n° 218 - febaf

Trimestriel n° 218.
juillet-août-septembre 2013.
Agrément n° : P912238
FEDERATION BELGE DES
APHASIQUES FRANCOPHONES ASBL
Siège social :
Av. du Paepedelle, 87
1160 Bruxelles.
PAROLE
….
Fé.B.A.F. a.s.b.l.
Périodique Trimestriel
bureau de Dépôt
6700
Arlon1
Editeur responsable :
Mr Fernand MIGEAL
Rue des Glycines, 4
6700
ARLON.
http://www.febaf.be
1
CONTACTS
Sommaire :
EDITO – Le mot de la Présidente :…………………………………………….. …….Page 3
Colette Choffray
Rubrique médicale et thérapeutique……………………………………………………Page 6
Colette Choffray
Témoignage :………………………………………………………………………….. Page 9
Jeux :…………………………………………………………………………………. ..Page 11
Poésie……………………………………………………………………………………Page 12
Joachim Gérard………………………………...………………………………………..Page 13
Votre P.C. et vous : ……………………………………………………………….……Page 14
Fernand Migeal
Humour :……………………………………………………………………………….Page 16
La page du cinéma :………………………………………………………………...….Page 17
Jean-Claude Hoornaert
Nouvelle du groupe « se Comprendre » de Bruxelles………………….………………Page 18
Viviane Speleers
Nouvelle du groupe « Osons-Revivre » Le Centre/La Louvière.……………..……….Page 22
Marie-Reine Malou
Nouvelles du groupe « Aphasi-Lux » :………………………………………………. .Page 24
Colette Choffray
Nouvelles du groupe « Ensemble » de Liège :…………………………….………...…Page 26
Gulpen Roland
Nouvelles du groupe « Apha-Force » de Tourni…………………………….. ………..Page 28
Anne-Françoise Delannoy
Informations :……………………………………………………………………...……Page 29
2
Fédération Belge des Aphasiques Francophones a.s.b.l
EDITO
Le mot de la Présidente
Bonjour à toutes et à tous,
Début septembre a eu lieu, dans la merveilleuse ville de Stockholm, le
congrès annuel de l’AIA.
Je n’ai pu y participer du fait d’un voyage prévu depuis 2 mois..
Lorsque je recevrai le compte-rendu… et s’il y a des informations
intéressantes…, je vous les communiquerai.
Par ailleurs, il y avait beaucoup d’absents en Suède ! J’ignore les motifs des
autres mais je me demande si, comme moi aussi, la question principale « que
faire de concret au sein d’un projet commun ? » restant pratiquement sans
réponse, ne finit pas par décourager… Qui vivra verra !
La prise de conscience de l’aphasie et de ses séquelles susceptibles
d’engendrer un tas de problèmes, manifestement, fait défaut. Quelles
stratégies faut-il exploiter ? Vos idées restent, évidemment, les bienvenues
car, apparemment, les affiches, les stands, le journal, les conférences, les
articles, etc. ne réveillent pas la conscience des citoyens endormis
pathologiques !!!
Bien sûr, l’information et l’aide sur le cancer, la mucoviscidose, la maladie
d’Alzheimer ou autres méchancetés de santé méritent qu’on s’y intéresse.
Mais pourquoi toujours cibler les mêmes ? Pourquoi ce silence vis-à-vis de
l’aphasie ? Voici un exemple qui laisse à penser que le terme « aphasie » est
comme banni, car, peut-être, trop dérangeant : dans le film « Amour » de M.
HANNEKE, palme d’or 2012 au festival international du cinéma à Cannes, 2/3
de la durée, au moins, sont consacrés à l’aphasie. Ce terme n’est jamais
prononcé… !!! « Mots tus, maux dits, mot maudit » ?
Notez que ce problème d’information ne touche pas que la FéBAF. D’autres
pays déplorent également ce fait au cours de nos rencontres AIA ou dans les
3
articles et les propos que nous échangeons sur internet pour la revue
mensuelle « AIA News ».
Beaucoup de groupes sont en train de perdre des membres… D’un côté, tant
mieux… si cela signifie qu’il y a moins d’aphasiques qu’auparavant ! Ce qui
n’est pas le cas… D’un autre côté, il est terrible de penser à l’isolement de
telle et telle personne aphasique, dû à une non information !
Alors, je vous le redemande, informez de cette pathologie autour de vous,
dans la presse, dans les milieux médical et paramédical, dans les écoles, etc.
C’est très important ! Il faut absolument élargir le cercle de diffusion de cette
information sur l’aphasie. Après tout, nous vivons sur la même terre, alors,
pourquoi tant d’égoïsme vis-à-vis des gens qui souffrent ?
Sans transition : voici le résumé de la suite relative à la mini enquête menée
auprès des groupes en 2012 :
♣ démarches pour faire connaître le groupe :
• affiches dans les lieux publics (hôpitaux, pharmacies, églises…)
• exposés par l’un ou l’autre membre de la FéBAF dans des
écoles
• participation à des salons sociaux
• presse locale et TV
MAIS, trop peu d’effets à long terme…
♣ évolution du nombre de membres
• en (légère) diminution ou en stagnation pour quasi l’ensemble
des groupes. Pourquoi ?
méconnaissance de leur existence
vieillissement des membres
problèmes de transport…
♣ activités à moyen et à long terme
• plans souhaitables
• manque de disponibilité point de vue organisation
• problèmes financiers
• difficultés diverses comme le déplacement
• présence d’une animatrice souhaitée
• lecture du journal à haute voix souhaitée
4
Enfin, chaque groupe aimerait davantage rencontrer les autres. C’est
pourquoi, je vous rappelle qu’en 2014, nous commencerons les « mini
jumelages » ! Pour l’instant, 3 couples d’APHASI-LUX accueilleraient
volontiers 2 personnes d’un autre groupe pour un week-end, par exemple…
Donc, bienvenue ! De toute façon, nous en reparlerons…
Etre solidaire, ne pas vivre dans un désert sur cette terre… Ça c’est une
bonne affaire !
Bien à vous,
Colette
Et n’oubliez pas :
La communication d’abord !
(Devise de la FéBAF… sur base de l’unanimité silencieuse !
Heureusement, « qui ne dit mot consent » !...)
5
Rubrique médicale et thérapeutique
de Colette CHOFFRAY du groupe APHASI-LUX
Avant de vous détailler la symptomatologie des principaux « types » d’aphasies, et comme il
est la cause première de celles-ci, voici, résumé, l’AVC en 6 questions .
1. Qu’est-ce qu’un AVC ?
Toutes les cellules de notre corps ont besoin de nourriture… Si nos cellules nerveuses,
nos neurones, manquent de carburant, à savoir le sang, elles s’abîment et finissent par
mourir. Soit les « pompes à sang » se sont bouchées (thrombose… : plus fréquente),
soit elles ont débordé (hémorragie…). Ces critères qui blessent ou tuent nos cellules
cérébrales déclenchent un accident vasculaire.
