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MODULE 2 DÉVELOPPEMENT PROFESSIONNEL CONTINU (DPC) Programme de formation dispensée par le CHR MetzThionville Direction de la Recherche Clinique J'ai une idée de recherche que dois-je faire? De la réalisation à la publication Responsable : Coordinatrice de la Plateforme d’appui à la Recherche Clinique Cette formation s'adresse au personnel du CHR Metz-Thionville ou de l’interrégion Est. Objectifs pédagogiques : Former et sensibiliser les chercheurs sur l'environnement de la recherche, ses contraintes et ses obligations afin de réussir dans le montage de leur propre projet. Date : 09/06/2015 Lieu : Hôpital de Mercy – 1, Allée du Château – 57 530 ARS LAQUENEXY Contenu de la formation : 1ère partie : 9H – 13H La recherche clinique, son environnement 1. Qui fait quoi dans la recherche? [Définition des différents acteurs et intervenants d'une recherche] 09H-09H45 Béatrice MIZEJEWSKI et Brigitte RISSE Manager Société ECLOR Attachée de recherche clinique- Study Coordinator – Infirmière de recherche clinique Société ECLOR (Essais Cliniques en Lorraine) - [email protected] 2. Quelles réglementations pour quels projets, les étapes et documents associés? [Exemples pratiques] 09H45-10H30 Sandrine ROCLE Chef de projets, Responsable de la Promotion Interne et Qualité Direction de la Recherche et de l’Innovation - CHRU de Nancy 3. Partir sur de bonnes bases [méthodes de recherche bibliographiques] 10H30-11H15 Dr Cédric BAUMANN MCU-PH, Epidémiologiste - CHRU de Nancy Coordonnateur délégué de la Plateforme d’Aide à la Recherche Clinique 4. Formaliser le projet [contenu et rédaction d’un protocole de recherche clinique] 11H15-12H00 Dr Cédric BAUMANN MCU-PH, Epidémiologiste - CHRU de Nancy Coordonnateur délégué de la Plateforme d’Aide à la Recherche Clinique 30/04/2015 Les clés d'une recherche réussie 1. Une recherche, combien ça coûte ? [principes de construction du budget d’un projet de recherche clinique] 12H-12H30 Tatiana DABROWSKI Attachée de Recherche Clinique Coordinatrice de la Plateforme d’Appui à la Recherche Clinique, CHR Metz Thionville 2. Mon projet est-il réalisable (réaliste) ? [méthodes d’évaluation de la faisabilité des projets] 12H30-13H00 Stéphanie GROJEAN General manager, PhD EDDH - European Drug Development Hub , Fondation Transplantation 14H – 18H 2ème partie : Votre recherche en pratique 1. Je souhaite inclure un patient? Quand? Comment? 14H00-14H30 Dr Véronique DORVAUX Chef du Service d’Hématologie, CHR Metz Thionville 2. Je suis un patient, quelles sont mes attentes? 14H30-15H00 [Le point de vue d'un patient ou pourquoi j'accepte de prendre part à une recherche?] 3. Un cahier d'observation pourquoi faire? [Le CRF, avantages, inconvénients et utilité] 15H00-15H30 Marc BORIE Data Manager, CHU de Nancy, Pôle S2R, Unité BioBase 4. On me rapporte un événement indésirable, que dois-je faire? 15H30-16H00 Dr Alexia HERMITTE Pharmacien Assistant, chargée des pharmacovigilances, CHR Metz Thionville Comment valoriser ma recherche? 5. Je souhaite effectuer une publication, mode d'emploi? 16H00-17H00 Dr Christophe GOETZ Médecin de santé publique, CHR Metz Thionville Coordinateur médical de la Plateforme d’Appui à la Recherche Clinique 6. Communiquer en congrès Dr Bachir ELIAS Chirurgien digestif, CHR Metz Thionville Informations pratiques : Tarif : 200 euros Contact : [email protected] 17H00-18H00