ATIMO VATAE Fiche-2014-avril - Flotte océanographique française

Valorisation des campagnes à la mer
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Fiche “ Valorisation des résultats des campagnes océanographiques ”
(à envoyer par courriel à [email protected] )
Nom de la campagne : Atimo Vatae
Projet / Programme de rattachement : La Planète Revisitée
Navire : Antéa
Engins lourds : aucun
Dates de la campagne : 12 au 29 mai 2010 (leg1) et du Zone(s) : Sud Madagascar
01 au 17 juin 2010
Nombre de jours sur zone : 35
Chef de mission principal (Nom, prénom et organisme) : Line LE GALL (MNHN) et Thierry PEREZ (CNRS)
Nombre de chercheurs et d’enseignants-chercheurs (en mer / à terre) : 8 /45
Nombre d’ingénieurs et de techniciens (en mer / à terre) :
Nombre d’étudiants (en mer / à terre) :
Date de rédaction ou d’actualisation de la fiche : 22/4/2014
Fiche remplie par : Philippe BOUCHET, chef de projet
Adresse :
55 rue Buffon, 75005 Paris
Tel :01 40 79 31 03
Fax :
Email : [email protected]
Résultats majeurs obtenus
1 à 3 pages destinées à informer un large public sur les résultats obtenus
1 – Contexte scientifique et programmatique de la campagne
La campagne Atimo Vatae s’inscrit dans un programme de "grandes expéditions naturalistes", intitulé "La Planète Revisitée ", qui a commencé en 2006 et dont l’objectif est l’exploration de la biodiversité négligée (invertébrés terrestres et marins, plantes, champignons). Après Santo (2006), le programme a exploré certains secteurs du Mozambique et Madagascar en 2009‐2010, puis la Papouasie Nouvelle‐Guinée en 2012. La cible géographique de l'expédition Atimo Vatae (qui signifie "Grand Sud" en langue malgache) concernait la zone côtière et le plateau continental du Sud Madagascar (régions Anosy et Androy). L'expédition a impliqué au total 64 participants scientifiques de 15 pays (France, Madagascar, Mozambique, Afrique du Sud, USA, Russie, Italie, Suède, Grande‐Bretagne, Allemagne, Belgique, Singapour, Taiwan, Australie, Costa Rica). L'écorégion sud-malgache, poche d'endémisme tempéré en province tropicale,
et deux de ses espèces emblématiques
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L'expédition a été conduite en partenariat local avec l'Institut d'Halieutique et des Sciences de la Mer (IH.SM) de l'université de Tuléar, et avec le programme malgache de la Wildlife Conservation Society (WCS). Elle a été soutenue financièrement par la Fondation Total, la Fondation Prince Albert II de Monaco, la Fondation Stavros Niarchos et la Fondation Richard Lounsbery. Elle s'est déroulée entre le 27 avril et le 18 juin 2010, en 5 phases : Zones échantillonnées par les modules à terre (en lilas), par l'Antéa (en rouge) et le Nosy Bé 11 (en orange) (1-2) Modules 1 et 2. Deux modules, constitués de groupes de 35 et 22 personnes respectivement, ont été basés à terre
successivement à Fort-Dauphin et à Lavanono. Les échantillonnages ont été effectués à marée basse, en plongée et avec de
petits engins trainants opérés à la main, le tout essentiellement dans un rayon d'une heure / une heure et demi autour de nos
bases. Les prélèvements ont été traités dans un laboratoire disposant des équipements de base, avec une chaine de traitement
allant du tri à la loupe binoculaire, à la photo et à l'échantillonnage des tissus pour le séquençage.
Les labos mis en place à Lavanono (à gauche) et à Fort-Dauphin (à droite)
(3-4) Modules 3 et 4. Chacun de ces modules - constituant ensemble la campagne Atimo Vatae évaluée en commission Flotte était constitué d'un groupe de 9 à 10 plongeurs qualifiés, embarqués à bord de l'Antéa. Les échantillonnages ont été plus ciblés
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que pour les modules basés à terre, avec moins de prélèvements en vrac, mais la zone géographique couverte était plus
étendue.
(5) Module 5. Ce module est constitué d'un groupe de 8 personnes embarquées à bord du Nosy-Bé 11, un crevettier
commercial déployé pour nous par la Société des Pêcheries de Nosy Bé. Ce module a échantillonné par dragage et chalutage
sur le plateau continental et ses accores jusqu'à 1000 mètres de profondeur.
2 – Rappel des objectifs
Le "Grand Sud" de Madagascar est une enclave marine tempérée remarquable au sein d'une province tropicale. Depuis le début des années 1990, les collectionneurs de coquillages avaient découvert dans cette région plusieurs dizaines d'espèces nouvelles, essentiellement collectées en laisses de mer à la côte ou en sous‐produit de l'activité villageoise de pêche à la langouste sur les petits fonds de 5 à 30 mètres. Ces découvertes attestaient de l'originalité de la région et de son très faible niveau d'exploration. Le contexte hydroclimatique particulier laissait supposer l'existence d'une zone de fort endémisme. Le thème principal de l'expédition était donc l’exploration du macrobenthos côtier de l’extrême Sud de Madagascar : découverte et description d'espèces nouvelles ; analyse de la faune et de la flore marines locales dans un contexte phylogénétique et biogéographique régional (sud‐ouest de l'Océan Indien) et global (Indo‐Pacifique). 3 – Principaux résultats obtenus
Le Grand Sud malgache est réputé pour ses conditions météorologiques particulièrement dures. Bien que l'expédition se soit déroulée pendant la période de l'année statistiquement la plus favorable, elle n'a pas échappé au mauvais temps. A Fort‐
Dauphin, la mer a été globalement agitée à très agitée, ce qui a compromis l'efficacité des observations et récoltes à vue en plongée ; malgré tout, du fait d'un trait de côte complexe, les sorties sur le terrain ont été possibles tous les jours. A Lavanono, la tempête tropicale Joël a surpris par son caractère très tardif (la région est réputée "sûre" après avril) : elle a frappé notre camp les 27 et 28/5, obligeant également l'Antéa à trouver refuge à l'abri de l'ilôt Nosy Manitsa. Elle a également causé le naufrage de plusieurs pirogues du village voisin, causant la mort de 15 pêcheurs. Un total de 236 opérations ont été menées par les modules à terre (136 à Fort‐Dauphin, 100 à Lavanono), se répartissant en 44 sites de récoltes à marée basse, 119 opérations en plongée (36 suçeuses, 18 brossages, 65 récoltes à vue), et 73 stations de dragage (dragages côtiers à partir d'un Patsa). Pour ce qui concerne les modules embarqués, 62 stations de plongées ont été réalisées à partir de l'Antéa, et 120 opérations (exactement réparties en 60 dragages et 60 chalutages) à partir du Nosy Bé 11 entre 40 et 500 mètres de profondeur, exceptionnellement jusqu'à 1000 mètres. Du fait de ces différents modules menés en parallèle, notre échantillonnage de la faune et de la flore marines du Grand Sud malgache est particulièrement complet, depuis les lagunes et le supralittoral jusqu'aux accores du plateau continental. L'ensemble de la zone que nous avions ciblée a été couverte, depuis le Banc de l'Etoile et Nosy Manitsa d'un côté, jusqu'à Manantenina de l'autre. Cependant, la mauvaise météo pendant le premier leg de l'Antéa n'aura pas permis de couvrir la côte entre le Cap Andavaka et le Cap Sainte Marie. Les résultats présentés ici sont ceux de l'expédition dans son ensemble. Les résultats propres des deux legs de l'Antéa ne sont pas séparés. Valorisation des campagnes à la mer
