Master 2 Professionnel « Procédés de

Master 2 Professionnel
« Procédés de Production,
Contrôles et Qualité des Produits de la Santé »
RESPONSABLE
Mme Cécile ARELLANO, Martine POUX (INP)
Diplôme co-habilité UPS-INP
PLACE dans le CURSUS :
Second cycle
VOLUME HORAIRE TOTAL : 420 H (Septembre à Février)
DEBOUCHES :
Industrie
pharmaceutique,
chimique,
vétérinaire, cosmétique, diététique dans les
domaines de :
-formulation pilote et production de formes à
Enseignement Théorique et Etudes de Cas
Ingénierie
pharmaceutique,
Pharmacotechnie
industrielle, Contrôle analytique, Réglementation
pharmaceutique, Langue et Communication
Ateliers pratiques (50 H)
Visites de sites industriels (2 à 3 sites)
Projets tutorés (30 h travail personnel)
Stage 5 à 7 mois (Mars à Septembre)
ENSEIGNANTS PARTICIPANT à la FORMATION :
Enseignants de la faculté de Pharmacie :
C. Arellano, Jean Bernadou, V. Genisson, C. Moulis, S. Benderbous,
S. Cazalbou, S. Girod-Fullana…
Enseignants de l’ENSIACET(Ingénierie, Procédés) :
JL Lacout,M. Freche, R. Thery, M. Prevost, L. Prat, AM
Wilhem, B. Biscans, P. Bacchin, M. Poux…
caractère pharmaceutique et cosmétique
-recherche et développement en production
-développement de nouveaux procédés (ingénierie).
-contrôle des matières premières à usage
pharmaceutique et essais des médicaments
-recherche et développement en contrôle analytique
-affaires pharmaceutiques et dossiers d’enregistrement
NOMBRE MAXIMUM d'ETUDIANTS :
25
MODE de SELECTION :
Dossier avec entretien si nécessaire
Liste d’enseignants non exhaustive
Personnalités extérieures (Industriels, Afssaps,…):
environ 30% des intervenants
OBJECTIFS de la FORMATION :
Formation initiale et continue de futurs cadres des Entreprises pharmaceutiques, spécialistes dans
les secteurs des produits de santé, compétents plus particulièrement dans les domaines de la formulation,
du développement galénique, des procédés de production industrielle, du développement de procédés, de la
Qualité, des essais des matières premières et des médicaments, des dossiers d’AMM
PROGRAMME DETAILLE :
Forme : voir tableau MCC
9/12
MODALITES du CONTROLE des CONNAISSANCES :
EXAMENS
Epreuves Théoriques
ECTS
MATIERES
COEF.
Durée
épreuve
% Contrôle
continu
% Contrôle
terminal
Semestre 9
6
UE1 : Notions fondamentales :
75% écrit
1
25% oral
Notion fondamentales (Ingénierie ou
médicaments)
Réglementation Pharmaceutique
Relation et communication dans l’entreprise
Projet tutoré
---------------------------------------------------UE2 : Génies des procédés et ingénierie
pharmaceutique
-
75% écrit
6
1
25% oral
Génie des procédés/ ingénierie
Etudes
des
cas
en
ingénierie
pharmaceutique
----------------------------------------------------UE3 : L’unité de production Pharmaceutique :
-
6
1
75% écrit
25% oral
la production
Gestion de la qualité en Production,
validation des sites, AQ
Etude de cas en production
Enseignements de terrain (visites sites)
----------------------------------------------------UE4 : Contrôles des matières premières et essais
des médicaments :
-
75% écrit
6
1
25% oral
ère
Matières 1 pharmaceutique et industrie
chimique
Stratégie analytique
Exploitation statistique des résultats
Etude de cas de contrôles spécifiques
---------------------------------------------------UE 5 : Ateliers d’application pratiques :
-
3 options au choix :
machines instrumentées et développement
galénique
ingénierie
contrôle analytique
Rapport TP
3
1
3
-----30
Ecrit
--------
-----------
-----------------------------------
----------------------------------------------------UE6 : Anglais
----------------------------------------------------TOTAL UE
semestre 10 :
2
Stage Professionnel (coeff 2)
30
de 5 mois minimum
---------------------------------------------------
TOTAL UE
-----30
--------
-----------
--------------------
--------------------
60
TOTAL MASTER
1
10/12