Formule sanguine et frottis périphérique
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Formule sanguine et frottis périphérique
Formule sanguine et frottis périphérique Rappels 1. Formule sanguine (= hémogramme) • Actuellement automatisée : – Globules rouges: • • • • • • Numération érythrocytaire Détermination de l’hématocrite Taux d’hémoglobine Calcul des indices érythrocytaires Numération des réticulocytes Anémie, polyglobulie – Numération des globules blancs ; pathologie – Numération des plaquettes ; pathologie GR (1) : numération érythrocytaire • Nombre de GR par litre de sang • Valeurs normales : • Hommes : 4.4-6.0 X 1012/L • Femmes : 3.8-5.2 X 1012/L GR (2) : hématocrite • Rapport entre volume GR et volume sanguin (%) • Valeurs normales : • Hommes : 40-52% • Femmes : 37-47% • A distinguer du concept de masse totale des GR • Prendre en compte les états d’hémodilution et d’hémoconcentration GR (3) : taux d’hémoglobine • Quantité d’hémoglobine dans les GR • En gramme par litre de sang • Valeurs normales : • Hommes : 140-180 g/L • Femmes : 120-160 g/L • Définition anémie/polyglobulie GR (4) : indices érythrocytaires (a) • MCV = volume globulaire moyen • volume GR/nombre GR • Valeurs normales : 82-98 fL • Définition anémie macro, micro, normocytaire • MCH = concentration moyenne en hémoglobine • Hb/nombre de GR • Valeurs normales : 26-34 pg • Ne tient pas compte du volume globulaire GR (4) : indices érythrocytaires (b) • MCHC = concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine • Concentration moyenne d’HB par GR • Valeurs normales : 320-360 g/L • Définition anémie normo, hypochrome GR (5): numération des réticulocytes • Témoin de l’activité médullaire en termes de capacité de régénération • Forme jeune sans noyau, légèrement plus grande que le GR définitif, contenant des restes d’ARN • Valeurs normales : • 0.5-1.5% des GR • 20-75 G/L (nombre absolu) GR (6) : anémie • Définition : • Homme : Hb < 130 g/L • Femme : Hb < 120 g/L • Femme enceinte : Hb < 105 g/L • Selon le MCV : anémie micro, normo, macrocytaire • Selon le MCHC : hypo-, normochrome MCV (fL) MCH (pg) 82-98 26-34 MCHC (g/L) 320-360 Type < 82 < 26 < 320 < 82 < 26 320-360 Microcytaire Normochrome > 98 > 34 320-360 Macrocytaire Normochrome Normocytaire Normochrome Microcytaire Hypochrome Type Etiologie Examens Microcytaire hypochrome Anémie ferriprive Fer sérique ↓ Réticulocytes ↓ Microcytaire normochrome Thalassémie Hb H,S,F Fer sérique ↑; réti. ↑ Sidéroblastique Sidéroblastes, Fer ↑ Hémorragie Réticulocytes ↑, Bili ↑ AH autoimmune Réti. et bilirubine ↑ Coombs + Inflammatoire Fer sér. ↓, Ferritine ↑ Insuff.rénale Réticulocytes ↓ Anémie aplastique GB ↓, moelle pauvre Déficit vit.B12 Mégalocytes, vit B12 Déficit ac.folique Folates Normocytaire normochrome Macrocytaire normochrome Globules blancs (leucocytes)(1) • Groupe hétérogène : • Polynucléaires neutrophiles segmentés/non segmentés • Polynucléaires basophiles • Polynucléaires éosinophiles • Monocytes/macrophages • Lymphocytes • Valeurs normales : 4-11 G/L GB (2): hyperleucocytose(>11G/L)/neutrophilie • Causes : • • • • • • Physiologique (effort physique/stress) Infection Inflammation Traitements corticoïdes systémiques Maladie myéloproliférative Nécrose tissulaire (infarctus myocardique) GB (3): leucopénie (<4G/L) / neutropénie(<1.5 G/L) • Causes : • Trouble de la production médullaire (infiltration médullaire par leucémie, métastases; toxicité médicamenteuse; dégénérescence) • Destruction périphérique (TBC miliaire, HIV, MNI, hépatites) • Anomalie de distribution (séquestration