DFG-SP3 UEL

DFG-SP3
UEL
3. Unités d’Enseignement Librement choisies (UEL)
UEL APP
Responsable : François BONNEAUX
L'ACTE PHARMACEUTIQUE DANS DES CONTEXTES PHYSIOLOGIQUES
SPECIFIQUES
F. BONNEAUX
25 heures
Contenu détaillé
H CM H TD
3 ECTS 19
5
LA FEMME ALLAITANTE (F. BONNEAUX - B. HOUBIERS)
Allaitement maternel
Complications de l'allaitement
Médicaments et allaitement
L'ENFANT (F. BONNEAUX - B. HOUBIERS)
Le nourrisson et son développement normal
Médicaments et enfant
LA PERSONNE AGEE (F. BONNEAUX - P. WOURMS)
Le vieillissement morphologique et fonctionnel normal
Implications sur l'utilisation des médicaments
LE SUJET A DOMICILE
Hospitalisation à domicile
Maintien à domicile, soins à domicile
Différentes catégories de matériel médical concernées
6
1
3
5
1
3
2
3
2
Objectifs :
- Comprendre certaines situations physiologiques et risques pathologiques qui leur sont
associés
- Acquiérir des attitudes adaptées aux contextes physio-pathologiques concernés
Compétences :
- Approche pluridisciplinaire de différentes étapes de l'existence : grossesse, allaitement,
petite enfance, vieillesse, dépendance
69
H TP
0
DFG-SP3
UEL
UEL BLU
Responsable : Joël COULON
BIOTECHNOLOGIES VEGETALES ET FONGIQUES
S. BANAS - M. BEAUD - J. COULON - D. LAURAIN-MATTAR
Contenu détaillé
30 heures
H CM H TD
3 ECTS
Aspect morphologique, caractéristiques biochimiques, modes de multiplication,
cycle de reproduction, techniques de caractérisation des levures (S. BANAS)
Synthèse et production de molécules en agroalimentaire (S. BANAS)
Synthèse et production de molécules d’intérêt pharmaceutique (J. COULON)
Cinétique de croissance, bioréacteurs, méthodes d'extraction, cribalge de molécules
(J. COULON)
Travaux pratiques sur les fermentations : suivi de production d'alcool, suivi de
consommation de glucose (M. BEAUD - J. COULON)
Travaux pratiques sur les identifications des levurespar des tests biochimiques et
antifongigramme
(S. BANAS - J. COULON)
Biotechnologie végétale (D. LAURAIN-MATTAR)
Culture in vitro de cellules végétales
Etapes indispensables à l'établissement des cultures in vitro de cellules et de tissus
végétaux
Optimisation de la croissance cellulaire en modifiant des facteurs extrinsèques
Régénération de plantes entières à partir de cellules ou de tissus végétaux
Production de molécules d'intérêt thérapeutique par des cellules végétales
Induction de la différenciation cellulaire
Induction des voies du métabolisme secondaire par des éliciteurs
La transformation génétique des plantes
L'ingénierie métabolique
15
H TP
0
2
1
2
4
3
3
3
6
3
3
Objectifs :
- Apporter aux étudiants les principes fondamentaux de la production de composés de
l'industrie pharmaceutique par les biotechnologies,
- Présenter les différentes démarches pour obtenir de nouvelles molécules dans le monde
du vivant,
- Donner aux futurs pharmaciens de l'industrie pharmaceutique les potentialités du
secteur de la biotechnologie
Compétences :
- Démarche en biotechnologie, conception de process
70
15
DFG-SP3
UEL
UEL ESS
Responsable : Francois BONNEAUX
ESSAIS DES MEDICAMENTS CHIMIQUES ET GALENIQUES
F. BONNEAUX - F. DUMARCAY - A. SAPIN - C. ZINUTTI
Contenu détaillé
30 heures
H CM H TD
3 ECTS
Caractères et identification : mise en évidence d'ions, caractérisation de fonctions
chimiques
Essai : tests de pureté
Dosage : détermination de la teneur en principe actif de matières permières et de
formes galéniques
Gestion des matières premières
Usages thérapeutiques de matières premières
Etude de formes galéniques selon la Pharmacopée
(A. SAPIN - C. ZINUTTI)
Mise au point de protocoles opératoires er réalisation
Essais pharmacotechniques
Objectifs :
- Mise en pratique des acquis en physico-chimie et pharmacotechnie
- Connaissance des propriétés thérapeutiques des matères premières à usage
pharmaceutique
Compétences :
- Approche intégrée de pharmacie chimique et galénique
71
0
H TP
3
27
3
18
9
DFG-SP3
UEL
UEL FIS
Responsable : Christophe Merlin
BIOFILMS MICROBIENS ET SANTE
I. BERTRAND - JC. BLOCK - C. GANTZER - F. JORAND - C. MERLIN
Contenu détaillé
27 heures
H CM H TD
3 ECTS
19
H TP
8
2
- Problèmes sanitaires liés aux biofilm microbiens - une vision globale
- Importance des biofilms dans les infections nosocomiales et les infections
associées aux soins
FORMATION DE BIOFILMS SUR DES SURFACES BIOTIQUES ET ABIOTIQUES (C.
