Feuillet d`information 10/2008

P102008/10
RENSEIGNEMENTS PHARMACIENS
==============================
I.
Crit
Spécialités remboursées au 1er novembre 2008
CNK
B-168 2550-093
B-60 2520-989
B-72 1574-136
B-50 2473-759
B-50 2473-726
B-73 2511-871
B-73 2511-889
B-21 2510-600
B-21 2510-618
B-73 2550-309
B-134 2550-325
B-21 2545-986
B-73 2550-358
B-73 2550-341
B-73 2546-240
B-73 2541-670
B-73 2541-696
B-73 2541-704
B-73 2541-639
B-73 2541-647
B-73 2541-662
B-20 2550-366
Dénominations
3 flacons compte-gouttes 5 ml
CARTEOL 2%
Meda Pharma
collyre en solution, 20 mg/ml
DICLOFENAC EG 50 mg
30 comprimés enrobés, 50 mg
EuroGenerics
DOGMATIL 200 mg (Olympo12 comprimés, 200 mg
Pharma)
Olympo-Pharma
OCTREOTIDE MAYNE 0,1 mg/ml 5 flacons injectables 1 ml solution
Hospira injectable, 0,1 mg/ml
OCTREOTIDE MAYNE 0,5 mg/ml 5 flacons injectables 1 ml solution
Hospira injectable, 0,5 mg/ml
PAROXETINE SANDOZ 30 mg
60 comprimés pelliculés, 30 mg
Sandoz
PAROXETINE SANDOZ 30 mg
100 comprimés pelliculés, 30 mg
Sandoz
PERINDOPRIL SANDOZ 4 mg
60 comprimés, 4 mg
Sandoz
PERINDOPRIL SANDOZ 4 mg
100 comprimés, 4 mg
Sandoz
PROZAC 20 mg (Olympo28 gélules, 20 mg
Pharma)
Olympo-Pharma
SPORANOX 100 mg (Olympo4 gélules, 100 mg
Pharma)
Olympo-Pharma
TRITAZIDE 5 mg/25 mg
56 comprimés, 5 mg / 25 mg
Sanofi-Aventis Belgium
VENLAFAXINE APOTEX 150 mg 28 gélules à libération prolongée,
Topgen 150 mg
VENLAFAXINE APOTEX 75 mg 28 gélules à libération prolongée,
Topgen 75 mg
VENLAFAXINE RETARD MYLAN 28 gélules à libération prolongée,
150 mg
Mylan 150 mg
VENLAFAXINE SANDOZ 150 mg 28 gélules à libération prolongée,
Sandoz 150 mg
VENLAFAXINE SANDOZ 150 mg 56 gélules à libération prolongée,
Sandoz 150 mg
VENLAFAXINE SANDOZ 150 mg 98 gélules à libération prolongée,
Sandoz 150 mg
VENLAFAXINE SANDOZ 75 mg 28 gélules à libération prolongée,
Sandoz 75 mg
VENLAFAXINE SANDOZ 75 mg 56 gélules à libération prolongée,
Sandoz 75 mg
VENLAFAXINE SANDOZ 75 mg 98 gélules à libération prolongée,
Sandoz 75 mg
ZANIDIP 10 mg (Olympo-Pharma)
28 comprimés pelliculés, 10 mg
Olympo-Pharma
PP
BR
IPVO Actif
22,56
22,56 3,38 5,64
G
5,65
5,65
0,85 1,41
R
9,04
6,33
3,66 4,29
G 35,52
35,52 5,33 8,88
G 135,54 135,54 8,20 12,20
G 39,29
39,29 5,89 9,82
G 59,00
59,00 8,85 14,75
G 20,82
20,82 3,12 5,20
G 30,31
30,31 4,55 7,58
R 26,73
24,00 6,33 8,73
R
7,86
7,86
1,18 1,96
R 23,49
23,49 3,52 5,87
G 40,06
40,06 6,01 10,01
G 25,47
25,47 3,82 6,37
G 40,06
40,06 6,01 10,01
G 40,06
40,06 6,01 10,01
G 58,48
58,48 8,20 12,20
G 95,08
95,08 12,20 18,50
G 25,47
25,47 3,82 6,37
G 36,86
36,86 5,53 9,21
G 57,42
57,42 8,61 14,35
20,75
20,75 3,11 5,19
2
Spécialités remboursées avec contrôle à posteriori au 1er novembre 2008
II.
