Produktkatalog - R

Transcription

Produktkatalog - R

R-Biopharm AG
Produktkatalog
Klinische Diagnostik
R-Biopharm – für die Sicherheit Ihrer Diagnostik.
2016
Produktkatalog 2016
Klinische Diagnostik
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Inhalt
R-Biopharm Testsysteme im Überblick
Allergiediagnostik
• Immunoblots
• ELISA – Einzelallergen Format
• Zelluläre Allergiediagnostik
• Diagnostik für verzögerte Nahrungsmittelallergien
Infektionsdiagnostik / Antigennachweis
• ELISA
• Referenzkontrollen für RIDASCREEN® ELISA
• Schnelltests
• Kontrollen für RIDA®QUICK Schnelltests
• Zubehör
Infektionsdiagnostik / Antikörpernachweis
• Sero ELISA
• Parasiten-Diagnostik
• Chlamydien-Diagnostik
• PROGEN ELISA
• Zubehör für RIDASCREEN® und RIDA® Antikörpernachweise
• Line Blots zum Antikörpernachweis
• Immunfluoreszenztest zum Antikörpernachweis
Vitaminanalytik
• Kompetitiver Test zum quantitativen Nachweis von Biotin
4
6
8
10
11
12
14
16
18
19
20
22
22
24
26
28
28
29
29
29
30
31
31
Molekulare Diagnostik
• Gastrointestinale Infektionen
• Nosokomiale Infektionen
• Respiratorische Infektionen
• Sexuell-übertragbare Infektionen
• Haut- und Weichteilinfektionen
• Zubehör
• Andere RIDA®GENE real-time PCR Tests
Gastroenterologie
• ELISA
• Zubehör
Geräte / Software / Zubehör
32
34
36
37
38
38
38
39
40
42
43
• Geräte
• Software
• Zubehör
44
46
47
47
R-Biopharm AG – Ihr Kontakt in Deutschland
48
Allgemeine Geschäftsbedingungen der R-Biopharm AG 50
5
R-Biopharm Testsysteme
im Überblick
RIDASCREEN®
•
•
•
•
•
•
ELISA zum Antigen- und Antikörpernachweis
Gebrauchsfertige Reagenzien
Einfache Testdurchführung
Einheitliche Inkubationszeiten
Abarbeitung auf ELISA-Automaten möglich
Auswertung über die Software RIDA®SOFT Win
RIDA®QUICK
•
•
•
•
Zuverlässiger Schnelltest zum Antigennachweis
Hohe Sensitivität und Spezifität
Farbliche Differenzierung der Erreger
2 Testformate:
· Dipstick
· Kassette
RIDA®GENE
•
•
•
•
6
Real-time PCR
Enthält alle erforderlichen real-time PCR Komponenten
Zuverlässige Ergebnisse durch Extraktionskontrolle
Verwendbar auf den gängigen real-time PCR Geräten
RIDA®LINE
• Line Blots zum Antikörpernachweis
• Einsatz zur Bestätigung positiver Ergebnisse oder bei
unklaren Befunden anderer serologischer Methoden
RIDA qLine®
• quantitativer Immunoblot zum Antikörpernachweis (IgE)
aus Serum
• verschiedene Allergenpanels verfügbar
Automation
• Flexibles Spektrum an Automationslösungen
• Automationslösungen für immunologische und
molekulare Testsysteme
• ELISA Automationslösung von kleinem bis hohem
Probendurchsatz
• Unterstützung bei der Installation und in der Routine
durch unsere Applikationsspezialisten
7
Allergiediagnostik
R-Biopharm bietet verschiedene Labortestsysteme zur Bestimmung
von spezifischen IgE und IgG Antikörpern in humanem Serum bzw.
Plasma an. Diese Testsysteme werden komplettiert durch einen
Histamin Freisetzungstest aus basophilen Leukozyten, der
Informationen zur klinischen Relevanz von Sensibilisierungen liefert.
RIDA qLine® Allergy –
Immunoblot System
Eine echte Standardkurve auf jedem
Streifen besteht aus 5 Standards, die die
RAST-Klassen 1-5 repräsentieren. Somit
erzielt RIDA qLine® Allergy quantitative
Ergebnisse, die zu quantitativen Einzelallergentests äquivalent sind. RIDA qLine®
Allergy ist charakterisiert durch hohe
Sensitivität und Richtigkeit wie auch durch
ein einfaches und standardisiertes Abarbeitungsverfahren. Die Messung erfolgt in
einem 3D-Farb-Flachbett-Scanner, der von
R-Biopharm validiert wurde.
RIDASCREEN® ELISA – Einzelallergenund Panel-Bestimmungen
RIDASCREEN® ELISA ist ein Enzymimmunoassay für die Bestimmung von total /
spezifischen IgE- sowie spezifischen
IgG-Antikörpern. Das System basiert auf der
Bestimmung von Einzelallergenen bzw.
Allergenmischungen, die an Zellulosescheiben gebunden sind und bereits von
R-Biopharm in die Vertiefungen der
8
Mikrotiterplatte(n) eingelegt worden sind
(vorbestückte Platte). Die Allergenscheiben
können auch in brechbaren Riegeln im
8-Well-Format geliefert werden.
Histamin-Release-Test (HR-Test) –
Einzelallergen- und Panel-Bestimmung
Der HR-Test ist eine in-vitro-Methode zum
Nachweis von allergeninduzierter Freisetzung von Histamin aus basophilen
Leukozyten des Patienten, wobei das
Histamin an eine Glasfibermatrix selektiv
und stabil gebunden wird. Die Auswertung
erfolgt fluorometrisch.
RIDASCREEN® Spec. IgG Foodscreen
Ein Enzymimmunoassay zur quantitativen
Bestimmung von spezifischen IgG-Antikörpern gegen Nahrungsmittelallergene
zum Nachweis einer verzögerten
Nahrungsmittelallergie (Typ III). Es stehen
Testvarianten zur Detektion von 23, 44, 90,
180 und bis zu 271 Nahrungsmittelantigenen zur Verfügung. Für weitere
Informationen wenden Sie sich bitte an
die R-Biopharm AG.
RIDA qLine® Allergy
•
•
•
•
Quantitatives LineBlot-System
Standardkurve auf jedem Streifen
Hohe Reproduzierbarkeit
Hohe Richtigkeit
RIDASCREEN® Allergy ELISA
• Flexible Allergiediagnostik
• ca. 600 verschiedene Allergene
• Kundenspezifische Lösungen
RIDASCREEN® Spec. IgG Foodscreen
• Systematische Diagnostik von
IgG-vermittelten Nahrungsmittelallergien
• Bis zu 271 unterschiedliche
Nahrungsmittelallergene
• Hohe Reproduzierbarkeit
• Kundenspezifische Lösungen
9
Allergiediagnostik
Immunoblots
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Immunoblots zum Antikörpernachweis
Panel 1
Immunoblot zum quantitativen Nachweis von
spezifischen IgE in Serum oder Plasma (Citrat)
• mit einer Standardkurve auf jedem Streifen
• 13 inhalative und 7 Nahrungsmittel-Allergene
• Test-Membranen (Nitrozellulose) in
Reaktions-Trögen
10
Serum /
Plasma
(Citrat)
A6142
Panel 2
• 20 inhalative Allergene
Reaktions-Trögen
10
Serum /
Plasma
(Citrat)
A6242
Panel 3
• 20 Nahrungsmittel-Allergene
Reaktions-Trögen
10
Serum /
Plasma
(Citrat)
A6342
Panel 4
• 20 inhalative und Nahrungsmittel-Allergene,
Pädiatrisches Panel
Reaktions-Trögen
10
Serum /
Plasma
(Citrat)
A6442
Zubehör
RIDA qLine® QC-Kit
10 Teststreifen zur Funktionskontrolle von ZG1106
10
RIDA qLine® CCD-Inhibitor
Testkit zur Inhibierung von kreuzreagierenden
Kohlenhydrat-Determinanten (CCD)
25
ZG1108
Serum /
Plasma
(Citrat)
Individuelle Panelzusammenstellung auf Anfage.
Für eine automatische Abarbeitungslösung sowie für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an die R-Biopharm AG.
Zubehör für RIDA qLine® Allergy siehe:
● Geräte / Software / Zubehör
10
ZA0601
Allergiediagnostik
ELISA – Einzelallergen Format
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Enzymimmunoassay zum Antikörpernachweis
RIDASCREEN®
Allergen Disc
1 Allergenscheibe für einen Enzymimmunoassay für
die Bestimmung des spezifischen IgE/IgG im Serum
• quantitative Bestimmung des spezifischen IgE/IgG
• ohne Reagenzien
1
Serum
A0049
RIDASCREEN®
Spec. IgE
Allergen Disc
die Bestimmung des spezifischen IgE im Serum
• quantitative Bestimmung des spezifischen IgE
• inkl. Reagenzien
1
Serum
A0249
RIDASCREEN®
Spec. IgE
Reagents
Reagenziensatz für einen Enzymimmunoassay für die
Bestimmung des spezifischen IgE im Serum
• inkl. Standards und Kontrollen
96
Serum
A0041
RIDASCREEN®
Spec. IgE
Reagents
Bestimmung des spezifischen IgE im Serum
192
Serum
A0040
RIDASCREEN®
Spec. IgE
Set of Standards and Controls
Standard- und Kontrollsatz für einen
Enzymimmunoassay für die Bestimmung des
spezifischen IgE im Serum
• für 4 Ansätze; jeweils in Doppelbestimmung
RIDASCREEN®
Total IgE
Enzymimmunoassay für die quantitative
Bestimmung von Total-IgE im Serum
96
Serum
A0141
RIDASCREEN®
Spec. IgG
Allergen Disc
die Bestimmung des spezifischen IgG im Serum
• quantitative Bestimmung des spezifischen IgG
• inkl. Reagenzien
1
Serum
A0629
RIDASCREEN®
Spec. IgG
Reagents
Bestimmung des spezifischen IgG im Serum
96
Serum
A0021
RIDASCREEN®
Spec. IgG
Reagents
Bestimmung des spezifischen IgG im Serum
192
Serum
A0020
A004006
Zubehör für RIDASCREEN® Spec. IgE, Total IgE, Spec. IgG siehe:
● Geräte / Software / Zubehör
11
Allergiediagnostik
Zelluläre Allergiediagnostik
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Fluorometrische Bestimmung der basophilen Histaminfreisetzung
Plate format
INHALATION PANEL
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte
Histaminfreisetzung aus humanen Basophilen
• Mit Glasfibermatrix und 10 inhalativen Allergenen
beschichtete Mikrotiterplatte
(6 Konzentrationen pro Allergen)
• Inkl. Reagenzien und Präparationsröhrchen (IL-3)
10
HeparinBlut
RLA212-INH
Plate format
FOOD PANEL
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung
von Histamin aus humanen Basophilen
• Mit Glasfibermatrix und 10 NahrungsmittelAllergenen beschichtete Mikrotiterplatte
10
HeparinBlut
RLA213FOOD
Plate format
DERMA PANEL
von Histamin humanen Basophilen
• Mit Glasfibermatrix und 10 dermatologisch