2. Est-il fréquent ?
Oui ! Il constitue la première cause de handicap en Belgique et la troisième cause de
décès ! Près de 19.000 personnes par an font un AVC dans notre pays ! Parmi elles,
environ 9.000 décèdent dans l’année et quelque 6.000 restent atteintes d’un handicap.
3. Quels sont les symptômes d’AVC ?
AVC en 6 questions… Symptômes de 6 formes :
• paralysie ou brusque faiblesse dans un bras, une jambe ou la moitié du corps
• perte brutale de sensibilité dans un bras, une jambe ou un demi visage
• difficulté subite à s’exprimer, à articuler, à trouver ses mots, à comprendre…
(surtout lors d’un AVC dans l’hémisphère gauche, habitat du langage)
• vision dédoublée ou perte d’une partie (la moitié…) du champ visuel
• troubles de l’équilibre
• difficultés pour coordonner certains mouvements : planification malaisée
4. Que faire en cas d’AVC ?
Se rendre aux urgences ou appeler
médecin ou un numéro de secours !
immédiatement
un
Une prise en charge rapide (dans les 3 heures maximum après l’AVC) reste prioritaire
pour limiter les conséquences handicapantes (aphasie…) de l’AVC.
Proposer les épreuves suivantes à la personne, dès que faire se peut :
6
sourire
lever le bras droit
tirer la langue
répéter une phrase simple
N’oublions pas qu’à chaque minute après l’AVC, plusieurs millions de neurones
meurent !
5. Quelles sont les séquelles à long terme de l’AVC ?
Tout dépend du siège de la lésion, de son étendue, de la rapidité de la prise en
charge…
Les séquelles les plus invalidantes sont l’aphasie et l’hémiplégie.
6. Peut-on prévenir l’AVC ?
On considère que ± 70% des personnes victimes d’un AVC ont plus de 65 ans. MAIS
on s’aperçoit que cet âge n’arrête pas de baisser…
Outre l’âge, le diabète, un taux de cholestérol trop élevé, une obésité, une hypertension
artérielle, le sédentarisme, une mauvaise alimentation, le tabagisme, un mode de vie
irrégulier, stressant, constituent des facteurs susceptibles de provoquer l’AVC.
Dès lors, il est recommandé de veiller sur son mode de vie et, dès 40 ans, de consulter
régulièrement son médecin pour traiter d’éventuels facteurs de risque présents.
Remarque
L’AIT (accident ischémique transitoire) constitue un signe précurseur de l’AVC dans
± 20% des cas. Donc, même si les troubles énoncés supra ne durent que quelques
minutes ou quelques heures, cet AIT doit être signalé et des examens approfondis
réalisés.
Source principale : PHARMAGAZINE (multipharma) avril 2013, p. 18
Docteur A. Peeters, département de Neurologie des Cliniques Universitaires Saint Luc
à Bruxelles et membre de Belgium Stroke Council
Nos deux hémisphères
Le gauche, dans la majorité des cas, est l’hémisphère dominant du langage. Voyons,
schématiquement, le fonctionnement et les habiletés des deux hémisphères.
7
H. D. (hémisphère droit)
H. G. (hémisphère gauche)
-
-
considéré comme le plus intellectuel
langage
mathématiques
la logique
l’H.G. traduit ses perceptions en
représentations logiques, sémantiques,
(significations des mots) et phonétiques
(lettres…)
exprime le langage oral et écrit
-
habiletés visuo-spatiales
intuition
émotion
appréciation de l’art, de la musique
reconnaissance des visages
participe à la prosodie du langage
(intonation, intensité, affectivité…)
côté poétique, créatif, intuitif
spécialisé dans la perception globale
Source principale : Troubles et Traitements du Langage – Syllabus de 3ème année de
Baccalauréat en Logopédie, Colette Choffray, Haute Ecole Robert Schuman, Libramont.
Comme vous le constatez, l’hémisphère droit se base beaucoup plus sur l’expérience
sensorielle et émotionnelle. Le gauche est plus « logique ».Ils se complètent donc
humainement ! Et d’ailleurs, il existe des méthodes de rééducation du langage qui font
intervenir davantage l’hémisphère droit, par exemple, la Thérapie Mélodique et Rythmée de
Philippe Van Eeckhout et Joëlle Allichon (France). La TMR fut adaptée au français sur base
de la Melodic Intonation Therapy de Sparks, Holland, etc. aux USA.
Nous aurons l’occasion d’en reparler.
Remarque
Il existe des questionnaires qui envisagent la partie de notre cerveau qui domine… Dans le
prochain numéro de ce journal quasi international, je vous en proposerai un qui vous
renseignera aussi sur votre tempérament ?!
Et aussi, dans le prochain numéro ?
Nous nous attaquerons à l’aphasie fluente de Wernicke.
Aux armes, Fébafien(ne)s !
Bien à vous,
Colette
8
De la part de « Osons Re-Vivre » de La Louvière.
Témoignage : extrait du livre : « Une vie après l’AVC »
(Suite du périodique n°215).
Récit vécu et écrit par Christine AIRIAU-LECLAIR (Edition L’Harmattan)
ZOO
Après avoir pris le petit-déjeuner, voici l’aide soignante qui vient faire la toilette dans mon lit
en évitant de me bouger. Je n’aime pas être tripotée par d’autres comme un vulgaire objet.
Mon corps est désormais en pâture.
Certaines ont conscience qu’il s’agit d’un être humain- hélas elles sont rares. Préoccupations
de temps, de rendement. Eh oui, nous sommes à l’usine médicale, j’avais oublié que ce
n’était pas un hôtel !!!
Et ensuite voici le défilé des blouses blanches. Le médecin présente le ou la patiente aux
internes. Oh cela n’a rien de convivial : Mme Machin, victime d’un AVC ischémique,
présente la pathologie suivante bla bla bla.
J’ai l’impression d’être un animal de cirque. Où sommes-nous ? Dans un zoo ? On bafoue
l’intégrité, la dignité d’une personne.
Ce jour-là, je reprends mes esprits et ris intérieurement en pensant que j’ai de la peine à
distinguer le neurologue des internes.
Il a l’air si juvénile, me pose doucement des questions et moi-même je m’exprime avec
difficulté. Je m’énerve pour rien.
Qu’on me laisse en paix. Je vous en conjure ! La tournée s’achève. Ouf jusqu’à la prochaine
fois. Même pas un bonjour de certains, ou un au revoir, bonne journée, un mot doux quoi !
