Notice DROSETUX ® sirop

DROSETUX SIROP FLACON DE 150 ML
Forme et présentation
Forme Sirop
Contenance 30 cuillères à café ou 10 cuillères à soupe
Composition exprimée par flacon
PRINCIPES ACTIFS QUANTITE
Drosera rotundifolia 3 CH 15 ml
Arnica montana 3 CH 15 ml
Belladonna 3 CH 15 ml
Artemisia cina 3 CH 15 ml
Coccus cacti 3 CH 15 ml
Corallium rubrum 3 CH 15 ml
Cuprum 3 CH 15 ml
Ferrosi phosphas 3 CH 15 ml
Uragoga ipecacuanha 3 CH 15 ml
Solidago virga aurea 1 CH 15 ml
Teneur en saccharose : 4,2 g par cuillère à café ; 12,6 g par cuillère à soupe.
EXCIPIENTS
Sirop simple
Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) (effet notoire)
Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) (effet notoire)
Présence de :
Saccharose (effet notoire)
Classes thérapeutiques
AMM du 01/04/1974
Pneumologie
Antitussifs
Autres antitussifs
Homéopathie antitussive
Classes ATC
AMM du 01/04/1974
V - DIVERS
V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS
V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS
V03AX - Autres médicaments
Indications thérapeutiques
AMM du 01/04/1974
Médicament homéopathique recommandé pour traiter les toux non productives gênantes (toux
sèches, toux d'irritation).
•Toux non productive
Contre-indications
AMM du 01/04/1974
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance
au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucraseisomaltase.
Déconseillé dans les cas suivants :•Intolérance au fructose
•Syndrome de malabsorption du glucose
•Syndrome de malabsorption du galactose
•Déficit en sucrase-isomaltase
Mises en garde et précautions d'emploi
AMM du 01/01/1974
- Il convient de tenir compte de la présence de parabens (parahydroxybenzoate de méthyle sodé,
parahydroxybenzoate de propyle sodé).
- Ce médicament contient du saccharose : en tenir compte dans la ration journalière. 1 cuillerée à
café contient 4,2 g de saccharose. 1 cuillerée à soupe contient 12,6 g de saccharose.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance
au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucraseisomaltase.
•Diabète
•Régime hypoglucidique
Effets indésirables
AMM du 01/01/1974
Sans objet.
Grossesse et allaitement
AMM du 01/01/1974
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
AMM du 01/01/1974
Sans objet.
Posologie et mode d'administration
AMM du 01/01/1974
- Adulte : 1 cuillerée à soupe 2 à 3 fois par jour.
- Enfant à partir de 5 ans : 1 cuillerée à café 3 à 5 fois par jour.
- Enfant de moins de 5 ans : 1/2 cuillerée à café 3 à 4 fois/jour.
- Les prises doivent être réparties au cours de la journée, de préférence en dehors des repas, et au
coucher pour calmer au mieux la toux nocturne.
Durée et précautions particulières de conservation
AMM du 01/01/1974
Absence d'information dans l'AMM.
Incompatibilités
AMM du 01/01/1974
Sans objet.
Surdosage
AMM du 01/01/1974
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques
AMM du 01/04/1974
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage
homéopathique traditionnel de ses composants.
Propriétés pharmacocinétiques
AMM du 01/01/1974
Sans objet.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
AMM du 01/01/1974
Sans objet.
Données de sécurité précliniques
AMM du 01/01/1974
Sans objet.
Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination
AMM du 01/04/1974
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance
AMM du 01/01/1974
Sans objet.
Aspect
AMM du 01/04/1974
Absence d'information dans l'AMM.
Nature et contenu de l'emballage extérieur
AMM du 01/04/1974
Flacon de 150 ml.
Fiche d'identité interopérable
Code CIP7 3199812
Code CIP13 3400931998129
Code UCD7 9029005
Code UCD13 3400890290050
Ces libellés et codes officiels sont communs à toutes les banques de données exploitant le fichier
référentiel de l'ANSM et permettent d'identifier sans ambiguité une spécialité pharmaceutique,
conformément à la norme AFNOR NF S 97-555.
Données technico-réglementaires
Code CIP7 3199812
Code CIP13 3400931998129
Code UCD7 9029005
Code UCD13 3400890290050
Médicament T2A Non
Laboratoire titulaire AMM BOIRON
Laboratoire exploitant BOIRON
Prix de vente TTC - euros Prix libre
Taux de TVA 7.0 %
Base de remboursement SS Non remboursé
Taux SS 0 %
Nombre d'UCD 1
Prix par UCD - euros
Médicament d'exception Non
Agrément collectivités Non
Statut AMM
Date AMM 01/04/1974