relevanten Allergenen beschichtete Mikrotiterplatte
10
HeparinBlut
RLA214DER
Plate format
FOOD ASIA PANEL
• Mit Glasfibermatrix und 10 NahrungsmittelAllergenen beschichtete Mikrotiterplatte
10
HeparinBlut
RLA223FOOD
Plate format
INHALATION ASIA PANEL
• Mit Glasfibermatrix und 10 inhalativen Allergenen
10
HeparinBlut
RLA222INH
Plate format
CUSTOMER DESIGNED*
• Mit Glasfibermatrix und 10 kundenspezifischen
Allergenen beschichtete Mikrotiterplatte
10
HeparinBlut
RLA800-CD
Plate format
CUSTOMER MATERIAL
•Mit Glasfibermatrix, Histamin und Anti-IgE
• Für den Gebrauch von kundeneigenem
Allergenmaterial
10
HeparinBlut
RLA211-CM
Plate format HISTAMINE
• Mit Glasfibermatrix und Histamin beschichtete
Mikrotiterplatten
• Inkl. Reagenzien
10
HeparinBlut
RLA210
Ausschließlich zu Forschungszwecken!
12
Allergiediagnostik
Zelluläre Allergiediagnostik
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Fluorometrische Bestimmung der basophilen Histaminfreisetzung
Plate format
QUANTITATIVE HISTAMINE
DETECTION*
• Mit Glasfibermatrix und Histamin beschichtete
Mikrotiterplatten (7)
10
HeparinBlut
RLA218
10
HeparinBlut
RLA200
Plate format FIBER
• Mit Glasfibermatrix beschichtete Mikrotiterplatten
Strip format
VARIOUS ALLERGENS*
• 8-er Streifen mit Glasfibermatrix und einem
Allergen beschichtet**
• 1 Allergen pro Streifen in 4 unterschiedlichen
Konzentrationen
• Histaminstandard und Anti-IgE
5
HeparinBlut
RLAXxxx***
Strip format
VARIOUS ALLERGENS**
• 10 Platten à 12 glasfiberbeschichtete Streifen
(=120 Streifen)
• bis zu 10 verschiedene Allergene
(Belegung mit Allergenen plattenweise)
• Histaminstandard und Anti-IgE
(Bitte denken Sie daran, mind. 10 x RLA500
mitzubestellen)
120
HeparinBlut
RLA120
Strip format
CUSTOMER MATERIAL
• 8-er Streifen mit Glasfibermatrix, Histamin und
Anti-IgE beschichtet
• Für den Gebrauch von eigenem Allergenmaterial
5
HeparinBlut
RLA5CM
Strip format
CUSTOMER MATERIAL
• 8-er Streifen mit Glasfibermatrix, Histamin und
Anti-IgE beschichtet
• Für den Gebrauch von eigenem Allergenmaterial
(Bitte denken Sie daran, mind. 10 x RLA500
mitzubestellen)
120
HeparinBlut
RLA120CM
Zubehör für den HR-Test-Kit
Preparation vial
IL-3 beschichtetes Präparationsröhrchen für die
Aktivierung der Basophilen Histaminfreisetzung****
5
RLA500
HR-Test Reagent Kit
HISTAREADER™
• Für die Detektion von freigesetztem Histamin
• Wird nur in Kombination mit einem HISTAREADER™
501-1 benötigt.
• Ausreichend für 10 Platten oder 120 Streifen
10
RLA700
*
**
***
****
In Kürze verfügbar.
Für verfügbare Allergene wenden Sie sich bitte an die R-Biopharm AG.
Für detaillierte Artikelnummern wenden Sie sich bitte an die R-Biopharm AG.
Mindestbestellmenge = 10 Kits (= 50 Röhrchen).
13
Allergiediagnostik
Diagnostik für verzögerte Nahrungsmittelallergien
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Enzymimmunoassay zur Bestimmung von spez. IgG gegen Nahrungsmittel
RIDASCREEN®
Spec. IgG Foodscreen
Starter Kit
Bestimmung von spezifischen IgG gegen
• 1 Kit enthält „Spec. IgG Foodscreen, Plate 1 - 3“
je 5 Platten
• 1 Platte ist ausreichend für einen Patienten
• Ohne Reagenzien*
15 Platten
Serum/
Kapillarblut
A8021
RIDASCREEN®
Customized Plate**
• bis zu 90 Allergene pro Platte
• 1 Platte ist ausreichend für einen oder mehrere
Patienten
≥ 510
Platten
Serum/
Kapillarblut
A8101
RIDASCREEN®
Plate 1
90 häufige Nahrungsmittelallergene
15 Platten
Serum/
Kapillarblut
A8121-15
RIDASCREEN®
Plate 2
90 alternative Nahrungsmittelallergene
15 Platten
Serum/
Kapillarblut
A8221-15
RIDASCREEN®
Plate 3
91 seltene Nahrungsmittel und Gewürze
15 Platten
Serum/
Kapillarblut
A8321-15
RIDASCREEN®
Plate 6
44 Nahrungsmittelallergene
• 1 Platte ist ausreichend für zwei Patienten
15 Platten
Serum/
Kapillarblut
A8621-15
RIDASCREEN®
Prescreen 1
Enzymimmunoassay für die semi-quantitative
22 Nahrungsmittelallergene für Screening-Zwecke
• 1 Platte ist ausreichend für 4 Patienten
• Inkl. Cut-Off Kontrolle*
15 Platten
Serum/
Kapillarblut
A8921
RIDASCREEN®
Prescreen Customized**
Enzymimmunoassay für die semi-quantitative
Bestimmung von spezifischen IgG gegen bis zu
22 Nahrungsmittelallergene für Screening-Zwecke
• 1 Platte ist ausreichend für 4 Patienten
• Inkl. Cut-Off Kontrolle*
≥ 510
Platten
Serum/
Kapillarblut
A8931
* Benötigter Reagenziensatz: A8020. Siehe auch „Zubehör für Foodscreen“.
** Mindestbestellmenge sind 510 Platten.
14
Allergiediagnostik
Diagnostik für verzögerte Nahrungsmittelallergien
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Zubehör für Foodscreen
RIDASCREEN®
Reagents
Reagenziensatz für einen Enzymimmunoassay
zur Bestimmung von spezifischen IgG gegen
• Ausreichend für 15 Platten
1 Reagenziensatz
Serum/
Kapillarblut
A8020
RIDASCREEN®
Foodscreen
Blood Collection Kit***
Mittel zum Sammeln und Transport einer
humanen Kapillarblutprobe
• Kit enthält 1 Blood Collection Card, 2 Lanzetten,
2 Pflaster, 2 Desinfektionstücher
• 1 Kit ist ausreichend für 1 Patienten
1
Kapillarblut
A8025
RIDASCREEN®
Foodscreen
Blood Collection Card
Mittel zum Sammeln und Transport einer
humanen Kapillarblutprobe
• Kit enthält 100 Blood Collection Cards
• 1 Karte ist ausreichend für 1 Patienten
100
Kapillarblut
A8025-BCC
RIDASCREEN®
Foodscreen Elution buffer
100 ml Elutionspuffer zur Elution des
Kapillarbluts von der Blood Collection Card
• Zubehör für A8025 und A8025-BCC
• 3,5 ml werden für einen mit Kapillarblut
gefüllten Kreis der Blood Collection Card benötigt
• Ausreichend für 28 Kapillarblut gefüllte Kreise
Kapillarblut
A8025-EB
*** Die Mindestbestellmenge beträgt 25 Blood Collection Kits.
15
Infektionsdiagnostik /
Antigennachweis
Infektionen des Gastrointestinaltraktes gehören zu den häufigsten
Erkrankungen unserer modernen Gesellschaft. In den Industriestaaten sind sie die zweithäufigste Erkrankung im Kindesalter.
Die Diagnostik infektiöser Darmerkrankungen zählt mit zu den häufigsten
Anforderungen an das medizinisch-mikrobiologische Labor. Die Kenntnisse über
die Pathogenese, Epidemiologie und
Diagnostik dieser Erkrankungen haben in
den letzten Jahren erheblich zugenommen
und parallel dazu auch das Spektrum
möglicher Erreger.
Neben den klassischen Verfahren der
Mikrobiologie haben zunehmend immunologische Nachweisverfahren wie ELISA und
immunchromatografische Schnelltests
ihren festen Stellenwert im mikrobiologischen Labor. Ihr Vorteil liegt darin, auch
nicht mehr vernehmungsfähige Keime als
Ursache einer festgestellten Erkrankung
nachzuweisen.
Am häufigsten führt eine Infektion durch
darmpathogene Mikroorganismen zu einer,
im Normalfall vorübergehenden, Störung
der Barrierefunktion der Darmschleimhaut.
Solche enteropathogenen Erreger finden
sich unter Bakterien, Viren und Protozoen.
Bei Kleinkindern zählen Rotaviren zu den
wichtigsten Ursachen der infektiösen
Enteritis. Daneben spielen zunehmend die
nicht anzuchtbaren Noroviren neben den
Astro- und Adenoviren eine wichtige Rolle
unter den viralen Erregern.
Unter den Protozoen sind Giardia lamblia,
Entamoeba histolytica/dispar und
16
Cryptosporidien die bedeutendsten Durchfallerreger. Bei den Bakterien hat mittlerweile Campylobacter die Häufigkeit der
durch Salmonellen bedingten Erkrankungen
übertroffen, neben einer großen Zahl
weiterer pathogener Bakterienarten.
Clostridium difficile als wichtiger Nosokomialkeim steht in besonderem Fokus der
Durchfallerreger. Zu seinem Nachweis in
Stuhlproben bietet R-Biopharm gleich
mehrere Nachweisverfahren an.
R-Biopharm bietet in der Stuhldiagnostik
eine breite Palette von Testkits zum
spezifischen Nachweis von Antigenen der
verschiedenen pathogenen Erreger in
Stuhlproben an.
Die ELISA-Systeme werden unter dem
Namen RIDASCREEN® in einer modernen
patent-geschützten und für Automaten
hervorragend geeigneten Version Easy-Kit
angeboten. Die RIDASCREEN® ELISA in
Form von 96-well Platten sind weitgehend
frei kombinierbar und auf Vollautomaten
effizient einsetzbar. Ein uniformer
Verdünnungspuffer ermöglicht die
Nutzung einer Stuhlprobe in verschiedenen
RIDASCREEN® ELISA zum Nachweis
pathogener Erreger.
Die immunchromatografischen
RIDA®QUICK Schnelltests werden in zwei
unterschiedlichen Packungsgrößen sowohl
als Dipstick als auch im praktischen
Kassettenformat angeboten.
RIDASCREEN® ELISA
• Das EasyKit Format der
RIDASCREEN® ELISA in Verbindung mit
adaptierten Racks für die Reagenzien
ermöglicht die direkte Verwendung der
gebrauchsfertigen Reagenzien in
Vollautomaten wie DSX® und Agility®
RIDA®QUICK
• Die RIDA®QUICK Kits enthalten das
komplette Equipment für eine
patientennahe Durchführung
• Einfache Handhabung und kurze
Durchführzeiten liefern schnelle und
zuverlässige Ergebnisse
17
ELISA
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren
Enzymimmunoassay
RIDASCREEN® Adenovirus
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Adenoviren