J’ai un peu de temps pour m’assoupir jusqu’au déjeuner qui sera abject comme les autres,
insipide. Malheureusement épicurienne que je suis. Je ferme les yeux et m’évade de ma geôle
Heureusement j’ai eu la chance d’engranger de bons souvenirs dans ma vie d’avant. Je me
vois assise agréablement au Carré des Feuillants, chez Dutournier, devant un râble de lièvre
somptueux. Je me délecte dans mon lit de ce souvenir si doux à mon palais, et qui me fait
chaud au cœur, en m’aidant à m’échapper de cette morne réalité. Ce sont ces savoureux
souvenirs gastronomiques qui m’aident à tenir le choc. D’autres m’aideront par la suite à
tenir : j’ai en mémoire un baiser volé avec mon amour d’enfance, par un après-midi ensoleillé,
alors que nous étions adolescents, couchés dans l’herbe au bord de la Maine, me laissant un
goût de chewing-gum dans la bouche. C’était également un souvenir doux pour ne pas
sombrer dans le cafard. Le temps est déjà trop long, cela fait trop longtemps que je suis là à
ne pas bouger. Je trépigne dans ce lit d’hôpital alors que j’aurais tant à faire à l’extérieur. Peu
consciente de mon état, je me dis « mais quand vais-je sortir ? »
Je reste dans le brouillard quelques jours, pourtant j’entends distinctement les voix de mes
visiteurs. J’ai toute ma tête, comprends clairement leurs propos mais ne peux échanger
d’aucune façon.
Récit à suivre dans le prochain journal…..
9
Témoignage de Jean-Claude Hoornaert du groupe
« Ensemble » de Liège.
Voici la lettre que j'ai écrite à un prof du C.H.U. spécialisé dans l'étude
du cerveau :
Après mon accident, je devais être tétraplégique et aphasique d'après mes lésions
au cerveau or je bouge, je parle et j'écris !
Pour moi, le cerveau est comme une brousse impénétrable. Pour pénétrer dans cette
brousse, on y arrive en créant un passage à la machette. On arrive à un neurone
inexploité et lui signale qu'il y a un membre inactif et que c'est à lui à le faire bouger !
Mais il n'y a qu'un petit passage dans la brousse. Dès lors le neurone n'a pas une
voie valable pour envoyer ses ordres au membre immobile. Pour créer un beau
chemin, il faut passer et repasser au même endroit : 1x = on a pénétré, 1000x = un
sentier, 10.000 x = un chemin, 100.000x = route asphaltée => Ca y est, ça bouge !!!!
Comment ai-je fait ?
Les kinés ont manipulé mes membres > c'est grâce à eux que la brousse a été
pénétrée. Cependant les kinés ne travaillaient sur moi que 2h/jour = 1/12 d'une
journée seulement ! C'est pour ça que quand je le pouvais, j'essayais de faire bouger
un membre tout seul ! Bien sûr ça n'arrive pas en 15 jours. Pour tout rebouger, il m'a
fallu des années mais ça marche !!!!!! (Pour parler et écrire aussi)
Pour y arriver il faut absolument que la colonne vertébrale soit intacte : on peut
réparer un ordinateur complètement et parfaitement, si la prise électrique est cassée,
l'ordinateur ne fonctionnera jamais !
Exemple : pour retrouver la mobilité des doigts de ma main droite et améliorer ma
préhension pour écrire, ma logopède m'a demandé d'imiter le bruit d'un cheval au
galop en tapotant mes doigts un par un. Elle m'a dit de le faire 5 minutes par jour =
5/1440 minutes ! TOUS les jours ! Il m'a fallu 6 ans mais j'y arrive sans peine
maintenant !
Attention, la nouvelle route doit être entretenue sinon la brousse se referme. C'est
pour ça que j'ai d'abord écrit cette lettre sur papier. Je tape à l''ordinateur des 2
mains. Je ne prends pas le bus en ville, je marche. Je m'entretiens ! Ce serait donc
possible pour tout cérébro-lésés ? Il faut vouloir, et je ne veux pas rester seul à y
arriver !
J'ai écrit le tout avec des mots simples en essayant d'être clair. Je veux juste un avis,
merci !
>>>> Son avis a été tout à fait positif ! C'est pour pénétrer cette brousse que les
kinés, logos et ergots travaillent sur les cérébro-lésés. Après il faut le travail du
patient que le thérapeute guide !
10
Su-Doku
Il s’agit de deux types de Su-Doku, à gauche c’est facile et à droite plus difficile. Il
suffit de compléter chacun de ces petits espaces par un chiffre allant de 1 à 9. Mais il
est interdit de répéter le même chiffre à l’intérieur de ce petit carré. Seconde
difficulté, les lignes horizontales et verticales du grand ensemble ne peuvent
accueillir deux fois le même chiffre.
Facile :
difficile :
Horizontalement :
1. Point fort de la défense de Verdun.
Gémissement. – 2. Corps céleste. Pas bons.
– 3. S’amuse. Grande réjouissance. Sudouest. – 4. Petite table de salle à manger.
Règles doubles. – 5. Altesse royale. Partie de
squelette. Voisin du concombre. – 6.
Extrémité du bras. Faculté de parler. – 7.
Dignitaire musulman. Avant nous. Axes de
plantes. – 8. Sabres de cavalerie. Manger. –
9. Monnaie italienne. Protégea un tronc.
Indium. – 10. Monnaie danoise. Principe des
huiles. – 11. Le sien. Bien éduqué. On le
cultive dans les rizières. – 12. Château de
l’Indre. Incandescente. – 13. Praséodyme.
Dessinée. Mèche rebelle. – 14. Père du
raton. Inutiles. Incroyant phonétique. – 15.
Article arabe. Petit trait. Couchis de
fascines. – 16. Inventer. Belles fleurs. – 17.
Religieuse. Veillées. – 18. Sur la Bresle.
Baie nippone. Au goût désagréable. – 19.
Individu. Elle inspire le poète. Point de
saignée.
Verticalement :
1. Détroit des Balkans. Comprimée. –
Mots croisés
.2. Saule très flexible. Mois. Montagne de Russie. Hors des
limites du court. – 3. Indiens. Garçons boulangers. Démonstratif. – 4. Altesse royale. Dispositif de carburateur.
Stère. Compagne du verrat. – 5. Ouellé. Oiseaux rapaces. – 6. Raille. Aar. Etat-major. – 7. Oublies. Agents de
police. – 8. Hotu. Qui agit avec promptitude. Organisation armée secrète. – 9. Cachas. Qui n’est pas de race
pure. Venue au monde. Versifie. – 10. Guérisseur d’animaux. Rideau. – 11. Calcium. Louange. Réfutée. Erodera.
– 12. Rôtiriez. Couverte de chapelure. – 13. Préfixe. Eclos. Notre-Seigneur. Célérités.
Solutions page 22.
11
Reçu du groupe « Se Comprendre » de Bruxelles.
On t’a bien eue !
