les reves de kenza

LES
REV ES
DE
K EN ZA
SON HISTOIRE
En novembre 2013, Kenza est hospitalisée aux
urgences pédiatriques. Kenza a un fort strabisme.
En l’espace de quelques jours, sa vie va changer,
elle ne sera plus jamais la même.
Le verdict tombe, Kenza est atteinte d’un gliome
au tronc cérébral. Cette « tumeur » maligne et infiltrante ne peut se soigner chirurgicalement.
Auprès de sa maman, Kenza est soignée et suit
une radiothérapie à l’Institut Gustave Roussy de
Villejuif. La radiothérapie « ne guérit pas », elle ne
fait qu’atténuer les effets de la tumeur pour
q ue l qu es
m oi s
au
p l us …
À ce jour, il n’y a pas de traitement pour guérir Kenza, 6 ans, atteinte d’une tumeur cérébrale.
Un seul espoir : la recherche !
Facebook : https://www.facebook.com/lesrevesdekenza?ref=ts&fref=ts
Pour faire un don, adressez un chèque à l’ordre de “Les rêves de Kenza” à
l’adresse suivante : Les rêves de Kenza – Complexe municipal – Rue de la Gare
– 77130 – Varennes-sur-Seine Plus d’infos sur la page Facebook de l’association : Les rêves de Kenza.
Adresse mail : [email protected]
Un article surKenza
http://www.larepublique77.fr/2014/04/25/solidarite-montereau-kenza-cancer/
Montereau-Fault-YonneLa solidarité s'organise à Montereau autour de Kenza atteinte d'un cancer incurable
À six ans, Kenza est atteinte d’un cancer inopérable qui la condamne puisqu’aucun traitement n’existe. Face à cette terrible nouvelle, ses proches s’organisent pour offrir à la petite fille une fin de vie pleine de lumière et de joie en réalisant ses rêves, tout en
soutenant la recherche. Une collecte est donc organisée.
Jusqu’au mois de novembre dernier, Kenza était une petite fille de six ans comme les autres. Scolarisée en classe de
CP à l’école élémentaire Louis Pasteur de Varennes-sur-Seine, son destin a pourtant changé soudainement après
que ses deux parents, Keltoum et Nazim Bensaid, constatent un léger strabisme chez leur fille. Immédiatement, elle
est hospitalisée aux urgences pédiatriques du centre hospitalier de Montereau. Le verdict, impitoyable, tombe : Kenza
est atteinte d’un gliome infiltrant du tronc cérébral. Cette maladie rare, qui tue cinquante enfants par an en France, est
une tumeur maligne située dans la région du cerveau et de la mœlle épinière.
Les médecins expliquent ensuite à la famille que ce gliome est inopérable du fait de sa proximité avec les centres vitaux. La seule solution est donc la radiothérapie que Kenza a suivi pendant six semaines en janvier. « Même si nous
avons réussi à stopper la propagation de la tumeur, celle-ci n’a malheureusement pas régressé », explique Achoura
Bensaid, la tante de Kenza. À ses côtés, le père de la petite fille lâche la terrible réalité : « Nous sommes conscients
qu’il y a une issue fatale à cette maladie ». En effet, selon les spécialistes, la petite fille n’a plus que deux ans maximum d’espérance de vie.
Soutenir la recherche
Bien entendu, l’annonce de cette maladie mortelle a eu l’effet d’un cataclysme chez les proches de Kenza. « Très rapidement, la nécessité de lutter tous ensemble et d’aller de l’avant s’est créée, confie Achoura Bensaid. Dès le début,
nous avons eu l’idée de créer l’association pour ne pas baisser les bras ». Et le père d’ajouter : « De toute façon, nous
sommes obligés de tenir ; à la fois pour Kenza, mais aussi pour nos autres enfants (Eliès, un petit garçon de quatre
ans et deux aînés de 15 et 21 ans, N. D. L. R.). »
Ainsi, depuis le samedi 29 mars dernier, l’association « Les rêves de Kenza » a officiellement été lancée à Varennessur-Seine. L’événement a même été marqué par un lâcher de ballons auquel ont participé de nombreux habitants ainsi que les élus varennois, tous regroupés pour témoigner de leur soutien à la petite fille et à sa famille.
Pour les parents, cette association est un moyen de rester mobilisé. « Nous souhaitons lutter pour Kenza et pour tous
les autres enfants atteints par cette maladie », indique le père. C’est pourquoi, l’objectif de cette initiative est double :
lancer une collecte de fonds pour permettre à Kenza et à sa famille de passer des derniers instants de bonheur tout
en parrainant un programme de recherche sur le cancer pédiatrique de l’institut de cancérologie Gustave Roussy.
Amel Bent et Tal
« L’association survivra à Kenza, promet le père. Nous souhaitons vraiment apporter notre contribution pour lutter
contre cette maladie ». Mais de nuancer : « Nous ne demandons pas aux gens qu’ils pleurent sur notre sort. Nous
voulons simplement les sensibiliser et leur demander leur aide dans ce combat contre le gliome infiltrant du tronc cérébral. »
Pour le moment, la solidarité a fonctionné au-delà des espérances de la famille. « La municipalité de Varennes,
les différentes associations, les habitants et les entreprises nous ont beaucoup soutenu », salue le père de Kenza. Des soutiens qui ont permis à la famille d’aller passer deux week-ends à Disneland Paris et de s’offrir un séjour en Normandie. Kenza, quant à elle, a confié à ses parents avoir un rêve qui lui tient particulièrement à
cœur : rencontrer les deux chanteuses françaises Amel Bent et Tal.
Evènement pour Kenza
créer par Reno Vembre
Dans le lieu suivant
« Pour une fois
qu’on sort «
7 rue Chabanais
Paris 2ème
Le 4 Juin
De 19h à
22h