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Programme de la Salle de Conférence
MARDI 8 NOV. 2016
11h15
Nouvelles recommandations internationales sur la réalisation des profils de dissolution
HIBA HADDAD – Laboratoire National de Contrôle des Produits
Pharmaceutiques
(Algérie)
12h00
Transfert de Technologie dans le secteur Pharma : Expérience de l'Université d'Oxford
TIM HART - Managing Consultant @ Oxford University Innovation
(Royaume-Uni)
Tim Hart a + de 20 ans d'expérience en commercialisation de technologies liée
à la santé, particulièrement issues de la recherche universitaire. Il a travaillé
comme chercheur académique, professionnel du transfert de technologie et
entrepreneur, ayant supervisé avec succès le lancement de deux spin-off du
MIT (USA) et de l'Université d'Oxford (UK).
13h00
Production de sérum antivénimeux : de l'animal à la seringue
RUDY FOURMY - CEO @ Alphabiotoxine
(Belgique)
Rudy Fourmy expert en herpétologie dirige depuis 8 ans une des rares sociétés
dans le monde à élever les animaux les plus venimeux vivant sur la planète :
scorpions, serpents, mygales, varans, méduses,... et extrait leur venin afin de
faire avancer la recherche scientifique et permettre la production des sérum
antivénimeux qui sauvent des milliers de vies chaque année, en particulier
dans les pays d'Afrique du Nord.
Programme Salle de Conférence
(Suite) Mardi 8 Nov. 2016
13h40
BPF : modifications récentes des EU GMP/BPF des parties I et II et des annexes 2, 15, 16 et 17
ROLAND GUINET - Consultant Conformité Réglementaire Sites et Procédés
pour les GMP Produits Pharmaceutiques Propres et Stériles
(France)
+35 ans d'expérience BPF et Inspecteur senior à l’AFSSaPS. Environ 200
inspections et audits en France, Amérique du Nord, Chine, Inde, Indonésie,
Porto-Rico, référent inspections vaccins à l’AFSSaPS et expert GMP OMS pour
la pré-qualification des vaccins, membre joint visit groups Biotech PIC/s 69
Biotech et 100 Vaccins, membre du groupe français d’inspecteurs pour
l'interprétation de l’Annexe 1 GMP stérile 2008.
14h30
L'accréditation ISO 17025 des laboratoires Pharmaceutiques, Enjeux et Importance pour les pays
émergents
AMINA YOUNSI - Experte Infrastructure Qualité @ CAP-PME UE/DZ
(Algérie)
Amina Younsi, Experte Qualité ayant 25 ans d’expérience professionnelle dans
le domaine de l’Instrumentation des Equipements de mesure, dans la
métrologie des masses et le calcul des incertitudes, Auditeur Tierce Partie IRCA
ISO 9001 et 22000, gère un portefeuille de 17 unité pharmaceutiques
algériennes, dans le cadre d'un programme de l'Union Européenne en plus
d'institutions publiques dédiées à la Qualité (Algerac IANOR ONML, INAPI). Elle
dévoilera les enjeux d'une organisation harmonisée par rapport à cet
important référentiel que l'OMS vient d'intégrer récemment dans les GMP/ICH
15h20
Nouvelles formes pharmaceutiques : les TDS (transdermal Delivery System), ODF (Oral Dissolvable
Films) et autres innovations.
FADHEL BELAIBA - Managing Director @ HARRO HOEFLIGER MENA
(Allemagne)
Venez découvrir de nouvelles idées de formulations pharmaceutiques
innovantes et accessibles pour élargir votre expertise et peut-être, votre
catalogue produit !
16h10
Les avantages de la compression directe : économie, procédé simplifié et gain de temps
SABRINA CHELLI - Project Manager @ UNIPEX
(France)
Programme Salle de Conférence
MERCREDI 9 NOV. 2016
09h30
L’Union Nationale des Opérateurs de la Pharmacie en Algérie vous propose une série de
communications.
12h00
Opportunité pour les génériques sous marque dans la région MENA
SANDEEP SINHA - Vice President- Healthcare & Life Sciences MENASA @
Frost & Sullivan (Emirats Arabes Unis)
Sandeep Sinha dirige le pôle santé de Forst & Sullivan Moyen-Orient & Afrique
du Nord. Il a plus de 15 ans d'expérience dans l'industrie de la santé, couvrant
les secteurs tels que le conseil en soin de santé, en stratégies de croissance, eb
gestion de projet de soins de santé, opérations hospitalières, le
développement de différents programmes e-Santé gouvernementaux, et le
développement de stratégies de croissance pour des laboratoires
pharmaceutiques internationaux en matière de délivrance, de dispositifs
médicaux, de diagnostic, d'informatisation de la santé et d'investissements.
12h45
Sélection rationnelle de liants pour la formulation des comprimés
PATRICK VAN ENDE - CEO @ Transmare
(Belgique)
Sa gamme d'excipients et son support technique depuis ses laboratoires en
Europe donne la possibilités aux partenaires de Transmare au Maghreb
d’optimaliser leur formulations et de les supporter dans le développement de
nouveaux produits. Les caractéristiques mécanique, compactibilité, élasticité,
friabilité et désintégration de ses excipients vont être illustrés dans cette
conférence.
13h40
Environnement pharmaceutique dans la région MENA et opportunités de croissance en Afrique
HOCINE MAHDI - Country Manager @ IMS Health
(Algérie)
Une conférence passionnante pour tout laboratoire pharmaceutique qui
souhaite élargir son horizon à l'export !