Alors maîtresse incendiaire, on fait moins la fière maintenant. Toi qui croyais
avoir à tout jamais avoir l’emprise sur ma vie, mais là tu t’es leurrée et il est temps
pour toi de rendre des comptes.
De toi je ne garderai qu’un souvenir méprisant, toi qui as gâché les plus belles
années de ma vie. Te voilà à ma merci et je ne vais pas gêner pour t’achever.
J’ai joué crânement ma chance et toi tu t’attachais à moi avec l’espoir que je
renonce. Mais non, la vie est trop belle pour la laisser filer entre tes doigts crochus.
Si j’en pleure, c’est d’émotion et de joie de t’avoir jetée aux enfers car tu me
l’as fait connaître au quotidien. Tu m’as fait tant de mal que je ne saurai le crier assez
fort.
Tu m’as transformé en vieillard avant l’âge, mais l’heure de la revanche a
sonnée ; je renais de mes cendres et je m’envole au côté de l’oiseau bleu, lui qui
m’et resté si fidèle.
Tu n’avais pas compté sur l’aide de mes proches et de mes amis ; grave
erreur, car ils m’ont étés d’un soutien inconditionnel.
Je te le redis une dernière fois : « Maladie je te hais » et je te le crache sur
cette feuille de papier qui m’a tant aidée à combattre mes peurs et mes moments de
déprime et qui servira à remercier ceux qui m’ont aidé à te vaincre.
Tu seras toujours un peu en moi mais pas assez forte que pour diriger ma vie.
L’Oiseau Bleu
Poésie originale de Patrick Coppenolle
12
Joachim Gérard – « Je me sens bien dans ma peau parce que je fais
tout à 100% »
Septuple champion de Belgique, Joachim Gérard, 24 ans, est le 8ème joueur
mondial de tennis en fauteuil. Entre deux compétitions aux quatre coins du monde,
il parvient encore à mener d’autres projets : études à l’EPHEC, rénovation da sa
maison…
Rencontre avec un jeune homme actif qui a la perfection dans le sang !
Des débuts en… natation !
« J’avais 9 mois lorsque j’ai contracté la polio à la jambe droite. J’ai appris à marcher
en m’appuyant surelle comme une béquille. A 8 ans, j’ai commencé la natation. J’y
allais jusqu’à 5 fois par semaine. Lorsque j’ai été opéré à 12 ans j’ai dû passer
quelques mois en fauteuil et suspendre mon sport pour un moment. Mon père s’est
renseigné et a trouvé le tennis en fauteuil. Au début, j’en faisais juste pour le
plaisir et j’ai repris la natation. Puis j’ai évolué en tennis… Je suis devenu champion
du monde par équipe en 2005, à 17 ans. Nous avons reconduit notre titre l’année
suivante. La difficulté au début c’étaient les déplacements. Mais avec le travail et le
feeling, je suis devenu un des meilleurs au monde en puissance et rapidité ».
Le dépassement de soi comme mode de vie
« J’ai une âme de compétiteur. Je veux toujours tout faire mieux que les autres. C’est
comme ça que je me place au-dessus de mon handicap. Je me sens bien dans ma
peau parce que je fais tout à 100 %. Je crois que ça vient d’avoir voulu suivre mon
frère, très bon sportif, quand on était plus jeune. Depuis 4 mois, mon entraînement
est encore plus intensif. Je veux atteindre la perfection pour devenir numéro un
mondial et j’ai hâte de me frotter à mes adversaires pour leur montrer les progrès
que j’ai faits ».
Sportif… mais pas seulement
« C’est rare pour les sportifs de haut niveau d’avoir une autre activité. Mais je ne
pourrais pas m’en passer. Après mon TFE et mon stage, je serai diplômé en
technologie informatique, je pourrai me consacrer à 100% au tennis. Mais je
poursuivrai peut-être mes études… Même si je râle parfois sur cette vie de fou,
j’adore être pris tout le temps, être dans le top 10 mondial et travailler… »
Un conseil à suivre ?
« J’ai vécu des choses extraordinaires : je suis allé sur les 5 continents, j’ai fait 2
paralympiades et j’espère en faire encore beaucoup… J’ai une vie chouette ! Une
partie de ma réussite je la dois à mes parents qui ont été là de 8 à 18 ans pour aider
financièrement et donner de leur temps… Mais c’est aussi ma personnalité. Si on
s’en donne les moyens, tout est possible. Et ce n’est que le commencement… »
Article paru dans « Parlons-en », N° 54 de juin 2013
13
Sus au virus !(11)
Votre P.C et vous…
Anti-Spyware.
Cet outil est devenu indispensable, il recherche, traque les spywares installés sur la
machine et tente de les enlever. Pour être efficace, il doit pouvoir reconnaître tous les
spywares, même (surtout) les plus récents. Il faut donc absolument pouvoir mettre à
jour son logiciel anti-spyware (généralement via internet). Actuellement, il existe un
grand nombre d’anti-spyware sur le marché. Une simple recherche sur google du
mot « anti-spyware » est assez éloquente. On peut citer parmi les anti-spywares les
plus connus :
lavaSoft Ad-Aware
spybot-Search & Destroy (qui a l’avantage d’être en français et complètement
gratuit).
Du bons sens …
La meilleure prévention reste et de loin d’utiliser son bon sens et de respecter
quelques règles simples et de « bonne conduite ».
Backups/protection des données.
En réalité ce point devrait être en premier lieu dans la liste des priorités concernant la
prévention. Car malgré toutes les mesures de sécurité, si par mégarde des données
importantes venaient à être détruites, votre (vos) sauvegarde(s) resterait(ent) l’ultime
moyen de récupérer vos données.
« fichiers-joint » à un email.
N’ouvrez JAMAIS un « fichier-joint » à l’email, sans être à 100% sûr que celui-ci ne
représente un danger pour la machine. Les fichiers dangereux sont tous les fichiers
exécutables finissant par : EXE, COM, SCR, PIF, BAT, VBS et d’autres encore.
Attention ! Beaucoup de Vers-Mail arrivent avec une double terminaison. Si vous
n’avez pas configuré votre système de telle sorte que les doubles terminaisons
soient visibles, vous pourriez donc tomber dans le panneau de ce truc là. Un fichier
s’appelle par ex : patch.tx.exe. Vous ne lirez seulement que patch.tx et vous
penserez, que ce fichier n’est pas dangereux si vous l’ouvrez.
En surfant sur le WWW.
Réfléchissez bien avant de dévoiler des informations personnelles. Notamment ne
donnez pas votre adresse email permanente chez votre fournisseur d’accès mais
plutôt un compte d’email gratuit qui pourra être fermé en cas de spamming. Eviter de
14
dire oui chaque
ue fois qu’un site vous propose (impose) d’installer un plugin afin
d’accéder à de nouvelles fonctionnalités.
Lors de l’installation d’un nouveau programme.
