MASTER DE CHIMIE DE PARIS CENTRE

MASTER DE CHIMIE DE PARIS CENTRE - M2S2
Proposition de stage 2015-2016
Internship Proposal 2015-2016
Spécialité(s) / Specialty(ies) :
☐ Chimie Analytique, Physique, et Théorique / Analytical, Physical and Theoretical Chemistry :
X Chimie Moléculaire / Molecular Chemistry :
X Matériaux / Materials:
☐ Ingénierie Chimique / Chemical Engineering:
Laboratoire d’accueil / Host Institution
Intitulés / Name : Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM) - UMR 8232
Adresse / Address : UPMC, 4 place Jussieu, 75005 Paris
Directeur / Director (legal representative) : Corinne AUBERT
Tél / Tel : 01 44 27 70 68
E-mail : [email protected]
Equipe d'accueil / Hosting Team : Chimie des Polymères
Adresse / Address (à partir de décembre 2015) : UPMC, tour 43-53, 4ème étage, 4 place Jussieu, Paris
Responsable équipe / Team leader : Laurent BOUTEILLER
Site Web / Web site : www.lcp.upmc.fr
Responsable du stage (encadrant) / Direct Supervisor : Nicolas ILLY
Fonction / Position : Maître de conférences
Tél / Tel : 01 44 27 55 13
E-mail : [email protected]
Période de stage / Internship period * : janvier - juillet 2016
Gratification / Salary : 546 €/mois
Synthèse de biohybrides pour des applications biomédicales
Projet scientifique (1 page maximum) / Scientific Project (maximum 1 page):
Ce sujet est une priorité du laboratoire pour un financement de thèse
1. Projet / Project
La polymérisation des dérivés époxydes est conduite principalement par voie anionique.
Néanmoins, les conditions drastiques requises par ce type de polymérisation ont jusqu’à présent limité
ses domaines d'application. Récemment, de nouveaux systèmes catalytiques tout organiques sont
apparus, permettant une plus grande facilité d’utilisation, une grande réactivité, et un meilleur contrôle
des réactions de polymérisation par voie anionique.[1-4]
Dans le cadre de deux stages précédents de Master 2, nous avons montré la possibilité d'utiliser
certaines fonctions rencontrées fréquemment sur des molécules d'intérêt biologique comme amorceurs
pour la polymérisation anionique de monomères époxydes.[5] Nous proposons dans ce travail d’évaluer
l’opportunité d’utiliser ces fonctions en tant que nouveaux points d'ancrage pour le greffage de
polymères synthétiques et la synthèse d'hybrides "biomolécule-polymère synthétique."
Afin de moduler les propriétés physico-chimiques et biologiques de nos hybrides, nous
envisageons de polymériser deux monomères par voie anionique : l'oxyde de butylène conduisant à la
* 5 mois à partir du 18 janv 2016 / 5 months not earlier than January, 18th 2016.
** Fin du premier semestre M2S1: 16/01/2015 ; Soutenances des stages M2S2, 1ere session du 29/6-3/7/2015 / End of the
1st semester M2S1: 16/01/2015. Master Defense (1st session of M2S2) from 29/06 to 3/07/2015.
préparation de polymères hydrophobes et l'éthoxyéthyl glycidyl éther qui après déprotection permet
l'obtention de polymères hydrophiles. La solubilité et les propriétés thermosensibles des hybrides
obtenus seront étudiées. Ces travaux seront éventuellement étendus à la synthèse d'hybrides ayant des
propriétés d’auto-association en milieu aqueux en vue d'utilisation dans des applications biomédicales.
Figure : ce stage a pour objectif d‘étudier la polymérisation de monomères hydrophiles ou
hydrophobes en utilisant des molécules biologiques comme amorceurs. La synthèse de copolymères
(amphiphiles) sera ensuite conduite afin d’obtenir de nouveaux (bio)matériaux à visées biologiques.
2. Techniques ou méthodes utilisées / Specific techniques or methods
Le stage concernera essentiellement les techniques de polymérisation sous atmosphère contrôlée (rampe
à vide, boîte à gants), les techniques de caractérisation usuelles des polymères (RMN, chromatographie
d’exclusion stérique, spectrométrie MALDI-ToF, calorimétrie différentielle à balayage) et les
techniques permettant l'analyse du comportement en milieu aqueux.
3. Références - References
1) S. Boileau and N. Illy, Progress in Polymer Science, 2011, 36, 1099-1276
2) M. K. Kiesewetter, E. J. Shin, J. L. Hedrick and R. M. Waymouth, Macromolecules, 2010, 43, 20932107.
3) A.-L. Brocas, C. Mantzaridis, D. Tunc and S. Carlotti, Progress in Polymer Science, 2013, 38, 845873.
4) N. Illy, S. Boileau, W. Buchmann, J. Penelle, and V. Barbier, Macromolecules, 2010, 43, 8782-8789.
5) L. Dentzer, C. Bray, S. Noinville, N. Illy and P. Guégan, Macromolecules, submitted.