- MENA: situation actuelle & potentiel de croissance
- Exemples de Hub Pharmaceutiques et R&D
- 30 megavilles en Afrique d'ici 2025
- Potentiel de croissance pharmaceutique en Afrique
- Focus sur l'Afrique de l'Est et de l'Ouest
Programme Salle de Conférence
(Suite) Mercredi 9 Nov. 2016
14h30
Les essentiels des Bonnes Pratiques de Gestion de Température - Emballage & Entreposage
RICHARD PECK - Head of Product @ Tower Cold Chain Solutions
(Royaume-Uni)
Avec 17 ans d'expérience dans l'Industrie Pharmaceutique dont 9 dans la
gestion de la chaîne du froid, Richard Peck vous donnera un aperçu élargi sur
tous les paramètres à contrôler pour bien maîtriser la gestion de la chaîne du
froid de vos produits pharmaceutiques.
15h20
L’utilisation d’excipients purifiés pour surmonter les problèmes de formulation
CATHERINE SEIGNEMARTIN - Responsable Département Pharmacie et
Nutrition @ Croda
(France)
Les nouveaux actifs pharmaceutiques représentent souvent un défi en termes
de stabilisation, du fait de leur sensibilité et des possibles interactions avec les
excipients. Un nouveau procédé de purification a été développé, qui appliqué
à une large gamme d’excipients pharmaceutiques traditionnels, permet
d’améliorer leur stabilité vis-à-vis de l’oxydation. Des études menées avec
différents actifs pharmaceutiques ont démontré que cela pouvait également
induire une meilleure stabilité de ces derniers.
16h10
Dosage des antioxydants dans l'industrie pharmaceutique
SMAIL MEZIANE - Fondateur @ Institut Européen dans Antioxydants
(France)
Prof. Smail MEZIANE, doctorat en biotechnologie (Université de Lorraine) a
enseigné à la Faculté de Médecine, Université de Lorraine et occupé le poste
de responsable de la licence d’Ingénierie de la santé option « Nutrition
Humaine ». Il est invité pour des missions d’enseignement au CongoBrazzaville (Unesco- Université Marien-Ngouabi) et au Kazakhstan (Université
de Shimkent Kazakhstan). Il a réalisé plusieurs séjours recherche en Russie et
au Japon, en Argentine dans le cadre de collaboration. Conférencier et
membre de la Société nationale de la Médecine Orthomoléculaire (ISOM).
Ses recherches portent en particulier sur l’expertise, le conseil et l’analyse
des biomolécules antioxydantes/oxydantes présentes dans les matrices
cosmétiques, agroalimentaires, nutraceutiques et pharmaceutiques. Ces
travaux ont été publiés dans des revues internationales et plusieurs articles
de classement A lors des conférences internationales. Depuis 2013, il est le
président et co-fondateur de l'Institut européen des Antioxydants (IEA).
Programme Salle de Conférence
JEUDI 10 NOV. 2016
LA MATINÉE
Une matinée de conférences dédiées aux professionnels du médicament organisée par la société
CAPSUGEL pour découvrir de belles opportunités de développement !
09h30
Facteurs de croissance du marché générique en Europe & Afrique : quelles opportunités ?
CATHERINE LEHMANN -Senior Marketing Manager EMEA @ Capsugel
(France)
10h00
La gélule au service d’un accès rapide au marché
NICOLAS MADIT - Business Development Manager @ Capsugel
(France)
10h30
Compléments alimentaires : analyse et tendances du marché européen & africain
CATHERINE LEHMANN -Senior Marketing Manager EMEA @ Capsugel
(France)
11h00
Le paysage réglementaire des compléments alimentaires
ELODIE LEBASTARD - Consultante Food Law @ EAS Strategies
(Belgique)
11h30
Attentes des consommateurs et galéniques innovantes pour les compléments alimentaires
NICOLAS MADIT -Business Development Manager @ Capsugel
(France)
Programme Salle de Conférence
(Suite) Jeudi 10 Nov. 2016
12h30
Comment réduire les coûts dans l'Industrie Pharmaceutique ?
JAMAL ABU ALHAWA - CEO @ Pharma Pro
(Jordanie - Algérie)
Avec 27 ans d'expérience dans l'Industrie Pharmaceutique dont plusieurs années
à la tête de HIKMA Algérie, Jamal Abu Alhawa est maintenant consultant
indépendant et partagera son expérience sur la manière d'optimiser les coûts
dans l'industrie pharmaceutique.
13h30
Qualité des Médicaments issus de la Biotechnologie
AMINE BENHAZIL - Laboratoire National des Contrôle des Produits
Pharmaceutiques
(Algérie)
14h00
Contrôle qualité des produits pharmaceutiques, expérience du LNCPP
FARIDA EL MAOUHAB - Laboratoire National des Contrôle des Produits
Pharmaceutiques
(Algérie)
14h30
Essais Pharmacodynamiques menés sur les modèles In Vitro, expérience du LNCPP
HENNI CHADER - Laboratoire National des Contrôle des Produits
Pharmaceutiques
(Algérie)
15h00
Impact de la formulation et du procédé de fabrication sur la dissolution
YOUCEF TABET - Laboratoire National des Contrôle des Produits
Pharmaceutiques
(Algérie)