Lisez attentivement les conditions d’utilisation d’un logiciel avant de l’installer.
L’existence d’un
un spyware commercial et de ses fonctionnalités annexes y sont
normalement signalées, même s’il faut souvent lire entre les lignes car le spyware y
est présenté en des termes édulcorés voire trompeurs, voire parce que tout est fait
pour que l’utilisateur évite
vite de lire lesdites conditions d’utilisation. N’acceptez pas sans
réfléchir les programmes supplémentaires éventuellement proposés lors de
l’installation d’un logiciel. New.net, SaveNow et Webhancer sont ainsi proposés par
défaut lors de l’installation de
de KaZaA, mais il suffit de décocher les cases
correspondantes pour qu’ils ne soient pas installés.
Un grand merci à mon professeur de maintenance informatique de l’institut de
promotion social de la Communauté Française d’Arlon qui m’a donné
l’autorisation d’utiliser ses notes de cours pour la rédaction de cette rubrique
FIN.
Fernand Migeal.
Le “mois de l’Aphasie” approche à grands pas :
Voici
oici Octobre pour évoquer le plus souvent possible et de toutes les façons qui
soient cette pathologie trop méconnue et qui a pour conséquence de ne pas
suffisamment se préoccuper des personnes aphasiques.
Vous trouverez, à ce sujet, un article de la présidente d’AIA, Jacqueline Stark, sur le
site de la FéBAF.
15
Un peu d’Humour
Savez-vous comment on appelle « un petit homme » ?
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
10)
11)
12)
13)
14)
15)
16)
17)
18)
19)
20)
21)
qui appartient à une religion : un nain doux
qui n’a pas de nom : un nain port qui
qui n’est bon à rien : un nain capable
qui est mort : un nain fini
qui n’est jamais sûr de lui : un nain décis
qui parle trop : un nain discret
qui est humain : un nain parfait
qui a perdu son honneur : un nain digne
qui montre ses fesses : un nain pudique
qui vient d’ailleurs : un nain porté
qui a des pensées malsaines : un nain pur
qui change souvent d’idée : un nain stable
qui fait pipi partout : un nain continent
qui n’est pas capable : un nain puissant
qui a un gourou : un nain secte
qui est handicapée : un nain valide
qui est attendu : un nain vité
qui n’attend pas : un nain patient
que l’on n’attend plus : un nain prévu
qui est mal élevé : un nain poli
qui est stupide : un nain bécile
Signé : un nain connu et… Je ne l’envoie pas à nain porte qui !
☺☺☺☺☺☺
Un court dialogue entre un maître d’école et son jeune élève :
Le maître de religion (judaïque) : Bon ! Vous connaissez déjà Moïse ?
Un gamin : Oh oui, c’était une andouille !
Le maître : Comment ça une andouille ?
Le gamin : ben… oui, en s’échappant de la mer Rouge, il a viré à gauche et on a eu
le désert. Mais à droite, on avait le pétrole !
16
La page de Cinéma
Présentée par Jean-Claude Hoornaert du groupe Ensemble
« L'hypnotiseur »: Un film suédois de Lasse Hallström avec Michael Persbrandt, Lena Olin,
et Tobias Zilliacus
Résumé : Une famille est retrouvée sauvagement assassinée dans une maison de la
banlieue de Stockholm. Laissé pour mort, Josef, le fils aîné, devient le seul témoin du
crime. Dans le coma, il ne peut être interrogé par l'inspecteur Joona en charge de
l'enquête. Pour progresser, Joona demande à Erik Maria Bark, hypnotiseur, de tenter
un contact avec le garçon. Alors qu'il devait ne plus jamais utiliser ses dons, Erik
accepte et s'aventure dans l'exploration du subconscient du jeune garçon. De
terribles secrets vont remonter à la surface : les surprises ne font que commencer...
Critique: Suspense tendu, interprétation rigoureuse et adrénaline : soit tous les
ingrédients d'un bon thriller.
☼☼☼☼☼☼
« Amour » : Un film français de Michael Haneke avec Jean-Louis Trintignant,
Emmanuelle Riva, Isabelle Huppert.
Résumé : Georges et Anne sont octogénaires, ce sont des gens cultivés,
professeurs de musique à la retraite. Leur fille, également musicienne, vit à l’étranger
avec sa famille. Un jour, Anne est victime d’une petite attaque cérébrale. Lorsqu’elle
sort de l’hôpital et revient chez elle, elle est paralysée d’un côté. L’amour qui unit ce
vieux couple va être mis à rude épreuve.
Critique : Je suis allé voir ce film à cause de tous les prix qu'il a remporté : Au début
ce film est aussi ennuyant qu'un film des frères Dardenne. Normal puisqu'il a eu la
palme d'or à Cannes ! C’est plein de longueur avec des dialogues vraiment moux !
Mais plus le film avance mieux il devient. Le jeu de J-L Trintignant et d'Emmanuelle
Riva est une véritable performance. La fin tragique et logique justifie parfaitement le
titre: Amour ! Emmanuelle Riva, après son avc, prononce tout le temps le même mot
et a une hémiplégie. Malheureusement le mot de son mal n'est jamais prononcé
mais vous tous l'avez reconnu : elle est aphasique !!!!!
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Les nouvelles de « Se Comprendre » de
Bruxelles
Bonjour à toutes et à tous
Nous voilà déjà en septembre, le soleil nous a déjà quittés mais l’été indien
pourrait encore nous faire de beaux sourires.
Avant de prendre ces longues vacances d’été, la dernière réunion amicale de
fin juin s’est déroulée avec une quinzaine de membres qui ont souhaité un heureux
anniversaire à Robert.
Le 28 juin , André et Gisèle et Robert et Viviane ont participé à une rencontre avec
nos amis de Apha-Force de Tournai qui accueillaient nos autres amis du Nord (Pas
de Calais)
La présidente d’Apha-Force : Anne-Françoise
Les retrouvailles
Rose-Marie Belbaere , présidente du groupe du Nord ( Pas de Calais) au centre
Gisèle y a rencontrée une ancienne compagne d’école. Chacune habitaient Antoing
à l’époque. Une journée très agréable avec visite du nouveau Centre Culturel de
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Tournai, une visite en petit train touristique et un repas à la Maison de la Culture.
Une rencontre avec conférence de « Vivre avec un vocabulaire déglingué » de Mr
Yves Martin, Responsable d’orthophonie/neuropsychologie à Espoir, à l’intention du
Groupe des Aphasie du Nord (Lille) Elle aura lieu à Au Centre Hélène Boral, rue
Nelson Mandela à 59160 à Lomme-St-Philibert.
Vous déjà écouté la même conférence de Mr Martin lors de notre fête du 13 avril.
Quelques membres rejoindront le groupe Apha-Force à cet endroit.
