IFU_MPS0022_REV-A_2016-06-01
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MPS - Multi Platform Systems IFU_MPS0022_REV-A_2016-06-01 CoCr Abutment, angussfähig CoCr Abutment, castable Pilier CoCr Moncone CoCr Pilar CoCr Abutment CoCr DE Gebrauchsanweisung Multi Platform Systems CoCr Abutment, angussfähig und CoCr Kappe, angussfähig B-, BS-, C-, CX-, D-, E-, EV-, F-, H-, I-, K-, L-, N-, R-, T- und Y-Serie Indikation: Kontraindikation: Zur Befestigung von prothetischen Komponenten auf Implantaten. Zum Angießen von CoCr-Legierungen. Die CoCr Abutments und CoCr Kappen der jeweiligen Serie können nur mit dem entsprechenden kompatiblen Implantat-System / Multi-unit-Abutment kombiniert werden, z.B. die E-Serie nur in Kombination mit Nobel Biocare®/NobelReplace ® Tapered. Es dürfen keine in der Verbindungsgeometrie unpassenden Abutments verwendet werden. Jede Art von Nacharbeit der Verbindungsgeometrie zum Implantat-System / Multi-unit-Abutment führt zu Passungsungenauigkeiten, die die Weiterverwendung ausschließen. Alle CoCr Abutments und CoCr Kappen sind zur einmaligen Benutzung vorgesehen. Es dürfen keine anderen, als die des Herstellers empfohlenen Drehmomente verwendet werden. Die CoCr Abutments der B-Serie sind kompatibel zu Bredent Medical® / SKY®. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Die CoCr Abutments der BS-Serie sind kompatibel zu BEGO Implant Systems® / Semados® S-, RSX- und RI-Line. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Die CoCr Abutments der C-Serie sind kompatibel zu Altatec® / Camlog® ScrewLine - Root-Line 2. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Die CoCr Abutments der CX-Serie sind kompatibel zu Medentis Medical® / ICX®. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Die CoCr Abutments der D-Serie sind kompatibel zu Altatec® / Conelog®. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Die CoCr Abutments der E-Serie sind kompatibel zu Nobel Biocare® / NobelReplace® Tapered. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Die CoCr Abutments der EV-Serie sind kompatibel zu Dentsply® Implants / ASTRA TECH OsseoSpeed® EV. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Die CoCr Abutments der F-Serie sind kompatibel zu Nobel Biocare® / NobelActive® - NobelReplace® Conical. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Die CoCr Abutments der H-Serie sind kompatibel zu BIOMET 3i® / Certain®. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Ncm Abutment 15 15 20 25 30 35 Brückenschraube CoCr-Kappe F-Serie 3,0 C-Serie; D-Serie; H-Serie B-Serie; EV-Serie; T-Serie; Y-Serie BS-Serie; CX-Serie; R-Serie I-Serie; K-Serie; L-Serie; N-Serie; E-Serie; F-Serie NP/RP Bearbeitung: Das CoCr Abutment / CoCr Kappe besteht aus einer Basis aus angussfähiger Legierung und einer rückstandslos ausbrennbaren Kunststoffhülse. Die transparente Kunststoffhülse kann gekürzt werden. Modelliert wird nach der üblichen zahntechnischen Weise. Die Mindestwandstärke von 0,4 mm darf nicht unterschritten werden. Die Verbindungsgeometrie und Plattform zum Implantat muss absolut kunststoff-, wachs- und fettfrei sein, um ein eventuelles Angießen in diesem Bereich zu verhindern. Die CoCr Abutments der I-Serie sind kompatibel zu BIOMET 3i® / External Hex. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Einbetten: Die CoCr Abutments der K-Serie sind kompatibel zu Nobel Biocare / Brånemark®. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Es können nur phosphatgebundene (gipsfreie) Einbettmassen, die für den NE-Metallguss empfohlen werden, eingesetzt werden. Insbesondere ist auf blasenfreies Einbetten zu achten. Die CoCr Abutments der L-Serie sind kompatibel zu Straumann® / Bone Level®. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Vorwärmen: ® Die CoCr Abutments der N-Serie sind kompatibel zu Straumann® / Soft Tissue Level®. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Die CoCr Abutments der R-Serie sind kompatibel zu Zimmer Dental® / Tapered Screw-Vent® MIS® / SEVEN® Internal Hex BioHorizons® / Tapered Internal Tapered Internal Plus - Tapered Tissue Level. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Die CoCr Abutments der T-Serie sind kompatibel zu DENTSPLY Implants® / XiVE® S. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Die CoCr Abutments der Y-Serie sind kompatibel zu DENTSPLY Implants® / ANKYLOS®. Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten. Befolgen sie die Verarbeitungsanleitung des Einbettmassenherstellers. Beachten sie die Vorwärmtemperatur vom Legierungshersteller. Diese Vorwärmtemperatur muss z.B. beim 3er Gusszylinder 45 Min. gehalten werden um ein vollständiges Angießen zu gewährleisten. Schmelzen/Gießen: Die Liquidustemperatur der anzugießenden CoCr-Legierung darf nicht über 1420°C liegen um ein Aufschmelzen der CoCr Basis zu vermeiden. Die jeweilige Anleitung des Gießgerätes sollte beachtet werden. Abkühlen: Um Spannungen im Gussobjekt zu vermeiden, sollte man den Gusszylinder auf Zimmertemperatur abkühlen lassen. Ausbetten: Die CoCr Kappen der B-, BS-, C-, CX-, D-, E-, EV-, F-, H-, I-, K-, L-, N-, R-, T- und Y-Serie sind kompatibel zum Multi-unit der jeweiligen Serie. Die CoCr Abutments und CoCr Kappen werden einschließlich der jeweiligen Abutmentschraube geliefert. Die Einbettmasse darf nach dem Ausbetten nur mit Glanzstrahlperlen mit max. 2 bar Druck entfernt werden um eine Dimensionsveränderung an der Verbindungsgeometrie zum Implantat / Multi-unit-Abutment zu vermeiden. Material: Ausarbeiten: Zusammensetzung: Das Gussobjekt kann mit keramisch gebundenen Scheiben/ Steinen oder mit kreuzverzahnten Hartmetallfräsern ausgearbeitet werden. Um die Verbindungsgeometrie beim Bearbeiten zu schützen, empfehlen wir, das CoCr Abutment / CoCr Kappe in ein Laborimplantat zu schrauben. angussfähige Basis: Kobalt (Co) 67 % Chrom (Cr) 28 % Molybdän(Mo) 5 % Kohlenstoff (C), Silicium (Si), Mangan (Mn), Eisen (Fe) und Stickstoff (N) < 1 % -6 -1 WAK: 14,1 10 K (25-500°C) ausbrennbare Kunstoffhülse: Polycarbonat (PC) Abutmentschraube: Ti6Al4V, medical grade 5, ASTM F136 Verblenden: Sollte das angegossene CoCr Abutment / CoCr Kappe verblendet werden, so sind die Besonderheiten der Keramikmasse (WAK-Wert) und der Aufbrennlegierung zu beachten. Sicherheitshinweis: Metall- und Keramikstaub ist gesundheitsschädlich. Beim Bearbeiten eine Absaugung mit einem in der Praxis üblichen Feinstaubfilter verwenden und eine Schutzbrille sowie einen Mundschutz tragen. Nebenwirkungen: Allergien oder Sensibilitäten im Zusammenhang mit der Legierung sind in sehr seltenen Einzelfällen nicht auszuschließen. 