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L'étude taxonomique des échantillons collectés pendant ce type de campagne s'inscrit dans le temps long (10 à 20 ans et plus). Un atelier de tri spécifiquement consacré au matériel de l'expédition Atimo Vatae s'est tenu en 2011, et la totalité des échantillons a été cette année‐là rendue disponible pour les études taxonomiques et moléculaires. Moins de 4 ans après la fin de l'expédition, les résultats publiés sont donc encore éminemment fragmentaires, et les impressions à chaud en retour d'expédition tiennent lieu de bilan provisoire. Algues Chacun des 4 modules côtiers (modules à terre et sur l'Antéa) a livré 250 à 350 espèces d'algues, en partie les mêmes, en partie différentes d'un module à l'autre, et le total des macroalgues dépassera probablement 500 espèces pour l'ensemble de l'expédition. Les affinités avec l'Afrique du Sud / le Natal sont évidentes, avec sans doute 75% des espèces partagées avec cette région. Mollusques Environ 800‐900 espèces ont été échantillonnées aussi bien à Fort‐Dauphin qu'à Lavanono, et des différences assez considérables sont apparues entre les deux sites : de l'ordre de 40% des espèces ne sont présentes que sur un seul site, ce qui confirme aussi a posteriori que nous avons bien fait de ne pas limiter l'expédition à un seul site. Au total, le nombre d'espèces de mollusques sur la zone d'étude dépassera sans aucun doute la barre des 1500. C'est à la fois beaucoup (il y a 2030 espèces dans toute la Méditerranée) et peu (les chiffres équivalents à Panglao [Philippines] et Santo étaient de l'ordre de 4 à 6000 espèces), mais c'est sans doute pour les mollusques que l'endémisme est le plus remarquable : probablement de l'ordre de 25%. Crustacés Au terme de l'atelier de tri qui s'est tenu en 2011, 766 espèces de décapodes et stomatopodes ont été échantillonnés au cours de l'expédition. Là encore, une rapide comparaison permet de mettre ces chiffres en perspective : il y a 672 espèces de décapodes dans toutes les mers d'Europe ‐ du Spitsberg aux Canaries ‐, et les chiffres de Panglao et Santo atteignaient 1100‐
1600 espèces. Poissons 253 espèces ont été échantillonnées à Fort‐Dauphin, 160 à bord de l'Antéa, et un nombre encore indéterminé à bord du Nosy Bé 11. A Fort‐Dauphin, 16% des espèces échantillonnées étaient nouvelles pour la Science (4 espèces) ou nouvelles pour Madagascar (dont plusieurs espèces réputées endémiques d'Afrique du Sud), ce qui est remarquable pour un groupe aussi étudié que les poissons. Autres groupes Tous les autres groupes du macrobenthos ont été échantillonnés avec plus ou moins d'intensité pendant au moins 2 ou 3 des 5 modules, et nous pouvons penser que les grands spongiaires, les coraux, les octocoralliaires, les bryozoaires, les échinodermes, les ascidies ont été raisonnablement couverts ; par contre, les annélides, les hydraires, les actinies, les crustacés autres que décapodes ont sans aucun doute été insuffisamment échantillonnés. Bilan général Incontestablement, il reste encore d'autres découvertes à faire dans la région. L'exhaustivité de l'inventaire était difficile dans un contexte d'extrême hétérogénéité spatiale des peuplements ; par exemple, la grosse étoile de mer Tromidia (peut‐être nouvelle ?) n'a été revue que sur le site exact où elle avait été aperçue lors de la mission de repérage de novembre 2008, et nulle part ailleurs ! Nous avons par ailleurs tous le sentiment que la tranche de profondeurs de 1 à 10 mètres a été très mal prospectée à cause de la houle, des déferlantes et/ou de la mauvaise visibilité même les jours de beau temps. Enfin, certains Valorisation des campagnes à la mer
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organismes ‐ en particulier les algues et les nudibranches ‐ ont des occurrences très saisonnières, et il est également certain qu'une autre expédition, à une autre saison, donnerait d'autres résultats. Par rapport à l'ouest du Pacifique (Philippines, Iles Salomon, Nouvelle‐Calédonie), généralement considéré comme le centre de richesse spécifique des faunes marines, cette partie de l'Océan Indien nous est apparue beaucoup moins diversifiée. Que ce soit au Mozambique ou à Madagascar, et pour un nombre comparable d'opérations, le nombre d'espèces est seulement le tiers ou la moitié de ce qu'il serait en Nouvelle‐Calédonie ou aux Philippines. En revanche, la moitié au moins des espèces échantillonnées n’étaient pas familières des scientifiques embarqués. Cela ne signifie pas automatiquement que la moitié des espèces est nouvelle pour la Science, mais cette observation souligne de manière assez inattendue le très fort régionalisme des faunes. En d’autres termes, le sud‐ouest de l’océan Indien n’est pas assimilable en terme de biodiversité à d’autres régions de la province biogéographique Indo‐Pacifique. Cette originalité a été reconnue lors d'un colloque qui s'est tenu en 2012 et a, sur la base des résultats préliminaires de l'expédition, retenu le Grand Sud malgache comme site potentiel du Patrimoine Mondial de l'UNESCO. Il faut signaler, enfin, que l'expédition Atimo Vatae a été le sujet d'étude d'un groupe de chercheurs en Sciences de l'Homme qui, dans la cadre d'une ANR "Grandes expéditions", ont étudié le fonctionnement de l'expédition, les relations des chercheurs avec les populations locales, et les pratiques scientifiques dans le domaine de la taxonomie ‐ en particulier le rôle des amateurs de haut niveau dans le renouveau de la systématiques. Certaines de leurs publications sont listées pour mémoire en fin de fiche R2. Valorisation des campagnes à la mer
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Tableau récapitulatif
Nombre
1
Publications d’articles originaux dans des revues avec comité de lecture référencées
dans JCR (Journal Citation Reports )
2
3
Publications dans d’autres revues ou ouvrages scientifiques faisant référence dans le
domaine
Publications électroniques sur le réseau Internet
4
Publications sous forme de rapports techniques
5
Articles dans des revues ou journaux « grand public »
6
Communications dans des colloques internationaux
7
Communications dans des colloques nationaux
8
Nouvelles espèces (animales, végétales, microorganismes) décrites
9
Rapports de contrats (Union européenne, FAO, Convention, Collectivités …)
10
Applications (essais thérapeutiques ou cliniques, AMM …)
11
Brevets
12
Publications d’atlas (cartes, photos)
13
Documents vidéo-films
14
DEA ou MASTER 2 ayant utilisé les données de la campagne
15
Thèses ayant utilisé les données de la campagne
16
Traitement des échantillons et des données
Si en cours, préciser et donner les échéances
Transmission au SISMER des données acquises avec les moyens communs du navire
17
Année n :0
Année n+1 :0
Année n+2 :5
Année n+3 :5
Année n+4 :3
Année n+5 :
Année n+6 :
Année n+7 :
…
4
+++
22
3
en cours/terminé
Oui
(NB : cette transmission est systématique dans le cadre des navires gérés par Genavir)
18