MERLIN)
- Mécanismes d'installation des biofilms microbiens
- Fonctions microbiennes impliquées dans la formation de biofilms
- Mécanismes de régulations impliqués dans la formation de biofilms
- Survie, résistances et acquisition de résistances aux agents antimicrobiens
(désinfectants, antibiotiques)
IMPORTANCE DES BIOFILMS DANS LE MODE DE VIE DE CERTAINS PATHOGÈNES (C.
MERLIN - L. MATHIEU - C. GANTZER - I. BERTRAND)
- L'eau et les biofilms dans les établissements de santé
- Pseudomonas aeruginosa : une stratégie de colonisation de l'hôte
- Legionella : des habitats environnementaux aux problèmes sanitaires
- Le biofilm comme réservoir d'une flore commensale et pathogène (bactéries, virus,
champignons, parasites)
BIOFILMS ET COLONISATION DE SURFACES ABIOTIQUES (F. JORAND)
- Colonisation de surfaces et contraintes en hygiène hospitalière (cathéter, ...)
- Altération des surfaces par les biofilms (prothèse, ...)
- Biofilm, hygiène buccale et implants dentaires
LUTTE CONTRE LES BIOFILMS
(C. MERLIN - L. MATHIEU - C. GANTZER - I. BERTRAND)
- Action de substances antimicrobiennes (curatif)
- Matériaux "antibiofilms" (préventif)
- Les "fonctions biofilm" comme nouvelles cibles térapeuthiques (prospectives)
- Hygiène hospitalière et biofilms
4
2
5
2
4
2
4
2
Objectifs :
- Comprendre les bases mécanistiques de la formation des biofilms microbiens
- Connâitre l'importance des biofilms dans la colonisation de l'hôte et leur conséquence
en termes d'hygiène hospitalière.
- Introduire les actions préventives et curatives permettant de mieux maîtriser les biofilms
Compétences :
- Connaissances fondamentales sur le développement de biofilm
- Sensibilisation à la nécéssisté de pratiques hospitalières adaptées à la problématique
des biofilms
72
0
DFG-SP3
UEL
UEL FOM
Responsable : Anne SAPIN
FORMES GALENIQUES MICROPARTICULAIRES
A. BOUDIER - R. DIAB - P. MAINCENT - A. SAPIN - C. ZINUTTI
Contenu détaillé
30 heures
H CM H TD
3 ECTS
9
6
H TP
15
2
Les différents types de formes galéniques microparticulaires (microsphères,
microcapsules…)
Principe et méthodes de formulation des microparticules (coacervation, gélification,
CO 2 supercritique, émulsion- évaporation de solvant…)
Caractérisation des microparticules : caractérisation physicochimique, évaluation
biologique in vitro …
(taille, morphologie, taux d'encapsulation du principe actif, cinétique de libération
du principe actif…)
Formulation et caractérisation de microparticules polymériques
Développement de formes galéniques microparticulaires au travers d'exemples :
analyse de résultats issus d'articles en anglais
1
3
2
1
15
6
Objectifs :
- Découvrir les formes galéniques innovantes de forme microparticulaire actuellement
commercialisées et en recherche
- Découvrir les étapes d'une mise au point de nouvelles formes microparticulaires et les
méthodes de la caractérisation physico-chimique
Compétences :
- Acquérir les connaissances et les principes de bases de la formulation de microparticulesvecteurs de médicaments actuellement sur le marché ou en développement
73
DFG-SP3
UEL
UEL IPI
Responsable : Maxime MOURER
INITIATION A LA PHARMACIE INDUSTRIELLE
I. CLAROT - F. DUMARCAY - I. LARTAUD - M. MOURER - JM. SIMON
Contenu détaillé
26,5 heures
H CM H TD
3 ECTS
- Organisation de la recherche industrielle, mise en œuvre du développement - Rôles
d’un « chef de projet » dans le cycle de vie du médicament (P.LADURE, laboratoire
Pierre Fabre )
PRODUCTION (M. MOURER - F. DUMARCAY)
- Rôle du pharmacien en production primaire : vers le principe actif et les excipients
- Rôle du pharmacien en production secondaire : vers le médicament (E.MICHON,
- Eléments de base du développement en production primaire et mots clefs de
chimie industrielle, brevets, schémas de principe de procédés : analyses,
interprétations et adaptations de procédés de synthèses brevetées. (M. MOURER CONTRÔLE QUALITE (I. CLAROT)
- Contrôle qualité, aspect industriel