96
Stuhl
C1001
RIDASCREEN® Astrovirus
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Astroviren
96
Stuhl
C1301
RIDASCREEN® Norovirus
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Noroviren
96
Stuhl
C1401
RIDASCREEN® Rotavirus
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Rotaviren
96
Stuhl
C0901
Bakterien & Bakterientoxine
Enzymimmunoassay
RIDASCREEN® Campylobacter
Enzymimmunoassay zum Nachweis von
Campylobacter jejuni und Campylobacter coli
96
Stuhl
C2401
RIDASCREEN®
Clostridium difficile GDH
Enzymimmunoassay zum Nachweis der
Glutamatdehydrogenase von Clostridium difficile
96
Stuhl
C0701
RIDASCREEN® Legionella
Legionella pneumophila
96
Urin
C8001
RIDASCREEN®
Clostridium difficile Toxin A/B
Enzymimmunoassay zum gleichzeitigen Nachweis
der Toxine A und B von Clostridium difficile
96
Stuhl
C0801
RIDASCREEN®
Clostridium perfringens
Enterotoxin
Enzymimmunoassay zum Nachweis des Enterotoxins
von Clostridium perfringens
96
Stuhl
C0601
RIDASCREEN® Verotoxin
Enzymimmunoassay zum Nachweis der Verotoxine 1
und 2 (Shigatoxine 1 und 2) von Escherichia coli
96
Stuhl
mTSBBouillon
C2201
Parasiten
Enzymimmunoassay
RIDASCREEN®
Cryptosporidium/Giardia
Combi
Enzymimmunoassay zum Nachweis der
Cryptosporidium parvum, Cryptosporidium hominis
und Giardia lamblia
96
Stuhl
C1121
RIDASCREEN® Cryptosporidium
Cryptosporidium parvum
96
Stuhl
C1201
RIDASCREEN® Entamoeba
Entamoeba histolytica und Entamoeba dispar
96
Stuhl
C1701
RIDASCREEN® Giardia
Giardia lamblia
96
Stuhl
C1101
Für eine automatische Abarbeitungslösung wenden Sie sich bitte an die R-Biopharm AG.
18
Referenzkontrollen für RIDASCREEN® ELISA
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Adenovirus
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP1004
Astrovirus
je 2,0 ml
CRP1304
Norovirus
je 2,0 ml
CRP1404
Rotavirus
je 2,0 ml
CRP0904
Campylobacter
je 2,0 ml
CRP2404
je 2,0 ml
CRP0704
Helicobacter pylori
je 2,0 ml
CRP2304
je 2,0 ml
CRP0804
Clostridium perfringens
Enterotoxin
je 2,0 ml
CRP0604
Verotoxin
je 2,0 ml
CRP2204
Cryptosporidium
je 2,0 ml
CRP1204
Cryptosporidium/Giardia
Combi
je 2,0 ml
CRP1124
Entamoeba
je 2,0 ml
CRP1704
Giardia
je 2,0 ml
CRP1104
Viren
Parasiten
19
Schnelltests
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren
Schnelltest
RIDA®QUICK Norovirus
Einzeln eingeschweißte Kassetten
Immunchromatografischer Lateral flow
Schnelltest zum Nachweis von Noroviren
25
Stuhl
N1402
RIDA®QUICK Rotavirus
Box mit Teststreifen (Dipsticks) immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis von Rotaviren
25
Stuhl
N0902
RIDA®QUICK Rotavirus
20
Stuhl
N0903
RIDA®QUICK
Rotavirus/Adenovirus Combi
Box mit Teststreifen (Dipsticks)
Immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis
von Rotaviren und/oder Adenoviren
25
Stuhl
N1002
RIDA®QUICK
Rotavirus/Adenovirus Combi
20
Stuhl
N1003
Schnelltest
RIDA®QUICK Campylobacter
immunchromatografischer Lateral flow Schnelltest
zum Nachweis von Campylobacter
25
Stuhl
N2403
RIDA®QUICK
zum Nachweis von Clostridium difficile GDH
25
Stuhl
N0703
RIDA®QUICK Legionella
zum Nachweis von Legionella pneumophila
25
Urin
N8003
RIDA®QUICK
Einzeln eingeschweißte Kassetten,
zum Nachweis von Clostridium difficile Toxin A/B
25
Stuhl
N0803
RIDA®QUICK
Verotoxin/0157 Combi
immunchromatografischer Schnelltest
zum Nachweis von Verotoxinen (1 und 2)
und/oder Escherichia coli O157
25
mTSBBouillon
N2202
RIDA®QUICK
Verotoxin/0157 Combi
20
mTSBBouillon
N2203
20
Schnelltests
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Parasiten
Schnelltest
RIDA®QUICK Cryptosporidium
Box mit Teststreifen (Dipsticks) immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis von
Cryptosporidium parvum und/oder C. hominis
25
Stuhl
N1202
RIDA®QUICK Cryptosporidium
20
Stuhl
N1203
RIDA®QUICK
Cryptosporidium/Giardia Combi
Cryptosporidium parvum und/oder
Giardia lamblia/C. hominis
25
Stuhl
N1122
RIDA®QUICK
Cryptosporidium/Giardia Combi
20
Stuhl
N1123
RIDA®QUICK
Cryptosporidium/Giardia/
Entamoeba Combi
Immunchromatografischer Schnelltest zum
Nachweis von Cryptosporidium und/oder
Giardia und/oder Entamoeba
25
Stuhl
N1722
RIDA®QUICK
Cryptosporidium/Giardia/
Entamoeba Combi
20
Stuhl
N1723
RIDA®QUICK Entamoeba
Immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis
von Entamoeba histolytica/Entamoeba dispar
25
Stuhl
N1702
RIDA®QUICK Entamoeba
20
Stuhl
N1703
RIDA®QUICK Giardia
Giardia lamblia
25
Stuhl
N1102
RIDA®QUICK Giardia
20
Stuhl
N1103
21
Kontrollen für RIDA®QUICK Schnelltests
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Norovirus
Positivkontrolle
1,8 ml
NP1404
Rotavirus/Adenovirus
Combi Control
Positivkontrolle
1,8 ml
NP1904
Campylobacter
Positivkontrolle
1,8 ml
NP2404
Positivkontrolle
1,8 ml
NP0804
Positivkontrolle
1,8 ml
NP0704
Legionella pneumophila
Positivkontrolle
1,8 ml
NP8004
Verotoxin/O157 Combi Control
Positivkontrolle
1,8 ml
NP2204
Positivkontrolle
1,8 ml
NP1704
25
100
Z1003
Z1000
Viren
Parasiten
Parasite Combi Control
Zubehör
Zubehör
RIDA® Anreicherungsbouillon
mTSB-Bouillon mit Mitomycin C zur Anreicherung
von Verotoxin- (Shigatoxin-) bildenden
E. coli-Bakterien
Probenverdünnungspuffer für Stuhlproben
Rotavirus/Adenovirus
Sample diluent
22
Röhrchen mit 1,5 ml Verdünnungspuffer
25
Stuhl
ZN1004
23
Infektionsdiagnostik /
Antikörpernachweis
Anforderungen an die moderne serologische Diagnostik.
Die R-Biopharm Testsysteme für die Infektionsdiagnostik decken alle
wichtigen Bereiche der heutigen Serologie ab. Sämtliche Testkits
sind hoch spezifisch und sensitiv für den jeweiligen Erreger.
Individuelle, auf die einzelnen Patienten
abgestimmte Untersuchungen führen zu
einer Vielzahl von Bestimmungen, die
parallel durchgeführt werden müssen.
Testspezifische Reagenzien und unterschiedliche Inkubationszeiten verursachen
einen kaum beherrschbaren Zeit- und
Arbeitsaufwand.
Die ELISA der RIDASCREEN® Produktlinien
zeichnen sich innerhalb einer Produktlinie
durch eine einheitliche Testdurchführung
und testübergreifende Reagenzien aus
und schaffen somit die Grundlage zur
automatisierten Abarbeitung. Auf diese
Weise helfen wir Ihnen die Abläufe im
Labor zu erleichtern und Ihre wirtschaftliche Effizienz zu steigern.
24
Die RIDASCREEN® ELISA Produktlinien
umfassen:
• RIDASCREEN® Sero ELISA
• RIDASCREEN® ELISA
für die Parasiten-Diagnostik
• RIDASCREEN® ELISA
für die Chlamydien-Diagnostik
Darüber hinaus wird mit unseren neuen
PROGEN ELISA die Produktlinie für die
serologische Diagnostik komplettiert.
Neben dem ELISA als Testformat bietet die
R-Biopharm AG mit den Produktlinien
RIDA®LINE und RIDA®FLUOR zwei weitere
Nachweismethoden an.
RIDASCREEN® ELISA
• Breites Methoden- und
Produktspektrum
• Schnelle und wirtschaftliche
Analysemethode
• anwenderfreundliche Software
• Parallele Testdurchführung
• Validierte Automationslösungen
• Verwendung von WHO-Standards
RIDA®LINE
• Klare Testinterpretation mit Hilfe
rekombinanter Antigene
• Bestätigung positiver oder
grenzwertiger Ergebnisse
• Abklärung unklarer Befunde
RIDA®FLUOR
• Immunofluoreszenztest zum
Antikörpernachweis (IgG) in Serum
• Testset bestehend aus Objektträgern,
Kontrollen und Reagenzien
25
Sero ELISA
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren
Enzymimmunoassays
RIDASCREEN®
Adenovirus lgA
Adenovirus lgG
Spezifischer Nachweis von IgA- oder IgG
Antikörpern gegen Adenoviren.
Nachweis von Antikörpern gegen alle bekannten,
unterschiedlichen Subtypen
96
96
Serum
Serum
K1011
K1021
RIDASCREEN®
EBV EBNA lgG
Spezifischer Nachweis von IgG- Antikörpern gegen
nukleäres Antigen des Epstein-Barr-Virus (EBV)
(EBNA = Epstein-Barr nuclear antigens).
Dokumentation des Übergangs in das Latenzstadium
durch Verwendung von EBNA-1
96
Serum
K6621
RIDASCREEN®
EBV VCA lgG
EBV VCA lgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen Strukturantigene des
Epstein-Barr-Virus (EBV) (VCA=virus capsid antigens)
96
96
Serum
Serum
K6721
K6731
RIDASCREEN®
FSME/TBE lgG
FSME/TBE lgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen das
Frühsommer-Meningoenzephalitis-Virus (FSME)
96
96
Serum
Serum
K3421
K3431
RIDASCREEN®
HSV 1 lgG (Glykoprotein G1)
HSV 1 lgM (Vollantigen)
HSV 2 lgG (Glykoprotein G2)
HSV 2 lgM (Vollantigen)
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen Herpes-Simplex-Virus (HSV)
Typ 1 und Typ 2.
Nachweis von typ-spezifischen IgG-Antikörpern
durch die Verwendung von Glykoprotein G (gG).
Rekombinantes gG1 von HSV-1 und aufgereinigtes
gG2 von HSV-2. Unterscheidung zwischen Primärinfektion (IgG-Antikörper negativ) und einem Rezidiv
(IgG-Antikörper positiv)
96
96
96
96
Serum
Serum
Serum
Serum
K5121
K5131
K5221
K5231
RIDASCREEN®
HSV 1+2 lgG (Vollantigen)
HSV 1+2 lgM (Vollantigen)
Screening-Tests zum spezifischen Nachweis von IgGoder IgM-Antikörpern gegen Herpes-Simplex-Virus