Transmission au SISMER de données autres que celles acquises avec les moyens
communs du navire
Transmission à d’autres banques de données
Non/Oui
19
Transmission à d’autres équipes de données ou d’échantillons
Non/Oui
20
Considérez-vous la publication des résultats terminée
Si en cours préciser et donner les échéances
Non
en cours/terminée
Fournir pour chacune des rubriques en classant année par année :
Rubriques 1 à 7 incluses : liste des publications et colloques avec les noms d’auteurs suivant la présentation en vigueur pour
les revues scientifiques.
Rubriques 8 à 13 : Liste des références des rapports, des applications, des brevets, atlas ou documents vidéo
Rubriques 14 et 15 : Nom et Prénom des étudiants, Laboratoire d’accueil. Sujet du DEA ou MASTER 2 ou de la thèse, Date de
soutenance
Rubriques 17 à 19 incluses : données transmises à des banques de données ou à des équipes auxquelles.
Rubrique 20 : Si la publication des résultats n’est pas terminée, pouvez-vous donner un échéancier ?
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Références
R1 - Références des publications d’articles originaux dans des revues avec comité de lecture référencées
dans JCR (vérifier dans la base « Journal Citation Reports » via « ISI Web of Knowledge » si les revues sont
bien référencées) et résumés des principales publications. (Les classer par année).
Certaines publications (marquées d'une astérisque *) concernent spécifiquement la faune marine du SudOuest de l'Océan Indien, tandis que d'autres ont utilisé des échantillons collectés pendant l'expédition
pour aborder des questions phylogénétiques ou méthodologiques dans un cadre plus vaste.
Année 2014 *KANTOR Y., LOZOUET P., PUILLANDRE N. & BOUCHET P. 2014. Lost and found: The Eocene family Pyramimitridae (Neogastropoda) discovered In the Recent fauna of the Indo‐Pacific. Zootaxa 3754(3): 239‐276. Most neogastropod families have a continuous record from the Cretaceous or Paleogene to the Recent. However, the fossil record also contains a number of obscure nominal families with unusual shell characters that are not adequately placed in the current classification. Some of these are traditionally regarded as valid, and some have been “lost” in synonymy. One such “lost” family is the Pyramimitridae, established by Cossmann in 1901 for the Eocene genus Pyramimitra, and currently included in the synonymy of Buccinidae. Examination of several species of inconspicuous, small turriform gastropods has revealed a radula type so far unknown in Neogastropoda, and their shell characters identify them as members of the "extinct" family Pyramimitridae. Neither the radular morphology nor the anatomy reveal the relationships of this enigmatic, “living fossil” family. Molecular data (12S, 16S, 28S, COI) confirm the recognition of Pyramimitridae as a distinct family, but no sister group was identified in the analysis. The family Pyramimitridae Cossmann, 1901, is thus restored as a valid family of Neogastropoda that includes the genera Pyramimitra Conrad, 1865, Endiatoma Cossmann, 1896, Vaughanites Woodring, 1928, Hortia Lozouet, 1999, and Teremitra new genus. Pyramimitrids occur in the Recent fauna at bathyal depths of the Indo‐ Pacific from Taiwan to Madagascar and New Zealand, with three genera and nine species (all but one new). GALINDO, L.A., N. PUILLANDRE, E.E. STRONG & P. BOUCHET. 2014. Microwaving gastropods for DNA Barcoding. Molecular Ecology Resources: doi: 10.1111/1755‐0998.12231. Extracting DNA from gastropods presents particular difficulties due to the capacity of the living animal to retract into the shell, resulting in poor penetration of the ethanol into the tissues. Because the shell is essential to establish the link between sequences and traditional taxonomic identity, cracking the shell to facilitate fixation is not ideal. Several methods are currently in routine use to overcome this difficulty, including chemical relaxation, drilling the shell and boiling. Most of these methods are time‐consuming, may be safety hazards and constitute a bottleneck in the preparation of large numbers of specimens in the field. We have experimented with a method traditionally used to clean shells that involves placing the living gastropods in a microwave (MW) oven; the electromagnetic radiation very quickly heats both the animal and the water trapped inside the shell, resulting in separation of the muscles that anchor the animal to the shell. Done properly, the body can be removed intact from the shell and the shell voucher is preserved undamaged. To test the method, the bodies of live‐collected specimens from two gastropod species were separated from their shell by microwaving and by anesthetizing/drilling. After identical extraction and PCR procedures, the gels showed no difference in DNA quantity or quality, and the resulting sequences are identical within species. The method was then implemented on a large scale during expeditions, resulting in higher percentage of DNA extraction success. The MWs are also effective for quickly and easily removing other molluscs from their shells, that is, bivalves and scaphopods. Workflows implementing the MW technique show a three‐ to fivefold increase in productivity compared with other methods. TAYLOR J.D. & GLOVER A.E. & WILLIAMS S.T. 2014. Diversification of chemosymbiotic bivalves: origins and relationships of deeper water Lucinidae. Biological Journal of the Linnean Society 111(2): 401‐420. Although species of the chemosymbiotic bivalve family Lucinidae are often diverse and abundant in shallow water habitats such as seagrass beds, new discoveries show that the family is equally speciose at slope and bathyal depths, particularly in the tropics, with records down to 2500 m. New molecular analyses including species from habitats down to 2000 m indicate that these cluster in four of seven recognized subfamilies: Leucosphaerinae, Myrteinae, Codakiinae, and Lucininae, with none of these comprising exclusively deep‐water species. Amongst the Leucosphaerinae, Alucinoma, Epidulcina, Dulcina, and Myrtina live mainly at depths greater than 200 m. Most Myrteinae inhabit water depths below 100 m, including Myrtea, Notomyrtea, Gloverina, and Elliptiolucina species. In the Codakinae, only the Lucinoma clade live in deep water; Codakia and Ctena clades are largely restricted to shallow water. Lucininae are the most speciose of the subfamilies but only four species analyzed, Troendleina sp., ‘Epicodakia’ falkandica, Bathyaustriella thionipta, and Cardiolucina quadrata, occur at depths greater than 200 m. Our results indicate that slope and bathyal lucinids have several and independent originations from different clades with a notable increased diversity in Leucosphaerinae and Myrteinae. Some of the deep‐water lucinids (e.g. Elliptiolucina, Dulcina, and Gloverina) have morphologies not seen in shallow water species, strongly suggesting speciation and radiation in these environments. By contrast, C. quadrata clusters with a group of shallow water congenors. Although not well investigated, offshore lucinids are usually found at sites of organic enrichment, including sunken vegetation, oxygen minimum zones, hydrocarbon seeps, and sedimented hydrothermal vents. The association of lucinids with hydrocarbon seeps is better understood and has been traced in the fossil record to the late Jurassic with successions of genera recognized; Lucinoma species are particularly prominent from the Oligocene to present day. Valorisation des campagnes à la mer