2 DE Multi Platform Systems Wechselwirkungen: Verschiedene Legierungstypen in der selben Mundhöhle können bei okklusalem oder approximalem Kontakt zu galvanischen Reaktionen führen. Hinweis: Die mündlich, schriftlich oder in praktischen Seminaren vermittelten Informationen basieren auf Versuchen und Erfahrungswerten und können deshalb nur als Standardwerte betrachtet werden. Unsere Produkte unterliegen einer ständigen Weiterentwicklung. In diesem Zusammenhang behalten wir uns vor, Produktänderungen in Bezug auf Konstruktion und Zusammensetzung vorzunehmen. Reinigung und Sterilisation der Abutments: Alle in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführten CoCr Abutments und CoCr Kappen der B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T, Y Serie werden unsteril geliefert. Vor dem ersten Einsatz sind die CoCr Abutments und CoCr Kappen wie nachfolgend beschrieben aufzubereiten. Sie sind vor jedem Einsatz zu reinigen und zu sterilisieren. Sichtprüfung auf Unversehrtheit und Sauberkeit. Sind auf den CoCr Abutments und CoCr Kappen sichtbare Verschmutzungen zu erkennen, Reinigung und Sterilisation wiederholen bis keine sichtbaren Verschmutzungen mehr vorhanden sind. Reinigung: Automatische Reinigung mit Vario TD Programm: - Spülung mit kaltem Wasser für 1 Min. - Reinigung bei 55°C ± 2°C mit neodischem Reiniger für 5 Min. in einer Konzentration von 0,5% - Neutralisation mit kaltem Wasser für 2 Min. - Spülung mit kaltem Wasser für 1 Min. Sterilisation: Einschweißen in geeigneter Autoklav-Folie. Dampfsterilisation mit 3x fraktioniertem Vorvakuum: 132°C (270°F) für 4 Minuten, Trocknungszeit: 20 Minuten MRT-Umgebung: CoCr Abutments und CoCr Kappen wurden weder auf Sicherheit und Kompatibilität noch auf Erwärmung oder Migration bei MRT-Untersuchungen getestet. Warnhinweis: Das Produkt muss vor der Anwendung auf Unversehrtheit überprüft werden. Im Fall einer beschädigten Verpackung darf das Produkt nicht verwendet werden. Die Beschreibungen reichen nicht zur sofortigen Anwendung der CoCr Abutments und CoCr Kappen aus. Zahnärztliche/zahntechnische Kenntnisse, sowie die Einweisung in die Handhabung der CoCr Abutments und CoCr Kappen sind auf jeden Fall erforderlich. Zeichenerklärung: Nicht zur Wiederverwendung Chargenbezeichnung Bestellnummer Hersteller Gebrauchsanweisung beachten Nicht steril Produkte gekennzeichnet mit chenden Herstellers. 3 ® sind eingetragene Warenzeichen des entspre- Gebrauchsanweisung EN Multi Platform Systems Instruction for use CoCr abutment, castable and CoCr cap, castable B-, BS-, C-, CX-, D-, E-, EV-, F-, H-, I-, K-, L-, N-, R-, T- and Y-Series Indication: For the production of prosthetic components on implants. For casting universal, casting or bake-on alloys containing base metals. The CoCr Abutments of the B-Series are indicated for Bredent Medical® / SKY®. The current implant diameters has to be attended. The CoCr Abutments of the BS-Series are indicated for BEGO Implant Systems® / Semados® S-, RSX- und RI-Line. The current implant diameters has to be attended. The CoCr Abutments of the C-Series are indicated for Altatec® / Camlog® ScrewLine - Root-Line 2. The current implant diameters has to be attended. The CoCr Abutments of the CX-Series are indicated for Medentis Medical® / ICX®. The current implant diameters has to be attended. The CoCr Abutments of the D-Series are indicated for Altatec® / Conelog®. The current implant diameters has to be attended. The CoCr Abutments of the E-Series are indicated for Nobel Biocare® / NobelReplace® Tapered. The current implant diameters has to be attended. Ncm Abutment 15 15 20 25 30 35 Bridge screw and castable CoCr cap F-Series 3,0 C-Series; D-Series; H-Series B-Series; EV-Series; T-Series; Y-Series BS-Series; CX-Series; R-Series I-Series; K-Series; L-Series; N-Series; E-Series; F-Series NP/RP Handling: The castable CoCr abutment and castable CoCr cap is made of a base of castable alloy and a plastic sleeve that burns out without leaving a residue. The transparent plastic sleeve can be shortened. Modelling is with standard techniques. The minimum wall thickness of 0.4 mm must be observed. The connection geometry and platform to the implant must be completely free from plastic, wax and grease to ensure that there is no casting in this area. Embedding: The CoCr Abutments of the EV-Series are indicated for Dentsply® Implants / ASTRA TECH OsseoSpeed® EV. The current implant diameters has to be attended. Only phosphate-bonded (gypsum free) investment compounds recommended for basic metal casting may be used. It is especially important to ensure that there are no air bubbles in the investment. The CoCr Abutments of the F-Series are indicated for Nobel Biocare® / NobelActive® - NobelReplace® Conical. The current implant diameters has to be attended. Preheating: The CoCr Abutments of the H-Series are indicated for BIOMET 3i® / Certain®. The current implant diameters has to be attended. The CoCr Abutments of the I-Series are indicated for BIOMET 3i® / External Hex. The current implant diameters has to be attended. The CoCr Abutments of the K-Series are indicated for Nobel Biocare® / Brånemark®. The current implant diameters has to be attended. The CoCr Abutments of the L-Series are indicated for Straumann® / Bone Level®. The current implant diameters has to be attended. The CoCr Abutments of the N-Series are indicated for Straumann® / Soft Tissue Level®. The current implant diameters has to be attended. The CoCr Abutments of the R-Series are indicated for Zimmer Dental® / Tapered Screw-Vent® MIS® / SEVEN® Internal Hex BioHorizons® / Tapered Internal Tapered Internal Plus - Tapered Tissue Level. The current implant diameters has to be attended. The CoCr Abutments of the T-Series are indicated for DENTSPLY Implants® / XiVE® S. The current implant diameters has to be attended. The CoCr Abutments of the Y-Series are indicated for DENTSPLY Implants® / ANKYLOS®. The current implant diameters has to be attended. Follow the processing instructions issued by the manufacturer of the investment compound. Observe the pre-heating temperature specified by the manufacturer of the alloy. This preheating temperature should be held for 45 minutes, for instance, in a 3x casting cylinder to ensure complete casting. Melting/casting: The liquidus temperature of the bake-on alloy must not over 1420 °C to prevent the CoCr base from melting. Observe the instructions for the casting equipment. Cooling: To prevent the cast object from being subject to stresses, cool the casting cylinder down to room temperature. Divesting: The investment compound may only be removed with max. 2 bar pressure with glass polishing beads to ensure that the dimensions of the connection geometry to the implant / Multi-unit abutment remain