splénique) • Agranulocytose (ou neutropénie très profonde)= neutrophiles < 0.5 G/L GB (4): basophilie (>0.02 G/L) • Causes: • Allergies • Hypothyroïdie • Syndromes myéloprolifératifs (variante plutôt rare des leucémies chroniques) (leucocytose à basophiles) GB (5):hyperéosinophilie (>0.5 G/L) • Causes: • Maladies allergiques (asthme, eczéma…) • Dermatose prurigineuse non allergique (psoriasis) • Infection parasitaire (filariose, bilharziose…), fungique (ABPA), virale (HIV) • Collagénose (PAN) • Hémopathies (lymphomes, leucémies, syndrome hyperéosinophilique, mastocytose) • Néoplasies solides (poumon, foie, pancréas) • Maladie endocrine (hypoadrénalisme) GB (6): monocytose (> 0.1G/L) • Causes: • Transitoires : infection, inflammation, agranulocytose en phase de guérison • Chroniques : hémopathies malignes • Urgence si > 20000/mm3 (ou 2 G/L) : risque thromboembolique GB (7): lymphocytose (>4.5 G/L) • Causes : • Infections virales (rougeole, oreillons, rubéole, hépatite), bactériennes (coqueluche, brucellose) • Hémopathie (lymphomes) • Tabac GB (8): lymphopénie (<1 G/L) • Causes : • • • • Infections (HIV) Traitements cytostatiques, stéroïdes Hémopathies malignes Collagénoses (Lupus) GB (9): présence de cellules anormales ou de blastes • Cellules lymphoïdes : • Lymphocytes atypiques / grands MN basophiles : Syndrome mononucléosique • Plasmocytes : virose (rubéole), myélome, leucémie à plasmocytes • Blastes : • leucémie aiguë • Cellules anormales non blastes : • Tricholeucocytes • Mastocytes Cellules anormales;blastes • Érythroblastes : • Hémolyse aiguë • Pathologie maligne médullaire • Myélémie : • = présence de myélocytes, métamyélocytes, promyélocytes dans le sang • Modérée et transitoire : réparation d’insuffisance médullaire, infection aiguë pulmonaire ou intrapéritonéale • Persistante : LMC (hyperleucocytose importante avec splénomégalie), leucémie aiguë, métastase, envahissement médullaire par lymphome, myélofibrose. Plaquettes (1) • Valeurs normales : 150-350 G/L • Problèmes techniques de comptage (cf. rubriques suivantes) Plaquettes (2): thrombocytose (>500 G/L) • Erreurs possibles : si microcytose importante (VCM<60 fL), les plus petits GR sont comptés avec les plaquettes. • Causes : • Secondaire : splénectomie, sd inflammatoire, carence martiale • Primaire : syndrome myéloprolifératif (T. essentielle, Vaquez) Plaquettes (3): thrombopénie (< 150 G/L) • Erreurs : agglutination dans le tube en présence d’EDTA (vu au frottis) • Causes : • Centrales : SMD, toxiques (OH), virus, hérédité • Périphériques : durée de vie diminuée (Ac, CIVD, médicaments, microangiopathie PTT, lupus) • Séquestration : splénomégalie • Dilution : après transfusions massives 2. Frottis sanguin • Étude morphologique du sang au microscope si anomalie quantitative ou qualitative détectée par l’automate • Permet : • GR : étude morphologie (taille, forme, coloration, inclusions), numération des réticulocytes • GB : détection des cellules anormales • PLT : taille et contenu, agrégats éventuels Anomalies des GR au frottis • Taille : • Anisocytose (anémies), macro - et microcytose • Forme : • Poïkylocytose (hémolyse), acantocytes (AH), échinocytes (IR), stomatocytes (OH), elliptocytes (thalassémie), drépanocytes (Hb S), schizocytes (hémolyse mécanique) • Coloration : • Hypochromie (déficit synthèse Hb), polychromatophilie (GR bleutés : hyper-réticulocytose), GR ponctués (ponctuations basophiles : saturnisme, thalassémie), inclusions (basophiles = corps de Heinz d’AH ; restes nucléaires = corps de Jolly de l’asplénie ou de l’anémie mégaloblastique)