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Année 2013 *HOLLEMAN W., CONNEL A. D., CARPENTER K. E., 2013. Caesio xanthalytos, a new species of fusilier (Perciformes: Caesionidae) from the Western Indian Ocean, with records of range extensions for several species of Caesionidae. Zootaxa 3702 (3): 262–272. Caesio xanthalytos, a new species of fusilier, closely related to Caesio caerulaurea Lacepède 1801, is described from several specimens from various localities on the east coast of Africa, and from southern Madagascar. While very similar in colour pattern to C. caerulaurea, its lateral line lies within a dominant, composite yellow stripe, whereas in C. caurulaurea the lateral line lies immediately below the yellow stripe. The two species also differ in the number of lateral‐line scales, the modal number of pectoral‐fin rays, in the form of the nuchal scale patch, and genetically. The new species has been observed to school with C. caerulaurea and with C. varilineata Carpenter 1987. The ranges of several species of Caesio and Pterocaesio and of Dipterygonotus balteatus and Gymnocaesio gymnoptera are extended to localities on the South African east coast. *HOUART R. & HÉROS V., 2013. Description of new Muricidae (Mollusca: Gastropoda) collected during the Atimo Vatae expedition to Madagascar "Deep South". Zoosystema 35(4): 503‐523. The extreme south of Madagascar is noted for the endemism of its marine biota, notably molluscs. Six new species of Muricidae Rafinesque, 1815 are described in the present paper; three in the subfamily Muricinae Rafinesque, 1815: Chicoreus (Triplex) kantori n. sp., Naquetia manwaii n. sp. and Dermomurex (Dermomurex) charlesi n. sp.; two in the subfamily Muricopsinae Radwin & D’Attilio, 1971: Favartia (Favartia) tantelyi n. sp. and Favartia (Pygmaepterys) fournierae n. sp.; and one in the subfamily Rapaninae Gray, 1853: Semiricinula bozzettii n. sp. Similar species from Madagascar and from other regions are compared and illustrated. The radula of Naquetia manwaii n. sp. and of Semiricinula bozzettii n. sp. are illustrated. *KAGA T. & HEEMSTRA E. 2013. First record of a rare sand whiting, Sillago caudicula (Perciformes: Sillaginidae), from Madagascar, Marine Biology Research, 9:3, 332‐336. Seven specimens (106‐180 mm in standard length) of the sand whiting Sillago caudicula Kaga, Imamura & Nakaya, 2010 previously known only from the type specimens from Oman, were collected from the southeast coast of Madagascar. These new specimens represent the first record of the species from Madagascar and the southern hemisphere. Comparisons in meristic and morphometric characters with the four type specimens from Oman, as well as with the five other species in the subgenus Sillago, allowed their clear identification using the following combination of characters: small head (28.6‐30.1 % SL), 35‐36 total vertebrae, fused or narrowly separated first and second hypurals, fused third and fourth hypurals, and 9‐11 dusky spots on midline of body. KOU Q., LI X.‐Z., CHAN T.‐T., CHU K.H., HUANG H. & GAN Z.B., 2013, Phylogenetic relationships among genera of the Periclimenes complex (Crustacea: Decapoda:Pontoniinae) based on mitochondrial and nuclear DNA. Molecular Phylogenetics and Evolution 68: 14–22. PUCKRIDGE M., ANDREAKIS N., APPLEYARD S. A., WARD R. D. 2013. Cryptic diversity in flathead fishes (Scorpaeniformes: Platycephalidae) across the Indo‐West Pacific uncovered by DNA barcoding. Molecular Ecology Resources 13, 32‐42. Identification of taxonomical units underpins most biological endeavours ranging from accurate biodiversity estimates to the effective management of sustainably harvested, protected or endangered species. Successful species identification is now frequently based on a combination of approaches including morphometrics and DNA markers. Sequencing of the mitochondrial COI gene is an established methodology with an international campaign directed at barcoding all fishes. We employed COI sequencing alongside traditional taxonomic identification methods and uncovered instances of deep intraspecific genetic divergences among flathead species. Sixty‐five operational taxonomic units (OTUs) were observed across the Indo‐West Pacific from just 48 currently recognized species. The most comprehensively sampled taxon, Platycephalus indicus, exhibited the highest levels of genetic diversity with eight lineages separated by up to 16.37% genetic distance. Our results clearly indicate a thorough reappraisal of the current taxonomy of P. indicus (and its three junior synonyms) is warranted in conjunction with detailed taxonomic work on the other additional Platycephalidae OTUs detected by DNA barcoding. Année 2012 CASTELIN M., PUILLANDRE N., KANTOR Y., MODICA M.V., TERRYN Y., CRUAUD C., BOUCHET P. & HOLFORD M. 2012. Macroevolution of venom apparatus innovations in auger snails (Gastropoda; Conoidea; Terebridae). Molecular Phylogenetics and Evolution 64: 21‐44. Valorisation des campagnes à la mer
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The Terebridae are a diverse family of tropical and subtropical marine gastropods that use a complex and modular venom apparatus to produce toxins that capture polychaete and enteropneust preys. The complexity of the terebrid venom apparatus suggests that venom apparatus development in the Terebridae could be linked to the diversification of the group and can be analyzed within a molecular phylogenetic scaffold to better understand terebrid evolution. Presented here is a molecular phylogeny of 89 terebrid species belonging to 12 of the 15 currently accepted genera, based on Bayesian inference and Maximum Likelihood analyses of amplicons of 3 mitochondrial (COI, 16S and 12S) and one nuclear (28S) genes. The evolution of the anatomy of the terebrid venom apparatus was assessed by mapping traits of six related characters: proboscis, venom gland, odontophore, accessory proboscis structure, radula, and salivary glands. A novel result concerning terebrid phylogeny was the discovery of a previously unrecognized lineage, which includes species of Euterebra and Duplicaria. The non‐monophyly of most terebrid genera analyzed indicates that the current genus‐level classification of the group is plagued with homoplasy and requires further taxonomic investigations. Foregut anatomy in the family Terebridae reveals an inordinate diversity of features that covers the range of variability within the entire superfamily Conoidea, and that hypodermic radulae have likely evolved independently on at least three occasions. These findings illustrate that terebrid venom apparatus evolution is not perfunctory, and involves independent and numerous changes of central features in the foregut anatomy. The multiple emergence of hypodermic marginal radular teeth in terebrids are presumably associated with variable functionalities, suggesting that terebrids have adapted to dietary changes that may have resulted from predator–
