Le système de distribution de produit de contraste ACIST | CVi®
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Le système de distribution de produit de contraste ACIST | CVi®
Le système de distribution de produit de contraste ACIST | CVi ® Simplifier l’injection du produit de contraste Bracco Group Simplifier les procédures Le système de distribution ACIST| CVi® – qui simplifie l’injection de produits de contraste pour TOUTES vos procédures d’intervention et de diagnostic en cardiologie, allant des petites injections dans les artères coronaires, aux grands volumes dans les ventricules et la vascularisation périphérique. 2 | The ACIST | CVi® Contrast Delivery System Simplifier le contrôle La conception innovante du système ACIST CVi aide à la simplification de l’utilisation, vous permettant de générer des images de qualité et de vous concentrer sur ce qui est important – votre patient et la procédure. The ACIST|CVi® Contrast Delivery System | 3 Simplifier les soins au patient Les soins apportés au patient sont notre passion. Le Système ACIST CVi a démontré qu’il réduit le temps de procédure et le volume de produit de contraste distribué au patient en permettant une distribution précise du produit de contraste. 3 4 5 1 2 Avec AngioTouch®, la commande manuelle permet un contrôle du flux variable du débit de produit de contraste en temps réel pour une administration précise et régulière, et a prouvé qu’elle réduisait le dosage du produit de contraste par patient de 20%1 L ’écran tactile offre une interface intuitive pour la configuration, le volume d’injection réglable et les limites de débit, les informations de traçage du produit de contraste, et une lecture en temps réel pour la continuité du système et la surveillance de la procédure 3 Le capteur de détection de colonne d’air intégré avertit le clinicien et interrompt l’injection si de l’air est détecté dans le tubage à usage unique du patient raccordé au cathéter* 4 Le réservoir de produit de contraste isolé pour cinq patients avec remplissage automatique peut diminuer la perte de produit de contraste et économiser du temps entre les cas 5 La surveillance hémodynamique en ligne continue autorise la lecture de la pression en temps réel, et le collecteur d’isolement apporte une barrière au réservoir de produit de contraste 4 | The ACIST | CVi® Contrast Delivery System 5 2 ACIST CVi peut se prévaloir de toute une gamme de fonctionnalités de sécurité avancée intégrée apportant une surveillance continue et automatisée dans toutes les fonctions vitales du système et pouvant facilement distribuer le produit de contraste même par des cathéters 4 Fr.2 Par la diminution du temps de procédure générale, ACIST CVi aide à réduire le temps d’exposition aux radiations.3 1 * Le détecteur d’air intégré est conçu pour aider l’utilisateur à détecter la présence d’air dans la tubulure d’injection ; il n’est pas conçu pour remplacer la vigilance et l’attention exigées de l’opérateur chargé de vérifier visuellement l’absence d’air et de purger l’air présent 1. Anne G, Gruberg L, Huber A, et al. J Invasive Cardiol. 2004;16(7):360–362 2. Khoukaz S, Kern MJ, Bitar SR, et al. Catheter Cardiovasc Interv. 2001;52(3):393–398 3. Brosh D, Assali A, Vaknin-Assa H, et al. Int J Cardiovasc Interv. 2005;7(4):183–187 The ACIST|CVi® Contrast Delivery System | 5 Simplifier le flux de travail et l’efficacité Le système ACIST CVi est conçu et construit pour la rationalisation des procédures et pour permettre une rotation des cas plus rapide, tout en minimisant l’utilisation du produit de contraste. • Une diminution allant jusqu’à 20 % dans le dosage du produit de contraste du patient1 • Une diminution allant jusqu’à 40 % du produit de contraste et du coût1-3 • Une diminution allant jusqu’à 31 % du temps de procédure et de configuration4 Dose de produit de contraste moindre1 Volume total de produit de contraste3 PAR PATIENT EN MILLIMÈTRES 242 PAR PATIENT EN MILLIMÈTRES Méthodes manuelles ACIST CVi 202 Méthodes manuelles 230 ACIST CVi 206 163 140 17 % 112 de moins 20 % 1031%% Économisés Saved 100 39 % de moins Économisés Diagnostic et PCI Diagnostic 1. Anne G, Gruberg L, Huber A, et al. J Invasive Cardiol. 2004;16(7):360–362 2. Call J, Sacrinty M, Applegate R, et al. J Invasive Cardiol. 2006;18(10):469–474 3. Brosh D, Assali A, Vaknin-Assa H, et al. Int J Cardiovasc Interv. 