Typ 1 und Typ 2 (HSV 1, HSV 2)
96
96
Serum
Serum
K5021
K5031
RIDASCREEN®
Influenza A lgA
Influenza A lgG
Influenza B lgA
Influenza B lgG
Spezifischer Nachweis von IgA- oder IgG-Antikörpern gegen Influenzavirus Typ A oder Typ B
96
96
96
96
Serum
Serum
Serum
Serum
K6311
K6321
K6411
K6421
RIDASCREEN®
Masern/Measles Virus lgG
Masern/Measles Virus lgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen Masernviren. IgG-Auswertung in
internationalen Einheiten (mIU/ml)
96
96
Serum
Serum
K5421
K5431
RIDASCREEN®
Mumps Virus lgG
Mumps Virus lgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen Mumpsviren
96
96
Serum
Serum
K5521
K5531
RIDASCREEN®
Parvovirus B19 lgG
Parvovirus B19 lgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen Parvovirus B19. Nachweis von
Antikörpern gegen rekombinantes VP1 und VP2.
IgG-Auswertung in internationalen Einheiten (IU/ml)
96
96
Serum
Serum
K6021
K6031
RIDASCREEN®
VZV lgA
VZV lgG
VZV lgM
Spezifischer Nachweis von IgA-, IgG- oder IgMAntikörpern gegen das Varizella-Zoster-Virus (VZV).
Verwendung von gereinigtem Glykoprotein für den
IgG-Nachweis.
Auswertung in internationalen Einheiten (IU/ml)
96
96
96
Serum
Serum
Serum
K5611
K5621
K5631
26
Sero ELISA
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Bakterien
Enzymimmunoassays
RIDASCREEN®
Bordetella lgA
Bordetella lgG
Bordetella lgM
Spezifischer Nachweis von IgA-, IgG- oder IgMAntikörpern gegen Bordetella pertussis und Bordetella
parapertussis
96
96
96
Serum
Serum
Serum
K2511
K2521
K2531
RIDASCREEN®
Borrelia lgG
Borrelia lgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen Borrelia burgdorferi sensu lato
96
96
Serum
Serum
K3221
K3231
RIDASCREEN®
Helicobacter lgA
Helicobacter lgG
Spezifischen Nachweis von IgA- oder
IgG-Antikörpern gegen Helicobacter pylori
96
96
Serum
Serum
K2311
K2321
RIDASCREEN®
Mycoplasma pneumoniae lgA
Mycoplasma pneumoniae lgG
Mycoplasma pneumoniae lgM
Spezifischer Nachweis von IgA-, IgG- oder
IgM-Antikörpern gegen Mycoplasma pneumoniae
96
96
96
Serum
Serum
Serum
K4311
K4321
K4331
Bakterientoxine
Enzymimmunoassays
RIDASCREEN®
Bordetella PT IgA
Bordetella PT lgG
Spezifischer Nachweis von IgA- oder
IgG- Antikörpern gegen Bordetella pertussis Toxin.
96
96
Serum
Serum
K2611
K2621
RIDASCREEN®
Diphtherie lgG
Spezifischer Nachweis von IgG- Antikörpern gegen
Diphtherietoxoid.
96
Serum
K3821
RIDASCREEN®
Tetanus lgG
Spezifischer Nachweis von IgG-Antikörpern gegen
Tetanustoxoid.
96
Serum
K3721
Pilze
Enzymimmunoassays
RIDASCREEN®
Candida lgA
Candida lgG
Candida lgM
Spezifischer Nachweis von IgA-, IgG- oder
IgM-Antikörpern gegen Candida albicans und
antigenetisch verwandter Candida -Spezies
96
96
96
Serum
Serum
Serum
K9011
K9021
K9031
27
Parasiten-Diagnostik
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Parasiten
Enzymimmunoassays
RIDASCREEN® Echinococcus lgG
Echinococcus granulosus und Echinoccus multilocularis
96
Serum
K7621
RIDASCREEN®
Entamoeba histolytica IgG
Entamoeba histolytica
96
Serum
K1721
RIDASCREEN® Leishmania Ab
Leishmania infantum
96
Serum
K7121
RIDASCREEN® Taenia solium lgG
die Finnen von Taenia solium
96
Serum
K7721
RIDASCREEN® Toxocara lgG
Toxocara canis
96
Serum
K7421
NovaLisa™ Trichinella spiralis IgG
Trichinella spiralis
96
Serum/
Plasma
(Citrat)
TIRG0480
Chlamydien-Diagnostik
Chlamydien
Enzymimmunoassays
RIDASCREEN®
Chlamydia IgG/IgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder
IgM-Antikörpern gegen das LPS-Antigen
(LPS=Lipopolysaccharid) von Chlamydia
96
Serum
KGM3101
RIDASCREEN®
Chlamydia trachomatis IgA
Spezifischer Nachweis von IgA-, IgG- oder IgMAntikörpern gegen den Outer-Membrane-ProteinComplex (COMP=Complexes of Outer Membrane
Proteins) von Chlamydia trachomatis
96
Serum
K2911
96
Serum
KGM2901
Spezifischer Nachweis von IgA-, IgG- oder IgMAntikörpern gegen den Outer-Membrane-ProteinComplex (COMP=Complexes of Outer Membrane
Proteins) von Chlamydophila pneumoniae
96
Serum
K2811
96
Serum
K2821
96
Serum
K2831
RIDASCREEN®
Chlamydia trachomatis IgG/IgM
RIDASCREEN®
Chlamydophila pneumoniae lgA
RIDASCREEN®
Chlamydophila pneumoniae lgG
RIDASCREEN®
Chlamydophila pneumoniae lgM
Für eine automatische Abarbeitungslösung wenden Sie sich bitte an die R-Biopharm AG.
siehe auch: ● Geräte / Software / Zubehör
28
PROGEN ELISA
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren
Enzymimmunoassays
Hantavirus (Puumala)
IgG/IgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen den Puumala Serotyp des
Hantavirus
96
Serum
KGM6901
Hantavirus Dobrava /
Hantaan IgG/IgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen die Dobrava und Hantaan
Serotypen des Hantavirus
96
Serum
KGM6801
Bakterien
Enzymimmunoassays
IMMUNOZYM® HiB IgG
Polyribosylribitolphosphat (PRP) von Haemophilus
influenzae Type B
96
Serum/
Plasma
K1821
50
Serum/
Plasma
Z0202
20
20
Serum
Serum
LB6023
LB6033
20
20
Serum
Serum
LB2313
LB2323
25
Serum
LB0023Z03
Zubehör für RIDASCREEN® und RIDA® Antikörpernachweise
Zubehör
Enzymimmunoassays
RF-Absorbens
Anti-human IgG zur Absorption von
Rheumafaktoren (RF) und IgG Antikörpern
in humanem Serum und Plasma
Line Blots zum Antikörpernachweis
Viren
Line Blots
RIDA®LINE
Parvovirus B19 lgG
Parvovirus B19 lgM
Line Blots zum Nachweis spezifischer
IgG- bzw. IgM-Antikörper gegen Parvovirus B19 mit
rekombinanten Antigenen.
Line Blots ermöglichen die Differenzierung zwischen
akuter und zurückliegender Parvovirus B19 Infektion
und liefern einen Hinweis auf eine mögliche
persistierende Parvovirus B19 Infektion
Bakterien
Line Blots
RIDA®LINE Helicobacter lgA
RIDA®LINE Helicobacter lgG
Line Blots zum spezifischen Nachweis von
IgA-oder IgG-Antikörpern gegen Helicobacter pylori
mit rekombinanten Antigenen.
Differenzierung zwischen Helicobacter pylori
Typ I und Typ II
Line Blots
RIDA®LINE
Aviditätsreagenz
Zur Untersuchung von Antikörper-Aviditäten
im Line Blot
29
Immunfluoreszenztest zum Antikörpernachweis
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
10 x 30
Serum
I8521
10 x 30
Serum
I8525
Immunfluoreszenztest
RIDA®FLUOR
Legionella lgG
(3 Pools)
Reihe 1: SG 1 - 6
Reihe 2: SG 7 - 14
Reihe 3: L. boz-dum-gor-jord-longb-mic
Immunfluoreszenztest zum Nachweis von
IgG-Antikörpern gegen Legionella pneumophila
Serogruppe 1 - 14 und sechs non-pneumophile
Spezies von Legionellen
Objektträger für Immunfluoreszenztests
RIDA®FLUOR
Legionella IgG Slides
(3 Pools)
Reihe 1: SG 1 - 6
Reihe 2: SG 7 - 14
Reihe 3: L. boz-dum-gor-jord-longb-mic
Kontrollen für Immunfluoreszenztests
RIDA®FLUOR
Legionella IgG
Negativkontrolle
Negativkontrolle IgG
0,2 ml
Serum
I8521C00
RIDA®FLUOR
Legionella IgG
Positivkontrolle
Positivkontrolle IgG
0,2 ml
Serum
I8521C01
30
Vitaminanalytik
Kompetitiver Test zum quantitativen Nachweis von Biotin
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
96
Serum/
Plasma
H1601
Enyzmbindungstest für die Vitaminanalytik
RIDASCREEN® Biotin
Quantitative Bestimmung von Biotin im Serum und
Plasma
31
Durch immer steigernde Anforderungen an Laboratorien, wie die
benötigte Zeit zur Diagnose und der zuverlässige Nachweis der
Infektionsursache, erhöht sich auch der Anspruch an kommerziell
erhältliche Testsysteme. Molekulare Nachweissysteme, wie die
real-time PCR bieten eine sensitive und spezifische Lösung, um
diesen Anforderungen gerecht zu werden.
Je früher eine Krankheit entdeckt und
diagnostiziert wird, desto besser lässt sie
sich behandeln. Die Molekulare Diagnostik
ermöglicht eine frühe und spezifische
Diagnostik durch den direkten Nachweis
der DNA oder RNA des Erregers.
R-Biopharm RIDA®GENE Kits basieren auf
der real-time PCR - Technologie. Hierbei
werden die amplifizierten Zielsequenzen
mit Hydrolyse-Sonden, die mit einem
Quencher und einem Reporter-Fluoreszenzfarbstoff (Fluorophor) markiert sind,
nachgewiesen und die Amplifikation des
Zielgens in Echtzeit visualisiert.
Mit den RIDA®GENE real-time PCR Produkten bietet die R-Biopharm AG Tests zum
molekularen Nachweis und Differenzierung
von gastrointestinalen, nosokomialen,
respiratorischen und sexuell-übertragbaren
Infektionen, sowie anderen Infektionen an.
32
RIDA®GENE Kits können auf den gängigen
real-time PCR Geräten, wie dem Mx3005P,
LightCycler® 480II/2.0, CFX96™,
ABI7500/7500FAST oder SmartCycler® II
verwendet werden. Dies ermöglicht einen
flexiblen Einsatz der RIDA®GENE Kits in der
Routinediagnostik.
Durch die Verwendung einheitlicher
PCR-Profile können verschiedene
RIDA®GENE Tests kombiniert und zu
individuellen Screening-Panels zusammengestellt werden. R-Biopharm RIDA®GENE
Kits enthalten alle erforderlichen Komponenten für den spezifischen Nachweis von
Krankheitserregern. Eine enthaltene
Extraktionskontrolle zeigt eine mögliche
PCR-Inhibition an, überprüft die Integrität
der Reagenzien und bestätigt eine erfolgreiche Nukleinsäureextraktion.
1
2
3
1
SmartCycler®