prey relationships. The anatomical and phylogenetic results presented serve as a starting point to advance investigations about the role of predator–prey interactions in the diversification of the Terebridae and the impact on their peptide toxins, which are promising bioactive compounds for biomedical research and therapeutic drug development. *FEDOSOV A. & PUILLANDRE N. 2012. Phylogeny and taxonomy of the Kermia–Pseudodaphnella (Mollusca: Gastropoda: Raphitomidae) genus complex: a remarkable radiation via diversification of larval development. Systematics and Biodiversity 10(4): 447‐477. Conoidean gastropods of the genera Kermia, Oliver, 1915 and Pseudodaphnella Boettger, 1895 (Raphitomidae) are common in shallow‐
water habitats of the tropical Indo‐Pacific. They form a distinct morphologically homogeneous complex, easily recognizable by sculpture and colour pattern, encompassing around 80 described species. Examination of a vast material accumulated during recent expeditions in various regions of the Indo‐Pacific revealed a number of undescribed species of this complex. Our material included 32 morphospecies available for molecular phylogenetic study; phylogenetic reconstruction based on the COI gene confirmed the species hypotheses based on morphological characters. A total of 18 terminal taxa were attributed to known species and 14 were identified as new species. Of these, 12 species, for which sufficient material was available, are described. Phylogenetic analysis indicated close relationships of the genera Kermia and Pseudodaphnella with members of some other conoidean genera (specifically Exomilus Hedley, 1918, Paramontana Laseron, 1954 and Thetidos Hedley, 1899) and taxonomic implications of the data obtained are discussed. To test the taxonomic value of protoconch and review its wide use in classification of Conoidea, the evolution of the protoconch morphology was reconstructed using a phylogenetic tree. It has revealed that protoconchs of different types may appear in closely related species, sometimes hardly distinguishable by teleoconch morphology. A switch from planctotrophic to non‐planctotrophic mode of development occurred at least four times in the evolutionary history of the Kermia–Pseudodaphnella complex, indicating high developmental plasticity of the group. Its role in radiation of the Kermia Pseudodaphnella complex and applications for use of protoconch morphology in the classification of Conoidea are discussed. *HERBERT D.G., 2012. A revision of the Chilodontidae (Gastropoda: Vetigastropoda: Seguenzioidea) of southern Africa and the south‐western Indian Ocean. African Invertebrates 53(2): 381‐502. All species of Chilodontidae known to occur in the south‐western Indian Ocean are discussed (27 species, of which eight new, belonging to nine genera, of which three new). Keys to genera and species are provided. Observations on protoconch form, shell microsculpture, radula morphology, operculum shape and external anatomy are given, together with summary biological observations. The genus Agathodonta Cossmann, 1918 is not considered to be applicable to the extant species for which it has been recently used and a new genus is proposed for these living forms. Type specimens of a number of extralimital species examined for comparative purposes are illustrated. *MONNIOT F. 2012. Some ascidians from the southern coast of Madagascar collected during the “Atimo Vatae” survey. Zootaxa, 3197: 1‐42. Surveys of littoral invertebrates along the southern coast of Madagascar have produced the first study of ascidians in this part of the Indian Ocean. Collections were made by SCUBA divers in May and June 2010 down to 25m depth. This region is considered the southern limit for coral reefs but remains diverse biologically. Upwellings and an abundant plankton community particularly favour the abundance of ascidians in this area. Of the 39 species of non‐didemnid species described here, eight are new. Ten species are common to South Africa. Other species were for the most part already known from the Mozambique Channel and a few have also been recorded in the western Pacific (either cosmopolitan or introduced). Valorisation des campagnes à la mer
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L'ascidie Monniotus spica F Monniot, 2012 découverte lors de l’expédition dans la région de Fort‐Dauphin. Colonie entière. Une colonie simple est composée de sept groupes de zoïdes mesurant 11 cm de long. Ils sont unis à leur base, formant comme une une inflorescence. . TSANG L. M., ACHITUV Y., CHU K. H., CHAN B. K. K., 2012. Zoography of intertidal comunities in the West Indian ocean as determined by ocean circulation systems : patterns from the Tetraclita Barnacles. PlosOne 7 (9) : e45120. The Indian Ocean is the least known ocean in the world with the biogeography of marine species in the West Indian Ocean (WIO) understudied. The hydrography of WIO is characterized by four distinct oceanographic systems and there were few glacial refugia formations in the WIO during the Pleistocene. We used the widely distributed intertidal barnacle Tetraclita to test the hypothesis that the distribution and connectivity of intertidal animals in the WIO are determined by the major oceanographic regime but less influenced by historical events such as Pleistocene glaciations. Tetraclita were studied from 32 locations in the WIO. The diversity and distribution of Tetraclita species in the Indian Ocean were examined based on morphological examination and sequence divergence of two mitochondrial genes (12S rDNA and COI) and one nuclear gene (histone 3, H3). Divergence in DNA sequences revealed the presence of seven evolutionarily significant units (ESUs) of Tetraclita in WIO, with most of them recognized as valid species. The distribution of these ESUs is closely tied to the major oceanographic circulation systems. T. rufotincta is distributed in the Monsoonal Gyre. T. ehsani is present in the Gulf of Oman and NW India. Tetraclita sp. nov. is associated with the Hydrochemical Front at 10°S latitude. T. reni is confined to southern Madagascan and Mauritian waters, influenced by the West Wind Drift. The endemic T. achituvi is restricted to the Red Sea. Tetraclita serrata consists of two ESUs (based on mtDNA analysis) along the east to west coast of South Africa. The two ESUs could not be distinguished from morphological analysis and nuclear H3 sequences. Our results support that intertidal species in the West Indian Ocean are associated with each of the major oceanographic circulation systems which determine gene flow. Geographical distribution is, however, less influenced by the geological history of the region. R2 – Références des publications parues dans d’autres revues ou des ouvrages scientifiques faisant
référence dans la discipline. (Les classer par année).