Une bonne nouvelle : Notre chef de chœur de la chorale « Accord vocal » a donné
naissance début août à un beau bébé du sexe masculin prénommé Augustin.
Nous lui souhaitons tous nos Vœux de bonheur pour toute la famille.
Notre ami Jean-Claude Hoornaert nous a fait la « critique » du film « A Song for
Marion » dans le trimestriel de juin. Résultat : J’ai été le voir avec Claire (autre ami
du groupe) C’était très beau et plein d’émotions. Je n’ai pas regretté.
Nos réunions amicales ont repris ce 11 septembre. Pendant les vacances Martin
Heller, membre aphasique, à peaufiner ses nouvelles chansons. J’ai le plaisir de
vous en présenter une ci-dessous.
Pour ce 28 septembre, le groupe Se Comprendre présente « La journée de la
Fébaf » La croisière sur le canal de la Senne accueille 96 participants vers 9h et
9h30 sur le Quai Beco à Bruxelles.
BIENVENUE le 28.
Votre présidente, Viviane
Autre Information.
Fin juin, juste avant mes vacances, j’ai reçu un appel « au secours » de la part d’un
aphasique Française qui aimerait être secouru dans ses démarches. Je vous
présente sa requête. Merci bien de pouvoir l’aider. Il s’agit de Eric Lepetz qui aimerait
s’installer sur Woluwé St-Lambert ou aux environs.
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Le message d’ERIC
Bonjour,
Je m'appelle Eric Lepetz, j'ai 44 ans et je suis psychologue. C'est ma passion. J'ai
eu un AVC en 2010.
En 2010, je ne parlais pas du tout, je ne pouvais plus écrire ni lire. En 3 ans, j'ai
beaucoup progressé, mais je ne peux pas travailler pour le moment. Mes revenus
sont donc minimalistes. Ma femme m'a soutenu mais elle ne veut plus
m'accompagner aujourd’hui. L'aphasie nous a séparés. Ma femme est belge, elle
veut revenir en Belgique, à Bruxelles. (Woluwe-saint-lambert)
J'ai deux filles de 6 ans et 3 ans. Elles sont nées en France à la campagne dans une
petite ferme située en seine et marne. Nous savons, aphasiques et leurs proches, ce
que nous avons perdu. Les conversations simples et détendues, écrire, lire, calculer,
les projets. Nous devons faires des petites et des gros deuils sur nos vies d’avant.
J'ai fait comme vous. On n'a pas le choix.
J'ai coulé cent fois quand les mots ne voulaient pas sortir et cent fois quand la parole
était plus fluide, j'ai espéré.
Mon moral a, cent fois, chuté et remonté. Mes proches m'ont soutenu dans les bons
jours et les mauvais jours. Ils n'avaient pas le choix, non plus. Parce-qu' ils
m'aiment. Mes filles savent que papa parle moins bien que les autres papas Mais
elles s'en fichent c'est pas "parler" qui est important, c'est d'être avec moi. Dans
deux mois, elles seront à Bruxelles, séparées de moi. Je ne peux faire ce deuil là.
Ma femme me propose un garde alternée à Bruxelles, mais je n'en ai pas les
moyens financiers et ma vie, ma rééducation sont en France pour le moment. Je
recherche donc un hébergement "prix coûtant", chez l'habitant dans Bruxelles pour
quelques jours par mois, afin de voir mes enfants plus souvent que 10 semaines par
an.
Je recherche toutes les solutions peu onéreuses ; je suis en passe de tout perdre
c’est pourquoi je fais appel à la solidarité notamment entre personne ayant vécu des
accidents de la vie, comme moi.
Je sais que ma demande est très particulière mais je n’ai pas d’autre solution à ce
jour. Je m’adresse à vous car vous connaissez très bien les difficultés qu’une
personne aphasique rencontre. J’espère que vous serez sensible à mon histoire. Je
sais que rien n’est gratuit, mais je suis certain que je peux vous apporter quelque
chose en retour.
Nous devons en discuter !
Mon téléphone et (33 ) 06-78-21-18-79
Cordialement
Eric
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CHANSON DE MARTIN HELLER
Hymne au cabaret
Chapeau, une veste coquette
Et la guitare sans aucun ampli
Un peu de courage et de fêtes
Refrain :
C’est Reinhard, mon vieil ami
Reinhart, tes Lieds , ce sont les rues
Il fait des claquettes en chantant
Reinhard, l’argent n’est pas ton monde
Et il vivote du jour au jour
Reinhard, tes Lieds, ce sont les rues
(vraiment)
Il se gagne un peu d’argent
Reinhard, ta vraie scène, c’est le
monde
Pour un verre de fin de séjour
Tu le rencontres quelque part
Martin Heller, Berlin, juin 1985, traduit
en juin 2013
A Berlin ou même à Nieuwied
Où qu’il aille, il se produira
Et son monde, c’est son Lied
Il a l’amour des francophones
Aime les femmes et aussi le chic
Il a du style et de la raison
Et remplit les rues de sa musique
Il se déguise en multi-star
En vedette d’un film de classe
Il chante dans un univers
Et n’a pas besoin d’espace
Être Poète dans notre temps
C’est vivre dans la solitude
Mais ton Lied raconte autant
Sur le monde et son vrai but
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s☺ns Re-Vivre
- Le Centre / La Louvière
Je m’appelle Fides. Je fais partie du groupe Osons Re-Vivre.
Lors de notre dernière réunion de groupe, notre animatrice et notre présidente m’ont
demandé si j’étais d’accord de présenter mon témoignage pour la journée des 25
ans de l’association. Après mure réflexion et ma peur, j’ai décidé de relever ce défit.
En ce samedi, je suis arrivée à la réunion dans un état de stress très prononcé, tant
depuis mon accident j’ai toujours peur de parler en public, mais bon, je sais pouvoir
compter sur le soutien de mon groupe et de mon compagnon.
La journée a très bien commencé et j’ai vraiment apprécié l’allocution de notre
présidente nationale ; Madame Colette Choffray et du professeur Yves Martin, cela
même si j’ai eu des difficultés à tout comprendre.
En début d’après-midi nous sommes passées aux choses sérieuses pour moi et pour
les autres amis qui devions apporter notre témoignage. J’ai demandé pour entendre
d’abord un autre témoignage avant de me lancer moi-même dans l’aventure. Que de
stress en ce moment, j’ai vite compris que toutes les personnes présentes étaient
vraiment à l’écoute de mon récit. Je suis certaine que beaucoup de personnes se
sont retrouvées dans ce témoignage. Je regrette vraiment de n’avoir pu être plus
longue et précise dans mon exposé car j’ai tellement à dire sur notre « maladie » et
dans quelle galère l’on se retrouve lorsque la vie quotidienne nous rattrape.
