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Date : le 28 Dec 2012 ÉTATS-UNIS CANADA EUROPE Coloplast Corp. 1601 West River Road North Minneapolis, MN 55411 Nº de téléphone : 800 788-0293 Nº de télécopieur : 612 337-7802 Nº de Service à la clientèle : 800 533-0464 www.us.coloplast.com Coloplast Canada Corporation 3300, ch. Ridgeway, Bureau 12 Mississauga, ON L5L 5Z9 Nº de téléphone : 866- 293-6349 Coloplast A/S Holtedam 1 DK-3050 Humlebaek Nº de téléphone : +45 49 11 11 11 Nº de télécopieur :+45 49 11 19 32 www.coloplast.ca www.coloplast.com FICHE SIGNALÉTIQUE DE SÉCURITÉ DU PRODUIT Référence : Cette fiche signalétique (MSDS) est conçue pour répondre aux exigences 29 CFR 1910.1200; Directive 91/155/EEC. SECTION 1 - IDENTIFICATION DU PRODUIT ET DE LA SOCIÉTÉ NOM DU PRODUIT Sproam® Fabricant : Coloplast Manufacturing US, LLC 1940 Commerce Drive North Mankato, MN 56003 - É.-U. Nº de téléphone : 507 345-6200 Nº de télécopieur : 507 345-3291 NUMÉRO DE TÉLÉPHONE D’URGENCE : 1 800 222-1222 (É.-U), 1-866-293-6349 (Canada) Renseignements sur le produit : produit destiné aux soins de la peau SECTION 2 - COMPOSITION/INFORMATION SUR LES INGRÉDIENTS – Appellation chimique Nº de registre CAS Appellation chimique EINECS % Nº de registre CAS EINECS % Appellation chimique Nº de registre CAS EINECS % Déclaration d’ingrédients INCI : Eau purifiée, disodium cocamphodiacétate, ploxamère 188, glycérine, lauryl glucoside, cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, acide citrique, hydantoïne DMDM, iodopropanyl butylcarbamate, chlorure de benzéthonium. SECTION 3 - IDENTIFICATION DES DANGERS – Contact oculaire : irrite les yeux. Contact cutané : si l’on se base sur l’histoire du produit, l’absence de plaintes des clients et les instructions figurant sur l’étiquette du produit, celui-ci ne devrait présenter aucun danger pour la peau s’il est utilisé tel que prévu Inhalation : n’est pas considéré être un irritant. Page 1 of 4 Form 4.1.25.1RD Version 6 Ingestion : éviter toute ingestion du produit. Santé : ce produit est indiqué pour le nettoyage de la peau et ne présente aucun danger inhabituel. SECTION 4 - PREMIERS SOINS - En cas de contact oculaire : rincer les yeux à grande eau pendant 15 minutes. Consulter un médecin. En cas de contact cutané : n’est pas un irritant. En cas d’inhalation : n’est pas considéré être un irritant. En cas d’ingestion/d’absorption : consulter un médecin. Autres : aucun n’a été déterminé SECTION 5 - MESURES DE LUTTE CONTRE L’INCENDIE Agent d’extinction : eau, poudre chimique, gaz carbonique Procédures spéciales d’extinction : aucune n’est requise Danger d’explosion : aucun Indice de danger de la National Fire Protection Assocation (NFPA) : Santé : 1 Incendie : 0 Réactivité : 0 Autre : aucun SECTION 6 - MESURES EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL – Ne pas déverser dans les systèmes d’égoût. SECTION 7 - MANUTENTION ET ENTREPROSAGE - Entreposer à la température de la pièce pour assurer la stabilité du produit. SECTION 8 - CONTRÔLE DE L’EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE Protection individuelle : aucune n’est requise Protection spéciale : aucune n’est requise SECTION 9 - PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES État physique : liquide de faible viscosité, presque incolore, clair et inodore Point de fusion/congélation : 0 °C (32 °F) Point d’ébullition : 100 ºC (212 °F) Solubilité (dans l’eau) : soluble Solubilité (autre) : non applicable pH : 5-7 Tension de vapeur : non applicable Densité : 1,01 Point d’éclair : non applicable Température d’auto-inflammation : non applicable Taux d’évaporation (acétate de butyle = 1) : plus lent Limites d’inflammabilité : LIE (limite inférieure d’inflammabilité) : non applicable LSE (limite supérieure d’inflammabilité) : non applicable SECTION 10 - STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ Matériaux d’emballage ou de mise en bouteille : non réactifs Page 2 of 4 Form 4.1.25.1RD Version 6 Réactions dangereuses avec d’autres agents : aucune n’a été déterminée Produits dangereux de la décomposition : aucun n’a été déterminé SECTION 11 - RENSEIGNEMENTS TOXICOLOGIQUES Effets aigus : aucun n’a été déterminé Données sur l’irritation : Cutanée : n’est pas un irritant Oculaire : irritant des yeux Autres : aucun n’a été déterminé SECTION 12 - RENSEIGNEMENTS ÉCOLOGIQUES Conseils généraux : aucun Persistance/Dégradabilité : n’a pas été déterminée Comportement dans les usines de traitement d’eau : n’a pas été établi SECTION 13 - TECHNIQUES D’ÉLIMINATION Utiliser la méthode d’élimination autorisée par la réglementation municipale, provinciale et fédérale. Incinérer dans un centre autorisé. Autres : aucune n’a été déterminée SECTION 14 - RENSEIGNEMENTS SUR LE TRANSPORT Produit classifié comme dangereux pour le transport : Oui __________ Non ____X_______ Code RID/ADR Code IMDG maritime Code OACI aérien Classe : Groupe, numéro ou page : Page IMDC : Étiquette : Code de danger : Code de substance (Nº ONU) : Fiche signalétique Nº : OSMU Nº : Réservoir : Avion de passagers : Avion-cargo : SECTION 15 - RENSEIGNEMENTS RÉGLEMENTAIRES Classification EC et étiquetage : non applicable Symbole : Page 3 of 4 Form 4.1.25.1RD Version 6 Mention de risque : Consignes de sécurité : utiliser selon les instructions de l’étiquette du produit SECTION 16 - AUTRES RENSEIGNEMENTS Aucun. Les renseignements contenus dans cette fiche signalétique se basent sur nos connaissances sur le produit à la date sus-indiquée. À l’exception des données formulées aux présentes, Coloplast ne fournit aucune garantie, soit-elle expresse, implicite ou légale concernant le produit faisant l’objet de ce document. Sans préjudice de la portée générale de ce qui précède, Coloplast ne fait aucune garantie à propos de la qualité marchande ou de l’aptitude du produit pour toute fin particulière. L’acheteur assume tous les risques et responsabilités résultant de l’utilisation ou de la vente de ce produit, soit-il seul ou en association avec d’autres produits. Les renseignements formulés aux présentes sont fournis sans frais et se basent sur des données techniques qui, selon Coloplast, sont fiables. Ce produit a été conçu pour être utilisé par des personnes ayant des aptitudes techniques et à leur propre discrétion et risque. Étant donné que les conditions d’utilisation du produit ne sont pas sous le contrôle de Coloplast, Coloplast ne donne aucune garantie, soit-elle expresse ou implicite, ni n’assume aucune responsabilité en rapport avec toute utilisation de ces renseignements. Aucune information formulée aux présentes ne peut être interprétée comme un permis d’opérer sous brevet ou une recommandation de contrefaçon de brevet. Page 4 of 4 Form 4.1.25.1RD Version 6