Année 2014
*OKANISHI M. & FUJITA T. 2014, A taxonomic review of the genus Asterostegus (Echinodermata: Ophiuroidea), with the description of a new species. European Journal of Taxonomy 76: 1‐18. A revision of the genus Asterostegus Mortensen, 1933 (Echinodermata: Ophiuroidea: Euryalidae) is based on seven specimens, including the holotype of Asterostegus maini McKnight, 2003. A new species, Asterostegus sabineae sp. nov., is described from off Reunion Island and two other species, A. tuberculatus Mortensen, 1933 and A. maini, are redescribed. A tabular key to the three species of the genus Asterostegus is provided. Some terminology of the taxonomy of euryalid ophiuroids is revised. Année 2013 *CASTRO P., 2013. Brachyuran crabs (Crustacea, Brachyura: Crossotonotidae, Ethusidae, Euryplacidae, Goneplacidae, Latreilliidae, Palicidae, Tetraliidae, Trapeziidae), of the MAINBAZA, MIRIKI, and ATIMO VATAE expeditions to the Mozambique Channel and Madagascar. In: S. Ahyong et al. (eds), Tropical Deep‐Sea Benthos 27. Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle, 204: 437‐466. Material, mostly deep‐water, belonging to eight families of brachyuran crabs are listed from the MAINBAZA, MIRIKI, and ATIMO VATAE expeditions to the Mozambique Channel and northwestern and southern Madagascar. A new species of Ethusa Roux, 1830 (Ethusidae), unique for its vivid colouration and collection in shallow water 13‐22 m deep, is described from southern Madagascar. Sphenomerides trapezoides (Wood‐Mason & Alcock, 1891) (Trapeziidae) is for the first time recorded from a host, a sponge, and the presence of mucus‐
gathering setae are for the first time demonstrated in this rarely collected species. A neotype for Dorippe sexdentata Stimpson, 1858 (Ethusidae) is designated to stabilise the taxonomy of the species. The male and the vulva of Ethusa machaera Castro, 2005, and the vulva of E. sexdentata (Stimpson, 1858) are described for the first time. Five species are new records for Madagascar: Crossotonotus spinipes (De Man, 1888) (Crossotonotidae); Carcinoplax ischurodous (Stebbing, 1923), Goneplax clevai Guinot & Castro, 2007, and Ommatocarcinus pulcher Barnard, 1950 (Goneplacidae); and Pseudopalicus sexlobatus (Kensley, 1969) (Palicidae); while Ethusina somalica (Doflein, 1904) (Ethusidae) is a new record for the southwestern Indian Ocean. Valorisation des campagnes à la mer
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HOUART R., 2013. Revised classification of a group of small species of Cytharomorula Kuroda, 1953 (Muricidae: Ergalataxinae) from the Indo‐West Pacific. Novapex 14(2): 25‐34. TER POORTEN J., 2013. ‐ Revision of the Recent species of the genus Nemocardium Meek, 1876 (Bivalvia, Cardiidae), with the descriptions of three new species. Basteria 77(4‐6): 45‐73. The genus Nemocardium Meek, 1876, is traditionally considered a relic of the past. Morphometric and morphological analyses reveal that the well‐known species N. bechei (Reeve, 1847) is in need of taxonomic reconsideration. In this paper, five species are recognized, three of which are new to science: N. bechei from Taiwan, Philippines and Indonesia ; N. probatum (Iredale, 1927) from northern Australia; N. australojaponicum spec. nov. from southern Japan and Korea; N. enigmaticum spec. nov. from the South West Pacific and N. fulvum spec. nov. from Mozambique, Madagascar, Seychelles, India, Philippines and Vanuatu. All but the last species seem to occur perfectly parapatrically. With N. fulvum spec. nov., which is not confined to the Central Indo‐Pacific but covers large parts of the Indian Ocean as well, the longitudinal range of Nemocardium is much wider than hitherto thought. A substitute lectotype is designated for Cardium bechei Reeve, 1847, and the New Zealand genus Varicardium Marwick, 1944, is synonymized with Nemocardium. Annexe: Exemples de publications en Sciences de l'Homme ayant pris l'expédition Atimo Vatae comme sujet d'étude
DUMOULIN KERVRAN D. 2013. Comment devient-on un coquillage scientifique ? Techniques & Culture, 59: 182
– 205.
Quelles sont les étapes qui permettent à un coquillage collecté dans les fonds marins du sud de Madagascar de devenir un objet « scientifique » ? Quelles sont les traductions‐circulations qui donnent une nouvelle vie à un mollusque dans des collections, à l’autre bout du monde ? Contrairement à l’idée que la science se produit exclusivement en laboratoire et à travers le jeu exclusif des abstractions, l’article décrit les processus de collecte à grande échelle initiés par le Muséum National d’Histoire Naturelle, qui construisent méticuleusement la base taxonomique de la biologie marine, en manipulant d’intenses flux de spécimens matériels. Cinq dimensions de cette circulation sont précisément analysées : circulation géographique entre six localités (du lieu de collecte aux collections) qui dessinent une sorte de laboratoire distribué, série de manipulations par des individus variés et diversement instrumentés, transferts successifs de contenants permettant de confiner‐séparer‐emboîter, agrégation progressive d’informations accompagnant le spécimen permettant d’établir sa nouvelle carte d’identité, et enfin, multitude d’accidents de parcours possibles qui bouleversent ces trajectoires linéaires. La complexité de cette chaîne sera largement invisible, alors que cette dynamique field to lab dessine une forme importante de scientifisation. FAUGERE E. & MAUZ I. 2013 Une introduction au renouveau de la taxonomie. Revue d'Anthropologie des
Connaissances, 7(2): 349 – 364.