J’espère ne pas avoir déçu les personnes qui m’ont fait confiance, pour ma part je
suis fière de moi-même car maintenant je me sens vraiment bien dans ma tête.
Que dire de plus si ce n’est que tous les témoignages m’ont vraiment permis de me
rendre compte que je suis une miraculée, cela même s’il m’a fallu de nombreuses
années pour en arriver là où je suis maintenant.
Enfin, le reste de l’après-midi m’a encore permis d’apprécier les chants exécutés par
un groupe composé de plusieurs personnes qui comme moi souffrent d’aphasie et je
les en félicite encore.
Merci à toutes et tous pour cette inoubliable journée.
FIDES
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La FéBAF a 25 ans. Nous nous sommes rendus au Heysel pour fêter la journée avec
plus de cent personnes
Nous avons reçu le matin des croissants, café…
Une conférence a été donnée par Mr. Yves Martin, logopède ;
Ensuite nous avons écouté des témoignages très courageux sur leur vécu.
Ils reprenaient espoir et goût à la vie.
C’est une journée réussie
CHRISTIANE
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Dernières nouvelles du groupe Aphasi-Lux
Des nouvelles ? Il n’y en a guère… Au mois de juillet, les Aphasi-Luxien(ne)s ne se
sont pas rencontrés puisque, comme d’habitude, il n’y a pas eu de réunion.
Mais, grâce à Claire et Franz, nous nous sommes revus le premier août, à
Transinne, vers 13h00, sous des tonnelles blanches et un soleil plus que généreux.
Nous n’étions pas seuls. Dans ce charmant coin de campagne, on rencontrait aussi
des amis et de la famille de Claire et Franz. Tout le monde avait un visage heureux,
tatoué de sourires et de rires ! Pourquoi cette joie ? Tout simplement parce que
Claire nous avait invités à un barbecue en plein air pour fêter les 60 ans de Franz.
J’en profite, ainsi que tous ses amis d’Aphasi-Lux, pour lui re-souhaiter une très
heureuse soixantième année !
Lorsque j’écris barbecue, c’est un peu simpliste ! En effet, Claire nous propose
toujours tant de délices à déguster qu’il s’agit davantage d’un banquet champêtre
que d’un barbecue rustique !
Ambiance détendue, chaleureuse… et, manifestement, Franz a aussi goûté à
cet état de joie qui nous animait.
Je ne vous détaillerai pas les diverses préparations culinaires et désaltérantes que
nous avons emmagasinées dans nos estomacs réjouis. Il me faudrait vraiment trop
de pages !
Ah ! Oui ! J’allais oublier la surprise : un concert donné par un sonneur de cor !
Merci infiniment, chère Claire !
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Fin août, le dernier vendredi, nous nous sommes retrouvés dans notre local habituel
de réunion, à Saint-Hubert. Tous n’étaient pas présents pour diverses raisons, dont
les vacances.
Nous avons, notamment, évoqué la journée FéBAF à Bruxelles ainsi que sa
détestable politique d’inscription… à éviter absolument à l’avenir !!!
Au moins 6 Aphasi-Luxiens n’ont pu s’inscrire en dépit de défection de certains
membres qui offraient leur place. Au final, « on » nous a laissé 17 places. Cette
organisation restera dans nos esprits très peu élégante, d’autant plus que, d’une
part, les places devaient être prioritairement réservées aux personnes aphasiques et
que, d’autre part, les inscriptions se clôturaient pour le 6 septembre…
Nous aurions pu être 18 participants grâce au groupe de Liège qui nous a cédé 4
places sur les 14 dont il bénéficiait, comme Aphasi-Lux, mais, début août toujours, je
recevais un courriel de Bruxelles me signalant une nouvelle inscription… Dès lors,
nous avons encore perdu 1 place...
Nous ne serons malheureusement plus que 17 à rejoindre Bruxelles du fin fond
de la Belgique, avec un car qui nous coûte, dès lors, très cher !
Autre réflexion : comme nous l’avions fait pour la visite du parc animalier à
Rochehaut, les organisateurs et les personnes valides de Bruxelles auraient pu
laisser leur place à ceux qui venaient d’ailleurs… de loin pour ce qui concerne
Aphasi-Lux !
Au grand plaisir de vous revoir, sans rancune, mais avec un voile de
tristesse…
Colette
La communication d’abord !
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ENSEMBLE – groupe des cérébro-lésés de Liège et environs.
Quelques nouvelles du groupe de Liège.
Les vacances se terminent, la reprise s’annonce.
Pendant les vacances, les activités du groupe ont été limitées au traditionnel
barbecue qui s’est déroulé au Chalet du Pont de Belleheid au bord de la Hoëgne
dans les bois de Sart-lez-SPA. Le Chalet a été entièrement rénové et nous offre
désormais un cadre accueillant et convivial. Nous étions une vingtaine, malgré un
temps un peu mitigé, nous avons pu prendre le repas dans le jardin. Un barbecue
particulièrement soigné et généreux. Une ambiance tout en détente.
Ensemble annonce deux nouveautés :
Un projet de brochure :
Depuis pas mal de temps, nous ne
sommes plus satisfaits des
documents qui sont remis aux
personnes qui s’adressent au
groupe pour une information, pour
une prise de contact avec le
groupe… c’est pourquoi, j’avais
sollicité Monsieur Theunssens,
professeur de logopédie à la Haute
école de la Ville de Liège, en lui
demandant si une étudiante ne
pourrait pas actualiser une
brochure.
26
La demande a été entendue, ainsi Charlène FOUSSE vient de terminer ses études
de logopède par la défense de son travail de fin d’études consacré à la réalisation de
la brochure. Le document est clair et agréable. Certaines informations
complémentaires devront y être introduites pour qu’il soit complet et contienne
notamment les informations relatives au(x) groupe(s).
Il faudra ensuite trouver le financement pour l’éditer. Un grand merci à Charlène pour
ce beau travail.
Un badge :
Un badge qui peut être porté à l’intérieur
d’un vêtement, d’un sac, facilement
accessible et qui permet de signaler
discrètement à son interlocuteur les
difficultés de parler.
Il a été créé par Catherine RIGO,
Neuropsychologue qui travaille notamment
au CHR de la Citadelle à Liège.
Il sera bientôt disponible. Il ne remplace pas la carte d’aphasique mais c’est
simplement un petit plus pour permettre une communication plus facile.
A Tester !!!
Enfin l’année commence et nous sommes à nouveau sollicités par deux étudiantes.
La première souhaite effectuer un travail avec des personnes du groupe en utilisant
le geste comme soutien ou renforcement à l’apprentissage des mots. La deuxième
propose le dessin comme soutien à la communication.
Une journée de formation sur le thème « comment communiquer avec une personne
aphasique est également programmée chez Altéo.
Nous pouvons donc dire que l’année a bien repris. A bientôt
Roland.
La communication d’abord !