unchanged. Finishing: The cast object can be finished with ceramic bonded discs / stones or with cross cut tungsten carbide burs. We recommend screwing the castable CoCr abutment / castable CoCr cap into a laboratory implant to protect the geometry of the connection during finishing. Veneering: The castable CoCr caps of the B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T, Y series are compatible with the Multi-unit of each series. The castable CoCr abutments and castable CoCr caps are delivered with screw included. If the cast castable CoCr abutment / castable CoCr cap is to be veneered, please observe the features of the ceramic compound (CTE value) and the bonding alloy. Material: Metal dust is harmful to health. When machining and sandblasting use a suction with a fine dust filter that is usual in practice and wear protective goggles as well as a face mask. Composition: Castable base: Cobalt (Co) 67 % Chrome (Cr) 28 % Molybdenum(Mo) 5 % Carbon (C), Silicium (Si), Manganese (Mn), Iron (Fe) und Nitrogen (N) < 1 % 4 ment may result in fitting inaccuracies prohibiting further use. All castable CoCr abutments and castable CoCr caps are intended for single use. There should be no other than that of the manufacturer’s recommended torque be used. Safety notice: Side effects: Allergies or sensibilities in connection with the alloy cannot be ruled out in very rare instances. CTE: 14,1 10-6K-1 (25-500°C) Interactions: Bake-on plastic sleeve: Polycarbonate (PC) Abutment screw: Ti6Al4V, medical grade 5, ASTM F136 Various alloy types in the same mouth cavity can lead to galvanic reactions in the event of occlusal or proximal contact. Contraindication: Notice: The castable CoCr abutments and castable CoCr caps of each series can only be combined with the corresponding compatible implant system/MedentiBASE-Abutment, e.g. the E-Series only in combination with Nobel Biocare® / NobelReplace® Tapered®. No inappropriate in connection geometry abutments should be used. Any postprocessing at the connection geometry to the implant system/MedentiBASE-Abut- The information conveyed orally, in writing or in practical seminars is based on tests and experience and can therefore only be considered to be standard values. Our products are subject to constant further development. In this connection we reserve the right to make product changes in relation to the design and composition. EN Multi Platform Systems Cleaning and sterilization: All castable CoCr abutments and castable CoCr caps B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T and Y series are supplied non-sterile. The castable CoCr abutments and castable CoCr caps must be prepared as follows before their first use. They must be cleaned and sterilized before every use. Visually inspect to ensure they are intact and clean. If contamination is visible on the castable gold abutments and castable gold caps, clean and sterilize again until there is no visible contamination. Cleaning: Automatic cleaning procedure based on Vario TD program: - Cold water rinse 1 min. - Cleaning at 55°C/131°F (± 2°C/3.6°F) for 5 min. With cleaning agent neodisher® MediClean (0.5% v/v) - Neutralization with cold water for 2 min. - Cold water rinse 1 min. Sterilization: Seal in a suitable autoclave foil. Steam sterilization with 3x fractionated pre-vacuum: 132°C (270°F) for 4 minutes, drying time: 20 minutes Magnetic resonance environment: Castable CoCr abutments and castable CoCr caps have not been evaluated for safety and compatibility nor have they been tested for heating and migration in the magnetic resonance environment. Warning: The product has to be inspected prior usage. The packing must be sealed without any visible damage. The following descriptions are not sufficient for the immediate use of the castable gold abutments and castable gold caps. Dental skills and prior instruction of how to use the castable gold abutments and castable gold caps are at any rate required. Signs and Symbols: For single use only LOT number Reference number Manufacturer Attend instruction for use Non sterile Products indicated with ® are registered brand names of the manufacturers. 5 Instruction for use FR Multi Platform Systems Mode d’emploi Pilier CoCr et coiffe CoCr B-, BS-, C-, CX-, D-, E-, EV-, F-, H-, I-, K-, L-, N-, R-, T- et série Y Indication : Pour la confection de composants prothétiques sur implants. Pour la coulée de raccord d’alliages précieux à couler, universels ou céramométalliques. Les piliers CoCr de la série B sont compatibles avec Bredent Medical® / SKY®. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Les piliers CoCr de la série BS sont compatibles avec BEGO Implant Systems® / Semados® S-, RSX- und RI-Line. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Les piliers CoCr de la série C sont compatibles avec Altatec® / Camlog® Screw-Line - Root-Line 2. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Les piliers CoCr de la série CX sont compatibles avec Medentis Medical® / ICX®. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Les piliers CoCr de la série D sont compatibles avec Altatec® / Conelog®. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Les piliers CoCr de la série E sont compatibles avec Nobel Biocare® / NobelReplace® Tapered. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Les piliers CoCr de la série EV sont compatibles avec Dentsply® Implants / ASTRA TECH OsseoSpeed® EV. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Les piliers CoCr de la série F sont compatibles avec Nobel Biocare® / NobelActive® - NobelReplace® Conical. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Les piliers CoCr de la série H sont compatibles avec BIOMET 3i® / Certain®. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Les piliers CoCr de la série I sont compatibles avec BIOMET 3i® / External Hex. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Les piliers CoCr de la série K sont compatibles avec Nobel Biocare® / Brånemark®. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Ncm Pilier 15 15 20 25 30 35 Vis pour bridge et coiffe CoCr série F 3,0 série C; série D; série H série B; série EV; série T; série Y série BS; série CX; série R série I; série K; série L; série N; série E; série F-NP/RP Usinage : Le pilier CoCr/la coiffe CoCr est constitué(e) d’une base en alliage précieux pour coulée de raccord et d’un manchon en résine entièrement calcinable. Le manchon transparent en résine se laisse raccourcir au besoin. Le modelage est fait selon la technique usuelle. L’épaisseur des parois ne doit pas être inférieure à 0,4 mm. La géométrie de la connexion et de la plateforme avec l’implant doit absolument rester vierge de résine, cire et corps gras afin d’éviter une éventuelle irruption de la fonte métallique dans cette zone. Mise en revêtement : Seules les masses de revêtement à liant phosphate (sans plâtre) et recommandées pour la coulée de métal peuvent être utilisés. Il faut particulièrement s’assurer que la mise en revêtement soit exempte de toute inclusion de bulles. Préchauffage : Respectez le mode d’emploi du fabricant de la masse de revêtement. Restectez la température de préchauffage indiquée par le fabricant de l’alliage. Cette température de préchauffage doit être maintenue, par exemple pour le cylindre taille 3, durant 45 minutes afin de garantir une coulée de raccord intégrale. Fonte / Coulée : Les piliers CoCr de la série L sont compatibles avec Straumann® / Bone Level®. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. La temperature liquidus de coulée de l'alliage CoCr etre ne faut pas au-dessus du niveau de 1450°C afin d'éviter une fonte de base CoCr. Le mode d’emploi de l’appareil pour coulée doit être respecté. Les piliers CoCr de la série N sont compatibles avec Straumann® / Soft Tissue Level®. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Refroidissement : Les piliers CoCr de la série R sont compatibles avec Zimmer Dental® / Tapered Screw-Vent® MIS® / SEVEN® Internal Hex BioHorizons® / Tapered Internal - Tapered Internal Plus - Tapered Tissue Level. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Démoulage : Les piliers CoCr de la série T sont compatibles avec DENTSPLY Implants® / XiVE® S. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Les piliers CoCr de la série Y sont compatibles avec DENTSPLY Implants® / ANKYLOS®. Les différents diamètres d’implant sont à respecter. Les coiffes en alliage précieux CoCr des séries B-, BS-, C-, CX-, D-, E-, EV-, F-, H-, I-, K-, L-, N-, R-,, T- et de la série Y sont compatibles avec le pilier Multi-unit de la série concernée. Les piliers et coiffes CoCr sont fournis avec en plus la vis de pilier correspondante. Matériaux : Composition : Afin d’éviter des tension au sein de l’objet coulé, il faut laisser refroidir les cylindres jusqu’à la température ambiante. La masse de revêtement peut uniquement être éliminée après le démoulage en utilisant un sablage avec des billes pour lustrage à une pression de 2 bar afin une modification des dimensions au niveau de la géométrie de connexion entre l’implant et le pilier Multi-unit. Usinage : L’objet coulé peut être usiné à l’aide de disques / pointes montées à liant céramique ou à l’aide de fraises en carbure. Afin de protéger la géométrie de connexion au cours de l’usinage, nous recommandons de fixer le pilier CoCr / coiffe CoCr dans un implant de laboratoire par vissage. Incrustation : Si le pilier réalisé par coulée de raccord HSL / la coiffe HSL doit incrusté (e), il faut tenir compte des particularités de la masse de céramique (valeurs de CET) et de celles de l’alliage. Base pour coulée de raccord : Cobalt (Co) 67 % Chrome (Cr) 28 % Molybdène(Mo) 5 % Carbone (C), Silicium (Si), Manganeux (Mn), Fer (Fe) und Azote (N) < 1 % Consignes de sécurité : CDT: 14,1 10-6K-1 (25-500°C) Effets secondaires : Manchon en résine calcinable : Polycarbonate (PC) Dans de rares cas la survenue d’allergies ou de sensibilités liées à l’alliage n’est pas à exclure. Vis pour pilier : Ti6Al4V, medical grade 5, ASTM F136 Contre-indication : 6 Les piliers CoCr et les coiffes CoCr d’une série donnée ne peuvent être combinés qu’avec les systèmes d’implants compatibles correspondants/ pilier Multi-unit par exemple la série E uniquement avec Nobel Biocare® / NobelReplace® Tapered. Il ne faut absolument pas utiliser des piliers dont la géométrie de la connexion ne correspond pas. Tout type de correction de la géométrie de la connexion entraîne des défauts d’ajustement qui excluent toute réutilisation. Tous les piliers CoCr et coiffes CoCr sont destinés à un usage unique. Il ne faut pas utiliser d’autres couples de serrage que ceux préconisés par le fabricant. Les poussières de métal et de céramique sont nocives pour la santé. Lors de l’usinage, il faut utiliser un système d’aspiration doté d’un microfiltre usuel et des lunettes de protection ainsi qu’un masque. FR Multi Platform Systems Interactions : La présence en bouche de différents types de métaux peut être à l’origine de réactions galvaniques lors de contacts occlusaux ou proximaux. Remarque : Les informations transmises oralement, par écrit ou à l’occasion de séminaires pratiques transmettent des informations basées sur des essais et des données de l’expérience et ne peuvent ainsi qu’être considérées comme données standard. Nos produits font l’objet d’un développement continu. Ainsi, nous-nous réservons le droit de pouvoir modifier les produits en ce qui concerne leur construction même et leur composition. Nettoyage et stérilisation des piliers : Tous les piliers et coiffes CoCr des séries B, BS, C, CX, D, E, EV F, H, I, K, L, N, R, T, Y présentés dans ce mode d’emploi sont fournis à l’état non stérile. Avant leur première utilisation, les piliers HSL et les coiffes HSL doivent être préparés comme décrit ci-après. Avant leur première utilisation, ils doivent être nettoyés et stérilisés. Contrôle visuel de leur intégrité et de leur propreté. Si des souillures visibles sont détectées sur les piliers HSL ou les coiffes HSL, reprendre le nettoyage et la stérilisation jusqu’à disparition totale de ces souillures. Nettoyage : Nettoyage automatique avec le programme Vario TD : - Rinçage à l’eau froide durant 1 minute - Nettoyage à 55° ± 2°C avec un produit nettoyant „Neodischer“ durant 5 min à une concentration de 0,5% - Neutralisation à l’eau froide durant 2 minutes - Rinçage à l’eau froide durant 1 minute Stérilisation : Scellement dans un film adapté pour l’autoclave. Stérilisation à la vapeur avec 3 fois un vide préparatoire fractionné: 132°C (270°F) durant 4 minutes, temps de séchage : 20 minutes Avertissement : Avant son utilisation, le produit doit être vérifié quant à son bon état. En cas d’endommagement de l’emballage, le produit ne doit pas être utilisé. Les descriptions ne suffisent pas pour permettre une utilisation immédiate des piliers. Des connaissances en chirurgie dentaire / technique dentaire ainsi qu’une initiation à la manipulation des pilers sont en tous cas indispensables. Signification des pictogrammes : Ne pas réutiliser Désignation du lot Référence Fabricant Respecter le mode d’emploi Non stérile Les produits marqués avec ® sont des marques déposées du fabricant concerné. 