AFFAIRES REGLEMENTAIRES - MARCHE PHARMACEUTIQUE (JM. SIMON)
- Institutions, accès au marché, prise en charge, régulation, prix, publicité
22
4,5
4
4
4
4
3
3
3
1,5
Objectifs :
- Connaitre l’approche du monde industriel au travers de quatre étapes clefs rencontrées
par les pharmaciens en industrie
- Rencontrer des intervenants extérieurs en contact direct avec le monde industriel
Compétences :
- Savoir construire et mettre en œuvre un projet
74
H TP
0
DFG-SP3
UEL
UEL MON
Responsable : Dominique LAURAIN-MATTAR
MEDICAMENTS D'ORIGINE NATURELLE
I. CLAROT - D. DECOLIN - D. LAURAIN-MATTAR
Contenu détaillé
30 heures
H CM H TD
3 ECTS
Connaissance des principales substances naturelles (origine végétale, animale,
microorganismes) utilisées en thérapeutique : modes d'obtention, structure
chimique, utilisation
Chimie extractive
Connaissances de base dans les domaines de la chimie extractive : méthodes
d'extraction et de purification de produits d'origine naturelle
Contrôle-Qualité d'une drogue végétale
Connaissance des différents essais mentionnés dans les monographies de drogues
végétales dans la Pharmacopée Européenne et la Pharmacopée Française
Initiation aux techniques d'extraction, de purification et aux méthodes analytiques
spectroscopiques et chromatographiques des substances naturelles végétales selon
les normes des Pharmacopées Européenne et Française : monographie d'une
drogue à flavonoïdes, monographie d'une drogue à composés terpéniques,
monographie d'une drogue à huiles essentielles, monographie d'une drogue à
alcaloïdes, étude de l'impact des conditions de stockage des drogues végétales sur
leur qualité pharmaceutique, contrôle qualité d'une drogue végétale du circuit
pharmaceutique et d'une drogue hors circuit pharmaceutique, étude de l'impact de
facteurs externes sur la qualité pharmaceutique d'une drogue végétale
9
0
H TP
21
5
3
1
21
Objectifs :
- Former l'étudiant aux méthodes d'isolement des molécules bioactives ainsi qu'à leurs
analyses physico-chimiques en s'appuyant sur les monographies des drogues végétales
présentes à la Pharmacopée Européenne ou à la Pharmacopée Française
Compétences :
- Connaître les grandes classes de substances naturelles
- Comprendre et savoir interpréter les différents essais mentionnés dans les monographies
relatives aux drogues végétales de la Pharmacopée Européenne et la Pharmacopée
Française
- Savoir mettre en place les méthodes d'extraction et de purification des produits d'origine
naturelle.
- Rédiger les résultats d'analyse des drogues végétales et conclure à la conformité ou non de
la drogue en vue d'un usage pharmaceutique
75
DFG-SP3
UEL
UEL NAT
Responsable : Dominique LAURAIN-MATTAR
PLANTES ET SUBSTANCES NATURELLES TOXIQUES
D. LAURAIN-MATTAR
28 heures
Contenu détaillé
H CM H TD
3 ECTS
Toxicité chimique systémique
Présentation des plantes toxiques par famille de substances toxiques
alcaloïdes, terpènes, hétérosides, latex
Sortie au jardin botanique du Montet : reconnaissance des plantes toxiques
sauvages et ornementales de sites naturels et de jardins
Toxicité par voie externe des plantes de notre environnement (jardin,
appartement)
Irritations chimiques, irritations mécaniques (dermites irritatives), dermites de
contact, phytophotosensibilisations, pollinoses
Reconnaissance de plantes toxiques de l'environnement quotidien extérieur et
Etude des drogues naturelles
Coca, cocaïne, khat, opium, morphine, heroine, tabac, Solanaceae, chanvre, LSD,
peyotl
Nouvelles plantes hallucinogènes utilisées en France
Sauge divinatoire, iboga, ayahuasca.
Toxicité secondaire
- Risques d’adultération des plantes médicinales concernant les plantes chinoises,
produits de phytothérapie et compléments alimentaires hors circuit
pharmaceutique
- Contaminations bactérienne et fongique
20
2
7
2
6
3
2
6
3
2
Objectifs :
- Acquérir les connaissances pratiques sur la toxicité des végétaux, nécessaires à leur
détermination, à des actions de prévention et d'orientation de soins.