(Chap. II, code « T » au Tarif)
Tous les médicaments traitant l’asthme et la BPCO (broncho-pneumopathie chronique
obstructive) sont regroupés dans un même chapitre de la liste des médicaments remboursés, à
l’exception de la spécialité XOLAIR (OMALIZUMAB) qui reste au chapitre IV (avec n°
d’autorisation du médecin conseil) car ce médicament doit être utilisé par des spécialistes
expérimentés et dans des conditions très précises.
III.
Spécialités remboursées avec n° d’autorisation du médecin conseil au 1er novembre 2008
Crit
CNK
A-3
2488-674
A-3
2488-682
A-3
2488-690
A-52 2473-759
A-52 2473-726
B-200 2547-057
B-200 2547-040
Dénominations
1 flacon injectable 10 ml solvant
pour solution injectable, 100 IU/ml
OCTANATE 100 UI/ml
+ 1 flacon injectable 1000 IU
Octapharma Benelux
poudre pour solution injectable,
100 IU/ml
1 flacon injectable 250 IU
poudre pour solution injectable,
OCTANATE 50 UI/ml
50 IU/ml + 1 flacon injectable 5 ml
Octapharma Benelux
solvant pour solution injectable,
50 IU/ml
1 flacon injectable 500 IU
poudre pour solution injectable,
OCTANATE 50 UI/ml
50 IU/ml + 1 flacon injectable
Octapharma Benelux
10 ml solvant pour solution
injectable, 50 IU/ml
OCTREOTIDE MAYNE 0,1 mg/ml 5 flacons injectables 1 ml solution
Hospira injectable, 0,1 mg/ml
(*)
OCTREOTIDE MAYNE 0,5 mg/ml 5 flacons injectables 1 ml solution
Hospira injectable, 0,5 mg/ml
(*)
ONDANSETRON TEVA 4 mg
10 comprimés pelliculés, 4 mg
Teva Pharma Belgium
ONDANSETRON TEVA 8 mg
10 comprimés pelliculés, 8 mg
Teva Pharma Belgium
PP
BR
IPVO Actif
923,60 923,60 0,00 0,00
238,16 238,16 0,00 0,00
466,64 466,64 0,00 0,00
G 35,52
35,52
0,00 0,00
G 135,54 135,54 0,00 0,00
G 46,81
46,81
7,02 11,70
G 83,63
83,63
8,20 12,20
( * ) MAIS EGALEMENT REMBOURSABLES AU CHAPITRE 1 EN CATEGORIE B ! (sans autorisation du
médecin conseil)
IV.
Crit
Spécialités remboursées avec n° d’autorisation du médecin conseil de type « e » au 1er
novembre 2008
CNK
Dénominations
BICALUTAMIDE EG 50 mg
A-27 2510-741
EuroGenerics 100 comprimés pelliculés, 50 mg
Exclusivement chez l’homme
FERRIPROX 100 mg/ml
1 flacon 500 ml solution buvable,
A-77 2550-390
Apotex Europe 100 mg/ml
V.
PP
BR
IPVO Actif
G 270,91 270,91 0,00 0,00
249,72 249,72 0,00 0,00
Spécialités remboursées en catégorie « BN » au 1er novembre 2008
(Paiement comptant + Annexe 30)
Crit
CNK
Dénominations
OMNIPAQUE 300 mg l/ml
1 flacon injectable 150 ml solution
B-178 2494-524
GE Healthcare injectable, 647 mg/ml
OMNIPAQUE 350 mg l/ml
1 flacon injectable 150 ml solution
B-178 2494-508
GE Healthcare injectable, 755 mg/ml
PP
BR
IPVO Actif
58,67
58,67
7,20 10,80
64,75
64,75
7,20 10,80
3
Spécialités supprimées du remboursement au 1er novembre 2008
VI.
Crit
CNK
B-131 0099-820 BACTRIM
B-107 1000-967 CLAMOXYL 500 mg TABS
B-107 1027-614 FLEMOXIN SUSPENSIE
B-73 2489-250 SERTRALINE EG 100 mg
B-73 2489-243 SERTRALINE EG 50 mg
B-83 0081-042 SOLUDACORTINE
B-63 0242-750 TILCOTIL 20 mg
VII.