L’idée de ce dossier est née d’un étonnement devant le travail laborieux et minutieux des naturalistes, professionnels et amateurs qui, dans des conditions parfois difficiles voire dangereuses, explorent sans relâche les forêts, rivages, rivières, océans et autres terrains, proches ou lointains, pour y collecter des orthoptères, coléoptères, mollusques, crustacés, plantes, etc. Nous nous sommes intéressés à ces femmes et ces hommes qui peuvent passer des heures derrière leur loupe binoculaire à trier des micro‐mollusques marins en s’extasiant de temps en temps sur leurs couleurs et leur beauté, ou des nuits dans les forêts tropicales humides pour y enregistrer le chant des grillons et les capturer, puis des années dans les collections des muséums d’histoire naturelle et les livres de leurs prédécesseurs pour décrire et identifier les espèces collectées. R3 – Références des publications électroniques sur le réseau Internet. (Les classer par année).
R4 – Références des rapports techniques. (Les classer par année).
R5 – Références des articles parus dans des revues ou des journaux « grand public ». (Les classer par
année).
Principales retombées presse au 20.08.2010 (la liste ci-dessous comprend également les retombées concernant l'expédition
Mozambique qui était concommitante et a fait l'objet d'un effort de communication conjoint)
RETOMBÉES AUDIOVISUELLES
Radio
France Culture - Continent Sciences
RFI - Journaux Antenne Afrique
France Info - Les Aventuriers
12/07/10 France Inter - Inter treize
11/07/10
3/07/10 TV
27/10/09
Valorisation des campagnes à la mer
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Radio Classique - Journal de 8h00
RFI - Microméga
RTL - C'est notre Planète
France Inter - La tête au carré
RFI - C'est pas du vent
Europe 1 - La question environnement du
jour
France Culture - La Marche des Sciences
RFI - Le quotidien de la mer
France Info - L'environnement
France Inter - CO2 mon amour
RFI - Reportage
France Info - Info sciences
27/06/10
25/06/10
23/06/10
18/05/10
10/05/10
France 2 - Télématin
CNN
France 2 - JT 20H
France Ô - Zoom Afrique
TV5 Monde - Le Journal d'Afrique
1/04/10 TV5 Monde - Le Journal
27/06/10
1/12/09
7/11/09
7/11/09
1/11/09
27/10/09
France Ô - Info Afrique
France Ô - Journal de Mayotte
LCI - Bougez Vert
France 24 - Sur le net
TMC - Monacoscope
02/08/10
29/07/10
2 diff. en juil. 10
28/06/10
17/06/10
17/06/10
17/06/10
16/06/10
15/01/10
11/12/09
7/11/09
PRESSE ÉCRITE NATIONALE
Presse Mensuelle
Sciences et Avenir
Le Journal du CNRS
Ushuaïa
National Géographic
Wapiti
Science et Avenir
Science & Vie
Terre Sauvage
Environnement Magazine
Agences de presse
1/06/10
1/02/10
1/01/10
1/01/10
1/01/10
1/12/09
1/12/09
1/11/09
1/11/09
Presse Bimestrielle
Valeurs Vertes
Le Courrier de la Nature
Presse Trimestrielle
Océan Indien Magazine
Sciences & Vie - Hors Série
Panda Magazine
AFP Mondial
AFP Économique
25/06/10
27/10/09
Presse Quotidienne
Les Echos
La Croix Sciences & éthique
L'Express de Madagascar
20 Minutes
Madagascar Matin
La Croix
Le Monde
1/12/09
1/05/09 Presse Hebdomadaire
Le Figaro Magazine
Pèlerin
1/04/10 Nous Deux
1/03/10 Rustica
1/03/10 Le Point
16/07/10
29/06/10
29/06/10
28/06/10
20/05/10
27/10/09
24/10/09
22/05/10
11/03/10
1/02/10
6/01/10
5/11/09
PRESSE ÉCRITE RÉGIONALE
Presse Quotidienne
Le Journal de l’Ile de la Réunion
Ouest France
Le Journal de Saône et Loire
Le Journal de L'Aveyron
L'Echo Républicain
L'Union
22/07/10
26/06/10
3/01/10
2/01/10
22/11/09
1/11/09
L'Ardennais
Direct Matin Plus
Le Bien Public Les Dépêches
L'Yonne Républicaine
Le Journal de L'Ile de la Réunion
1/11/09
29/10/09
28/10/09
27/10/09
21/10/09
16/07/10
12/07/10
7/07/10
30/06/10
28/06/10
26/06/10
26/06/10
25/06/10
25/06/10
25/06/10
25/06/10
25/05/10
25/05/10
agencepresse-oi.com
Lexpressmada.com
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actu.orange.fr
telerama.fr
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cite-sciences.fr
actualites-news-environnement.com
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21/05/10
3/05/10
28/12/09
5/12/09
1/12/09
18/11/09
4/11/09
1/11/09
29/10/09
24/10/09
23/10/09
21/10/09
PRESSE EN LIGNE
lesechos.fr
rfi.fr
nationalgeographic.fr
tela botanica
actu-environnement.com
20minutes.fr
ouest-France.fr
tv5.org
france24.com
liberation.fr
rtlinfo.be
Terre.tv
franceactu.net
Par ailleurs, dans le cadre de sa mission de diffusion des connaissances, le Muséum national d’Histoire naturelle a mis en place un site internet dédié aux expéditions du programme “La Planète Revisitée” : www.laplaneterevisitee.org. Tout public, ce site bilingue (français‐anglais) présente notamment : ‐ les objectifs du programme et ses particularités, ‐ des cartes, ‐ le calendrier des différentes étapes de la mission, Valorisation des campagnes à la mer
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‐ des interviews vidéo. Tout au long de chaque expédition, les visiteurs peuvent en suivre le déroulement grâce aux carnets de terrain publiés sur le blog de la mission. Il est également possible de poser des questions aux spécialistes via le forum. A signaler également, comme outils de restitution et de communication, la production de 3 posters largement distribués à Madagascar. R6 – Références des communications dans des colloques internationaux. (Les classer par année).