Applied
Biosystems
ABI 7500/7500 FAST


Abbott
m2000rt


Stratagene
MX3005P


Qiagen
Rotor-Gene Q


Biorad
CFX96TM





2
1





1

2


1



Gut Balance
2

Flu & RSV
2
Adenovirus
M. pneumoniae
P. jirovecii
2
Flu LC2.0
1
Flu, Parainfluenza
Bordetella, Legionella
1
SexuellAndere
übertragbare Infektionen
Infektionen
PVL

Norovirus I & II LC2.0
Norovirus I & II
Viral Stool Panel II
Bacterial Stool Panel
E. coli Stool Panel I
EHEC/EPEC, ETEC/EIEC, STEC
Helicobacter pylori
Parasitic Stool Panel II
3
2
LightCycler® 480II
Respiratorische
Infektionen
Norovirus, Sapovirus, Enterovirus
EAEC
E. histolytica, D. fragilis
Parasitic Stool Panel
Clostridium difficile LC2.0
MRSA LC2.0
Viral Stool Panel I
Bacterial Stool Panel I
Parasitic Stool Panel I
2
Gastrointestinale
Infektionen
Trichomonas vaginalis
Cepheid
Clostridium difficile
Hospital Stool Panel
MRSA
Real-time PCR Geräte
Roche
LightCycler® 2.0
CD Toxin A/B
Nosokomiale
Infektionen







































