actionnaires d’Aventis sont priés, en ce qui concerne l’offre française, de se reporter à la note d’information ayant reçu le
visa de l’AMF numéro 04-0090, qui est disponible sur le site web de l’AMF (www.amf-france.org) et sans frais auprès de : BNP Paribas
Securities Services, GIS-Emetteurs, Service Logistique, Les Collines de l’Arche, 75450 Paris Cedex 9.
8/9
L’offre publique faite par Sanofi-Synthélabo aux actionnaires d’Aventis résidant en Allemagne (l’offre allemande) est réalisée
conformément au droit allemand et selon les termes du prospectus d’offre qui est disponible, sans frais, auprès de BNP Paribas
Securities Services, Grüneburgweg 14, D-60322 Francfort (fax : 069-152 05 277) et sur le site web de Sanofi-Synthélabo (www.sanofisynthelabo.com). Toute décision d’apporter des actions Aventis en échange d’actions Sanofi-Synthélabo dans le cadre de l’offre
allemande devrait être prise exclusivement au regard des modalités de l’offre allemande, ainsi qu’au regard des informations contenues
dans le prospectus d’offre et ses mises à jour, qui sont publiés en Allemagne.
L’offre française, l’offre américaine et l’offre allemande sont faites à des conditions substantiellement identiques et leur clôture est
soumise aux mêmes conditions. Il est prévu que la clôture de ces trois offres intervienne à la même date.
Ce communiqué ne constitue ni une offre d'achat ou d'échange, ni une sollicitation d'une offre pour l'acquisition ou l'échange d'actions
Aventis ou une offre de vente ou d'échange, ni une sollicitation d'une offre pour l'acquisition ou l'échange d'actions Sanofi-Synthélabo. Il
ne constitue pas plus une offre de vente ou d'échange de titres dans un pays (y compris les Etats-Unis d'Amérique, l'Allemagne, l'Italie et
le Japon) dans lequel une telle offre, sollicitation, vente ou échange est illégal. Sa diffusion peut, dans certains pays, faire l'objet de
restrictions légales ou réglementaires. Par conséquent, les personnes qui l'obtiendraient doivent s'informer sur l'existence de telles
restrictions et s'y conformer. Une sollicitation d'une offre pour l'acquisition des actions Sanofi-Synthélabo (y compris celles représentées
par des ADS Sanofi-Synthélabo) faite aux Etats-Unis d'Amérique ne pourra être effectuée que sur la base du prospectus et des
documents d'offre y afférents que Sanofi-Synthélabo a l'intention d'adresser aux porteurs de titres Aventis. Les actions SanofiSynthélabo (y compris celles représentées par des ADS Sanofi-Synthélabo) ne peuvent être cédées et les offres d'achat ne peuvent être
acceptées, aux Etats-Unis d'Amérique, avant que le document d'offre américain n'ait reçu son visa. Aucune offre de titres ne peut être
effectuée aux Etats-Unis d'Amérique sans prospectus conforme aux conditions énumérées dans la Section 10 du United States Securities
Act of 1933, tel que modifié.
Déclarations prospectives
Ce communiqué contient des informations et des déclarations prospectives (au sens du U.S. Private Securities Litigation Reform Act of
1995) concernant Sanofi-Synthélabo. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des
projections financières et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des
projets, des objectifs et des attentes concernant des opérations, des produits et des services futurs ou les performances futures. Ces
déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer
», ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi-Synthélabo estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et
incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de Sanofi-Synthélabo, qui peuvent impliquer que les
résultats et développements attendus diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et
déclarations prospectives. Parmi les risques et incertitudes qui sont développés ou identifiés dans le document de référence enregistré le
2 avril 2004 auprès de l’AMF et le Form 20-F enregistré le 2 avril 2004 auprès de la SEC, les éléments suivants pourraient avoir pour
conséquence que les résultats véritables diffèrent significativement de ceux décrits dans les déclarations prospectives: la capacité de
Sanofi-Synthélabo de développer sa rentabilité actuelle aux Etats-Unis; le succès des programmes de recherche et de développement
entrepris par Sanofi-Synthélabo; la capacité de Sanofi-Synthélabo de protéger ses droits de propriété intellectuelle; et les risques liés au
remboursement des soins ou aux réformes de fixation des prix, particulièrement aux Etats-Unis et en Europe. Sanofi-Synthélabo ne
prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives.
Les investisseurs et les propriétaires de valeurs mobilières émises par la société peuvent avoir accès gratuitement au document de
référence déposé le 2 avril 2004 sous le n° D.04-0391 et à tout autre document déposé ou enregistré par Sanofi-Synthélabo auprès de
l’AMF sur le site web www.amf-france.org ainsi qu'au Form 20-F enregistré le 2 avril 2004 et à tout autre document déposé auprès de la
SEC sur le site web www.sec.gov ou directement auprès de Sanofi-Synthélabo sur le site web www.sanofi-synthelabo.com.
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code : 579164
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Cette conférence pourra également être écoutée en direct à partir de notre site internet (www.sanofisynthelabo.com).
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