Référence de l'atelier UICN/UNESCO qui, sur la base des résultats de l'expédition, a retenu le Grand Sud malgache parmi les
sites potentiellement candidats à une inscription au Patrimoine Mondial :
Obura, D.O., Church, J.E. and Gabrié, C. (2012). Assessing Marine World Heritage from an Ecosystem Perspective: The Western Indian Ocean. World Heritage Centre, United Nations Education, Science and Cultural Organization (UNESCO). 124 pp. R7 – Références des communications dans des colloques nationaux. (Les classer par année).
R8 – Références des nouvelles espèces (animales, végétales, microorganismes) décrites, lieux où sont
déposés les holotypes. (Les classer par année).
Gastéropodes Vaceuchelus jayorum Herbert, 2012 Hortia solitaria Kantor, Lozouet, Puillandre & Bouchet, 2014 Chicoreus kantori Houart & Héros, 2013 Naquetia manwaii Houart & Héros, 2013 Dermomurex charlesi Houart & Héros, 2013 Favartia tantelyi Houart & Héros, 2013 Favartia fournierae Houart & Héros, 2013 Semiricinula bozzettii Houart & Héros, 2013 Pseudodaphnella nympha Fedosov & Puillandre, 2012 Pseudodaphnella sudafricana Fedosov & Puillandre, 2012 Pseudodaphnella sudafricana (Raphitomidae) Bivalves Nemocardium fulvum ter Poorten, 2013 Poissons Valorisation des campagnes à la mer
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Caesio xanthalytos Holleman, Connel & Carpenter, 2013 Ascidies Aplidium boucheti Monniot, 2012 Aplidium hestia Monniot, 2012 Aplidium minithorax Monniot, 2012 Polyclinum pedicellatum Monniot, 2012 Polyclinum tingens Monniot, 2012 Monniotus spica Monniot, 2012 Eudistoma pustulosum Monniot, 2012 Polycitorella graphicum Monniot, 2012 Ophiures Asterostegus sabineae Okanishi & Fujita, 2014 Crustacés Ethusa pintada Castro, 2013 Tous les holotypes sont déposés au MNHN. R9 – Références des rapports de contrats (Union européenne, FAO, Convention, Collectivités …).
Néant
R10 – Liste des applications (essais thérapeutiques ou cliniques, AMM …). (Les classer par année).
Néant
R11 – Références des brevets. (Les classer par année).
Néant
R12 – Références des atlas (cartes, photos). (Les classer par année).
Néant
R13 – Liste des documents vidéo-films. (Les classer par année).
Année 2010 : vidéo CNN http://edition.cnn.com/video/#/video/international/2010/07/29/earths.frontiers.bar.coding.bk.b.cnn
France 2
http://telematin.france2.fr/?page=chronique&id_article=18776
Site de la mission Madagascar
http://www.laplaneterevisitee.org/fr/111/le_journal_de_bord
R14 – DEA ou MASTER 2 ayant utilisé les données de la campagne (Nom et Prénom de l’étudiant, Laboratoire
d’accueil. Sujet du DEA ou MASTER ou de la thèse, Date de soutenance)
R15 – Thèses ayant utilisé les données de la campagne (Nom et Prénom de l‘étudiant, Laboratoire d’accueil. Sujet du
DEA ou MASTER ou de la thèse, Date de soutenance)
R18 – Transmission à d'autres banques de données
A ce jour, 12138 lots d'invertébrés de l'expédition Atimo Vatae ont été catalogués et sont accessibles en ligne sur
la base de données INVMAR du MNHN (http://science.mnhn.fr/institution/mnhn/collection/im/search/form) :
- mollusques 6199 lots (dont 4770 échantillons moléculaires)
- crustacés 4416 lots
- échinodermes 1510 lots
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- autres 13 lots.
R16 – Traitements des échantillons et des données en cours (types et échéances)
R19 – Liste des données et échantillons transmis (Préciser les destinataires, SISMER, autres banques,
équipes scientifiques …)
R20 – Liste des résultats restant à publier - échéance
La valorisation des collections constituées pendant l'expédition est à peine entamée, et des échantillons sont
actuellement en cours d'étude chez plusieurs dizaines de spécialistes. Nous pensons que, à terme, elle donnera
lieu à la description de 500 à 1000 espèces nouvelles (7 ans après l'expédition Santo 2006, le chiffre atteint 164).
Parmi les résultats spectaculaires en cours de rédaction, la découverte d'une espèce nouvelle de "bénitier"
(Tridacna) - reconnue morphologiquement sur le terrain et confirmée par les analyses moléculaires. Les enjeux de
conservation de cette découverte sont importants, puisque ce nouveau bénitier, strictement limité à la tranche
bathymétrique 1-5 mètres, est éminemment vulnérable.
Au delà des résultats pointus publiés dans les journaux académiques, un ouvrage collectif - sur le modèle du
Natural History of Santo (paru en 2011) - est en cours de rédaction, et devrait paraitre fin 2015 / début 2016.
Sommaire
[TY Chan, L. Corbari and others]
Extended Abstract in French and Malagasy.
Commercial Shrimps and Traditional Shrimp Fishing
[TY Chan, S. Ribes]
Geography of Madagascar "Deep South" [including
Oceanography and Hydroclimate]
[P. Mahatante]
Shore Habitats and Shore Communities
[P. Lozouet, P. Maestrati, L. Charles]
Underwater Seascapes and Offshore Communities
[P. Laboute, T. Perez, J. Harmelin, L. Le Gall]
Offshore Habitats and Communities
[B. Richer de Forges]
Molluscs
[P. Maestrati and others; with a section by M.
Poddubetskaia on nudibranchs]
Case study: Giant clams
[Faustinato Behivoke]
Lavanono: Traditional Knowledge on the local Seashells
[C. Harpet]
Biotic interactions: Commensals, parasites and associates
[S. Schiaparelli]
Algae
[R. Anderson, F. Rousseau, B. de Reviers, L. Le Gall, E.
Coppejans]
Echinoderms
[J. Starmer]
Reef Corals
[E. Turak]
Fishes
[Phil and Elaine Heemstra]
Decapod Crustaceans
Lobster Fishing in the "Deep South"
[IH.SM]
The Whales of Cape Sainte-Marie
[Wildlife Conservation Society]
Ehoala Harbor, Past and Present
[to be determined]
Valorisation des campagnes à la mer
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Madagascar "Deep South" on the conservation scene
[Wildlife Conservation Society]
"Our Planet Reviewed" and the Atimo Vatae expedition
[P. Bouchet, S. Pons, E. Faugère, C. Webster]
Bibliography