7 Mode d’emploi IT Multi Platform Systems Istruzioni per l‘uso Moncone e cappette per sovrafusione CoCr serie B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, S, T e Y Indicazioni: Per la realizzazione di componenti protesici su impianti. Per la sovrafusione di leghe preziose e leghe universali o leghe per ceramica con contenuto aureo. I monconi per sovrafusione della serie B sono compatibili con Bredent Medical ® / SKY ® Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. I monconi per sovrafusione della serie BS sono compatibili con Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. I monconi per sovrafusione della serie C sono compatibili con Altatec ® / Camlog ® Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. I monconi per sovrafusione della serie CX sono compatibili con Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. I monconi per sovrafusione della serie D sono compatibili con Altatec ® / Conelog ® Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. I monconi per sovrafusione della serie E sono compatibili con Nobel Biocare ® / NobelReplace ® Tapered Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. I monconi per sovrafusione della serie E sono compatibili con Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. I monconi per sovrafusione della serie F sono compatibili con Nobel Biocare ® / NobelActive ® - NobelReplace ® Conical Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. I monconi per sovrafusione della serie H sono compatibili con BIOMET 3i ® / Certain ® Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. I monconi per sovrafusione della serie I sono compatibili con BIOMET 3i ® / External Hex Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. I monconi per sovrafusione della serie K sono compatibili con Nobel Biocare ® / Brånemark ® Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. I monconi per sovrafusione della serie L sono compatibili con Straumann ® / Bone Level ® Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. I monconi per sovrafusione della serie N sono compatibili con Straumann ® / Soft Tissue Level ® Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. Ncm 15 15 20 25 30 35 Moncone viti per ponti e cappette per sovrafusione serie F 3,0 serie C; serie D; serie H serie B; serie EV; serie T; serie Y serie BS; serie CX; serie R serie I; serie K; serie L; serie N; serie E; serie F NP/RP Lavorazione: Il moncone e la cappetta per sovrafusione sono composti da una base di lega per sovrafusione e una cappetta di resina completamente calcinabile. La cappetta di resina trasparente può essere accorciata. La modellazione viene eseguita nella consueta maniera odontotecnica. Lo spessore minimo delle pareti non deve essere inferiore a 0,4 mm. La geometria di connessione e la piattaforma per l’impianto devono essere assolutamente privi di residui di resina, cera e grasso, per evitare una eventuale sovrafusione in quest’area. Messa in rivestimento: Possono essere usati solo rivestimenti a legante fosfatico (privi di gesso) indicati per la fusione delle leghe base metallica. Accertarsi che durante la colata del rivestimento non si formino bolle d’aria. Preriscaldamento: Seguire alle istruzioni del produttore del rivestimento. Attenersi alle temperature indicate dal produttore della lega. La temperatura finale deve essere mantenuta, per esempio per un cilindro da 3x, 45 minuti per garantire cher la colata sia completa in tutte le sue parti. Fusione/Colata: Onde per evitare un surriscaldamento della base metallica al cromo-cobalto la temperatura di fusione di essa non deve superare i 1450°C. Attenersi alle istruzioni della fonditrice utilizzata. Raffreddamento: Per evitare tensioni nell’oggetto fuso, il cilindro dovrebbe essere lasciato raffreddare a temperatura ambiente. Apertura del cilindro: I monconi per sovrafusione della serie R sono compatibili con Zimmer Dental ® / Tapered Screw-Vent ® MIS ® / SEVEN ® Internal Hex BioHorizons ® / Tapered Internal - Tapered Internal Plus - Tapered Tissue Level) Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. Dopo l’apertura del cilindro, il rivestimento può essere rimosso solamente con perle di vetro con una pressione massima di 2 bar, per evitare una modifica della dimensione della geometria di connessione con l’impianto/moncone Multi-unit. I monconi per sovrafusione della serie T sono compatibili con DENTSPLY Implants ® / XiVE ® S Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. L’oggetto fuso può essere rifinito con pietre/dischi a legante ceramico o con frese di carburo di tungsteno a dentatura incrociata. Per proteggere, durante la lavorazione, la geometria della connessione si consiglia di avvitare il moncone/cappetta su un impianto analogo da laboratorio. I monconi per sovrafusione della serie Y sono compatibili con DENTSPLY Implants ® / ANKYLOS ® Rispettare i rispettivi diametri degli impianti. Le cappette CoCr delle serie B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T e Y sonocompatibili con I monconi Multi-unit delle rispettive serie. I monconi e le cappette per sovrafusione vengono forniti inclusa la rispettiva vite. Composizione: Base per sovrafusione: Cobalto (Co) 67 % Cromo (Cr) 28 % Molibdeno (Mo) 5 % Carbonio (C), Silicio (SI), Manganese (Mn), Ferro (Fe), Nitrogeno (N) < 1 % CTE: 14,1 10-6K-1 (25-500°C) Cappetta di resina calcinabile: Policarbonato (PC) Vite per moncone: Ti6Al4V, grado medicale 5, ASTM F136 Controindicazioni: I monconi e le cappette per sovrafusione delle rispettive serie possono essere solamente usati in combinazione con i relativi sistemi di impianti/monconi Multi-unit 8 compatibili, per esempio la serie E solamente in combinazione con Nobel Biocare® / NobelReplace® Tapered. Non possono essere usati monconi la cui geometria non sia corrispondente. Ogni tipo di modifica della forma della geometria di connessione con l’impianto/Multi-unit provoca imprecisioni dell’alloggiamento che escludono un ulteriore utilizzo. Tutti i monconi per sovrafusione e e cappette per sovrafusione possono essere usati solo una volta. Per il serraggio dei monconi devono essere usati solamente i valori di coppia consigliati dai produttorii. Rifinitura: Ricopertura estetica: Se il moncone/cappetta devono ricevere una ricopertura estetica, osservare le particolarità della ceramica (valore del CET) e della lega. Avvertenze di sicurezza: Le polveri di metallo e di ceramica sono dannose per la salute. Durante la lavorazione usare un aspiratore con un filtro per polveri fine generalmente usato allo scopo e indossare occhiali protettivi e una mascherina facciale per proteggere bocca e naso. Effetti collaterali: Non si escludono, in alcuni casi estremamente rari, allergie o reazioni ipersensibili alla lega metallica. Interazioni: Leghe di diverso tipo nello stesso cavo orale possono provocare