27
Nouvelles du groupe « Apha-Force » de Tournai.
Chers amis de la FEBAF,
Voici un petit compte-rendu des mois d’été. Le beau temps de Juillet et Août
nous a fait un bien fou, et nous reprenons maintenant nos réunions tous les
derniers vendredis de chaque mois.
Le Vendredi 28 Juin nous avons reçu un groupe d’aphasiques d’Arras (France).
Journée très sympathique à laquelle s’est joint Viviane et Robert. Nous sommes
allés visiter notre tout nouveau Bureau du Tourisme, lequel était inauguré le
lendemain. C’est une ancienne banque qui a été complètement restaurée tout en
gardant sa belle façade. Elle se situe au pied de la cathédrale.
Retour à la maison de la culture ou Stéphanie nous a servi un repas froid avec
tomates aux crevettes et salades. Moment très convivial et bonne ambiance après
quelques échanges entre aphasiques, nous avons fait découvrir la ville de Tournai
en prenant le petit train. Tout le monde a apprécié, mais il faisait un peu froid.
Le 26 Juin, notre réunion a eu lieu dans un club de pêche. Nous avons apprécié le
soleil et le calme de l’endroit.
Le 1er Juillet nous avons visité le Musée Du Louvre à Lens accompagnés d’un guide
indispensable et très intéressant. Nous étions 22 personnes.
Nous nous retrouverons tous pour la journée de la FEBAF le 28 Septembre.
A Bientôt
Anne-Françoise.
"La politesse est une monnaie qui n'enrichit non point celui qui la reçoit,
mais celui qui donne."
Sagesse Persane
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« J’étais seul avec ma maladie et CONDAMNÉ à rester SEUL. »
Cette solitude de l’aphasique, incapable de communiquer avec le monde est SANS
DOUTE, l’une de ses plus grandes souffrances.
Toute la vie familiale doit se réorganiser en fonction du malade. Chaque membre de
son entourage passe des inquiétudes par des phases de découragement.
Mais ensemble, appuyés par les médecins et paramédicaux, ils LUTTENT.
« Dès l’instant que quelqu’un acceptait de l’aider, « l’aphasique » reprenait
espoir et goût à LA VIE ».
Grâce à eux et à sa volonté, il ou elle, réapprend à parler, à lire, à écrire, … à
marcher.
La rupture de l’ISOLEMENT, c’est dans ce but que l’on a créé les RÉEDUCATIONS
DE GROUPES. Les malades y apprennent ainsi à accepter leur handicap et à
développer un SENTIMENT DE SOLIDARITE.
Ces groupes visent à un transport des ACQUISITIONS à long terme de certaines
d’entre-elles, voire à les utiliser MIEUX.
Finalement, la Fédération Belge des Aphasiques Francophones cherche à obtenir
UNE PLUS GRANDE AUTONOMIE, en renouant avec la vie sociale dans un cadre
plus protégé.
La participation RÉGULIERE et DURABLE à des réunions amicales, nous semble le
meilleur témoignage, en faveur :
de leur NÉCESSITÉ
et de leur VALIDITÉ.
Bannissons la solitude, faites-vous membres et REJOIGNEZ-VOUS à l’un de votre
groupe régional.
Je désire m’abonner au journal trimestriel: je verse
10 €
Je désire être membre de soutien : Je verse un don
à la FéBAF
Compte de la FéBAF : ING 310-0706220-49
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FEDERATION BELGE DES APHASIQUES FRANCOPHONES asbl
E.Mail : [email protected] - Nouveau site : http:// www.febaf.be
Siège social : avenue du Paepedelle, 87 1160 Bruxelles
Permanence: lundi – mardi – jeudi de 10h à 16h tél/fax : 02/644.09.80
Présidente : Colette CHOFFRAY, 17 rue des Hêtres 6600 BASTOGNE
Tél.: 061/ 21 39 22 – Gsm. :0497/45 03 61
E.Mail : [email protected]
Membre de Association Internationale Aphasie (A.I.A)
BRUXELLES " SE COMPRENDRE "
Groupe des Aphasiques de Bruxelles
Présidente : Mme Viviane Speleers
Permanence : av du Paepedelle, 87
1160 Bruxelles tél/fax 02/644.09.80
E-mail : [email protected]
Réunions : 2ème et 4ème mercredi du mois
de 16h à 18h30 – Centre Les Pléiades
Av du Capricorne 1a – 1200 Bruxelles
BRAINE-LALLEUD « les SANS PAROLE »
Groupe des Aphasiques du Brabant Wallon
Tél. de contact : 02 389 01 09
LUXEMBOURG "APHASI-LUX"
Groupe des Aphasiques du Luxembourg
Présidente: Mme Colette Choffray
Rue des Hêtres 17 – 6600 Bastogne
tél: 061/21 39 22 Gsm : 0497/45 03 61
E.Mail : [email protected]
Réunions: le dernier vendredi du mois de 14h00 à
17h30
Salle des fêtes communale
rue Général Dechesne 6870 Saint-Hubert.
Site : www.aphasilux.be
Email: [email protected]
"HANSORT "
Association d'entraide pour les patients de
Revalidation Neurologique
Siège Social:CRFNA - Bucopa - Route de
Lennik 806 – 1070 Bruxelles
Présidente : Mme Geneviève Dillen
Openluchtveld, 5 – 1701 Itterbeek
Tél: 02/ 567.04.28
TOURNAI "APHA-FORCE"
Groupe des Aphasiques de Tournai
Présidente: Mme Anne-Françoise Delannoy
Allée de la Liberté, 3 – 7503 Froyennes
Tél: 069/22.63.51
Réunions: le dernier vendredi du mois
de 13h30 à 15h30 à la Maison de la Culture
Site : http://www.apha-force.be
LIEGE " ENSEMBLE "
Groupe des Cérébro-lésés de Liège & Environs
Président : Mr Roland GULPEN
Rue Naniot 267 – 4000 Liège
Tél : 04/226 37 55
Réunions: le dernier jeudi du mois de 14h30 à 17h
Bd de la Constitution 80 – 4020 Liège
LA LOUVIERE "OSONS REVIVRE"
Groupe d'entraide pour victimes de troubles du
langage
Présidente: Mme Marie-Reine Malou-Larbalestrier
Rue Edmond Peny 29 – 7140 Morlanwelz
Tél : 064/45 18 01 – Fax: 064/45 18 01
Réunions: le 1er mardi du mois de 15h à 17h
CSD av Max Buset 38 – 7100 La Louvière
SAMBREVILLE « APHA-SAMBRE »
Groupe des aphasiques de Sambreville Auvelais
Responsable : Mme MF. Plume, logopède
CHR Val de Sambre Rue Chère Voie, 75- 5060
Tèl : 071-26.52. 41Réunions : le 2er mercredi du
mois à 10h30 à 12h30
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