La notice - Arcofarma
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NOTICE PUBLIQUE Dénomination du médicament Cinnarizine EG® 75 mg gélules. Composition Cinnarizinum 75 mg – Maydis amylum – Talcum – Magnesii stearas – Lactosum q.s. pro capsula una. Capsula : Titanii dioxydum – Gelatinum q.s. pro capsula una Propriétés La Cinnarizine EG® réduit les symptômes de troubles vasculaires périphériques dus à des artériopathies organiques. Indications Traitement d’entretien symptomatique des troubles suivants : - vertiges d’origine cérébrovasculaire; - troubles de la circulation périphérique dus à des artériopathies organiques. Contre-indications Néant. Posologie La dose recommandée est de 2 à 3 gélules par jour. Effets secondaires Aux doses normales conseillées, la Cinnarizine EG® est bien tolérée. De la somnolence et des troubles gastro-intestinaux n’ont été observés que très rarement et de façon passagère. Présentation 100 gélules à 75 mg. Conservation Conserver les gélules à température ambiante (15 à 25°C), à l’abri de la lumière. Ne pas utiliser au-delà de la date limite figurant sur l’emballage (EX: mois/année). La date de péremption est le premier jour du mois indiqué. Titulaire d’enregistrement, fabricant et distributeur Titulaire d’enregistrement EUROGENERICS S.A. Esplanade Heizel b22 1020 Bruxelles Fabricant Sanico N.V. Industriezone IV - Veedijk 59 2300 Turnhout Distributeur Omega Pharma N.V. Venecoweg 26 9810 Nazareth