RIDA®GENE Color Compensation Kit I wird benötigt.
RIDA®GENE Color Compensation Kit II wird benötigt.
RIDA®GENE Color Compensation Kit IV wird benötigt.
RIDA®GENE real-time PCR
•
•
•
•
Enthält alle erforderlichen Komponenten
Zuverlässig durch Extraktionskontrolle
Effizient – ein PCR Profil für RNA bzw. DNA Tests
Flexibel – kompatibel mit den gängigen
real-time PCR-Geräten
• Validiert – CE-zertifiziert & QCMD, INSTAND, CAP
und UK NEQAS Ringversuchsteilnahme
33
Gastrointestinale Infektionen
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren
Real-time RT-PCR
RIDA®GENE
Viral Stool Panel I
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten
qualitativen Nachweis und Differenzierung von
Norovirus, Rotavirus, Adenovirus und Astrovirus
in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1315
RIDA®GENE
Viral Stool Panel II
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen
Nachweis und Differenzierung von Rotavirus, Adenovirus und Astrovirus in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1325
RIDA®GENE Norovirus
Real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis
von Norovirus (Genogruppe I und II) in humanen
Stuhlproben
100
Stuhl
PG1405
RIDA®GENE Norovirus I & II
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Norovirus
der Genogruppe I und Genogruppe II in humanen
Stuhlproben
100
Stuhl
PG1415
RIDA®GENE
Norovirus I & II LC 2.0
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Norovirus
der Genogruppe I und Genogruppe II in humanen
Stuhlproben auf dem
LightCycler® 2.0
100
Stuhl
PG1425
RIDA®GENE Sapovirus
Real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis
von Sapovirus in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1605
RIDA®GENE Enterovirus
Real-time RT-PCR zum direkten qualitativen
Nachweis von Enterovirus (Poliovirus, Echovirus,
Coxsackievirus, humane Enteroviren 70/71)
in humanen Stuhlproben und Liquor
100
Stuhl/
Liquor
PG4705
Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE
Bacterial Stool Panel
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen
Nachweis und Differenzierung von
Salmonella spp., Campylobacter spp. und Yersinia
enterocolitica in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG2405
RIDA®GENE
Bacterial Stool Panel I
Salmonella spp., Campylobacter spp., EIEC/Shigella
spp. und STEC in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG2415
RIDA®GENE
Bacterial Stool Panel II*
Salmonella spp., Campylobacter spp., EIEC/Shigella
spp. in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG2425
RIDA®GENE EHEC/EPEC
Nachweis und Differenzierung von EHEC, STEC, EPEC
und EIEC/Shigella spp. in humanen Stuhl- und
Kulturproben
100
Stuhl/
Kultur
PG2205
RIDA®GENE EAEC
Real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis
von enteroaggregativen E. coli (EAEC) in humanen
Stuhl- und Kulturproben
50
Stuhl/
Kultur
PG2215
* Demnächst verfügbar.
34
Gastrointestinale Infektionen
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE ETEC/EIEC
Nachweis und Differenzierung von ETEC und
EIEC/Shigella spp. in humanen Stuhl- und
Kulturproben
100
Stuhl/
Kultur
PG2225
RIDA®GENE STEC
Nachweis und Differenzierung der Shigatoxin-Gene
(stx1 and stx2) von Shigatoxin-bildenden E. coli
(STEC) in humanen Stuhl- und Kulturproben
100
Stuhl/
Kultur
PG2255
RIDA®GENE E. coli Stool Panel I
Nachweis und Differenzierung der Shigatoxin-Gene
(stx1 and stx2) von Shigatoxin-bildenden E. coli
(STEC) und EPEC in humanen Stuhl- und
Kulturproben
100
Stuhl/
Kultur
PG2285
RIDA®GENE Helicobacter pylori
von Helicobacter pylori und einer ClarithromycinResistenz in humanen Gewebebiopsien
100
Biopsie
PG2305
Parasiten
Real-time PCR
RIDA®GENE
Parasitic Stool Panel
Nachweis und Differenzierung von Giardia lamblia,
Entamoeba histolytica, Cryptosporidium spp. und
Dientamoeba fragilis (Schmelzkurve) in humanen
Stuhlproben
100
Stuhl
PG1705
RIDA®GENE
Parasitic Stool Panel I
Entamoeba histolytica, Cryptosporidium spp. und
Dientamoeba fragilis in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1715
RIDA®GENE
Parasitic Stool Panel II
Entamoeba histolytica und Cryptosporidium spp in
humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1725
RIDA®GENE
Entamoeba histolytica
von Entamoeba histolytica in humanen Stuhlproben
und Leberabszesspunktat
100
Stuhl/
Leberabszesspunktat
PG1735
RIDA®GENE
Dientamoeba fragilis
von Dientamoeba fragilis in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1745
35
Nosokomiale Infektionen
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren & Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE
Hospital Stool Panel
Nachweis und Differenzierung von Rotavirus,
Norovirus und der Clostridium difficile Toxin-Gene A
(tcdA) und B (tcdB) in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG0705
Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE CD Toxin A/B
der Clostridium difficile Toxin-Gene A (tcdA) und B
(tcdB) in humanen Stuhl- und Kulturproben
100
Stuhl/
Kultur
PG0825
RIDA®GENE
Clostridium difficile
Nachweis von Clostridium difficile und Clostridium
difficile Toxin-Genen A (tcdA) und B (tcdB) in
humanen Stuhl- und Kulturproben
100
Stuhl/
Kultur
PG0835
RIDA®GENE
Clostridium difficile LC2.0
Nachweis von Clostridium difficile und Clostridium
difficile Toxin-Genen A (tcdA) und B (tcdB) in
humanen Stuhl- und Kulturproben auf dem
LightCycler® 2.0
100
Stuhl/
Kultur
PG0845
RIDA®GENE MRSA
Nachweis von MRSA aus humanem Nasenabstrich
und Kulturproben
100
Nasenabstrich/
Kultur
PG0605
RIDA®GENE MRSA LC2.0
Nachweis von MRSA aus humanem Nasenabstrich
und Kulturproben auf dem LightCycler® 2.0
100
Nasenabstrich/
Kultur
PG0625
36
Respiratorische Infektionen
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren
Real-time PCR
RIDA®GENE Adenovirus
von Adenovirus aus humanem Nasen- und
Rachenabstrich, Sputum, Rachenspülwasser, BAL
und Stuhl
100
Nasen-/
Rachenabstrich/
Sputum/
Rachenspülwasser
/ BAL /
Stuhl
PG1005
RIDA®GENE Flu
Influenza A, Influenza B und H1N1v aus humanem
Nasen- und Rachenabstrich
100
Nasen-/
Rachenabstrich
PG0505
RIDA®GENE Flu LC2.0
Influenza A und Influenza B aus humanem Nasenund Rachenabstrich auf dem LightCycler® 2.0
100
Nasen-/
Rachenabstrich
PG0525
RIDA®GENE Flu & RSV
Influenza A, Influenza B und RSV aus humanem
Nasen- und Rachenabstrich und BAL
100
Nasen-/
Rachenabstrich/
BAL
PG0545
RIDA®GENE Parainfluenza
qualitativen Nachweis und Differenzierung
von Parainfluenza 1 und 3 und Parainfluenza 2/4 aus
humanem Nasen- und Rachenabstrich und
Nasopharyngealabstrich
100
Nasen-/
Rachenabstrich/
Nasophryngealabstrich
PG5805
RIDA®GENE Coronavirus*
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Coronaviren
(HKU1, NL63, 229E, OC43) und MERS in humanen
Nasen-/Rachenabstrichen, Rachenspülwasser,
Sputum und BAL
100
Nasen-/
Rachenabstrich /
Rachenspülwasser/ BAL/
Sputum
PG6805
Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE Bordetella
Nachweis und zur Differenzierung von Bordetella
pertussis, Bordetella parapertussis und Bordetella
holmesii aus humanem Nasopharyngeal-Abstrich und
Nasopharyngeal-Aspirat
100
NasopharyngealAbstrich/
NasopharyngealAspirat
PG2505
RIDA®GENE
Mycoplasma pneumoniae
von Mycoplasma pneumoniae aus humanem
Trachealsekret, BAL und Sputum
100
Trachealsekret/ BAL/
Sputum
PG4305
RIDA®GENE Legionella
Nachweis und Differenzierung von Legionella spp.
und Legionella pneumophila aus humanem
Trachealsekret, BAL und Sputum
100
Trachealsekret/ BAL/
Sputum
PG8005
Pilze
Real-time PCR
RIDA®GENE
Pneumocystis jirovecii
Real-time PCR zum direkten qualitativen oder
quantitativen Nachweis von Pneumocystis jirovecii
in humanen bronchoalveolaren Lavage Proben
(Spülung)
100
Bronchoalveolare
Lavage
(Spülung)
PG1905
37
Sexuell-übertragbare Infektionen
Produkt
Beschreibung
Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE
STI Mycoplasma Panel*
Nachweis und Differenzierung von Mycoplasma
hominis, Mycoplasma genitalium und Ureaplasma
urealyticum/parvum in humanen Genitalabstrichen
und Urin
Parasiten
Real-time PCR
RIDA®GENE
Trichomonas vaginalis
von Trichomonas vaginalis in humanen
Genitalabstrichen und Urin
Tests
Matrix
Art. Nr.
100
Abstrich/
Urin
PG4945
100
Abstrich/
Urin
PG4975
100
Abstrich
(Nase,
Wunde)
und Kultur
PG0645
100
Nägel/
Haare/
Hautschuppen
PG1805
Haut- und Weichteilinfektionen
Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE PVL
des PVL-Gens (Panton-Valentine Leukocidin)
aus humanen Abstrichen (Nase, Wunde) und Kultur
Pilze
Real-time PCR
RIDA®GENE Dermatophytes*
Nachweis von Trichophyton spp., Trichophyton rubrum
und Microsporum spp. in humanen Nagel-, Haar- und
Hautschuppenproben
Zubehör
Color Compensation
RIDA®GENE
Color Compensation
Kit I
Zur Herstellung einer Color Compensation File für
3- und 4-plex RIDA®GENE real-time PCR Läufe auf
dem LightCycler ®480II
3
PG0001
RIDA®GENE
Color Compensation
Kit II
RIDA®GENE real-time PCR Läufe auf dem
LightCycler ® 1.5/2.0
3
PG0002
RIDA®GENE
Color Compensation
Kit IV
5-plex RIDA®GENE real-time PCR Läufe auf dem
LightCycler ®480II
3
PG0004
Nukleinsäureextraktion
RIDA® Xtract
38
Spin-filter basiertes Extraktionskit für die gleichzeitige
Isolation und Aufreinigung von DNA und RNA aus
Serum/Plasma/ CSF/Zellkulturüberstand/ andere
zellfreie Körperflüssigkeiten (z.B. Urin)/Abstriche/
Gewebebiopsien/ Stuhl
250 Präparationen
siehe Beschreibung
PGZ001
Andere RIDA®GENE real-time PCR Tests
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE
Gut Balance
oder quantitativen Nachweis und Differenzierung
von Bacteroides und Clostridium Cluster XIVa in
humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG0105
RIDA®GENE
Akkermansia muciniphila*
quantitativen Nachweis von Akkermansia
muciniphila in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG0145
RIDA®GENE
Faecalibacterium prausnitzii*
quantitativen Nachweis von Faecalibacterium
prausnitzii in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG0155
39
Gastroenterologie
Unterschiedliche gastroenterologische Erkrankungen weisen häufig
identische Symptome wie Bauchschmerzen, Durchfall und
Blähungen auf. Sowohl die Differenzialdiagnostik als auch die
Vorsorge (Darmkrebs) können mithilfe nicht-invasiver, stuhlbasierter
ELISA-Tests unterstützt werden.
Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED), Reizdarm, Darmkrebs und
das Leaky-Gut-Syndrom sind Erkrankungen
des Gastrointestinaltraktes. In der Vergangenheit wurden für die Diagnostik dieser
Krankheiten primär invasive Untersuchungsmethoden eingesetzt.
ELISA-Tests, die eine Quantifizierung
krankheitsrelevanter Parameter, die aus
Stuhlproben gewonnen werden,
ermöglichen, ergänzen bzw. ersetzen
invasive Nachweismethoden zunehmend.
Die Nutzung dieser Tests führt nachweislich
zu einer höheren Compliance des Patienten
und hilft darüber hinaus Untersuchungskosten zu sparen. Die R-Biopharm AG bietet
eine Reihe von ELISA-Tests an, die helfen
Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes zu
diagnostizieren bzw. für die Vorsorge
(Darmkrebs) eingesetzt werden können.
Um die Probenextraktion möglichst sauber,
präzise und schnell durchführen zu können, werden Stuhlröhrchen angeboten.
Darüber hinaus sind sämtliche Tests der
Gastroenterologie validiert für die Analyse
auf automatisierten ELISA-Geräten
(z. B. DSX®).
Therapeutisches Medikamentenmonitoring von Infliximab
Der TNFα-Blocker Infliximab wird in der
Gastroenterologie für die Behandlung von
Morbus Crohn und Colitis ulcerosa
eingesetzt. Um eine optimale Wirkung des
Medikaments zu gewährleisten, muss ein
bestimmter Wirkstoffspiegel im Blut des
Patienten erzielt werden. Dieser ist
abhängig von der individuellen
Pharmakokinetik einer Person.
40
Durch therapeutisches Medikamentenmonitoring von Infliximab mit
RIDASCREEN® IFX Monitoring wird die
Bioverfügbarkeit von Infliximab im Blut
eines Patienten überprüft. Dies hilft, eine
optimale Dosierung sicherzustellen.
Der ELISA ist geeignet für den Nachweis
von Infliximab (Remicade®) sowie dessen
Biosimilars RemsimaTM und Inflectra®).
RIDASCREEN® IFX Monitoring
• ELISA zum therapeutischen
Medikamentenmonitoring
von Infliximab
• Quantitative Bestimmung der
Infliximab-Konzentration im Serum
RIDASCREEN® Calprotectin
• Zur Unterscheidung von Reizdarm
und chronisch entzündlichen
Darmerkrankungen
• ELISA-Test zur Bestimmung der
Entzündungsaktivität im Darm
Pankreas-Elastase-ELISA (Bioserv)
• Für die Diagnostik von
Pankreas-Insuffizienz
• Test zur Quantifizierung
der pankreatischen Elastase
41
Gastroenterologie
ELISA
Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Enzymimmunoassays
Neu
RIDASCREEN®
Haemoglobin
Hämoglobin
96
Stuhl
G09030
RIDASCREEN®
Haemo-/Haptoglobin
Complex
Hämoglobin/Haptoglobin-Komplex
96
Stuhl
G09031
RIDASCREEN®
α1-Antitrypsin
α1-Antitrypsin
96
Stuhl
G09034
RIDASCREEN®
sIgA
sekretorischem IgA
96
Stuhl
G09035
RIDASCREEN®
Calprotectin
Calprotectin
96
Stuhl
G09036
Pankreas-Elastase-ELISA
Pankreatischer Elastase
96
Stuhl
G09038
Pankreas-Elastase-ELISA
Pankreatischer Elastase; zusätzlicher Standard (SK15)
96
Stuhl
G09040
Pankrin ELISA
Pankreatischer Elastase und weiteren
pankreatischen Enzymen
96
Serum
G09039
RIDASCREEN® IFX Monitoring
Infliximab
96
Serum/
Plasma
G09041
42
Gastroenterologie
Zubehör
Produkt
Beschreibung
RIDASCREEN®
Stuhlröhrchen
Für die Sammlung und Homogenisierung von
Stuhlproben
• Nur zum Gebrauch mit
RIDASCREEN® Haemoglobin G09030
RIDASCREEN® Haemo-/Haptoglobin Complex
G09031
• Nur zum Gebrauch mit
RIDASCREEN® Calprotectin G09036
• Unbefüllt, für individuelle Anwendung nach
interner Validierung
Stuhlaufbereitungskit
Für die Sammlung und Homogenisierung von
Stuhlproben
• Nur zum Gebrauch mit Pankreas-Elastase-ELISA
G09038 und G09040
Tests
Matrix
Art. Nr.
48
GZ3002
48
GZ3006
48
GZ3003
45
GZ3008
Siehe auch: ● Geräte / Software / Zubehör.
43
Die R-Biopharm AG bietet ein breites und flexibles Spektrum
an Automations- und Softwarelösungen für den individuellen
Laborbedarf an.
Automationslösungen vereinfachen
Routineablaufe und garantieren zuverlässige Ergebnisse im modernen klinischen
Labor. Jede Diagnostik bringt spezifische
Bedürfnisse und Anforderungen mit sich,
die an die jeweiligen Laboranforderungen
angepasst werden müssen. Genau hier
setzt die R-Biopharm AG mit Ihren
Automationslösungen an.
In Kooperation mit renommierten
Partnern bieten wir Ihnen Geräte- und
Softwarelösungen für die verschiedenen
Laboranforderungen von kleinem
bis hohem Probendurchsatz an.
Mit unserer RIDA qLine® SOFT und
RIDA®SOFT Win.net bieten wir
Softwarelösungen für die Messung,
Auswertung und Dokumentation der
RIDA qLine® und RIDASCREEN® ELISA
Tests an.
44
Darüber hinaus sind alle ELISA Testsysteme
der R-Biopharm AG für die verschiedenen
Automationslösungen validiert.
Für die Molekulare Diagnostik bietet
R-Biopharm neben dem real-time
PCR Gerät Mx3005P neuerdings auch
das Liquid Handling System Aila® an.
Aila® ermöglicht in der Routine eine
schnelle und sichere Automatisierung
des PCR Set-ups.
Durch unsere Applikationsspezialisten
werden unsere Systeme und Geräte stetig
weiter optimiert und neue Tests validiert.
Wir begleiten Sie als zuverlässigen
Partner während Planung, Installation
und auch später in der Routine.
ELISA Automation
Automaten für unterschiedliche
Probenaufkommen:
• GEMINI klein bis mittel
• DSX® mittel bis hoch
• Agility® hoch
• Mx3005P Real-time PCR Gerät
• Aila® PCR Set-up Lösung
Allergiediagnostik
Perfection V600 Photo-Scanner
und RIDA qLine® Orbital Shaker
45
Geräte
Produkt
Beschreibung
Packungsgröße
Art. Nr.
Automaten
GEMINI
Vollautomatisches 2-Mikrotiterplatten
Analysegerät mit 2 Inkubatoren
1
ZGEMINI
DS2®
Analysegerät mit 2 Inkubatoren und Barcode-Scanner
1
Z62010
DSX®
Analysegerät
1
Z65100
DSX®
1
Z65200
DSX®
1
Z65400
Agility®
1
ZAGILITY
für RIDASCREEN®
BioTek® ELx50
Mikrotiterplatten - Washer
1
ZELX50/8V
Hydroflecx™
Mikrotiterplatten - Washer
1
Z30025471
BioTek®ELx800
Mikrotiterplatten - Photometer
1
ZELX800
Sunrise™
1
ZG0103
ChroMate® 4300
1
ZCR4300
RIDA qLine® Panels
RIDA qLine® Orbital Shaker
Orbitalschüttler (120V - 230V)
1
ZG2601
EPSON Perfection V600
Photo Scanner
Flachbettscanner für Messung von
RIDA qLine® Panels
1
ZG1106
Molekulardiagnostik
Aila®
PCR Set-up Lösung
1
ZAILA
Mx3005P
Real-time PCR Gerät mit Notebook Computer
1
ZMX3005P1
46
Software
Produkt
Beschreibung
Packungsgröße
Art. Nr.
für RIDASCREEN® und RIDA qLine®
RIDA®SOFT Win.net
Software zru Messung, Auswertung und
Dokumentation von RIDASCREEN® ELISA Tests
1
Z9996
RIDA qLine® SOFT
Software zur Messung, Auswertung und
Dokumentation von RIDA qLine® Tests
1
Z9995
Zubehör
für RIDA qLine® Panels
RIDA qLine® Incubation Set
Halter für bis zu 10 RIDA qLine® Allergy Streifen
plus Deckel für die Dunkelinkubation
1
ZG2701
RIDA qLine® Scanner Template
Schablone zu Aufnahme von
2 RIDA qLine® Streifenhaltern
1
ZG1107
Probengewinnung und Aufbereitung
PE-Pipetten
Einwegpipetten für Stuhlsuspensionen, auf Wunsch
werden diese im Rahmen einer Bestellung von Kits
für die Stuhldiagnostik kostenlos mitgeliefert
500
Z0001
Stuhlfänger
Papierauffanghilfe für die einfache und saubere
Gewinnung von Stuhlproben
100
Z3002
47
R-Biopharm AG – Ihr Kontakt in Deutschland
Jan Rath
Mobil: 0172 - 66 16 274
[email protected]
Gebiet 4
Gebiet 5
Ulrike Geelen
Mobil: 0151 - 510 198 12
[email protected]
Gebiet 3
Gebiet 2
Gebiet 2
Dagmar Megerle
Mobil: 0151 - 20 31 55 25
[email protected]
Katrin Hoyer
Mobil: 0172 - 34 12 004
[email protected]
Angelika Raczek
Mobil: 0172 - 63 96 951
[email protected]
Gebiet 1
Bitte besuchen Sie unsere Internetseite für weitere Informationen: www.r-biopharm.com
48
Bereichsleiter Klinische Diagnostik
Vertriebsleitung Deutschland
Produktmanagement
Gebiet 1:
PLZ: 637-639 + 67-675 + 68-79 + 88-89 + 97
Dagmar Megerle
Mobil: 0151 - 20 31 55 25
E-Mail: [email protected]
Tilmann Bur
Telefon: 0 61 51 - 81 02-30
Fax: 0 61 51 - 81 02 - 40
Leitung Produktmanagment
Dr. Andreas Simons
Telefon: 0 61 51 - 81 02-96
Allergiediagnostik
Joachim Zehender
Telefon: 0 61 51 - 81 02-45
Helmut Leidinger
Telefon: 0 61 51 - 81 02-26
Irina Stier
Telefon: 0 61 51 - 81 02-774
Dr. Lena Kastl
Telefon: 0 61 51 - 81 02-7209
Gastroenterologie
Dr. Andrea Lennerz
Telefon: 0 61 51 - 81 02-632
Dr. Frank Streckenbach
Telefon: 0 61 51 - 81 02-7226
Dirk Säemann
Mobil: 0178 - 82 16 517
Gebiet 2:
PLZ: 66 + 676-679 + 80-87 + 90-96
Angelika Raczek
Mobil: 0172 - 63 96 951
Gebiet 3:
PLZ: 35 + 36-363 + 40-42 + 44-48 + 50-61 + 63-636
+ 64/65
Ulrike Geelen
Mobil: 0151 - 51 01 98 12
Gebiet 4:
PLZ: 14 + 168-169 + 18 - 182 + 19-34 + 37-39 + 49
Jan Rath
Mobil: 0172 - 66 16 274
Gebiet 5:
PLZ: 01-10 + 12-15 + 16-167 + 17 + 183-189 + 364-369
+ 98/99
Katrin Hoyer
Mobil: 0172 - 34 12 004
Auftragsbearbeitung
Telefon: 0 61 51 - 81 02 - 0
Fax: 0 61 51 - 81 02-20
Sekretariat Marketing & Sales
Petra Schorr
Telefon: 0 61 51 - 81 02 - 23
49
Allgemeine Geschäftsbedingungen der R-Biopharm AG
Stand: Oktober 2010
I. Allgemeine Bestimmungen
Diese Geschäftsbedingungen gelten nur im Verkehr mit Unternehmern, juristischen Personen des öffentlichen Rechts oder öffentlich-rechtlichen Sondervermögen (Personen im
Sinne des §310 Abs. 1 Satz 1 BGB). Wir liefern ausschließlich auf Grundlage dieser AGB. Sie
werden durch Auftragserteilung oder Annahme der Lieferung anerkannt und gelten auch
für alle zukünftigen Geschäftsbeziehungen, selbst wenn sie nicht nochmals ausdrücklich
vereinbart werden. Abweichende AGB sind für uns unverbindlich, auch wenn wir ihnen
nicht ausdrücklich widersprechen.
2. Die Gefahr geht auf den Käufer über, sobald die Ware an die Transportperson übergeben wird bzw. zwecks Versendung unser Werk oder Auslieferungslager verlässt; dies gilt
auch dann, wenn wir ausnahmsweise weitere Leistungen, z.B. frachtfreie Versendung,
Anfuhr oder Ähnliches organisieren. Insbesondere Veränderungen und Verschlechterungen der Ware während des Transports oder aufgrund unsachgemäßer Einlagerung
haben wir nicht zu vertreten. Haben wir dem Käufer angezeigt, dass die Ware versandoder abholbereit ist, geht die Gefahr auf den Käufer über, wenn er die Ware nicht abruft
oder abholt, obwohl wir ihm hierzu eine angemessene Frist gesetzt haben, wobei der
Gefahrübergang zu Beginn des auf den Ablauf dieser Frist folgenden Tages stattfindet.
II. Bestellung und Angebotsunterlagen
VII. Gewährleistung / Haftung
Unsere Angebote sind freibleibend. Für den Umfang unserer Lieferpflicht ist unser schriftliches Angebot bzw. unsere schriftliche Auftragsbestätigung maßgebend. Lieferbar sind nur