reazioni galvaniche in caso di contatto approssimale od occlusale. IT Multi Platform Systems Avvertenza: Le informazioni fornite per via orale, scritta o durante seminari pratici, si basano su prove e valori di esperienze e devono quindi essere considerate come indicazioni standard. I nostri prodotti sono in continuo sviluppo, pertanto si riserva il diritto di modifiche relative alla costruzione e composizione del prodotto. Pulizia e sterilizzazione dei monconi: Tutti i monconi e cappette per sovrafusione delle serie B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T, Y descritti in queste istruzioni per l‘uso vengono consegnati non sterilizzati. Prima di essere usati i monconi e le cappette per sovrafusione devono essere preparati come descritto qui di seguito. Prima di essere usati devono essere puliti e sterilizzati. Controllo visivo all’integrità e pulizia. Se sui monconi e sulle cappette per sovrafusione sono visibili residui di sporcizia, ripetere la pulizia e la sterilizzazione fino a che tali residui siano scomparsi. Pulizia: Pulizia automatica con il programma Vario TD: - Risciacquo per 1 minuto in acqua fredda. - Pulizia per 5 minuti a 55°C ± 2°C con detergente neodisher con una concentrazione al 0,5%. - Neutralizzazione in acqua fredda per 2 minuti. - Risciacquo con acqua fredda per 1 minuto. Sterilizzazione: Sigillare in apposito foglio per autoclave. Sterilizzazione a vapore con prevuoto frazionato 3 volte: 132°C (270°F) per 4 minuti, tempo di essiccazione: 20 minuti Avvertenza: Prima dell’uso controllare l’integrità del prodotto. Nel caso la confezione sia danneggiata il prodotto non deve essere usato. Le descrizioni non sono sufficienti per un uso immediato dei monconi e delle cappette per sovrafusione. Sono necessarie, in ogni caso, conoscenze odontotecniche/odontoiatriche e informazioni specifiche sull’uso dei monconi e delle cappette per sovrafusione. Descrizione dei segni: Usare solo una volta Descrizione del lotto Numero d‘ordine Produttore Rispettare le istruzioni per l‘uso Non sterile I prodotti segnati con una ® sono marchi registrati dei rispettivi produttori. 9 Istruzioni per l‘uso ES Multi Platform Systems Instrucciones de uso Pilar y Cofia sobrecolables CoCr so Series B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T y Y Indicación: Contraindicación: Para la elaboración de componentes protésicos sobre implantes. Para sobrecolar con aleaciones que contengan metales preciosos, de tipo convencional, universal o para metal-cerámica. Los Pilares y las Cofias CoCr de cada serie únicamente pueden combinarse con el correspondiente sistema de implantes/Pilar MedentiBASE compatible, p.ej. la serie E sólo en combinación con Nobel Biocare® / NobelReplace® Tapered. No deberán utilizarse pilares con una geometría de conexión incompatible. Cualquier tipo de retoque en la geometría de la conexión del implante/Pilar Multi-unit provoca imprecisiones en el ajuste, que descartan un uso ulterior. Todos los Pilares y las Cofias CoCr están previstos para un uso único. No deberán aplicarse torques diferentes a los recomendados por el fabricante. Los Pilares CoCr de la Serie B son compatibles con Bredent Medical® / SKY®. Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Los Pilares CoCr de la Serie BS son compatibles con BEGO Implant Systems® / Semados® S-, RSX- y RI-Line. Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Los pilares de la serie C son compatibles con Altatec® / Camlog®. Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Los pilares de la serie CX son compatibles con Medentis Medical® / ICX®. Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Los pilares de la serie D son compatibles con Altatec® / Conelog®. Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Los pilares de la serie E son compatibles con Nobel Biocare® / NobelReplace® Tapered. Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Los pilares de la serie EV son compatibles con Dentsply® Implants / ASTRA TECH OsseoSpeed® EV. Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Los pilares de la serie F son compatibles con Nobel Biocare® / NobelActive® - NobelReplace® Conical Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Los pilares de la serie H son compatibles con BIOMET 3i® / Certain®. Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Pilar 15 15 20 25 30 35 Tornillo p. puente y Cofia CoCr Serie F 3,0 Serie C Serie D Serie H Serie B; Serie EV; Serie T; Serie Y Serie BS; Serie CX; Serie R Serie I; Serie K; Serie L; Serie N; Serie E; Serie F NP/RP Manipulación: El Pilar/la Cofia sobrecolables CoCr están formados por una base de una aleación sobrecolable y una cofia de plástico que se calcina sin dejar residuos. La cofia de plástico transparente puede acortarse. Se modela siguiendo el procedimiento protésico habitual. Deberá observarse el espesor mínimo de pared de 0,4 mm. La geometría de conexión y la plataforma de contacto con el implante deberá hallarse absolutamente libres de plástico, cera y grasa, para evitar un eventual sobrecolado en esta zona. Revestido: Únicamente pueden utilizarse revestimientos de base fosfato (libres de yeso), recomendados para el colado de aleaciones no preciosas. Deberá prestarse una atención especial a evitar que se formen burbujas en el revestimiento. Precalentamiento: Los pilares de la serie I son compatibles con BIOMET 3i® / External Hex Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Siga las instrucciones de uso del fabricante del revestimiento. Tenga en cuenta la temperatura de precalentamiento del fabricante de la aleación. P.ej. en el cilindro de colado de tamaño 3 esta temperatura de precalentamiento deberá mantenerse durante 45 min. para asegurar un sobrecolado completo. Los pilares de la serie K son compatibles con Nobel Biocare® / Brånemark®. Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Fundición/colado Los pilares de la serie L son compatibles con Straumann® / Bone Level®. Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Los pilares de la serie N son compatibles con Straumann® / Soft Tissue Level®. Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Los pilares de la serie R son compatibles con Zimmer Dental® / Tapered Screw-Vent® MIS® / SEVEN® Internal Hex BioHorizons® / Tapered Internal - Tapered Internal Plus - Tapered Tissue Level. Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Los pilares de la serie T son compatibles con DENTSPLY Implants® / XiVE® S. Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Los pilares de la serie Y son compatibles con DENTSPLY Implants® / ANKYLOS® Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante. Las Cofias CoCr de las Series B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T y Y son compatibles con el Pilar Multi-unit de la correspondiente serie. Los pilares y las cofias CoCr se suministran incluyendo el correspondiente tornillo de pilar. Materiales: Composición: Base sobrecolable: Cobalto (Co) 67 % Cromo (Cr) 28 % Molibdeno (Mo) 5 % Carbono (C), Silicio (SI), Manganeso (Mn), Fierro (Fe), Nitrógeno (N) < 1 % CET: 14,1 10-6K-1 (25-500°C) Cofia de plástico calcinable: Policarbonato (PC) Tornillo de pilar: Ti6Al4V, grado medicale 5, ASTM F136 10 Ncm La temperatura liquidus de la aleación CoCr utilizada deberá situarse claramente por debajo de los 1.450 °C para evitar una fusión los mismos. Deberán tenerse en cuenta las correspondientes instrucciones del aparato para colar. Enfriamiento Para evitar tensiones en el objeto colado, es necesario dejar enfriar el cilindro de colado hasta temperatura ambiente. Desmuflado/decapado Tras el desmuflado, el revestimiento únicamente deberá eliminarse utilizando un chorro de perla de brillo con una presión máx. de 2 barios para evitar alterar las dimensiones de la geometría de conexión entre implante/Pilar Multi-unit. Desbastado El objeto colado puede repasarse con discos/piedras de ligazón cerámica o bien con fresas de carburo de tungsteno con dentado cruzado. Para proteger la geometría de conexión durante los trabajos de repasado, recomendamos atornillar el Pilar/la Cofia sobrecolable CoCr a un implante de laboratorio. Recubrimiento En caso de que se desee recubrir con cerámica el Pilar/la Cofia sobrecolable CoCr una vez realizado el sobrecolado, deberán tenerse en cuenta las particularidades de la masa cerámica (valor CET) y de la aleación para metal-cerámica. Advertencia de seguridad: El polvo del metal y de la cerámica es nocivo para la salud. Para los trabajos de repasado deberá utilizarse una aspiración con un filtro de partículas finas de uso corriente en la consulta, así como unas gafas protectoras y una mascarilla. Efectos secundarios: En casos muy aislados no pueden descartarse alergias o sensibilidades relacionadas con la aleación. ES Multi Platform Systems Interacciones: La presencia de diferentes tipos de aleación en una misma cavidad bucal puede provocar reacciones galvánicas en caso de contacto oclusal o interproximal. Observación: Las informaciones transmitidas por vía oral, escrita o a través de seminarios prácticos se basan tanto en ensayos como en empíricos y, por tanto, sólo pueden considerarse valores estándar. Nuestros productos están sujetos a una constante evolución. En este sentido, nos reservamos el derecho a realizar modificaciones del producto en cuanto a diseño y composición. Limpieza y esterilización de los pilares: Todos los Pilares y Cofias sobrecolables CoCr de las series B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T y Y presentados en estas instrucciones de uso, se suministran sin esterilizar. Antes de su primera utilización, los Pilares y las Cofias sobrecolables deberán higienizarse como se describe a continuación. Antes de cualquier uso, deberán limpiarse y esterilizarse. Realizar un control visual para verificar la integridad y limpieza. Si sobre los Pilares y las Cofias sobrecolables se detectara suciedad visible, deberán repetirse la lim pieza y la esterilización hasta que ya no quede suciedad visible. Limpieza: Limpieza automática con programa Vario TD: - Enjuagado con agua fría durante 1 min. - Limpieza a 55°C ± 2°C con producto limpiador neodisher ® MediClean durante 5 min. en una concentración del 0,5% - Neutralización en agua fría durante 2 min. - Enjuagado con agua fría durante 1 min. Esterilización: Sellado en una bolsa de autoclave adecuada. Esterilización al vapor con pre-vacío fraccionado 3x: 132°C (270°F) durante 4 minutos, tiempo de secado: 20 minutos Advertencia: Es necesario verificar la integridad del producto antes de su uso. En caso de que el envase estuviera dañado, no deberá utilizarse el producto. Las descripciones no son suficientes para un uso inmediato de los Pilares y las Cofias sobrecolables. En todo caso, será necesario disponer de conocimientos odontológicos/protésicos y de una instrucción en el manejo de los Pilares y las Cofias sobrecolables. Significado de los símbolos: Para uso único Lote Referencia Fabricante Observar las instrucciones de uso No estéril Los productos identificados con correspondiente fabricante. 11 ® son marcas comerciales registradas del Instrucciones de uso PT Multi Platform Systems Instruções de utilização Abutment CoCr e capa CoCr, séries B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T e Y Indicação: Contra indicação: Para a produção de componentes protéticos sobre implantes. Para fundição universal, fundição de ligas preciosas, e fundição na técnica de metalo-cerâmica. Os abutments CoCr e as capas CoCr, de cada série, só podem ser combinados com o sistema de implantes correspondente /Multi-unit abutment, por exemplo a série E só pode ser utilizada com Nobel Biocare ® / NobelReplace ® Tapered. Não podem ser utilizados abutments desapropriados na geometria de conexão. Qualquer tipo de adaptação posterior, na geometria de conexão ao sistema de implantes /MedentiBASE-abutment conduz a imprecisões no ajuste, o que exclui uma reutilização. Todos os abutments e as capas CoCr estão indicados para uma aplicação singular. Só podem ser utilizados os torques recomendados pelo fabricante. Os abutments CoCr da série B são compatíveis com Bredent Medical ® / SKY ®. Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Os abutments CoCr da série BS são compatíveis com BEGO Implant Systems® / Semados® S-, RSX- e RI-Line. Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Os abutments CoCr da série C são compatíveis com Altatec ® / Camlog ®. Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Os abutments CoCr da série CX são compatíveis com Medentis Medical® / ICX®. Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Os abutments CoCr da série D são copatíveis com Altatec ® / Conelog ® Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Os abutments CoCr da série E são compatíveis com Nobel Biocare ® / NobelReplace ® Tapered Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Os abutments CoCr da série EV são compatíveis com Dentsply® Implants / ASTRA TECH OsseoSpeed® EV. Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Os abutments CoCr da série F são compatíveis com Nobel Biocare ® / NobelActive ® - NobelReplace ® Conical Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Abutment 15 15 20 25 30 35 Parafuso de ponte e capa CoCr Série F- 3,0 Série C Série D Série H Série B; Série EV; Série T; Série Y Série BS; Série CX; Série R Série I; Série K; Série L; Série N; Série E; Série F- NP/RP Processamento: Os abutments fundíveis /capas fundíveis são constituídos por uma liga fundível e por uma capa transparente de plástico, que é calcinável sem deixar resíduos. A capa transparente pode ser encurtada. A escultura é efetuada como habitualmente em técnica dentária. A espessura mínima da parede, de 0,4 mm não pode ser ultrapassada. A geometria de conexão e a plataforma para o implante têm de se encontrar absolutamente isentas de acrílico, cera e gordura, para evitar uma eventual penetração de liga metálica nestas áreas. Inclusão: Os abutments CoCr da série H são compatíveis com 3i ® BIOMET 3i ® / Certain ® Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Só podem ser utilizadas massas de inclusão á base de fosfato (isentas de gesso), que sejam recomendadas para a fundição de ligas metais básicos. É de prestar especial atenção, a fim de evitar a formação de bolhas de ar durante a inclusão. Os abutments CoCr da série I são compatíveis com BIOMET 3i ® / External Hex Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Preaquecimento: Os abutments CoCr da série K são compatíveis com Nobel Biocare ® / Brånemark ® Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Os abutments CoCr da série L são compatíveis com Straumann ® / Bone Level ® Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Os abutments CoCr da série N são compatíveis com Straumann ® / Soft Tissue Level ® Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Os abutments CoCr da série R são compatíveis com Zimmer Dental ® / Tapered Screw-Vent ® MIS ® / SEVEN ® Internal Hex BioHorizons ® / Tapered Internal - Tapered Internal Plus - Tapered Tissue Level Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Os abutments CoCr da série T são compatíveis com DENTSPLY Implants ® / XiVE ® S Observar os diâmetros respectivos dos implantes. Os abutments CoCr da série Y são compatíveis com DENTSPLY Implants ® / ANKYLOS ® Observar os diâmetros respectivos dos implantes. As capas CoCr das séries B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T e Y são compatíveis com os abutments Multi-unit da série correspondente. Os abutments CoCr e capas CoCr são fornecidos inclusive o parafuso Correspondente. Composição: Base fundível: Cobalto (Co) 67% Cromo (Cr) 28% Molibdênio (Mo) 5% Carbono (C), Silício (Si), Manganês (Mn), Ferro (Fe) e Nitrogénio (N) <1% CET: 14,1 10-6K-1 (25-500°C) Capa de plástico calcinável: Policarbonato (PC) Parafuso de abutment: Ti6Al4V, medical grade 5, ASTM F136 12 Ncm Seguir as instruções do fabricante, da massa de inclusão utilizada. Observar a temperatura de preaquecimento, recomendada pelo fabricante da liga metálica. Esta temperatura de preaquecimento deve ser constante durante 45 min, por ex. no caso de um cilindro triplo, a fim de garantir uma fundição completa. Fusão/fundição: A temperatura de liquefacção da liga de CoCr ser fundido, não deve ser superior a 1450°C, a fim de evitar o derretimento da base CoCr. Por favor observar as instruções do equipamento de fundição. Arrefecimento: Para evitar tensões na peça fundida, deve-se proceder ao arrefecimento do cilindro de fundição, á temperatura ambiente. Desinclusão/Decapagem: Resíduos de massa de inclusão são removidos após a desinclusão, por jateamento com esferas de vidro, a uma pressão máx. de 2 bar, a fim de evitar alterações dimensionais na geometria de conexão ao implante /Multi-unit-abutment. Acabamento: A peça fundida pode ser acabada com pedras/discos de matriz cerâmica ou ainda com fresas de tungstênio com dentado cruzado. A fim de proteger a geometria de conexão durante o processamento, recomenda-se a fixação do abutment fundível de ouro/ capa fundível de ouro a um implante análogo de laboratório. Revestimento: No caso do abutment fundível de ouro/ capa fundível de ouro terem de ser revestidos, por favor observar as características especiais da massa cerâmica (valor CET) e da liga para metalocerâmica utilizada. Aviso de segurança: Poeira proveniente de metal e de cerâmica é prejudicial á saúde. Utilizar um aspirador provido com filtro para poeira fina, usual no consultório, bem como óculos protetores e máscara. Efeitos secundários: Em casos isolados, muito raros, podem ocorrer alergias e hipersensibilidade á liga metálica. PT Multi Platform Systems Interações: A existência de ligas metálicas diferentes na cavidade oral, pode conduzir a reações galvânicas por contato oclusal ou proximal. Observação: As informações facultadas (oralmente e por escrito) em cursos e seminários, basemse em valores experimentais e analíticos e experiência adquirida e podem por isso, apenas ser tomados como valores standard. Os nossos produtos são submetidos a um desenvolvimento contínuo. Consequentemente reservamos o direito de alterar os produtos no que respeita ao seu design e composição. Limpeza e esterilização: Todos os abutments CoCr/ capas CoCr designados nestas instruções de utilização, nomeadamente das séries B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T e Y são fornecidos num estado não estéril. Os abutments CoCr/ capas CoCr têm de ser preparados, como seguidamente descrito, antes da sua primeira utilização. Controle visual para garantir a sua integridade e limpeza. No caso de serem visíveis impurezas, repetir o processo de limpeza e esterilização até os que os abutments/capas fundíveis em ouro, estejam num estado impecável. Limpeza: Limpeza automática com o programa Vario TD: - Lavagem com água fria durante 1 min. - Limpeza a 55°C ± 2°C por 5 min. com o agente de limpeza neodisher ® MediClean numa concentração de 0.5% - Neutralização com água fria durante 2 min. - Lavagem com água fria durante 1 min. Esterilização: Encerrar numa película própria para autoclave. Esterilização a vapor com pré-vácuo fracionado 3x: 132°C (270°F) por 4 min., tempo de secagem: 20 min. Advertência: O produto deve ser inspecionado antes da utilização. O produto não pode ser utilizado, no caso de existirem danos na embalagem. As descrições seguintes não são suficientes para o uso imediato do produto. Conhecimentos em medicina dentária /técnica dentária, bem como a instrução prévia no manuseamento dos abutments sobrefundíveis em ouro e das capas sobrefundíveis em ouro, são requeridos em todos os casos. Legenda de símbolos: Não reutilizável Designação de lote Número de catálogo Fabricante Observar as instruções de utilização Não estéril Produtos assinalados com ® são marcas registradas dos respectivos fabricantes. 13 Instruções de utilização MPS - Multi Platform Systems IFU_MPS0022_REV-A_2016-06-01 Medentika® GmbH Hammweg 8–10 DE-76549 Hügelsheim/Germany Tel: +49-7229-69912-0 Fax: +49-7229-69912-20 E-Mail: [email protected] www.medentika.de