Dénominations
Roche 20 comprimés, 400 mg / 80 mg
Glaxo SmithKline 16 comprimés, 500 mg
1 flacon 80 ml poudre pour suspension buvable,
Astellas Pharma
50 mg/ml
EuroGenerics 98 comprimés pelliculés, 100 mg
EuroGenerics 98 comprimés pelliculés, 50 mg
3 ampoules 50 mg poudre pour solution injectable,
Merck 50 mg/ml + 3 ampoules 1 ml solvant pour solution
injectable, 50 mg/ml
6 flacons injectables 20 mg poudre pour solution
Roche injectable, 10 mg/ml + 6 ampoules 2 ml solvant pour
solution injectable, 10 mg/ml
Vaccins : Gardasil et Cervarix bientôt remboursés aux jeunes filles de 16 à 18 ans
D’après les informations en notre possession, la mesure sera étendue aux jeunes filles âgées de
16 à 18 ans (avoir moins de 18 ans lors de la 1ère injection). Cependant, ce changement ne serait
pas d’application avant décembre 2008 ou janvier 2009 (date à confirmer lors de la parution de
l’A.R.). Des instructions complémentaires suivront dès que possible. Dans l’attente, les
conditions de remboursement actuelles restent en vigueur !
VIII. Communications
¾ CONTRÔLE DES MUTUALITES CHRETIENNES
Ci-dessous, un article paru dans la Nouvelle Gazette du 8/10/2008 concernant le contrôle
effectué au sein des offices de tarification par les inspecteurs de l’alliance des mutualités
chrétiennes.
4
Fin septembre, ces inspecteurs sont également venus dans notre OT de Bois-d’Haine et ont
vérifié intégralement les ordonnances d’une dizaine de pharmaciens.
Plusieurs ordonnances ont été refusées, à raison pour certaines et à tort pour d’autres que nous
contesterons.
Nous vous demandons d’apporter une vigilance toute particulière lorsque vous traitez vos
ordonnances.
Vous trouverez ci-après les différents points contrôlés :
-
-
L’ordonnance doit être datée et signée par le prescripteur et la signature doit être originale,
Le numéro de l’officine et la date de délivrance doivent être indiqués sur l’ordonnance,
Le nom et le prénom du bénéficiaire doivent correspondre aux données de la carte SIS,
Délivrance effective antérieure à la date souhaitée par le prestataire : deux cas différents :
1. Lorsque la case ‘délivrable à partir du‘ est complétée par le médecin, la délivrance
ne peut avoir lieu qu’à dater de cette date (rappel circulaire INAMI 2007/016),
2. Une ordonnance datée du 9 octobre ne pourra pas être délivrée le 8…,
Date de validité expirée : une ordonnance est valable fin du 3ème mois qui suit,
La spécialité délivrée ne correspond pas à la spécialité prescrite : quand le médecin n’a pas
précisé le conditionnement ou le dosage, il faut délivrer le plus petit conditionnement ou
dosage remboursé …,
Lorsque la spécialité requiert un numéro d’autorisation, celui-ci doit être indiqué aussi bien
à l’ordinateur que sur l’ordonnance.
¾ COMPRIMES D’IODURE : Communication SPF intérieur
Le SPF intérieur confirme que les comprimés d’iodure de potassium distribués en 2002 restent
valides jusqu’au moins juillet 2009 (communiqué de presse et courrier en annexes).
Il est cependant possible que certaines personnes aient jeté des conditionnements de 2002 en
raison de la date de péremption imprimée sur l’emballage. Ces personnes peuvent se procurer
auprès du SPF intérieur un bon de commande (prendre contact avec Mr De Bremme par mail
[email protected] ou par courrier à l’adresse suivante : Rue de Louvain, 1 – 1000
Bruxelles) et le présenter à leur pharmacien pour obtenir un autre conditionnement.
Attention : cet autre conditionnement sera issu du même lot que celui de 2002 et portera donc
une date de péremption déjà dépassée. Ces conditionnements restent cependant valides
jusqu’au mois juillet 2009 comme l’annonce le SPF intérieur.
Les pharmaciens concernés peuvent se procurer ces conditionnements auprès du grossiste et
facturer via les OT comme en 2002.