2005;7(4):183–187 4. Lehmann C, Hotaling M. J Invasive Cardiol. 2005;17(2):118–121 6 | The ACIST | CVi® Contrast Delivery System Diagnostic et PCI Diagnostic Durée de la procédure PAR PATIENT EN MINUTES Configuration et artérielle4 Fluoroscopie3 Méthodes manuelles 16 ACIST CVi 11 31 % Économisés 6,3 4,7 25 % Économisés Diagnostic et PCI Diagnostic The ACIST|CVi® Contrast Delivery System | 7 Produit et spécifications techniques Le système de distribution de produits de contraste ACIST|CVi® est destiné au contrôle des injections de produits de contraste radio-opaques dans les procédures angiographiques. Système CVi Débits Produit de contraste : Sensibilité à l’utilisateur, variable prédéfinie et débits fixes de 0,8 à 40 ml/sec, par incréments de 0,10 ml/sec Solution saline : Volume Débit fixe : 1,6 ml/sec Sensibilité à l’utilisateur, limites prédéfinies avec plage variable allant de 0,8 à 99,9 ml/sec, par incréments de 0,1 ml/sec Limites de pression Définies par l’utilisateur, de 200 à 1 200 psi Débit de remplissage Remplissage manuel ou automatique de 3 ml/sec Temps d’élévation Défini par l’utilisateur de 0 à 1 sec, par incréments de 0,1 sec Modes de programmes d’injection courants Cardiaque : LCA, RCA, LV/Ao, et défini par l’utilisateur (coronaire gauche, coronaire droite, ventricule gauche/aorte) Capteurs de surveillance Vasculaire périphérique : Cathéter queue de cochon, sélectif, micro-cathéter, et défini par l’utilisateur Détection de colonne d’air* Collecteur d’isolation Alarme pour produit de contraste vide Synchronisation de l’interface d’imagerie** Remplissage automatique de la seringue du produit de contraste et cloisonement de la source de produit de contraste Apte à se synchroniser avec la plupart des marques d’équipements d’imagerie par rayon X Délai d’injection** ou Délai de rayons X** De 0 à 99,9 sec Fonctionnalité KVO (keep vein open maintient la veine ouverte*** Plage allant de 0,1 à 10 ml/min avec un dépassement de délai de 20 minutes ; maximum de 200 ml de solution saline distribuée Panneau de commande Écran couleur tactile de 27 cm (10.5”) Configurations de montage flexibles Fixations sur table avec bras réglable ou sur tige fixe. Chariot à colonne Dimensions du chariot de soin Dimensions au sol 53,3 × 63,5 cm (21 × 25”), hauteur 91,4 cm (36”) Réservoir de produit de contraste 100 ml Configuration des kits de consommables Réservoir de produit de contraste (5 patients) : Réservoir de produit de contraste avec clamp et perforateur de tubulure (5 patients) AngioTouch - Contrôleur manuel et ligne haute pression : AngioTouch® - contrôleur manuel, raccord d’injection, et robinet d’arrêt à trois voies ® Collecteur patient d’isolement automatique : Poids des composants Puissance requise Système intégré avec collecteur patient automatique, ligne basse pression et perforateur de solution saline, et tête de pression fournie Bloc d’alimentation 5,5 kg (12 lb), écran de contrôle et pied 3,2 kg (7 lb), charriot 10 kg (22 lb), tête d’injection 20,4 kg (45 lb), bras ajustable 0,66 kg (1.45 lb) Peut être sélectionné d’usine : 100 à 120 VCA, 50–60 Hz, 10 A maximum ou 200 à 240 VCA, 50–60 Hz, 5 A maximum *Le détecteur d’air intégré est conçu pour aider l’utilisateur à détecter la présence d’air dans la tubulure d’injection ; il n’est pas conçu pour remplacer la vigilance et l’attention exigées de l’opérateur chargé de vérifier visuellement l’absence d’air et de purger l’air présent ** Disponible en mode périphérique synchronisé *** Disponible en mode périphérique Contactez-nous aux Etats Unis : ACIST Medical Systems, Inc. 7905 Fuller Road Eden Prairie, Minnesota 55344 Téléphone : +1 952 995 9300 Pour nous contacter en Europe : ACIST Europe B.V. Argonstraat 3 6422 PH Heerlen Pays-Bas Téléphone : +31 45 750 7000 Ou visitez notre site Web : www.acist.com ACIST CVi et AngioTouch sont des marques de commerce déposées de ACIST Medical Systems, Inc., déposée aux États Unis. ACIST Medical Systems, Inc., se réserve le droit de modifier les caractéristiques et fonctionnalités décrites ci-dessus, ou d’interrompre la fabrication du produit décrit à tout moment sans notification préalable ou obligation. Veuillez contacter votre représentant autorisé ACIST pour obtenir des informations d’ordre général. © 2016 ACIST Medical Systems, Inc. Tous droits réservés. P/N : 115.322.03_FR