Compétences :
- Savoir reconnaître les plantes toxiques de notre environnement
- Connaître la symptomatologie et les risques pour la santé publique individuelle ou
collective
- Connaître les risques de confusion entre les plantes médicinales ou alimentaires et les
plantes toxiques
76
H TP
3
DFG-SP3
UEL
UEL PGP
Responsable : Mohamed ZAIOU
DE LA PHARMACOGENETIQUE/PHARMACOGENOMIQUE A LA THERAPIE
PERSONNALISEE
N. DREUMONT - A. HARLE - O. JOUBERT - JL. MERLIN - M. ZAIOU
Contenu détaillé
26 heures
H CM H TD
3 ECTS 14
INTRODUCTION A LA THERAPIE PERSONNALISEE (M. ZAIOU)
- Génome humain et outils génétiques
- Mutations, polymorphismes et réponse aux médicaments
- Pharmacogénétique-pharmacogénomique
- Médecine personnalisée
- Médecine translationnelle
PHARMACOGENOMIQUE : Thérapie personnalisée et ses applications cliniques
actuelles (Cancérologie, Cardiologie, Psychiatrie, Maladie Immunitaire,
Transplantation, Analgésie)
- Résistance aux agents antibactériens et variabilité génétique (M. ZAIOU)
- Apport de la transcriptomique à l'étude des substances cancérigènes ou toxiques
(O. JOUBERT)
- Application de la transcriptomique en oncologie clinique (A. HARLE )
- Traitement des maladies inflammatoires vasculaires, contribution de la génétique
(M. ZAIOU)
- Nutrigénomique/épigénétique au service de la nutrition de demain
(N. DREUMONT)
- Determinants génétiques aux maladies neurologiques (M. ZAIOU)
- Tests génétiques en libre accès (rôle dans la prise des décisions médicales)
(M. ZAIOU)
TP : génotypage (recherche d’un polymorphisme dans une séquence d’un gène
humain) (M. ZAIOU)
- Extraction d’ADN, PCR
- RFLP, polymorphisme d’un gène impliqué dans le métabolisme des médicaments
- Identification du profil génétique de différents individus
TRAVAUX DIRIGES
- Interprétation de publications scientifiques et de cas cliniques relatifs à la
pharmacogénétique/pharmacogénomique et thérapie individualisée
77
3
H TP
9
2
2
1
2
2
2
2
1
9
3
DFG-SP3
UEL
Objectifs :
- Fournir aux étudiants les connaissances indispensables concernant la variabilité de la
réponse aux médicaments
- Mieux comprendre les nouvelles approches de pharmacogénomique et
pharmacogénétique pour mettre en œuvre une médecine personnalisée dans le but
d’optimiser la recherche clinique et la prescription des médicaments
- Aider à mieux identifier les sujets à risque, grâce à la pharmacogénomique comme outil
de la médecine personnalisée et permettre une meilleure analyse bénéfice/risque
Compétences :
- Acquérir des connaissances de bases en pharmacogénétique et pharmacogénomique et
leur application
- Comprendre les sources de la variabilité à la réponse aux médicaments
- Caractériser un profil génétique de différents sujets
78
DFG-SP3
UEL
UEL QUE
Responsable : Bertrand RIHN
LA TOXICOLOGIE MECANISTIQUE QUESTIONNE LE VIVANT
B.RIHN
21 heures
Contenu détaillé
H CM H TD
3 ECTS
21
H TP
0
1,5
Anthropologie médicale (2)
Bosch & la Tentation de St Antoine (1)
Bosch & la Tentation de St Antoine (2)
Abus & dépendances : les bases
Tératogenèse & thalidomide
Fibres minérales naturelles & artificielles : danger & risque
Encéphalopathies spongiformes
La tête de Henri IV et les microsatellites
Le procès de Nuremberg, éthique, tests animaux et essais humains
La toxicologie du monde « nano »
Les cancérogènes alimentaires et les adduits de l'ADN
L'humain recrée ou comment réaliser des cellules souches par génie génétique
What About Transgenic Corn? Genetically Modified Organism (GMO) Hazard
Revisited
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
Objectifs :
- Connaître les mécanismes moléculaires impliqués dans des problématiques
toxicologiques
- Intégrer les savoirs fondamentaux de l'échelle moléculaire à l'échelle de l'organisme
- Raisonner par une double démarche systémique et analytique
Compétences :
- Résoudre des questions scientifiques d'actualité ou très pointues au travers d'une
démarche biochimique, moléculaire et toxicologique
- Posséder des clés pour la compréhension du Vivant
- S'approprier une démarche mécanistique dans l'observation du Vivant, utile dans toutes
les disciplines
79
0