die in unseren jeweils gültigen Preislisten aufgeführten Einheiten.
1. Bedingung für die Ausübung von Mängelansprüchen ist, dass der Käufer seinen nach
§ 377 HGB geschuldeten Untersuchungs- und Rügeobliegenheiten im vollen Umfang
ordnungsgemäß nachgekommen ist.
2. Unsere Haftung erstreckt sich auf eine dem Stand der Technik entsprechende Mangelfreiheit der Ware. Eigenschaften von Mustern und Proben sowie sonstige Angaben über
Eigenschaften der Ware gelten nur dann als Beschaffenheitsvereinbarung, wenn sie ausdrücklich als Beschaffenheit vereinbart worden sind. Ansonsten sind sie unverbindlich
und befreien den Käufer nicht von der eigenen Prüfung der Waren auf ihre Eignung für
seine Zwecke. Garantien mit dem Inhalt einer Haftung ohne Verschulden werden von
uns nicht abgegeben sowie auch keine sonstigen Beschaffenheits- und Haltbarkeitsgarantien im Rechtssinne.
3. Wir haften nicht für Schäden, soweit diese durch unsachgemäße Lagerung und/oder
nicht vorschriftsmäßigen Gebrauch unserer Produkte - z. Bsp. Gebrauch nach Ablauf ihres Haltbarkeitsdatums oder entgegen Gebrauchsanweisungen - oder in sonstiger Weise
durch den Käufer verursacht wurden.
4. Die nach erfolgter Lieferung eintretende Überschreitung von Verfalldaten berechtigt den
Käufer nicht zu Ansprüchen irgendwelcher Art, sondern gilt als übliche Beschaffenheit.
Dies ist nicht der Fall, wenn der Zeitraum zwischen Liefer- und Verfalldatum weniger als
vier Kalenderwochen beträgt.
5. Wir haften nur für Schäden, soweit wir diese zurechenbar vorsätzlich oder durch grobe
Fahrlässigkeit (außer Acht lassen der im Verkehr erforderlichen Sorgfalt in besonders grobem Maße) verursacht haben; außer bei Verletzung von wesentlichen Vertragspflichten
(Vertragspflichten, deren Erfüllung die ordnungsgemäße Durchführung des Vertrages
überhaupt erst ermöglicht und auf deren Einhaltung der Vertragspartner regelmäßig
vertrauen darf). In diesem letztgenannten Fall haften wir für jedes Verschulden mit der
Einschränkung, dass unsere Haftung bei leicht fahrlässiger Verletzung wesentlicher Vertragspflichten auf den typischerweise vorhersehbaren Schaden begrenzt ist.
6. Haben wir keine wesentlichen Vertragspflichten im vorgenannten Sinne verletzt, haften
wir bei leicht fahrlässiger Pflichtverletzung nicht. Unberührt von jeglicher in diesen AGB
enthaltenen Beschränkung unserer Haftung bleiben: Haftung für Vorsatz, Arglist, anfängliches Unvermögen, grobe Fahrlässigkeit, Haftung aus einer Garantie (die wir jedoch
grundsätzlich nicht abgeben), Personenschäden und andere Fälle gesetzlich zwingender
Haftung - in diesen Fällen gelten die gesetzlichen Bestimmungen (unter Ausschluss der
AGB unseres Vertragspartners) mit den dort genannten Verjährungsfristen.
7. Die Bestimmungen dieser Klausel Gewährleistung/Haftung gelten sowohl für unsere vertragliche Haftung als auch für die Haftung aus Delikt (dabei bleibt der
Herausgabeanspruch bei Unerlaubter Handlung nach Eintritt der Verjährung § 852 BGB - unberührt).
8. Soweit unsere Haftung ausgeschlossen oder eingeschränkt ist, gilt dies auch für die persönliche Haftung unserer Vertreter, Mitarbeiter und Erfüllungsgehilfen.
9. Soweit ein von uns zu vertretender Mangel der Ware vorliegt, hat der Käufer uns vor der
Geltendmachung seiner weiteren Rechte zunächst Gelegenheit zur Nacherfüllung innerhalb einer Frist von grundsätzlich zwei (2) Kalenderwochen zu geben. Bei Erfolglosigkeit
der Nacherfüllung trotz zweimaligem Nacherfüllungsversuch, unserer Verweigerung,
Unmöglichkeit der Nacherfüllung, unzumutbarer Verzögerung oder Unzumutbarkeit
für den Käufer aus sonstigen Gründen kann der Käufer nach seiner Wahl seine übrigen
gesetzlichen Rechte geltend machen, nämlich Rücktritt oder Minderung und (bei zu vertretenden Mängeln) Ersatz eines eventuell eingetretenen Schadens oder Ersatz eventueller vergeblicher Aufwendungen, wobei unsere Haftung entsprechend den vorstehenden
Regelungen begrenzt ist.
III. Preise und Zahlungsbedingungen / Rücktritt bei Verzug
1. Kaufpreis ist der von uns genannte Preis oder - falls kein Preis genannt wurde - der in
unserer zum Zeitpunkt der jeweiligen Bestellung gültigen Preisliste enthaltene Preis. Die
von uns genannten Preise verstehen sich, soweit nichts anderes schriftlich vereinbart
wurde, einschließlich Verpackungs- und Versandkosten zzgl. Umsatzsteuer. Der Abzug
von Skonto wird nicht gewährt. Bei Lieferungen mit einem Warenwert bis 300,– Euro
(Kleinmengen) kann ein Kleinmengenzuschlag in Höhe von EUR 10, – erhoben werden.
2. Zahlungsverpflichtungen aufgrund von Warenlieferungen sind innerhalb von dreißig
(30) Tagen ab Rechnungsdatum ausschließlich durch Banküberweisung zu erfüllen und
gelten nur in dem Umfang als geleistet, wie wir bei einer Bank darüber frei verfügen
können. Bei Schecks und Wechseln wird eine Abwicklungsgebühr in Höhe von EUR 30,–
erhoben; Diskont und Spesen gehen zu Lasten des Käufers.
3. Der Käufer darf nur mit einer unbestrittenen oder rechtskräftig festgestellten Forderung
aufrechnen. Ein Zurückbehaltungsrecht steht dem Käufer nur insoweit zu als es auf demselben Vertragsverhältnis beruht.
4. Gerät der Käufer mit einer fälligen Zahlung ganz oder teilweise in Verzug, gelten die
gesetzlichen Bestimmungen. Es werden Zinsen in Höhe von 8% über dem Basiszinssatz
fällig. Die Geltendmachung eines höheren Verzugsschadens behalten wir uns vor.
5. Im Falle unseres Rücktritts sind wir berechtigt, die von uns gelieferte Ware auf Kosten
des Käufers kennzeichnen, gesondert lagern und abholen zu lassen. Der Käufer erklärt
bereits jetzt sein Einverständnis dazu, dass die von uns mit der Abholung beauftragten
Personen zu diesem Zweck das Gelände betreten und befahren können, auf dem sich die
Ware befindet.
6. Unsere Lieferpflicht entfällt im Falle unseres Rücktritts auch betreffend weitere Lieferungen.
IV. Eigentumsvorbehalt
1. Das Eigentum an der von uns gelieferten Ware behalten wir uns bis zur Erfüllung unserer sämtlichen Forderungen vor, die uns aus irgendeinem Rechtsgrund aus der Geschäftsbeziehung gegenüber dem Käufer zustehen. Auf Verlangen des Käufers sind wir
verpflichtet, die Sicherheiten insoweit freizugeben als deren realisierbarer Wert unsere
Forderungen um mehr als 10 % übersteigt. Die Auswahl der freizugebenden Sicherheiten behalten wir uns vor.
2. Der Käufer verpflichtet sich, die Vorbehaltsware nur im gewöhnlichen Geschäftsverkehr,
zu seinen normalen Geschäftsbedingungen und solange er nicht im Zahlungsrückstand
ist zu veräußern. Er ist zur Weiterveräußerung der Vorbehaltsware nur mit der Maßgabe
berechtigt, dass die Forderung aus der Weiterveräußerung auf uns übergeht. Zu anderen Verfügungen (wie Sicherungsübereignung, Verpfändung, Vermietung, Verleihung
etc.) über die Vorbehaltsware ist er nicht berechtigt. Der Käufer ist verpflichtet, uns von
einer Pfändung oder einer anderen Beeinträchtigung durch Dritte - unter Übergabe der
für eine Intervention nötigen Unterlagen - unverzüglich zu benachrichtigen.
V. Lieferung
1. Unsere Lieferzeiten sind generell nur annähernd und nicht fix.
2. Unbeherrschbare Ereignisse, die wir nicht zu vertreten haben, z.B. Naturereignisse,
Krieg, behördliche Anordnungen, Embargo, unvorhersehbare Verzögerungen in der
Anlieferung wesentlicher Komponenten und sonstiger Materialien („Höhere Gewalt“),
verlängern die Lieferzeit angemessen. Dies gilt auch, wenn diese Ereignisse während
eines Lieferverzuges oder bei einem Unterlieferanten eintreten. Längstens verlängert sich
die Lieferzeit jedoch um zwei (2) Monate. Können wir auch nach dieser Zeit nicht leisten,
sind sowohl der Käufer als auch wir zum Rücktritt vom Vertrag berechtigt. Schadensersatzansprüche des Käufers aus diesem Grunde sind ausgeschlossen. Treten wir zurück,
erstatten wir dem Käufer unverzüglich sämtliche etwaig für noch nicht ausgelieferte
Ware bereits erbrachten Zahlungen.
3. Erfüllt der Käufer Zahlungspflichten aus bestehenden Verträgen trotz Mahnung nicht,
dann liefern wir nur noch gegen Vorkasse.
4. Wir sind in zumutbarem Umfang zu Teillieferungen berechtigt; dabei kann jede Teillieferung gesondert in Rechnung gestellt werden. Bei Bestellung auf Abruf muss der Abruf
mindestens zwei (2) Kalenderwochen vor dem gewünschten Auslieferungstermin erfolgen.
VI. Versand und Gefahrübergang
1. Der Versand ab Werk oder Auslieferungslager erfolgt auf Kosten des Käufers.
Versandweg und Versandart werden von uns bestimmt. Zum Abschluss einer Transportversicherung sind wir nur bei ausdrücklicher und schriftlicher Weisung des Käufers
verpflichtet; die Kosten dieser Versicherung trägt der Käufer.
50
VIII. Beweislast / Export / Wirksamkeit der AGB
1. Mit keiner der Klauseln dieser AGB ist eine Änderung der Beweislast bezweckt.
2. Für die Richtigkeit außenwirtschaftlicher Informationen, die wir nach bestem Gewissen
erteilen, haften wir nicht; es obliegt dem Käufer, die Einhaltung außenwirtschaftlicher
Vorschriften im Hinblick auf unsere Produkte selbst zu prüfen.
3. Sollten Bestimmungen unserer AGB nicht wirksam und/oder lückenhaft sein, dann wird
hierdurch die Gültigkeit der übrigen Bestimmungen nicht berührt.
IX. Rechtswahl und Gerichtsstand
1. Das Vertragsverhältnis unterliegt dem Recht der Bundesrepublik Deutschland, das ergänzend Anwendung findet. Das Übereinkommen der Vereinten Nationen betreffend
Verträge über den internationalen Warenkauf (CISG) findet keine Anwendung.
2. Ausschließlicher Gerichtsstand ist Darmstadt. Wir sind jedoch berechtigt, den Käufer
auch dort zu verklagen, wo sonst ein Gerichtsstand für ihn nach den allgemeinen Vorschriften begründet ist.
51
R-Biopharm AG
R-Biopharm AG
10/2015
An der neuen Bergstraße 17
64297 Darmstadt
Telefon: 0 61 51 - 81 02-0
Fax:
0 61 51 - 81 02-40
www.r-biopharm.com
R-Biopharm – für die Sicherheit Ihrer Diagnostik.

Produktkatalog - R

Transcription

Documents pareils

- R-Biopharm AG

Produktkatalog - R

Stuhl Dining | chairS Dining

LABORATORY seRvices

2014-10-20 Patienteninfo HIV *neu

Workshops - R

Produkt-Information . Product information

Antragskriterien: Wachstumshormon (STH, hGH) 1. Indikation: 2