Zenith® Branch

Zenith Branch
®
ENDOPROTHÈSE VASCULAIRE ILIAQUE
FICHE DE CALCUL POUR LE PLANNING ET LES MESURES DU DISPOSITIF
Date : _________________
Hôpital :
Nom du médecin :
N° de tél. du médecin :
E-mail du médecin :
Signature du médecin :
ID patient :
CIA
EIA
20 mm ou plus long
Étape 1 : Mesures anatomiques
Diamètre
de paroi externe
mm
Longueur
mm
DEI
16 mm
minimum
≤ 8 mm X ≤ 11 mm
12 mm
IIA
Artère iliaque commune
10 mm minimum
20 à 30 préféré
14
(CIA)
Diamètre iliaque externe
(DEI)
Artère iliaque externe
14
CISL
CISL
(EIA)
45
8
Étape 2 : Choisir le diamètre d’endoprothèse
Diamètre de corps distal (DBD)
mm
D2
8–9
10
r
10 – 11
12
r
Étape 3 : Choisir la longueur de segment iliaque commun
12
61
12
EISL
EISL
17
41
58
(CISL)
CISL
mm
CIA
≥ 55 (50 mm minimum)
45
r
≥ 71 (66 mm minimum)
61
r
DBD
DBD
10
13 mm
12
Étape 4 : Choisir la longueur de segment iliaque externe
(EISL)
22
EISL
mm
EIA
> 20
41
r
> 31
58
r
ZBIS -
DBD
-
CISL
-
Longueur d’endoprothèse
39
Longueur
d’endoprothèse
EISL
Étape 5 : Jambage de jonction/sélectionner TFLE
Choisir la longueur de façon à assurer un chevauchement
suffisant avec l’endoprothèse Zenith AAA et l’endoprothèse
Zenith Branch
ZSLE -
16
-
- ZT
Diamètre
(39) (56) (74) (90)
d’endoprothèse
Longueur
d’endoprothèse
56
74
17
Diamètre
de jambage
iliaque distal
16 mm
90
Service Clientèle
FRANCE : +33 171230269, [email protected]
BELgIum : +32 27001633, [email protected]
SwItzERLAND : +41 448009609, [email protected]
Nom Du pRoDuIt : Zenith® Branch Endovascular Graft-Iliac Bifurcation with the H & L-B
One-Shot™ Introduction System - Bifurcation Iliaque de l’endoprothèse Vasculaire Zenith®
Branch à Système d’Introduction H & L-B One-Shot™, DEStINAtIoN : La bifurcation iliaque de
l’endoprothèse vasculaire Zenith Branch à système d’introduction H&L-B One-Shot est indiquée
dans le cadre du traitement endovasculaire de patients présentant un anévrisme aorto-iliaque ou
iliaque, un site d’étanchéit CLASSE Du DISpoSItIF mEDICAL : Classe IIb, oRgANISmE NotIFIE
: TUV 0123, FABRICANt : William Cook Australia, moDE D’EmpLoI : Veuillez lire attentivement
les instructions figurant sur la notice ou l’étiquetage du dispositif médical, REmBouRSEmENt
(FRANCE) : Pris en charge par l’assurance maladie. DAtE DE puBLICAtIoN : 2012 Mars
MEDICAL
Nom Du pRoDuIt : Zenith Spiral AAA Iliac Leg with the Z-Trak™ Introduction System - Jambage
Iliaque Zenith® Spiral-Z AAA Avec Système d’Introduction Z-Trak™, DEStINAtIoN : Le jambage
iliaque Zenith Spiral-Z AAA avec système d’introduction Z-Trak est indiqué pour être utilisé avec la
famille de produits d’endoprothèse vasculaire Zenith AAA, dont l’endoprothèse vasculaire Zenith
Flex AAA, l’endoprothèse auxiliaire Zenith Renu, l’endoprothèse vasculaire Zenith Fenestrated
AAA ou l’endoprothèse vasculaire iliaque Zenith Branch, dans le cadre d’une intervention
primaire ou secondaire chez les patients qui présentent un accès iliaque/fémoral adéquat
compatible avec les systèmes d’introduction requis CLASSE Du DISpoSItIF mEDICAL : Classe
III, oRgANISmE NotIFIE : LRQA 0088, FABRICANt : Cook Incorporated, moDE D’EmpLoI
: Veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice ou l’étiquetage du dispositif
médical, REmBouRSEmENt (FRANCE) : La prise en charge est assurée pour les patients à
risque chirurgical élevé présentant un anévrisme de l’aorte abdominale sous-rénale mesurant
au moins 5 cm de grand diamètre ou ayant augmenté d’au moins 1 cm au cours de la dernière
année. Les patients à risque chirurgical élevé doivent présenter un des facteurs suivants :.âge
supérieur ou égal à 80 ans;.coronaropathie (antécédent(s) d’infarctus de myocarde ou angor) avec
test fonctionnel positif et lésions coronariennes pour lesquelles un geste de revascularisation
est impossible ou non indiqué;.insuffisance cardiaque avec manifestations cliniques patentes;.
rétrécissement aortique serré non opérable;.FEVG < 40 %;.insuffisance respiratoire chronique
objectivée par un des critères suivants :-VEMS < 1,2 l/sec;-CV < 50 % de la valeur prédite en
fonction de l’âge, du sexe et du poids;-gazométrie artérielle en l’absence d’oxygène : paCO2 > 45
mm Hg ou paO2 < 60 mm Hg;-oxygénothérapie à domicile;.créatininémie > ou = 200µ mol/l avant
l’injection du produit de contraste;.abdomen “hostile”, y compris en présence d’une ascite ou autre
signe d’hypertension portale. DAtE DE puBLICAtIoN : 2013 Mars
© COOK 2013
AI-BFRM-BRSZPSW-FR-201303